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肠易激综合征402例发病时间分布及症状特征
目的:了解肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)患者首次发病时间分布规律,为IBS进一步的病因研究提供线索.方法:对消化专科门诊就诊的符合罗马Ⅱ诊断标准的IBS患者402例进行问卷调查.对首次发病月份采用圆分布资料分析.结果:IBS患者的长病程达54 a,平均病程7.62 a,男、女患者病程分布差别无显著性(χ2=2.35,P>0.05).IBS患者发病有季节性,春季高发(Z=31.78,P<0.01),男性高发月份为3月份(Z=18.37,P<0.01),女性高发月份为4月份(Z=16.55,P<0.01),男、女性高发月份差别有显著性(t=3.32,P<0.01).患者中腹泻型占36.6%,便秘型占18.4%,其他占45.0%,男、女亚型差别有显著性(χ2=7.77,P<0.05);腹痛是IBS常见特征,腹痛部位以左下腹多,其次为全腹痛,再次为右下腹痛,无单独的左上腹痛.结论:门诊IBS患者发病有季节高峰,季节可能是IBS发病的影响因素之一.
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胰腺癌的病因研究进展
胰腺癌临床症状隐匿,早期诊断十分困难,预后极差.目前,尚无有效的控制手段,且胰腺癌发病有逐步升高的趋势,本文就此癌的病因研究的进展作一概述.
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A型行为特征与冠心病易感性
20世纪以来,冠心病(CHD)是对人类健康和生命构成严重威胁的主要疾病之一.多年来,各国医学界为防治冠心病作出了巨大的努力,在病因研究方面,除公认的危险因素(高血压、高血脂、糖尿病、遗传、吸烟等)外,大量事实表明,心理情绪、行为因素与冠心病发病有关.1950年美国的弗瑞德曼和罗生曼发现在患冠心病患者中有一种特征性的行为模式,行为特征为个性强,过分的抱负,固执、好争辩、急燥、紧张、好冲动、大声说话、匆匆忙忙,具功击性他们称之为A型行为类型,并且他们还把性格安宁、松驰、易相处、抱负少顺从的人称为B型行为类型.
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2型糖尿病易感基因定位克隆研究进展
糖尿病有遗传倾向且有遗传异质性.近年病因研究之深入发现了多种由单基因突变导致胰岛B细胞胰岛素分泌不足呈孟德尔遗传或线粒体母系遗传的糖尿病.但是,在糖尿病者中占很大比例的2型糖尿病(T2DM)是多基因遗传的复杂病(complex disease).复杂病是由多个易感遗传基因及环境因素共同参与且相互作用而致发病.阐明T2DM易感基因及其与环境因素相互作用参与发病的机制并非易事,但却是充分防治T2DM的前提之一.只有在计算机及分子生物技术飞速发展的今日方有可能摸索应用重组制谱(recombinant mapping)结合连锁不平衡制谱(linkage disequilibrium mapping)对T2DM易感基因进行定位克隆(positional cloning).本文就其进展作一介绍.
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科赫与结核分枝杆菌
罗伯特·科赫是人类历史上首先致力于疾病病因研究的伟大科学家,他第1次发现传染病是由病原菌感染造成的,第1次证明了某种特定的微生物是引起特定疾病的原因;他发明了细菌平板培养技术和细菌照相技术,拍摄了第1张细菌的显微照片;他第1次发现了炭疽杆菌;第1次分离了结核杆菌和霍乱弧菌……科赫堪称病原学的奠基人和开拓者,曾获得诺贝尔生理学和医学奖.
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β1肾上腺素能受体基因多态性与心血管疾病
β1肾上腺素能受体是在心肌细胞分布的主要β肾上腺素能受体亚型,在调节心率和心肌收缩力方面起主导作用.随着β1肾上腺素能受体基因两个单核苷酸多态性(single nuclid polymorphism,SNP)的发现[1],β1肾上腺素能受体基因可能成为某些心血管疾病病因研究的候选基因,并可能与患者的药物治疗及预后相关.
