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斑蝥酸钠对体外培养肺癌患者淋巴细胞免疫应答的影响
目的 探讨斑蝥酸钠对体外培养肺癌患者淋巴细胞免疫应答的影响.方法 病理诊断为非小细胞肺癌的患者20例,体外进行人外周血淋巴细胞培养,应用四甲基偶氮唑盐法检测不同浓度斑蝥酸钠维生素B6作用下淋巴细胞的增殖影响情况,应用流式细胞仪分析不同浓度斑蝥酸钠对CD4+ CD25+T细胞、CD25+ FOXP3+T细胞、CD4+和CD8+T细胞的影响.结果 当斑蝥酸钠维生素B6注射液浓度＜10 μg/ml时,浓度升高能刺激外周血淋巴细胞的增殖.斑蝥酸钠维生素B6浓度＞lOμg/ml,随着浓度的升高,斑蝥酸钠对淋巴细胞增殖的刺激作用减弱.当斑蝥酸钠维生素B6注射液浓度＜10 μg/ml时,随着实验组浓度的升高,与对照组相比,CD4 +/CD8+比值明显升高(t=2.171,P=0.032;t=2.103,P=0.041;t=3.662,P =0.002;t =3.201,P=0.003;t =3.233,P =0.003),CD4+ CD25 +/CD4+和CD25+ FOXP3+T明显降低,差异有统计学意义;但当斑蝥酸钠维生素B6注射液浓度高于10 μg/ml时,斑蝥酸钠10、15、20 μg/ml组CD4 +/CD8+比值、CD4+ CD25 +/CD4+和CD25+ FOXP3+T变化均不大.结论 斑蝥酸钠维生素B6在一定范围内能促进体外培养肺癌患者淋巴细胞的增殖,并提高其细胞免疫能力.
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斑蝥5种炮制方法对其指标成分含量的影响
目的 研究斑蝥不同炮制方法 (生品、麸炒、米炒、烘制、碱制) 与有效成分斑蝥素含量的相关性, 为阐明炮制品的不同功效和炮制机理奠定基础.方法 采用高效液相色谱法进行含量测定.结果 不同斑蝥炮制品之间斑蝥素含量差异较大, 斑蝥素含量为:烘制＞生品＞米炒＞麸炒＞碱制;斑蝥酸钠含量:生品＞碱制＞烘制＞米炒＞麸炒.结论 不同炮制方法对斑蝥中有效成分斑蝥素和斑蝥酸钠有一定影响.
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化疗并中药斑蝥酸钠治疗前后MMP-2表达水平与卵巢癌转移的关系
任何肿瘤的生长和转移都依赖血管生成,新生血管形成需要细胞外基质(ECM)的降解和重建,基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPS)在破坏ECM中起主要作用[1],并发现在多种肿瘤组织MMP-2、MMP-9有表达[2].但外周血中的MMPS表达少见报道.新辅助化疗是卵巢癌综合治疗的重要组成部分,术前主要通过抑制肿瘤细胞增殖、杀灭肿瘤细胞,从而缩小肿瘤体积,降低肿瘤分期、分级.了解卵巢癌对化学药物的敏感性,有利于术后治疗方案的选择.本研究探寻化疗并中药斑蝥治疗前后MMP-2在外周血的表达水平对卵巢癌转移中的应用价值.
