首页 > 文献资料
-
树立人本管理理念加大人力资源开发
加入WTO,发达国家和跨国公司可凭借其雄厚的实力、资本和优越的科研条件,进入中国人才市场,对稳定国内人才队伍提出了严峻的挑战.国内大公司以优厚的工资待遇和工作条件广纳贤才,对稳定军队人才队伍构成了很大的威胁.民营企业和事业单位积极参与人才市场的竞争,全方位引进人才,也加剧了军队人才队伍的不稳定.军队医院有限的优秀人才流失结果,将意味着医疗技术水平下滑,市场份额减少,经营状况更为艰难.为此,我们要从战略高度,警惕人才安全这个重大问题,抓紧构筑人力资源"防火墙".
-
浅谈顾客忠诚度在医院管理中的应用
随着我国卫生体制改革的逐渐深化,医疗市场的竞争日趋激烈.对医院来说,吸引和保有患者是医院生存和发展的条件.目前,许多医院已把竞争目标由单纯追求市场份额(市场占有率)转向谋求深层次的质量.现尝试应用"顾客忠诚度"理论,探讨医院改善医患关系、提高服务水平的思路与措施.
-
我院适应医疗保障制度改革的做法
我院为了适应医疗保障制度改革(简称<医改>),努力探索<医改>环境下医院建设的规律,为赢得市场份额创造良好氛围.
-
世界中联2013年保健食品国际学术会议定于2013年11月在京召开
为提高我国特色的中药保健食品研发技术水平,促进保健品产业化及其市场的健康发展,推动我国源自中药保健食品进入欧盟等国际健康保健市场,扩大中药的国际市场份额,世界中医药学会联合会(简称“世界中联”)中药新型给药系统专业委员会与中药专业委员会定于2013年11月2-3日在北京联合召开“世界中联2013年保健食品国际学术会议”。
-
中药注射剂不良反应频发,监控趋紧行业或临破产潮
中药注射剂目前已成为中药领域中市场份额大的剂型,各家上市药企也对中药注射剂业务有着不同程度的依赖。事实上,目前55家中药上市公司中始终能维持30%以上年均增速的,只有片仔癀、云南白药等拥有独家重磅品种的老字号企业及以中药注射剂为主的企业。
-
提高中药产品质量,促进中药现代化
随着世界各国对天然药物需求的不断增加,天然药物在世界医药中的影响和地位日益受到重视.但是我国中药与国外在天然药物的竞争中明显处于弱势,中药产品很难作为药品被欧美国家接受,在国际市场中所占有的市场份额极少.笔者以为,我国中药材的生产加工、中成药的制造管理没能达到国际标准、中药材及中成药没有国际认可的质量控制标准是制约中药产业现代化的根本所在.
-
论等同原则在中药复方专利侵权认定中的适用——从"养血清脑颗粒"专利纠纷案谈起
复方中药是中华民族优秀文化的一块瑰宝,是我国劳动人民几千年积累下来的宝贵财富.在经济全球化的今天,历史悠久的复方中药领域正面临内忧外患.一方面,在国际市场上,日、韩等国中药产品占据了绝大部分市场份额;另一方面,国内企业缺乏知识产权保护意识,导致大量中药领域世代流传下来的宝贵知识财富大量流失.
-
中医医院的办院方向探讨
我院是一所建院48年的综合性中医医院,通过不断地发展,首批通过二级甲等中医医院和全国示范中医医院验收.2002年,我院建筑面积16838平方米新住院大楼竣工并投入使用后,通过半年多的运作,目前各科发展相对平衡,管理程序逐步规范,业务发展稳步增长.新住院大楼设十二个病区,开放床位370张,形成了骨伤科、内科、外科三大支持系统,30多个临床科室.各病区又有主导特色科室,骨伤科系统有颅脑外科、骨与关节病科、创伤外科;内科系统有心血管内科、中风专科、肿瘤内科、老干科;外科系统有肝胆外科、妇产科、肛肠科等特色科室,共同构建了医院的基本医疗骨架.中医医院只有依托完善的医疗设施,高疗效的特色专科,优良的医疗质量和服务质量竞争来获取市场份额,谋求长远发展.我们认为中医医院办院方向首先应做好以下几个方面的工作:
-
杀虫剂和驱避剂全球市场发展和展望(1998~2005年)
2000年全球杀虫剂与驱避剂的市场总值达到了54亿欧元,也就是400多亿人民币.在如此巨大的市场中,亚洲占据了45%的市场份额.美洲市场总和占35%(北美22%、中美4%、南美洲9%),欧洲占20%.十分明显,气候与人口是影响杀虫剂与驱避剂市场的主要因素.
