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菝葜抗炎有效部位群及其单体成分体外抗氧化活性研究
目的 考察菝葜抗炎有效部位群及其单体的抗氧化作用,探讨菝葜抗炎作用的可能机制.方法 采用DP-PH自由基、羟自由基反应体系、FRAP法分别测定菝葜有效部位群及落新妇苷、花旗松素、槲皮素、芦丁、白藜芦醇、黄杞苷等6个单体成分的自由基清除能力和铁离子还原能力;建立H2O2诱导大鼠红细胞膜损伤模型,孵育后检测药物对红细胞溶血抑制率和红细胞悬液中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力的影响.结果 菝葜有效部位群及其6个单体成分均表现出抗氧化能力.在DPPH实验中,菝葜有效部位群和花旗松素的清除作用明显强于其他药物,IC50分别为13.05 mg/L、11.83 mg/L,略弱于维生素C(Vit C)(IC50为6.93 mg/L);在羟自由基清除率的测定中,菝葜有效部位群及其6个单体均表现出一定的清除作用,但弱于Vit C;在FRAP法中,槲皮素还原Fe3+的能力强(FRAP值(183.78 +8.01)mmol/g),优于Vit C(FRAP值(85.69±4.98) mmol/g),其次为花旗松素(FRAP值(56.73 ± 6.25) mmol/g);在H2O2诱导大鼠红细胞膜损伤实验中,与模型组比较,菝葜有效部位群、花旗松素、槲皮素及白藜芦醇对红细胞的溶血抑制率明显升高、红细胞悬液中MDA含量显著降低(P＜0.01)、SOD及GSH-Px活性显著升高(P＜o.01).结论 菝葜抗炎有效部位群及其6个单体均具有体外抗氧化作用,并对红细胞膜具有保护作用,推测菝葜抗炎效应与其抗氧化特性有关.
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两种滇产木姜子属植物中总黄酮的抗氧化活性研究
目的:对滇产金平木姜子和红叶木姜子进行总黄酮含量的测定,并分别研究总黄酮的抗氧化活性.方法:用正丁醇分别浸提金平木姜子和红叶木姜子得到两种提取物,用紫外分光光度法测定各自总黄酮的含量,同时以DPPH清除率实验来评价其抗氧化活性并分别绘制DPPH随浓度变化曲线进行比较.结果:金平木姜子中黄酮提取物的DPPH自由基清除率高为72.63％,IC50值为1.75mg/mL；红叶木姜子中黄酮提取物的DPPH自由基清除率高为86.67％,IC50值为1.48mg/mL.结论:金平木姜子和红叶木姜子中含较丰富的总黄酮化合物,具有较强的抗氧化活性,且红叶木姜子中总黄酮的抗氧化活性高于金平木姜子.
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猫豆脂溶性成分及抗氧化活性研究
目的:探讨猫豆中脂溶性成分以及其抗氧化活性能力.方法:依次经过95％乙醇回流提取、石油醚萃取、萃取浓缩物甲酯化处理,然后利用GC-MS联用技术进行分析和鉴定,并通过标准质谱谱库定性,后采用清除DPPH和ABTS+自由基能力的实验检验其抗氧化活性能力.结果:共检出19个成分并全部鉴定,对DPPH和ABTS+自由基的半数清除率浓度IC50值分别为46.62 mg· mL-1、41.51 mg·mL-1.结论:猫豆脂溶性成分以脂肪酸为主,并具有一定的抗氧化活性能力,且呈现良好的线性关系.
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星毛冠盖藤旨溶性分及其抗氧化活性研究
目的:对星毛冠盖藤脂溶性成分组成及其抗氧化能力进行研究,为星毛冠盖藤的合理利用提供科学依据.方法:以广西金秀县产星毛冠盖藤为材料,采用醇提及柱层析分离得到其脂溶性成分,利用气相色谱-质谱联用技术对星毛冠盖藤的脂溶性成分进行分析和鉴定,并通过标准质谱谱库的计算机检索进行化学成分定性;采用清除DPPH自由基能力的方法测定脂溶性成分的抗氧化活性.结果:星毛冠盖藤的脂溶性成分主要为8种成分.这些成分主要为不饱和脂肪酸类化合物及羽扇-20(29)-烯-3-酮,均为首次从该植物中鉴定出;星毛冠盖藤的脂溶性成分具有一定的抗氧化活性,半数清除浓度IC50为5.434 mg/mL.结论:本研究阐明了星毛冠盖藤的脂溶性成分的物质基础及其抗氧化活性,为进一步开发和利用星毛冠盖藤提供了良好的理论依据.
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百华花楸抗氧化活性物质提取技术研究
目的:实验以百华花楸提取物对DPPH清除率为指标,以保证提取物高抗氧化活性.方法:实验在单因素试验基础上,采用CCD响应面设计法,建立了乙醇浓度、料液比、超声温度三因素与DPPH抗氧化活性之间的回归优化模型,对超声波辅助提取工艺进行优化.结果:确定了佳提取工艺参数为:乙醇浓度81％,料液比10:51,超声温度52℃,对DPPH抗氧化活性的实际值为3328.79(μmolTE/100g).结论:响应面法对于优化百华花楸提取物抗氧化活性的工艺合理可行,为增加提取物的抗氧化活性提供了理论依据.
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丹参四波长串联定量指纹图谱与抗氧化活性谱相关研究
目的 建立丹参(Danshen,DS)四波长HPLC指纹图谱和四波长串联指纹图谱,结合9个Markers定量分析和抗氧化活性研究来评价丹参药材质量的一致性.方法 用高效液相色谱法采集30批DS在270、280、290、326 nm的指纹图谱和在线DAD 190～400 nm数据,采用系统指纹定量法(SQFM)评价各批次丹参药材质量,并基于Sm、Pm和α参数评价DS质量一致性.采用紫外分光光度(UV)法测定30批DS样品的IC50数据,用IC50倒数值与290 nm指纹峰面积进行相关分析.结果 对四波长下定量指纹图谱用均值法整合,除RFP外,有6批质量极好(1级),8批质量很好(2级),13批质量好(3级),1批质量良好(4级),1批质量中(5级),1批质量一般(6级).定量测定到9个Markers:原儿茶酸(PHA)、原儿茶醛(PHD)、丹参素钠(PPA)、咖啡酸(CFA)、迷迭香酸(RMA)、紫草酸(LSA)、丹参酮2A(T2A)、丹酚酸B(SAB)和丹酚酸A(SAA),证明其中7种具有很强的抗氧化能力.用四波长串联HPLC指纹评价丹参质量的结果与均值法整合四波长HPLC指纹图谱的评价结果基本一致.结论 30批DS质量均一性良好,用四波长串联HPLC指纹的评价结果与均值法整合四波长HPLC指纹图谱的评价结果基本相当,多波长串联指纹图谱为中药生产质量控制提供了一种便捷定量指纹图谱控制方法,同时结合抗氧化活性谱分析为丹参质量一致性评价提供一种新方法.
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雷米普利酸对内外源性自由基所致离体血管内皮依赖性舒张功能影响
目的:探讨雷米普利酸(Ramiprilat)对内外源性自由基所致家兔离体胸主动脉内皮依赖性舒张功能损伤的保护作用及其作用机制.方法:采用DPPH(0.25 μmol/L)或通过次黄嘌呤(HX 0.06 μmol/L)和黄嘌呤氧化酶(XO 2U/L)孵育家兔离体血管环10 min,诱导血管内皮依赖性舒张功能损伤.结果:DPPH和HX+XO诱导产生氧自由基超氧阴离子(O2-·),能明显抑制胸主动脉环对乙酰胆碱(Ach)诱导的血管内皮依赖性舒张反应.用雷米普利酸(5 μmol/L)预孵育血管环20 min,可明显改善DPPH和HX+XO所致血管内皮依赖性舒张反应的抑制.而预先用选择性缓激肽B2受体阻断剂HOE140(10μmol/L)孵育血管10 min,可明显抑制雷米普利酸对DPPH和HX+XO所致血管内皮依赖性舒张反应的损伤保护作用.结论:雷米普利酸对DPPH和HX+XO所致血管内皮依赖性舒张反应的损伤具有保护作用,其机制至少部分是通过激活缓激肽B2受体所介导的.
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玉竹水提液体内外抗氧化的实验研究
目的:通过对玉竹水提液在体内外抗氧化作用的考察,探讨玉竹抗衰老作用的机制.方法:应用DPPH法和总还原能力测定法考察玉竹水提液的体外抗氧化能力.通过灌服玉竹水提液,考察其对D-半乳糖所致的亚急性衰老小鼠血浆SOD活力及肝脏组织中MDA含量的影响.结果:玉竹水提液体外具有与VitC和芦丁相似的抗氧化能力,且能力随浓度增加而增强,灌服玉竹水提液可有效提高衰老小鼠血浆SOD活力,降低肝脏组织中MDA含量,低剂量组效果明显(P＜0.01).结论:玉竹水提液具有较好的体内外抗氧化作用,这可能是其抗衰老的作用机制之一.
