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亚标准剂量静脉丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜临床观察
1981年 Imbach首次证明大剂量静脉丙种球蛋白(HD-IVIG)治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)有效[1].由于疗效显著,IVIG现已成为ITP治疗的重要药物,使用方法为0.4 g*kg-1*d-1×5 d或1 g*kg-1*d-1×2 d[2],总剂量2 g/kg为其标准用量.由于IVIG费用昂贵,我们对较小剂量的IVIG治疗ITP的疗效进行了临床观察,证实亚标准剂量静脉丙种球蛋白(Sub-HD-IVIG,0.2*!g*kg-1*d-1×5 d)组与标准HD-IVIG对照组的疗效差异无显著性.
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亚标准剂量静脉丙种球蛋白联合地塞米松治疗特发性血小板减少性紫癜疗效评价
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是常见的出血性疾病,1981年开始应用大剂量静脉丙种球蛋白(IVIG))治疗ITP,标准用法为0.4 g·kg-1·d-1,总剂量为2 g/kg,疗效显著,IVIG现已成为ITP治疗的重要方法.由于IVIG费用昂贵,2001年1月以来我们采用较小剂量的IVIG(0.2 g·kg-1·d-1,总量1 g/kg)治疗ITP,疗效明显优于此前采用的大剂量地塞米松治疗方法,与文献报道的大剂量IVIG疗效相近,现报道如下.
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联合亚标准剂量丙种球蛋白在特发性血小板减少性紫癜临床分析
目的 探讨联合亚标准剂量丙种球蛋白(IVIG)在特发性血小板减少性紫癜(ITP)中的应用效果.方法 将ITP患者90例随机分为A组、B组及C组各30例.A组给予地塞米松+泼尼松治疗,B组给予大剂量IVIG治疗,C组给予亚标准剂量IVIG治疗,比较3组患者临床疗效、出血控制、血小板开始上升及血小板恢复时间.结果 B组、C组总有效率大于A组,差异有统计学意义(P<0.05).B组与C组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).B组、C组出血控制时间、血小板开始上升时间及血小板恢复时间均短于A组,差异有统计学意义(P<0.05).B组与C组出血控制时间、血小板开始上升时间及血小板恢复时间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 亚标准剂量IVIG联合肾上腺皮质激素治疗ITP能快速控制出血状况,促进血小板水平的恢复,临床治疗效果更加显著,且更加具有经济性,值得重视.
关键词: 亚标准剂量 丙种球蛋白 特发性血小板减少性紫癜 -
亚标准剂量静脉用丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜的临床观察
特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一种以血小板计数减少和皮肤与黏膜出血为特征的自身免疫性疾病,临床上可分为急性和慢性两型.首选治疗均为糖皮质激素,有效率可达70%~90%,如疗效不理想,可考虑脾脏切除术及免疫抑制剂治疗[1].近年来,静脉注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)在ITP的治疗中有了较多的应用.
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亚标准剂量丙种球蛋白与地塞米松联用治疗儿童突发性血小板减少性紫癜的疗效
目的:分析亚标准剂量丙种球蛋白、地塞米松联用治疗儿童突发性血小板减少性紫癜的疗效.方法:选取2015年6月~2017年6月100例突发性血小板减少性紫癜患儿,根据随机数字表法分为两组,给予对照组标准剂量丙种球蛋白、地塞米松联合治疗,给予观察组亚标准剂量丙种球蛋白、地塞米松联合治疗,对比两组临床疗效.结果:观察组临床治疗总有效率为96%,与对照组的98%对比,差异不显著,P>0.05.结论:儿童突发性血小板减少性紫癜联合地塞米松、亚标准剂量丙种球蛋白治疗的效果显著,能在很大程度上减少医疗费用,值得推广.