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糖尿病合并高血压的内科临床治疗策略
目的:本文主要对糖尿病合并高血压的内科临床治疗方法进行研究,以及糖尿病合并高血压患者的患病特点。方法:结合我院2012年6月~2013年4月间收治的52例糖尿病合并高血压患者作为临床研究参照,以内科治疗方法为主,对治疗方法进行分析。结果:患者通过接受内科治疗后,46例患者病情得到了有效控制,且治疗效果明显,6例患者治疗后出现了低血糖症、肾病综合征等,继续留院接受治疗。46例患者治疗结束后,血压指标控制在130/80 mmHg范围以内。结论:内科临床治疗糖尿病合并高血压需要对患者的发病特点进行分析,采取有效治疗措施,能够提高患者康复治疗效果。
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探讨原发性肾病综合征并肾衰竭病因及临床病理分析
目的:分析原发性肾病综合征病人同时并发肾脏衰竭的原因和致病原理. 方法:随机抽选2013年10月~2014年9月到本院接受治疗的原发性肾病综合征病人76例,这些病人同时并发肾脏衰竭. 通过回顾这些病人的诊治资料,研究该病的致病原因,并对病人进行分型. 结果:经过检验研究,有11例病人出现肾脏衰竭的原因为肾前性因素,有15例病人因合并感染而引发肾衰竭,此外有13例为肾静脉血管阻塞、14例为用药原因导致肾衰竭,其余23例病人未检查出确切的致病原因,实施治疗后76例病人的症状均有所缓解. 结论:在对此类疾病实施治疗前,必须对致病原因和相关病理进行探究,确定致病原因后再采取救治措施,这样才能保障实施治疗的效果.
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先天性心脏病的胚胎学分类研究进展
心血管病研究所阜外心血管病医院先心病研究室对先天性心脏病(CHD)的病因研究,传统病理解剖学分类并不适用.流行病学研究提示,不同心脏畸形之间有特定关系,这种关系与胚胎发育相关.20世纪80年代建立了CHD的胚胎学分类[1]:(1)间质组织迁移缺失(defects in mesenchymal tissue migration);(2)心脏血流动力学改变错误(errors of alterations in cardiac hemodynamics);(3)细胞死亡(cellar death),包括三尖瓣下移和肌型室间隔缺损;(4)细胞外基质异常(abnormalities in extracellular matrix);(5)生长靶向的异常(abrrations in targeted growth).这种分类利于进行单发CHD(isolated CHD)病因研究.
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产后抑郁症病因研究及防治进展
产后抑郁症是指产后6周内第1次发病(既往无精神障碍史),以抑郁、悲伤、沮丧、哭泣、易激动、烦躁,重者出现幻觉或自杀等一系列症状为特征的精神紊乱[1],是产妇常见的心理行为异常,严重危害产妇的身心健康,影响婴幼儿情绪、智力、行为的正常发育,给家庭及社会造成巨大危害[2~4].因而日益受到国内外学者的重视和关注,并对其进行了大量研究和探讨.目前其发病率国外为3.5%~33%、国内为11.38%[5].本文就该病发病相关因素及防治等方面的研究进展进行阐述.
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第17届国际妇产科联盟年会会议纪要(4)--围产医学
2003年11月2日~7日在智利圣地亚哥举行第17届国际妇产科联盟大会(FIGO).本次大会产科内容主要围绕全球不同地区围产保健的现状,孕产妇及围产儿死亡原因以及进一步干预措施,落后地区产后出血的防治等.同时报道胎盘神经内分泌研究进展,妊高征病因学分子生物学相关研究.产前诊断方面系列研究以及围产期胎儿宫内缺氧监测、新生儿缺血缺氧脑病防治受到关注,同时也对青少年(Teenage)妊娠的相关问题进行了广泛交流.中国大陆代表在FIGO会议上参加交流的产科方面的文章:主要内容为我国目前妊高征病因研究,妊娠糖尿病的处理进展涉及妊娠糖尿病的筛查,妊娠糖尿病对母儿结局影响,以及糖尿病孕妇产程中血糖管理,妊娠期特发性胆汁淤积综合征的病因研究和早产等方面文章,详细报道如下.