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斑蝥酸钠及康艾注射液联合5-Fu 节拍化疗治疗晚期胃癌的临床观察
胃癌是中国第二大常见癌症，全球47％的胃癌患者来自中国，严重威胁人类健康［1］，且多数患者发现时已属晚期，患者免疫功能低下，体质较弱，全身常规化疗耐受性差。近些年来，抗肿瘤血管新生的节拍化疗越来越受到重视［2］。另外，传统的中医药在抑制恶性肿瘤生长、减轻疼痛、促进骨髓造血等方面起到重要作用，联合西药化疗有增效、减毒等作用。本文应用斑蝥酸钠及康艾注射液联合节拍化疗治疗晚期胃癌患者64例，并与常规化疗相对照，对近期疗效、不良反应及生存质量等方面进行比较，现将结果报道如下。
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斑蝥酸钠维生素B6注射液对晚期贲门癌患者化疗后血浆D-二聚体含量的影响
目的 研究晚期贲门癌患者血浆D-二聚体表达情况,探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗对晚期贲门癌患者血浆D-二聚体含量的影响.方法 将临床病理证实且评估为不可手术的贲门癌患者62例随机分为两组:实验组(A组)接受PF方案化疗(至少4周期),随化疗同时给予斑蝥酸钠维生素B6注射液,每日0.5 mg;对照组(B组)接受同样方案化疗,同时给予等量0.9％氯化钠溶液.62例贲门癌患者分别于初次化疗前1天和第三次化疗前1天,抽取静脉血行D-二聚体测定.结果 晚期贲门癌患者化疗前血浆D-二聚体含量在不同的性别、年龄、病理类型及临床分期各组比较差异无统计学意义(P＞0.05).化疗后D-二聚体水平较化疗前明显降低(P=0.000),且实验组(A组)患者化疗后血浆D-二聚体含量明显低于对照组(B组)患者(P=0.042).消化道不良反应发生率比较,两组间差异无统计学意义(48.4％ vs.64.5％,P=0.200),血液毒性发生率A组较B组明显降低(41.9％ vs.67.7％,P=0.041).结论 晚期贲门癌患者化疗后血浆D-二聚体含量明显下降.斑蝥酸钠维生素B6注射液对于贲门癌患者的化疗产生了较为明显的协同作用,且有效地降低了化疗不良反应,减轻了晚期贲门癌患者血栓发生的风险.
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多西紫杉醇联合斑蝥酸钠对人肺腺癌细胞增殖的抑制作用
目的:探讨多西紫杉醇联合斑蝥酸钠对人肺腺癌A549细胞的抑制作用.方法:采用MTT法测定细胞增殖抑制率,流式细胞仪测定细胞凋亡率.结果:斑蝥酸钠和多西紫杉醇均能显著抑制人肺腺癌A549细胞的增殖诱导细胞凋亡(P＜0.05),联合使用抑制率及凋亡率均显著高于单药组(P＜0.05).结论:多西紫杉醇和斑蝥酸钠均可明显抑制人肺腺A549细胞,联合使用抑制作用增强.
关键词： 多西紫杉醇 斑蝥酸钠 人肺腺癌A549细胞 抑制作用 细胞凋亡 -
斑蝥酸钠体外诱导肝癌细胞凋亡的实验研究
目的:探讨斑蝥酸钠体外诱导肝癌细胞的凋亡.方法:应用MTT法、流式细胞仪、透射电镜和琼脂糖凝胶电泳综合分析肝癌细胞的变化.结果:斑蝥酸钠作用48 h使肝癌细胞生长明显抑制;细胞凋亡率达40.02%±2.05%,并出现典型的凋亡峰,细胞增殖于G2+M期阻滞;细胞核染色质出现凝集、边集等超微结构变化;细胞DNA电泳也显示了凋亡特有的"梯子"状条带.结论:斑蝥酸钠体外可诱导肝癌细胞的凋亡,细胞生长阻断在G2+M期.
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喜辽妥与硫酸镁预防斑蝥酸钠所致静脉炎的效果比较
目的 观察喜疗妥软膏(通用名为多磺酸粘多糖乳膏)与50％硫酸镁预防斑蝥酸钠所致静脉炎的效果.方法 将80例患者随机分为两组,一组局部涂以喜辽妥软膏,另一组给予50％硫酸镁湿敷,比较两组患者出现静脉炎的时间、静脉炎发生程度、浅静脉留置针留置时间及患者的舒适度.结果 两组发生静脉炎的时间、静脉炎发生程度、浅静脉留置针留置时间及患者的舒适度具有统计学意义(P<0.01).结论 喜辽妥对预防斑蝥酸钠所致静脉炎的效果优于50％硫酸镁.
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斑蝥酸钠协同雷公藤甲素诱导肝癌细胞株7721凋亡
目的:探讨斑蝥酸钠协同雷公藤甲素对人肝癌7721细胞生长的影响及机制.方法:采用系列浓度的斑蝥酸钠与雷公藤甲素单独或联合作用于人肝癌7721细胞,应用MTT法检测它们对人肝癌7721细胞生长抑制率的影响,荧光倒置显微镜法观察细胞形态的变化,流式细胞术检测细胞凋亡率,Western印迹法分别测定各组用药对人肝癌7721细胞中NF-κBp65和caspase-3表达的影响.结果:斑蝥酸钠和雷公藤甲素单独用药均可抑制人肝癌7721细胞的生长(p＜0.05),且呈剂量和时间依赖性.两药联合作用对人肝癌7721细胞生长抑制率和凋亡率均大于单独用药(p＜0.05),并且两药联用可以显著下调NF-κB p6S表达(p＜0.05),显著上调caspase-3的表达(p＜0.05).结论:斑蝥酸钠和雷公藤甲素均可抑制人肝癌7721细胞的生长,通过影响凋亡相关蛋白的表达诱导细胞凋亡;斑蝥酸钠可协同雷公藤甲素上调caspase-3的表达并下调NF-1cBp65表达,联合用药效应明显.
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斑蝥酸钠联合化疗药对肝癌的协同增效及其机制研究
目的:研究斑蝥酸钠(Sodium Cantharidinate,SCA)联合氟尿嘧啶(Fluorouracil,5-FU)或顺铂(Cisplatin,DDP)对肝癌细胞(SMMC-7721)协同增效和减少对正常肝细胞(LO-2)杀伤的作用及其相关机理.方法:采用MTT法筛选具有减毒增效作用的佳药物配比;流式细胞术分析该浓度配比的药物对细胞凋亡率的影响;Hoechst-33258荧光染色法观察凋亡细胞核形态的变化;Western blot分析该浓度配比的药物对SMMC-7721和LO-2细胞中凋亡和生长抑制相关蛋白的表达调控.结果:MTT检测结果显示,SCA、5-FU、DDP分别单独使用时对SMMC-7721的细胞增殖抑制均呈时间和剂量依赖关系.SCA在12、24 h分别对LO-2与SMMC-7721抑制具有显著性作用(P＜0.01),其对LO-2抑制作用较小.并且,SCA和DDP以2.5、2μg/mL的浓度配比处理细胞48 h时,相对于其他处理组,其对SMMC-7721抑制率较高,对LO-2抑制率相对较低,故确定该浓度配比为佳浓度配比;流式细胞术检测结果显示,2.5 μg/mL SCA与2μg/mL DDP联合作用相对于SCA(2.5μg/mL)或DDP(2μg/mL)单独作用,其对SMMC-7721凋亡诱导作用有显著性差异(P＜0.01).倒置显微镜观察及Hoechst-33258荧光染色观察均发现,在该药物配比浓度下作用48 h后细胞形态出现显著的凋亡特征;Western-blot结果显示,该药物配比能显著上调SMMC-7721细胞中BAX、P53和P21蛋白的表达,并下调BCL-2、Casepase-3、p-Erk、p-Ras和p-c-Raf蛋白的表达.同时,其对LO-2相关蛋白的表达影响较小.结论:以上结果显示在2.5μg/mL SCA+2μg/mL DDP的配比浓度下,药物显示出对肝癌细胞较好的抑制作用及对正常肝细胞相对较低的杀伤作用.其抗癌机制主要和抑制Erk信号通路及通过线粒体途径诱导凋亡有关.
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斑蝥酸钠对人胃癌裸鼠皮下移植瘤组织中血管生成作用的研究
目的:研究斑蝥酸钠对人胃癌裸鼠移植瘤组织中血管生成的影响.方法:采用人胃癌BGC823细胞株种植裸鼠皮下建立人胃癌移植瘤模型.应用免疫组化法测定斑蝥酸钠对移植瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)及肿瘤内微血管密度(MVD)表达的影响.结果:中、高剂量斑蝥酸钠治疗组VEGF表达积分极显著低于低剂量组和对照组(P<0.01),中剂量组与高剂量组、低剂量组与对照组之间VEGF表达积分无差异(P>0.05).中、高剂量斑蝥酸钠治疗组MVD极显著低于对照组和低剂量组(P<0.01),但中剂量组和高剂量组之间无显著性差异(P>0.05).结论:斑蝥酸钠可能通过下调肿瘤细胞分泌VEGF,抑制肿瘤血管生成而抑制肿瘤细胞生长.
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斑蝥酸钠对人肺癌LAC细胞增殖的抑制作用
目的 探讨斑蝥酸钠对人肺癌LAC细胞增殖的抑制作用及其作用机制.方法 应用MTT法检测斑蝥酸对人肺癌LAC细胞增殖抑制作用;采用流式细胞仪定量检测经斑螫酸钠作用后肿瘤细胞凋亡情况.结果 斑酸钠能抑制人肺癌LAC细胞的增殖,斑蝥酸钠作用于LAC细胞可引起S期细胞明显减少,细胞被阻止于C0/G1期,部分细胞发生凋亡,出现亚二倍体峰.结论 斑蝥酸钠对人肺癌LAC细胞生长增殖具有显著抑制作用.