-
ISO9000与病理质量管理
随着医疗体制的改革,医院的医疗服务已被推向市场,患者对医疗服务的要求就像消费者对产品的要求一样,服务也被看作是一种产品.加上今年出台的一系列医疗行政法规,使对医疗服务质量的投诉急剧上升.另一方面,随着医疗保险制度的推广和我国加入WTO后将要对外国公司开放的保险市场,能否成为保险定点医院已引起了各家医院占有医疗市场份额的激烈竞争.正是在这种形势下,ISO9000在企业界走红之后,已经悄然走进医院,管理者们寄希望于贯彻ISO9000能够提高行业的竞争实力,ISO9000的认证能够成为医疗市场的准入证.
-
美敦力公司新年贺词
敬的读者: 值此新年之际,谨借助《中国介入心脏病学杂志》向各位医师表示衷心的感谢和真诚的祝愿,感谢大家在过去的岁月中对美敦力公司的支持,并祝愿各位医师新年快乐,新世纪万事如意。 美国美敦力公司(Medtronic,Inc.)作为世界上大的国际性医疗器械公司之一,成立于1949年,现有职工2万余名,总部座落于美国明尼苏打州的明尼阿波里斯市。公司2000年营业额约为60亿美元,在2000年《商业周刊》杂志全球1000家佳业绩表现公司中排名第78位。 自从80年代中期进入中国市场以来,尤其是在近的三年里,美敦力公司在各方面的业务都得到了迅速发展,公司员工已增加到200名,并已分别在上海、北京、广州、成都、沈阳、西安设立办事处,销售服务人员遍布全国各大城市。 作为美敦力公司四大业务之一的血管介入业务正在不断扩大和发展,自1998年成功地收购AVE公司之后,S670支架系统的推出为公司赢得了大量的市场份额。由于世界各地血管介入手术专家都选用这一冠脉支架系统,我们冠脉支架产品的全球市场份额已超过30%。大量的技术创新型产品使我们在快速激烈的商业竞争中立于不败之地,尤其是BeStent2得以推广后,美敦力公司更成为唯一能够提供综合型和管状支架的企业。在新产品的研制开发方面,美敦力公司源源不断地投入大量的资源,在药物涂层,放射治疗及远端保护装置等方面均有相当的涉足。 过去的一年里,本公司心导管部门分别在中国的北京、上海、广州、沈阳、大连、哈尔滨、佛山、南京、武汉、重庆、西安、乌鲁木齐等大中城市主办过各种学习班或学术研讨会,参加并赞助国内外主要的大型介入会议,邀请国外专家来华访问、讲课,为增进国内外心血管介入学术交流,普及国内介入治疗技术,促进国内心血管治疗水平的发展作出了我们应有的贡献。 沧海横流,矢志不渝。在新世纪之际,本公司将“在慢性疾病和治疗领域,美敦力是受推崇的提供有效可及解决方案的专家”作为2005年远景目标,从此激励自身,不断地推出新产品满足医生和病人的需要。在学术上继续参与或主办各类学术活动,与广大医务人员真诚合作。禀承为慢性病患者提供终身治疗方案的信念,美敦力在经历了51年的风风雨雨后,仍将一如既往地为恢复人类健康作出积极的创新和贡献。
-
全球肉毒毒素市场发展趋势
自1989年肉毒毒素首次被 FDA 批准治疗斜视之后,在全球肉毒毒素共被超过88个国家批准了29个适应症。近20年来其稳定的治疗效果和安全性已经逐步得到了广泛的认可,从初的用来治疗眼睑痉挛、面肌痉挛、痉挛性斜颈、斜视等到后来的逐步批准应用于美容领域。目前全球肉毒毒素品牌共有10多个,本文就全球肉毒毒素市场发展趋势作简要分析阐述。
-
原料药在国际市场的"游戏规则"
原料药国际市场格局已定目前我国可生产西药原料药近1500种,2002年产量达56.18万吨,占世界西药原料药市场份额的22%,出口额达29.88亿美元,增长速度保持在11%左右,同比增长28.07%.据海关统计,2003年1-5月,西药原料药出口额为15.18亿美元,同比增长73.81%,我国成为世界西药原料药的第二大生产国和主要出口国.