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妊娠高血压综合征患者血清和胎盘组织中血管细胞黏附分子-1表达的研究
近年来,在妊娠高血压综合征(妊高征)病因研究方面,血管内皮损伤及胎盘浅着床学说受到广泛关注.血管内皮的完整性对维持机体正常生理功能有着十分重要的作用,有关研究证明,血管内皮细胞损伤与白细胞激活有重要关系[1],白细胞的激活是由表达于白细胞和内皮细胞表面的黏附分子所调节[2].本研究检测了妊高征患者血循环中的可溶性血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)的水平,以及VCAM-1在胎盘组织螺旋动脉中的表达,以探讨其与妊高征发病的关系.
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输卵管妊娠与病毒感染关系的回顾性研究
输卵管妊娠的病因研究越来越受到重视[1],感染仍被认为是高危因素之一,但对引起感染的病原体仍不明确.关于沙眼衣原体、解脲支原体与输卵管妊娠关系的研究,已有较多报道,有关病毒与输卵管妊娠的关系研究较少.我们对输卵管妊娠石蜡包埋组织中人巨细胞病毒(HCMV)、单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-Ⅱ)及人类细小病毒B19进行检测,回顾性探讨输卵管妊娠与HCMV、HSV-Ⅱ及人类细小病毒B19感染的关系.
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妊娠高血压综合征相关基因检测的研究
妊娠高血压综合征(简称妊高征),是导致孕产妇死亡的主要原因之一,目前其病因研究已达到分子水平,且发现妊高征发生和发展与人类白细胞抗原(HLA)密切相关,本研究应用顺序特异性引物聚合酶链反应(polymerase chain reaction-sequence specific primers,PCR-SSP)技术,建立妊高征相关基因的检测方法,探讨其临床价值.
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第17届国际妇产科联盟大会(FIGO)围产医学方面内容简介
第17届国际妇产科联盟大会(Intemational Federation of Gynecology and Obstetrics,FIGO)于2003年11月2日~7日在智利圣地亚哥举行.中国大陆代表参加产科交流的文章共10篇,内容涉及了孕产妇死亡率和死亡原因分析;妊高征病因研究;妊娠糖尿病的筛查、妊娠糖尿病对母儿结局影响,糖代谢异常孕妇产程中血糖管理,妊娠特发性肝内胆汁淤积症的病因研究和早产等方面.现将大会产科部分主要内容总结如下.
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规范神经发育障碍性疾病的诊断开展神经遗传学的病因研究
神经发育障碍性疾病(Neurodevelopmental disabilities)是一组在一个或者多个发育能区(domain)与已建立的神经发育常模比较在质及(或)量上存在落后的疾病(发育能区包括大/精细运动、发音/语言、认知、社交/人格以及日常活动)[1].
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重视和加强医学研究中的因果关系论证
因素/现象(事件/事物)之间相互关系是医学科学研究中经常重点关注的一个问题.在病因研究中急需确定的重要预期结论就是某个因素是否为造成某种疾病(或病理状况)的原因.许多研究论文在结论部分经常不由自主地提出:"某某因素造成了某某结局",或"某某结局是由某因素/现象(事件/事物)产生的".
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烟雾病的病因研究
多年来,虽然对烟雾病(Moyamoya病)的病因及发病机制进行了大量的研究,但是目前尚未取得明确的结果,只是找到了一些可能相关的因素,主要包括遗传因素,感染、炎症及免疫反应,细胞因子分泌异常,弹性蛋白堆积四个方面.
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线粒体功能异常假说在抑郁症中的研究进展
抑郁症(major depressive disorder)具有高发病率、高复发率、高病死率及高致残率等特点,给患者及其家庭和社会带来沉重负担,成为当今全球主要的精神卫生问题之一[1].对于抑郁症的分子遗传学研究虽然已经进行了大量的探索,但其病因机制目前仍不明确.有学者在2000年提出了抑郁症和双相障碍的线粒体功能异常假说[2],为抑郁症病因研究提供了新的方向.
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我国脂质沉积性肌病的病因研究历程
脂质沉积性肌病(lipid storage myopathy,LSM)作为一种以病理改变为诊断依据的肌病,其生化和分子病理改变均表现为异质性.LSM的病因主要包括:①原发性肉碱缺乏;②多种酰基辅酶A脱氢酶缺陷(muhiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency,MADD),即戊二酸尿症Ⅱ型(glutaric aciduria type Ⅱ,GAⅡ);③细胞质内甘油三酯代谢障碍[1].