关键词: 亚标准剂量 丙种球蛋白 地塞米松 儿童突发性血小板减少性紫癜 -
亚标准剂量丙种球蛋白联合皮质激素治疗儿童特发性血小板减少性紫癜的Meta分析
目的 从循证医学的角度来探讨亚标准剂量丙种球蛋白联合皮质激素治疗儿童特发性血小板减少性紫癜(TTP)的临床疗效.方法 检索中国期刊网、万方数据库、中国生物医学文献数据库及Pubmed,获得已发表的亚标准剂量丙种球蛋白联合皮质激素治疗儿童ITP的相关文献.根据临床和统计标准进行合并分析,评价亚标准剂量丙种球蛋白联合皮质激素治疗儿童TTP的有效率.结果 共检索到符合条件的文献3篇,并纳入Meta分析.利用Revman 4.2软件对所有文献的有效率进行Meta分析.结果为Z值=0.81,P>0.05(95% CI:0.49~5.50).结论 亚标准剂量丙种球蛋白联合皮质激素可以取得与标准剂量丙种球蛋白联合皮质激素治疗基本相同的疗效,故对于儿童ITP,建议采用亚标准剂量丙种球蛋白联合皮质激素治疗.
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重组人白介素11治疗急性特发性血小板减少性紫癜疗效观察
目前,大剂量静脉注射用丙种球蛋白(HD-IVIG)已成为特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的首选治疗药物,并取得明确疗效;但其对部分急性ITP患者疗效不佳.2003年8月~2007年10月,我们采用重组人自介素11(rhIL-11)治疗18例用亚标准剂量静脉注射丙种球蛋白(SUB-HD-IVIG)治疗无效的ITP患者,取得较好疗效.现报告如下.
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亚标准剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗儿童特发性血小板减少性紫癜的临床研究
目的:探讨亚标准剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗儿童特发性血小板减少性紫癜( ITP)的临床疗效及安全性。方法选择符合标准的患儿67例,随机分为观察组34例和对照组33例,观察组采用亚标准剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗,对照组采用标准剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗,比较临床治疗效果。结果治疗前两组患儿血小板计数相似,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3、7和14d,两组患儿血小板计数较治疗前均上升,差异有统计学意义(P<0.05),但是二者上升幅度相似,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿出血症状控制时间(3.79±0.44)d、住院时间(12.36±2.42)d;对照组患儿出血症状控制时间(3.70±0.41)d、住院时间(12.13±2.38)d;二者比较均无统计学差异(P<0.05)。观察组治愈26例(76.48%)、显效4例(11.76%)、有效3例(8.82%)和无效1例(2.94%);对照组治愈27例(81.82%)、显效3例(9.09%)、有效2例(6.06%)和无效1例(3.03%);差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率11.76%,与对照组15.15%相似,差异无统计学意义( P>0.05)。结论亚标准剂量或标准剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗ITP临床疗效相似,均可显著改善患儿临床症状,安全性高。
关键词: 特发性血小板减少性紫癜 丙种球蛋白 地塞米松 亚标准剂量 -
亚标准剂量丙种球蛋白和激素联合治疗小儿特发性血小板减少性紫癜50例
目的观察亚标准剂量的丙种球蛋白和激素联合应用对特发性血小板减少性紫癜的疗效.方法60例患儿随机分为治疗组A和对照组B.A组50例,IVIG总量1 g/kg,Dex0.5 mg/kg.d 5 d.B组10例,IVIG总量2 g/kg,Dex0.5/kg.d 5 d.结果两组疗效比较有效率差异无显著性.结论亚标准剂量丙种球蛋白和激素联合应用对特发性血小板减少性紫癜有良好疗效.
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亚标准剂量静注丙球治疗特发性血小板减少性紫癜
1981年Imbach首次证明大剂量静脉丙球(HD-IVIG)治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)有效.使用方法为0.4g/kg/d×5d或1.0g/kg/d×2d,总剂量2.0g/kg为其标准剂量.2003年《中华血液学杂志》第三期一篇临床观察报道示:亚标准剂量静脉丙球(Sub-HD-IVIG,0.2g/kg/d×5d)与标准剂量的疗效差异无显著性.自2004年3月~2006年6月对我院确诊为ITP患者进行Sub-HD-IVIG的治疗,同样取得了有效的结果,现在报告如下: