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定量包装食品的计量检定探讨及对策
近年来,随着经济水平的提高及快销产品种类的增多,定量包装成为市场上常见的产品,但同时定量包装业成为了令人堪忧的行业.从1995年《定量包装商品计量监督规定》和《定量包装商品计量监督管理办法》颁布实施以来,虽然质监部门加强了对定量包装商品的计量监督管理,并查处了一些计量违法行为的定量包装商品生产者和销售者,使定量包装商品市场不断的得到规范和完善.但是,从目前有关部门检查情况来看,结果依然不容乐观.
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恒温扩增试纸条法检测解脲支原体方法的构建及临床应用
生殖道解脲支原体(Ureaplasma urealyticum,Uu)感染是人类生殖道疾病常见、多发的病原体之一,解脲支原体感染可引起男性泌尿道感染,女性生殖道炎症、盆腔炎等,严重者可引起男女不孕不育[J].早期诊断对解脲支原体感染的治疗有着深远意义.目前实验室检测多以培养和荧光定量PCR为主,而培养需要48 h,同时对标本的采集、运输有较高的要求,不适合于快速诊断.荧光定量PCR技术可以在2h内报告结果,可是需要昂贵的定量PCR仪和标准的实验室才能完成,同时定量PCR仪操作为批量式操作,不能达到随到随检测的目的.本文采用了基因扩增技术和免疫层析技术相结合建立一种新型的检测解脲支原体的方法.现介绍如下.
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多波长高效液相色谱法同时测定丹红注射液中7种成分含量
目的:建立高效液相色谱法测定丹红注射液中7种成分的含量.方法:采用Aglient zorbax SBC18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.4%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL·min-1;尿苷、腺苷、丹参素钠、原儿茶醛、香豆酸、迷迭香酸、丹酚酸B的检测波长分别为260,260,280,280,310,320,286nm柱温为30℃.结果:尿苷、腺苷、丹参素钠、原儿茶醛、香豆酸、迷迭香酸、丹酚酸B分别在1.56~ 58.4,0.57~21.2,15.7 ~ 590.0,6.8 ~255.2,1.69 ~63.2,4.2~156.0和13.7 ~514.4 μg·mL-1范围内线性良好,其平均回收率分别为95.6%,96.5%,100.6%,100.6%,102.9%,99.5%和100.2%.结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于丹红注射液中尿苷、腺苷、丹参素钠、原儿茶醛、香豆酸、迷迭香酸、丹酚酸B的同时测定.
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HPLC同时测定复方氯霉素酊中3种成分的含量
复方氯霉素酊为自制的医院制剂,具有止痒、杀菌、消炎的作用,临床用于治疗酒糟鼻,毛囊炎,效果较好.其主要成分为氯霉素、水杨酸、氢化可的松.为控制其内在质量,本实验采用高效液相色谱法对上述3种成分进行了同时定量.对于这3种成分,其他单方制剂或2种成分的测定含量,已有文献报道.但同时测定这3种成分的含量,还未见报道.
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薄层扫描法同时测定Vc银翘片中的3组分含量
目的建立Vc银翘片中扑热息痛、扑尔敏、Vc 3种成分同时定量的分析方法.方法用超声提取,以乙酸乙酯∶冰醋酸∶水(7∶2∶3,V∶V∶V)为展开剂,通过双薄层扫描法对Vc银翘片中扑热息痛、扑尔敏和Vc进行同时定量.结果扑热息痛点样量在10~30 μg,扑尔敏在1~3 μg,Vc在25~75 μg呈现良好的线性关系.在此线性范围内它们的回归方程分别是:y=5.606×103x+1.929×103,r=0.995 8;y=8.052×103x-2.476×103,r=0.998 5;y=9.773×103x+7.679×102,r=0.999 2.扑热息痛、扑尔敏、Vc 3种成分的含量分别为:99.4%,100.2%,98.7%.RSD分别为4.0%,2.4%,3.8% ,回收率分别为99.4%,99.1%,98.4%,RSD值分别为2.8%,3.2%,1.6%.结论本方法用于Vc银翘片中扑热息痛、扑尔敏、Vc 3种成分的含量测定.
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气相色谱法测定酒中甲醇杂醇油方法的改进
甲醇、杂醇油是衡量酒类质量的重要指标.现行国标GB/T5009-1996测定甲醇、杂醇油用固定相的填充柱(GDX-102)色谱法,该柱柱效低,乙醇峰拖尾,能分离的组分有限.近年来,国内外多采用毛细管色谱技术分析酒中的微量成分.本文采用柱效高、分离能力强、灵敏度高的交联FFAP弹性石英毛细管柱分析酒中的甲醇和杂醇油,直接进样,10min内即可同时定量15种卫生监督物质和风味成分.与GDX-102为固定相的填充柱色谱法相比具有分析组分多,各组分分离较好等优点,且灵敏、重复性良好.
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贵州松桃产丹参水溶性成分指纹图谱及多指标成分同时定量研究
目的:建立贵州松桃县产丹参水溶性成分指纹图谱,并对其6种水溶性成分同时进行含量测定.方法:采用Phenomenex Luna C18 (2)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以0.4%甲酸(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃.结果:从10批丹参指纹图谱中标定出11个共有峰,10批样品相似度均≥0.999;丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B浓度分别在0.0680~1.3583 mg/mL、0.0008~0.3967 mg/mL、0.0005~0.2660 mg/mL、0.0020 ~0.3992 mg/mL、0.0063 ~0.6311 mg/mL、0.0097 ~1.9306 mg/mL范围内线性关系良好,r均≥0.9999,平均加样回收率分别为100.84%、102.44%、100.53%、100.63%、100.83%、100.35%,RSD均<2.3%.结论:所建立的方法简单、结果准确,可为丹参的质量评价提供参考依据.
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现代分析技术在中药制剂多种有效组分同时定量研究中的应用
中药复方的药效是建立在多种复杂化学成分综合作用基础之上的,因此复方中有效成分的含量控制具有重要的意义,尤其是多种成分的同时定量为中药复方及相关制剂的质量控制提供了有力的保障.近年来,多种新型科学分析技术的应用使得中药复方中多种有效成分的同时测定成为可能,并取得了显著的进展.