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斑蝥酸钠与NP化疗方案及单用NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效及生存质量比较
目的 对比观察斑蝥酸钠联合NP方案及单用NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及生存质量.方法 A组用斑蝥酸钠联合异长春花硷+顺铂.男性25例,女性15例,年龄(43±17)a.B组单用异长春花硷+顺铂,男性28例,女性12例,年龄(43±17)a.对比观察两组间的疗效和生存质量的差异,结果 A组总有效率42.507%,B组总有效率为40%,两者间无显者差异(P＞0.05).在生存质量方面,A组总改善率为76.3%.B组总改善率为53.9%,两组间差异有显者性(P＜0.01).生存质量Karnofsky评分比较,两组间差异有显者性(P＜0.01).结论 斑蝥酸钠联合化疗组明显提高患者的生存质量.
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索拉非尼联合斑蝥酸钠对肝癌HepG2细胞的抑制作用
目的 探讨索拉非尼联合斑蝥酸钠对肝癌HepG2细胞的抑制作用及相关机制.方法 将不同浓度的索拉非尼和斑蝥酸钠分为索拉非尼组、斑蝥酸钠组及索拉非尼+斑蝥酸钠联合用药组(联合用药组),并设空白对照组,分别作用于肝癌HepG2细胞.CCK-8法测定两个单药组及联合用药组对肝癌HepG2细胞的抑制作用,流式细胞术检测细胞周期,Western blot法检测ERK及pERK蛋白的表达水平.结果 索拉非尼组、斑蝥酸钠组及联合用药组均可抑制肝癌HepG2细胞的增殖,并具有剂量-时间依赖效应,联合用药组细胞抑制率高于两个单药组(P均＜0.05).索拉非尼浓度为4μmol/L、斑蝥酸钠浓度为3.88 μmol/L联合用药的48 h时段表现为协同作用,其余大多表现为相加作用.3组G1期细胞百分比均明显高于对照组(P均＜0.001),联合用药组较两个单药组更高(P＜0.05);两个单药组及联合用药组的ERK蛋白的表达较对照组无明显差异(P=0.1),索拉非尼组及联合用药组pERK蛋白的表达明显低于对照组的(P＜0.05),斑蝥酸钠组明显高于对照组(P=0.023).结论 索拉非尼和斑蝥酸钠对肝癌HepG2细胞均有抑制增殖的作用,联合用药表现为协同或相加作用,其机制可能与阻滞细胞周期及抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路有关.
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斑蝥酸钠治疗原发性肝癌的机制及临床应用进展
斑蝥酸钠是从斑蝥体内提取的一种单萜烯类物质——斑蝥素的半合成衍生物,其相对分子质量小,易于进入细胞内,可较早产生细胞毒作用,具有较强的抗肿瘤作用,是一种较为理想的抗癌中药西制制剂,通过多种直接机制和间接机制起到抗癌作用,同时具有减轻其他抗癌方式的副作用,减少化疗药物的剂量及费用,提高患者生活质量等功效.为了更加系统地了解斑蝥酸钠治疗原发性肝癌的机制和应用效果,笔者就近年来的相关文献进行了整理总结,现综述如下.
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斑蝥酸钠对人胃癌细胞BGC823中Bcl-2、p53基因表达的影响
目的 研究斑蝥酸钠对人胃癌细胞BGC823中Bcl-2、p53基因表达的影响.方法 采用流式细胞仪检测、分析斑蝥酸钠处理前后人胃癌细胞BGC823中Bcl-2、p53基因表达的变化.结果 不同剂量斑蝥酸钠作用24h均可使Bcl-2、p53基因在人胃癌细胞BGC823中的表达下降.结论 斑蝥酸钠可抑制Bcl-2、p53基因在人胃癌细胞BGC823中的表达.
