首页 > 文献资料
-
久咳不愈查支原体
近几年流感流行,而且随着病毒的变异整合,高致病性和高致死率的病毒层出不穷. "感冒"不再是持续一周的自限性疾病,不认真对待可能会付出惨重的代价.即便认真对待,有很多人还会遗留咳嗽的症状,迁延2~4周,所以,人们对于感冒后咳嗽已经是见怪不怪.但如果咳嗽时间超过4周,干咳无痰,越咳越厉害,就不能单纯考虑感冒了.我的同事小李就走了这样的弯路.小李是个30岁的漂亮妈妈,孩子才2岁.前段时间孩子"感冒"了,小李在照顾孩子时也被传染.不久,两人"感冒"都好了,但都遗留咳嗽.小李和孩子间断吃头孢类抗生素和中药等对症治疗,症状却时好时坏,转眼就过去了一个月,她俩的咳嗽症状不仅没有减轻,反而有所加重,而且平素身体很好的丈夫和公公、婆婆也开始咳嗽.
-
H7N9禽流感:网友关心的11个问题
1.为什么这次H7N9型禽流感病毒的流行比以往人感染H5N1型禽流感病毒难控制?一种传染病的控制,首先是要消灭传染源.例如:2003年的SARS和2009年的H1N1流感,传染源是人,隔离和治疗了病人,就能起到消灭传染源的作用.禽流感病毒的传染源是禽类动物.以往流行的H5N1型禽流感病毒,由于对禽类动物是高致病性的,在人感染之前,会造成大量禽类动物生病、死亡,人们很容易发现传染源,并将其控制.但是,本次在我国流行的H7N9型禽流感病毒不造成禽类动物生病、死亡,却会导致人类感染,我们不知道哪些禽类动物已经被感染,相当于"敌人在暗处",因此,完全消灭传染源有一定的难度.
-
热灭活和紫外线照射灭活结核分枝杆菌的实验效果分析
我国卫生部公布的《人间传染的病原微生物名录》中结核分枝杆菌被列为第二类病原微生物(危害程度为Ⅲ级),属高致病性病原微生物[1].实验室研究课题中,大部分涉及到结核分枝杆菌的操作,实验室生物安全是首先要解决的问题.至今,已有一些关于实验室工作人员患结核病的报道,其中呼吸道吸入感染是实验室感染的主要类型[2].根据传染病发生必须存在的3个条件:传染源、传播途径和易感者.在实验操作中如果做好传染源的控制,如避免产生活菌气溶胶、有效灭活细菌等,实验室生物安全就有了根本的保障.本实验探讨了实验室结核分枝杆菌传染源控制中的热灭活和紫外线照射灭活方法的效果,为保障生物安全提供参考依据.
-
可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定
-
卫生部关于印发《高致病性病原微生物实验室资格审批工作程序》的通知
-
阻击瘟疫
这是一场来自天空的威胁.继2004年春禽流感疫情之后,2005年秋冬,新的疫情警报重又拉响:卷土重来的高致病性禽流感疫情席卷全球24个国家和地区,再次掩袭促不及防的人类.在亚洲,这种被称为H5N1型的禽流感病毒正在实现由禽到人的传递,造成100多人感染,其中60多人死亡.在中国,发生在湖南湘潭的1名不明原因死亡病例目前也不排除感染禽流感可能.来自世界卫生组织的警告则令全人类闻禽色变:H5N1型禽流感病毒一经变异,将导致数百万、甚至上亿人丧生.
-
H5N1型流感疫苗的开发进展
自2003年以来,H5N1亚型高致病性禽流感在禽间广泛传播,并造成人类持续感染,已经在60多个国家和地区分离到高致病性禽流感病毒.
-
人 H5N1 病毒感染及其防治现状
高致病性禽流感病毒-H5N1(Avian Influenza A Virus-H5N1)不仅影响了家禽,而且已经跨越种属障碍,感染人类,并导致许多病例病死.H5N1 病毒感染的流行尚未得到有效控制,还在呈范围不断扩大、感染动物种类增加的态势.本文综合有关文献,对人 H5N1 病毒感染的一些特征、临床病例处置以及 H5N1 病毒研究进展[1],以及人 H5N1 病毒感染防治措施进行了梳理,旨在探讨加强人 H5N1 病毒感染的预防与控制.
-
高致病性猪链球菌感染及我国防制工作中存在的问题
猪链球菌(Streptococcus suis)是链球菌属中的一个种,有35个血清型,常见对人和动物致病的为2型,属动物源性病原体,呈世界性分布,自20世纪50年代以来,荷兰、英国、加拿大、澳大利亚、新西兰、比利时、巴西、丹麦、西班牙、德国、日本和中国台湾省等先后有报道,不仅给世界养猪业造成很大威胁,还严重危害人的生命安全[1-3].在以往的文献中,往往把猪链球菌称为"不常从人的临床标本中分离的链球菌",很少引起人间感染.
-
禽反转录病毒与DNA病毒间的基因重组及其流行病学意义
自从中国香港报道H5N1亚型高致病性禽流感病毒可以感染人以及在中国暴发的SARS确认是由一种冠状病毒引起的以来[1,2],人们开始高度关注病毒在自然界中的变异.
-
抗流感病毒药物研究进展
流感是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病,具有流行面广、传染性强、发病率高等特点,其波及范围之广、造成经济损失之大位于传染性疾病之首[1]。近年来,随着全球物种活动范围的加大,人、禽、猪和其他种属间流感病毒基因重组的概率大大增加,使流感病毒变异性增强[2],产生了具有高致病性的新变种病毒[3]。目前,应对流感病毒感染的主要措施是疫苗接种和药物治疗。疫苗接种很难使老人、儿童等高危人群产生有效免疫,且不能为机体提供广泛持久的免疫防护;同时流感病毒株不断的进化和新病毒株的出现,更大大降低了疫苗的有效性[4];因此药物治疗仍然是好的控制流感病毒传播的手段[5]。目前 FDA已批准上市的抗流感病毒药物,包括2个神经氨酸酶抑制剂(奥司他韦和扎那米韦)和2个 M2离子通道抑制剂(金刚烷胺和金刚乙胺),CFDA除已批准上述4个药物上市外,还批准了一个神经氨酸酶抑制剂(帕拉米韦)上市。近十年来,这些抗流感病毒药物在体内外诱生出大量的耐药病毒株,如 H1N1病毒对奥司他韦产生了耐药、H1N1病毒和 H3N2病毒对金刚烷胺产生了耐药[6],因此,设计研发新型抗流感病毒药物已迫在眉睫。
-
生物安全防护水平三级实验室新风口设计的考虑
目前,随着SARS病毒、禽流感病毒、耐药结核菌等高致病性病原微生物的不断涌现,生物安全成为世界各国普遍关注的研究焦点,同时生物安全实验室的建设也进入一个快速发展的时期.为加强对病原微生物感染的控制、提高生物安全防护能力,我国各省市疾病预防控制中心、高校或科研院所建造了生物安全防护水平为三级的实验室(biosafety level 3 laboratory,简称BSL-3实验室).BSL-3实验室必须建立可使空气定向流动的可控通风系统,以确保实验室内维持正确的定向气流[1];并要求送风系统和排风系统联动互锁、协调工作,以维持实验室压力梯度[2].压力梯度的控制常采用定新风变排风的模式[3],因此多注重排风系统的设计.
-
加强监测是应对流感大流行的基础
高致病性禽流感病毒H5N1自1997年发生18人感染6人死亡疫情以来,一直受到国际社会的高度关注,特别是自2003年以来高致病禽流感病毒H5N1动物疫情在亚洲已成地方性流行,并且已经蔓延到欧洲和非洲.人感染病例以及发生人感染病例的国家和地区不断扩大,2003年底以来,截止2006年3月15日,全球新发人禽流感(H5N1)病例数已上升至176例,其中死亡97例.我国自2005年10月第一例禽流感病毒H5N1感染病例确诊以来一共有15例,其中10例死亡.高致病性禽流感病毒H5N1目前不仅对禽类带来巨大威胁,严重影响国家的经济发展,而且对人类健康也带来巨大的威胁,会不会由H5N1禽流感病毒导致一次流感大流行已引起全球的高度关注.流感大流行的发生一般应包括以下几个条件:(1)一种新的流感病毒亚型感染人或一种已经消失很长时间的旧亚型的重现;(2)人群普遍缺乏免疫力;(3)具有一定的发病率和病死率;(4)能够在人群广泛传播.目前H5N1病毒可以说具备了前3个条件,到目前为止还没有具备人传人的能力,一旦病毒发生变异具备第4条就有可能导致流感大流行,如何应对流感大流行已得到各国政府和各种国际组织的高度重视.流感大流行的应对涉及各个方面,其中包括疫苗、药物、检测技术以及医疗救治和宣传教育等各个方面,而对禽流感病毒的监测是各种应对措施的基础.
-
禽流感与人类健康
禽流感(Avian Influenza,AI)是由禽流感病毒引起的一种从呼吸系统到全身性败血症等多种症状的传染性疾病综合征[1].禽流感病毒在分类地位上与人的流感病毒一样,属于正粘病毒科,A型流感病毒属,单股负链分节段的RNA病毒.根据表面糖蛋白血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)的抗原性差异可分为不同的亚型[2].到目前为止,已经鉴定了16种H亚型(H1-H16)和9种N亚型(N1-N9)[3].禽流感病毒根据其对鸡致病性的强弱可分为高致病性和低致病性两种.高致病性禽流感病毒可引起鸡群高达100%的死亡率,故被世界动物卫生组织(OIE)列为A类疾病.低致病性禽流感病毒可引起温和的呼吸道疾病,但在混合感染或环境因素的作用下可引起严重的疾病[4].近年来H5N1和H9N2等亚型的禽流感病毒感染人的事件,表明家禽是禽流感人畜传播潜在的中间宿主[5,6].这也使得世界各国对禽流感的关注程度大大提高.因此,开展对禽流感病毒的研究,从分子水平掌握禽流感病毒的流行规律和致病机理,不仅在病毒学、兽医学等学科上有重要的学术意义,而且在公共卫生等方面也具有重大的社会意义.