-
政府改制引发医药商机
在政府医疗卫生体制改革思想主导下,医药行业未来几年将发生巨变,并由此衍生出一系列投资机会.反商业贿赂将成为长效政策,药品销售居间人的空间越来越窄,一些药企被迫退出医院市场,2-3年内医院用药习惯将逐步向市场化需求变化;药品价格也将回归自然,处方药所包含的40%的销量和价格泡沫逐步被挤压;过去具有优势品种、走学术推广之路的制药企业将在处方药市场强者恒强,虽然销量不会有很大上升甚至不会上升,但处方药的营销费用会有较大下降,此外可能获得居间人出局让出的市场份额.
-
基因和抗体药物将热力四射
全球七大主要药品市场(美国、日本、英国、法国、德国、意大利和西班牙)的统计数据表明,在上市新药的引擎下,市场销售总增长率超过了13%,大大超过国际医药市场7%~8%的年度增长率.在2004年全球畅销药物500强中,抗肿瘤新药已占了不少席位,从而使24家跨国制药业的50个抗肿瘤品牌药物有了长足迈进,其市场份额达到了250亿美元,同比增长了14.73%.
-
新医改方案应鼓励优质医院扩张
由于目前医疗市场的供不应求,无法通过市场自动实现优胜劣汰.而通过优质医院的评级和扩张,可以压缩劣质医院的市场份额和生存空间,实现优胜劣汰.
-
浅谈人性化护理的临床应用
当前医疗卫生行业的竞争,特别是入世后医疗卫生服务市场的竞争,主要是人才、技术、服务的竞争.作为以人为对象的护理队伍,我们要紧紧抓住服务对象的需求,为其提供优质、高效、一流的服务,预测服务对象的需求,主动提供服务[1].以医疗服务需求为导向,去组建我们的医疗服务资源,提高医疗服务质量,扩大和巩固市场份额.
-
我国某省原研药与仿制药价格差异与市场份额实证研究
目的:为完善国家原研药与仿制药管理工作提供科学参考.方法:根据某省药品招标采购中心数据库的数据,分析该省原研药与仿制药的价格差异与市场份额.结果:该省198个样本药品中,原研药与仿制药的价格差异倍数的均值为3.6倍,高于《药品政府定价办法》规定的差价率.结论:我国原研药与仿制药的价格差异高于国家规定.
-
从市场份额和临床试验看我国制药业面临的挑战
近20年来,全球医药市场的竞争越来越依赖于新药开发,新药开发中的技术含量日益增加,对临床试验的要求也更加严格,所需投入更加巨大.