关键词： 斑蝥酸钠 Bcl-2 P53 人胃癌细胞BGC823 -
斑蝥酸钠抑制人肝癌HepG2细胞增殖及其机制的研究
目的:探讨斑蝥酸钠对肝癌HepG2细胞增殖的作用及其机制.方法:肝癌HepG2细胞在不同浓度斑蝥酸钠干预后分别采用MTT法、流式细胞术、免疫细胞化学法、比色法等检测细胞增殖抑制率、细胞周期变化、Survivin蛋白表达和Caspase-3活性.结果:斑蝥素能明显抑制肝癌HepG2细胞增殖.药物干预后,细胞出现G2/M期阻滞,Survivin蛋白表达抑制,Caspase-3活性增强.结论:斑蝥酸钠可能通过其G2/M期特异性阻滞,下调Survivin表达和激Caspase-3来抑制HepG2细胞增殖.
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斑蝥酸钠对膀胱癌患者树突状细胞及BIU-87细胞的影响
目的 探讨斑蝥酸钠对膀胱癌患者外周血来源的树突状细胞(DC)成熟、功能的影响及斑蝥酸钠对膀胱癌细胞BIU-87增殖、凋亡的影响.方法 分离15例临床确诊的中晚期膀胱癌患者外周血单核细胞,在含粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素-4(IL4)及不同浓度斑蝥酸钠培养条件下制备DC.观察DC形态学变化,流式细胞仪检测DC表面CD1a和CD83表达水平,并用MTT法测定DC刺激同种异体淋巴细胞增殖能力.采用MTT法测定不同浓度斑蝥酸钠作用后BIU-87细胞的生长情况.Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术观察斑蝥酸钠作用后细胞的凋亡情况.Western blot法检测Caspase-3和PARP的表达的变化.结果 在斑蝥酸钠高剂量组,DC膜表面分子CD83、CD1a的表达高.与对照组相比,斑蝥酸钠处理组DC膜表面分子CD83和CD1a表达增高(P＜0.05).斑蝥酸钠处理组刺激异体淋巴细胞增殖指数显著高于对照组.MTT法证实斑蝥酸钠能明显抑制膀胱癌细胞株BIU-87的生长.斑螯酸钠作用24 h后,流式细胞术双染法检测细胞凋亡显示斑蝥酸钠可使BIU-87细胞发生凋亡;Western blot法检测显示斑蝥酸钠使BIU-87细胞中Caspase-3和PARP蛋白表达明显增加.结论 斑螯酸钠能够诱导膀胱癌患者DC成熟,促进淋巴细胞的增殖能力,斑蝥酸钠能够抑制膀胱癌BIU-87细胞的增殖,诱导细胞凋亡.
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斑蝥酸钠维生素B6诱导肝癌细胞HepG2凋亡的实验研究
目的 探讨斑蝥酸钠维生素B6与人肝癌细胞HepG2凋亡的关系.方法 采用MTT法动态观察不同浓度的斑蝥酸钠维生素B6对HepG2细胞生长的抑制率,采用流式细胞术分析不同浓度斑蝥酸钠维生素B6作用下HepG2细胞的凋亡率,荧光显微镜观察HepG2细胞凋亡的形态学改变.结果 斑蝥酸钠维生素B6可明显抑制HepG2细胞生长及诱导细胞凋亡(P＜0.05),且基本随着其浓度的增加以及作用时间的延长,抑制率及凋亡率逐渐升高,差异有统计学意义(P＜0.05),提示斑蝥酸钠维生素B6对HepG2细胞生长的抑制效应及诱导凋亡作用具有浓度依赖性和时间依存性.荧光显微镜下可见经斑蝥酸钠维生素B6处理后的HepG2细胞具有明显的凋亡形态学改变.结论 斑蝥酸钠维生素B6可能通过诱导凋亡的途径抑制人肝癌细胞HepG2的生长.
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斑蝥酸钠对肝癌细胞HepG2增殖抑制作用的研究
目的 研究斑蝥酸钠(cantharidin,CTD)对人肝癌细胞HepG2增殖的押制作用和机制.方法 采用免疫组化染色法(Immunohistochemistry,IH)和33528染色法观察斑蝥酸钠对HepG2细胞增殖的抑制作用,并观察肝癌细胞凋亡的形态学变化及不同剂量斑蝥酸钠对HepG2细胞凋亡率的影响.结果 1.0 mg/L以上斑螫酸钠对人肝癌细胞HepG2的增殖有显著抑制作用(P<0.01),高凋亡率(47.24%)出现于高剂量组(5.0mg/L).结论 斑蝥酸钠对人肝癌细胞HepG2的增殖有显著抑制作用,是治疗肝癌较理想的药物之一.
关键词： 斑蝥酸钠 抑制作用 人肝癌细胞HepG2