-
呼吸道病毒感染多重、快速检测技术
众多资料显示急性呼吸道感染中90%~95%是由病毒感染所致,其中多种病毒具有感染力强、传播快、潜伏期短、发病急等特点,并且近来新的致病性病毒还在不断地被发现,如人类偏肺病毒、SARS病毒、高致病性禽流感病毒等,给临床疾病诊断和治疗造成极大的困难.
-
高致病性H5N1亚型人禽流感病毒性肺炎的影像学表现特点
目的 探讨高致病性H5N1亚型人禽流感病毒性肺炎的影像学检查方法及胸部X线与CT影像表现特点.方法 回顾性分析2006年6月深圳接诊的首例由卫生部确诊,并经过抢救治疗痊愈的高致病性H5N1亚型人禽流感病毒性肺炎患者的相关临床及影像学资料.结果 胸部影像学特点是:①磨玻璃样影、大小片状影及肺实变影是人禽流感病毒性肺炎较早出现的影像表现;②病灶侵犯肺组织广泛,表现为多叶多段的两肺广泛受累;③病灶蔓延变化迅速;④肺实质、肺间质及胸膜受累可同时存在;⑤病灶吸收慢、迁延时间长,恢复期有肺纤维化的影像表现.结论 影像学检查与诊断仍然是人禽流感病毒性肺炎的临床诊断、鉴别诊断、疗效评价及预后分析的重要手段.动态观察人禽流感病毒性肺炎的影像学变化及影像学表现特点,监测ARDS和肺部继发感染等并发症的发生,利于指导临床及时有效地进行治疗.
-
猪链球菌2型毒力因子多重PCR检测方法的建立与应用
猪链球菌2型是一种重要的人兽共患传染病,该病已成为严重影响各国养猪业发展的一种重要疫病,同时也是公共卫生防疫的重点[1-2].不同猪链球菌2型菌株的致病力不同,可分为高致病性毒株、低致病性毒株、不致病性毒株3种,这种致病力差异与各菌株的毒力因子直接相关,猪链球菌的毒力因子较为复杂,已知的毒力因子有溶菌酶释放蛋白(MRP)、细胞外蛋白因子(EF)、溶血素(SLY)、荚膜多糖(CPS)、IgG结合蛋白、毒力相关序列、黏着素等,不同地区分离的猪链球菌菌株,其毒力因子出现的概率也不一样,尚缺乏统一的评价标准[3-7].
-
埃博拉出血热
埃博拉出血热(Ebola haemorrhagic fever,EBHF)是一种病死率很高的出血热,病原属丝状病毒,与同科的马尔堡病毒同属高致病性的甲类病毒,但免疫原性不同.EBHF在中非热带雨林地区和东南非洲热带大草原已流行了几个世纪,但一直未引起注意,1976年EBHF在非洲苏丹和扎伊尔相继暴发流行,引起了广泛重视,该病毒以扎伊尔的埃博拉河命名为埃博拉病毒(Ebola virus,EBOV),是人类所知为恐怖、致命病毒之一,同艾滋病病毒相比,它潜伏期短、病死快、病死率高[1-3].
-
正确面对禽流感病毒对人类健康的威胁
禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)为禽流行性感冒病毒的简称,它不仅会给养禽、畜牧业带来灾难性的破坏,而且对公共健康也构成了严重威胁.因此,禽流感病毒的危害已引起世界各国普遍关注.自2003年以来,国内外媒体不断报道了禽流感病毒感染人的事件,有些学者推测:高致病性禽H5N1流感病毒即将会造成世界性流行性感冒(流感)大流行,人类将面临1918年西班牙流感悲剧的重演.
-
尼巴病毒性脑炎研究进展
尼巴病毒(Nipah virus)是近几年来新发现的一种病毒,引起人和猪中枢神经系统、呼吸系统为主要病变的急性高致病性传染性疾病.尼巴病毒性脑炎(Nipah virus encephalitis,NVE)为尼巴病毒破坏中枢神经系统所导致的一种传染性疾病[1].1998年-1999年,在马来西亚猪群和人群中大规模暴发流行,随后又波及到新加坡[2,3].近几年,东南亚国家都发生过该病毒的疫情,目前还没有预防和抑制该病毒的有效方法,因此许多国家出现恐慌并受广泛关注[4].