-
"入世”与我国医药行业知识产权保护的现状及对策
世界贸易组织(WTO)把知识产权、货物买卖、服务贸易并列,作为该组织的三大支柱,所 以我国的“入世”问题就与知识产权保护密不可分。现将从4个方面对“入世”与我国医 药行业知识产权保护的现状与对策谈些自己的理解与看法。1 “入世”、市场竞争、技术创新与知识产权保护之间的关系 我国加入WTO后,国家不再实行高关税政策,进口药将冲击我国医药市场,市场竞争将更加 激烈。老产品竞争的是显性市场,各厂家只是争夺现有产品市场所占的市场份额,而现有市 场不管多大,也是有限的。要想得到一个新的百分之百的市场,只有创新。然而 创新后会有许多的仿制者瓜分市场。为了保证创新成果能在一定时期内独占市场,获得大 的经济效益,就必须加强知识产权保护。换言之,如果我们不保护自己的知识产权,创新 再多也只是“为他人作嫁衣”,这种赔本的买卖将会使企业在激烈的市场竞争中走入绝路。 所以“入世”后,要想利用创新赢得市场,必须依赖知识产权保护。从技术创新的角度来看 ,专利是世界公认的技术创新的一个标准。虽然知识产权还包括著作权、商标、技术秘密、 厂商名称、服务标记、原产地名称等,但专利的地位举足轻重。2 “入世”后外国制药企业在我国的知识产权保护将得到加强 一是因为我国政府已承诺,二是因为WTO的重要协议《与贸易(包括假冒商品贸易)有关的 知识产权协议》(即TRIPs)中,提出了保护知识产权的基本原则,把贸易与知识产权保护 绑在一起,使知识产权保护的实施力度加大。如:①惠国待遇原则,把国际贸易中对有 形商品的贸易原则延伸到知识产权保护领域。②透明度原则,其目的是防止缔约方之间出 现歧视性行为,便于各方对相互保护知识产权的措施尽快了解,以便加强保护。③争端解 决原则,将解决贸易争端的规范程序直接引入解决知识产权争端,可以利用贸易手段,甚至 交叉报复手段确保知识产权保护得以实现。3 我国医药行业知识产权保护现状 所有的医药产品可以分为3大类:①我国有外国也有的,例如现在我国生产的老药,主要 是化学合成药及生化制品;②我国有外国无的,例如我国的中药制剂;③外国有我国无 的,例如外国研制的在我国获得专利保护的新药,如罗格列酮。下面来分别讨论这3类药及 “入世”后市场是否会受到进口药品的冲击。3.1 我国有外国也有的化学合成药及生化制剂 这些老药外 国能生产,我国也能生产。一般认为我国的生产成本低,外国成本高,即使关税降低,也不 会对我国市场有太大冲击。其实不尽如此。我国周边地区及东南亚有些国家的劳动力成本比 我们更低,且某些方面的科技水平并不低。比如印度,跨国公司很可能在那儿生产,然后进 口到我国。我国制剂工业落后,毕竟患者吃的是药品,不是化学制药原料,尽管老药大家都 能生产,但由于制剂水准低,制剂品种少,患者也会选择外国产品。 这些老药不可能在我国获得化合物专利,因为1993年1月1日之前我国不保护化合物,专利要 求新颖性,公开了就失去了新颖性,这些化合物在1993年之前均已公开,所以不可能获得我 国专利保护。可能有少数工艺专利、制剂专利或新配方、新用途专利,这些工艺、制剂、配 方、用途专利中,中国人申请的占了相当比例。而外国制药企业这些专利虽然也很多,但大 多没有到中国来申请。其原因主要是与化合物专利相比较,保护面比较窄;另外工艺专利侵 权取 证困难。因此没有到中国来申请的或申请了中国专利局没有批准授权的,中国不保护,任何 人都可以无偿使用。3.2 我国有外国无的,例如我国的中药制剂,我国获得专利保护的新药[ ST 一般认为中药是我国的强项,“入世”是走向世界的机遇。这个问题应分开来 看:中医中药是我国宝贵财富,是我国的强项,但在工业化的中药制剂即中成药方面,我国 并没有太大的优势。有报道说:世界上中成药贸易额达80亿,日本汉方药占80%,我国仅占5 %。即使“入世”后享受惠国待遇,如果中成药的质量指标、主要成分类别不清楚,很难 通过国外药政部门的审查进入世界市场,国内原有市场份额能否保住都成问题。 自从1985年4月1日中国实施专利制度以来,我国申请了大量的涉及中药的专利。但是,这些 专利有2个特点:从申请的主体上来看,申请人大都为自然人,即个人申请,单位申请少; 从申请的客体即技术内容来看,大部分仅是中药配方,创造性不高。涉及有效成分、有效部 位的中药专利相对比较少,申请外国专利的更少。“入世”后,即使中成药制剂达到较高 水准,获得比如美国FDA的批准可以进入美国市场,但是你没有在美国申请并获得专利,你 的中国专利不能保护你在美国的市场,所以你仍不能占领美国市场,外国企业仿制起来水平 也不比我们低。