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模拟临床思维训练在医学微生物实验教学中的应用
在临床医学专业医学微生物实验课中,对已有实验内容加以分析和整合,在不增加学时和实验经费的条件下,增设模拟实验,以激发学生学习兴趣,培养学生临床思维能力。
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免疫透射比浊法模拟实验设计
免疫学分析技术越来越多地应用于临床化学分析.免疫比浊法特异性强、反应速度快、操作简单,可在自动分析仪上批量检测,是目前临床使用多的方法学之一.医学检验常用免疫透射比浊法(或免疫散射比浊法)测定体液中载脂蛋白、免疫球蛋白、补体以及一些微量的特殊蛋白质(如C反应蛋白、前清蛋白、抗胰蛋白酶、β2微球蛋白等).由此,免疫比浊分析技术成为医学检验专业学生必须掌握的技能之一.然而,临床开展的免疫透射比浊分析项目,由于分析试剂主要是为上机操作设计的,不适合手工操作,加上试剂价格昂贵.中等卫生学校难以开展免疫比浊分析技术的实践教学.为此,我们设计了免疫透射比浊法模拟实验,并应用于教学.获得满意的效果.
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加强口腔内科模拟实验教学提高教学质量
通过对口腔医学实验教学方法的改革,不仅可取得良好的教学效果,提高学生的综合素质,也使学院对实验教学和教学规律有了比较深刻的认识.尽管这种改革是局部的和有限的,但它显示出改革对提高口腔医学生的教育和教学质量具有极为重要的意义.
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兔急性颅内压增高与大脑中动脉血流速度关系的数学建模方法评价
急性颅内压增高(acute intracranial hypertension,AICH)多见于颅脑损伤患者.对颅内高压症的研究涉及正常颅内压(ICP)的产生与调节及其病理生理学过程,而既往的研究不能确定诸多因素间相互作用、影响时的数量关系.符合生物实际的数学模型可准确模拟颅内压动力学各相关因素的变化,探讨颅内压的形成与变化的机制并发现和证实新的颅内压调节的证据与规律[1,2].笔者通过兔AICH与大脑中动脉血流速度(middle cerebral arterial velocity,VMCA)关系的实验,用三种不同的数学方法建立二者关系的数学模型,并评价三模型模拟实验结果时的优劣.
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椎间盘退变动物模型研究进展
常用于研究椎间盘退变(intervertebral disc degeneration,IVDD)的发生机制和检测介入治疗手段有效性的动物实验模型可分为体内、体外和计算机模拟实验三种.体外实验模型和计算机模拟实验模型研究IVDD有明显的局限性,所以常用的实验方法仍然是体内研究.体内椎间盘退变模型可分为自发性和诱导性两种.自发性椎间盘退变模型是通过系统方法引起动物遗传改变,或通过改变喂养食物引起动物行为方式改变而引起IVDD发生.诱导性椎间盘退变模型又可分为机械性损害模型和结构性损害模型.为了更好地了解各种动物模型的优缺点,本文对椎间盘退变动物模型进行了比较,分析其与人类可能的相关性.
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火锅汤料中罂粟壳成分的检验
在对火锅汤料中非法使用罂粟壳的不法行为的查处中 , 对可疑汤料进行取样、分析、检验是一个极其重要的环节 . 这一工作的结果直接影响查处工作的进行 . 有时 , 检验报告可能成为调查、取证的唯一途径 , 成为查处案件的先决条件 . 为配合有关部门对这类违法行为的惩处 , 笔者进行了一系列模拟实验 , 对火锅汤料中罂粟壳的不同添加量、添加方式、检材的选取、检验方法、小检出量和人食用后尿检呈吗啡阳性检出时限等问题进行了研究 , 取得了较好的结果 . 在小添加量 ( 添加 1g罂粟壳 ) 时 , 剩余的火锅汤料中仍能检出鸦片成分 , 食用人员的尿液通常在食后 1.5h左右呈吗啡阳性 , 检出时限为 5~ 6h.
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高原急性肺水肿高危人群的探讨
目的:了解高原急性肺水肿的发病机制,探究高原急性肺水肿不同差异个体易感性,总结高危人群。方法:本研究采用前瞻性队列研究和病例对照研究,选取400名受试者分为 A、B 两组,进行高原环境模拟实验。每组各200人,其中 B 组设置对照组和实验组。观察受试者的症状、体征和肺部 X 线表现,对其进行肺动脉压、血电解质及血气分析和心电图监测。结果:受试者模拟海拔3300米以上的高原急性肺水肿的患病率为1.5%;模拟海拔高原3900米高原急性肺水肿的患病率为3.5%;海拔4500米的高原急性肺水肿的患病率为9.5%。其中身体状况不佳(疲劳、饥饿、免疫力低下、上呼吸道感染)的受试者高原急性肺水肿的患病率29.0%明显高于身体状况良好的受试者6.0%,具有明显差异,有统计学意义(P<0.05)。患高原急性肺水肿的男性患者44人(68.8%),明显高于女性患者20人(31.2%)。结论:海拔高度是发生高原急性肺水肿的主要原因之一,疲劳、饥饿、免疫力低下、合并上呼吸道感染、性别均为诱发高原急性肺水肿的重要因素。
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注射用奥美拉唑钠与硫酸依替米星注射液存在配伍禁忌
硫酸依替米星注射液(常州方圆制药有限公司生产,批号:H20020128)无色的澄明液体,注射用奥美拉唑钠(海南灵康制药有限公司生产,批号:H20067707)性状白色疏松块状物或粉末。笔者查阅了药品说明书,未说明上述两种药物存在配伍禁忌,并查阅了《306种注射剂临床配伍禁忌应用检索表》,也无相关记录。但笔者在临床工作中发现这两种药物存在配伍禁忌。为明确这两种药物之间是否存在配伍禁忌,特进行了模拟实验,现将结果报道如下:用注射器抽取少量用生理盐水溶解的硫酸依替米星注射液与注射用奥美拉唑钠混合,针管内立即出现白色沉淀物,静置24h白色沉淀物改变,以此判断硫酸依替米星注射液与注射用奥美拉唑钠之间存在配伍禁忌。