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生、炒王不留行抗氧化活性的比较研究
目的:研究两种王不留行(Saponaria vaccoaria L.)种子提取物的抗氧化活性.方法:采用DPPH法分别测定王不留行与炒王不留行的乙醚、乙酸乙酯、正丁醇和水等不同极性溶剂提取物的抗氧化活性.结果:炒王不留行水提取部位、正丁醇提取部位、乙醚提取部位和乙酸乙酯提取部位的半数抑制浓度分别为0.50、0.15、0.0881和0.023 mg/ml;王不留行水提取部位、正丁醇提取部位、乙醚提取部位和乙酸乙酯提取部位的半数抑制浓度分别为0.82、0.26、0.185和0.048 mg/ml.炒王不留行的抗氧化活性大于王不留行;两种王不留行乙酸乙酯提取物的抗氧化活性均强.结论:王不留行与炒王不留行所含抗氧化成分存在一定的差异.
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DPPH法测定芒果叶中总黄酮提取物的抗氧化活性
目的 研究芒果叶中不同含量总黄酮提取物的抗氧化活性.方法 采用DPPH法测定芒果叶中以芒果苷为指标的不同含量的总黄酮提取物的抗氧化活性.结果 抗氧化活性由大到小依次为:VC＞芒果苷含量为78.48％的总黄酮提取物＞芒果苷对照品＞芒果苷含量为52.13％的总黄酮提取物＞芒果苷含量为38.65％的总黄酮提取物＞芒果苷含量为15.24％的总黄酮提取物＞BHT.结论 不同含量的总黄酮提取物对DPPH自由基的清除作用呈现一定的线性关系.
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翅荚决明不同部位中山奈酚、大黄酸含量测定及抗氧化活性研究
目的 研究翅荚决明不同部位(嫩茎、叶、花朵、未成熟果荚、成熟果荚)中山奈酚、大黄酸的含量,并比较其抗氧化活性.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,色谱条件为waters Symmetry C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇(A)-0.1％磷酸水(B),梯度洗脱;流速1.0 mL· min-1;柱温30℃;检测波长260 nm.采用DPPH(1,1-二苯-2-苦基肼)法测定不同部位甲醇提取液抗氧化活性.结果 山奈酚、大黄酸分别在4.99 ～ 79.87 μg·mL-1,2.03 ～ 32.51 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.24％、99.46％.抗氧化活性测定结果表明,翅荚决明叶醇提液抗氧化能力强.结论 该方法快速简便,结果准确可靠,重复性良好,可为翅荚决明临床用药和资源开发提供一定的参考.
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DPPH自由基清除法筛选当归芍药散抗氧化活性有效部位
目的 采用体外清除DPPH自由基的方法,评价当归芍药散复方及各不同部位对体外自由基的清除和抗氧化作用.方法 采用系统溶剂法将当归芍药散分成石油醚、乙酸乙酯、正丁醇及水4个部位提取物,分别采用DPPH自由基体系法测定其抗氧化活性,以维生素C作为阳性对照.结果 当归芍药散复方具有较好的清除DPPH自由基的能力,以乙酸乙酯部位的清除能力强,其次分别为正丁醇部位、水部位、石油醚部位提取物.结论 当归芍药散的不同部位提取物均有抗氧化活性,其中乙酸乙酯部位的抗氧化能力强.
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尖叶长柄山蚂蝗抗氧化活性研究
目的:研究尖叶长柄山蚂蝗的体外抗氧化作用.方法:运用二苯代苦味肼基自由基(DPPH)、2,2'-连氨-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐(ABTS)和铁离子还原/抗氧化力测定法(FRAP)3种分光光度法对尖叶长柄山蚂蝗醇提物进行体外抗氧化活性测试.结果:尖叶长柄山蚂蝗的乙醇提取物在一定浓度下具有抗氧化活性,但其DPPH法和ABTS法的IC50值均大于阳性对照物PG、BHA、BHT,其FRAP法的Trolox当量值小于阳性对照物PG、BHA、BHT.结论:尖叶长柄山蚂蝗的乙醇提取物具有抗氧化活性,但其抗氧化能力低于阳性对照物PG、BHA、BHT.
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龟板体外抗氧化活性的研究
目的:研究龟板的体外抗氧化活性,为抗衰老药物的筛选提供参考.方法:将龟板分别用石油醚、乙酸乙酯、95%乙醇等极性依次递增的溶剂进行提取得不同提取部位溶出物,用DPPH法进行体外抗氧化活性检测,并与抗坏血酸进行比较.结果:龟板95%乙醇提取部位溶出物与石油醚、乙酸乙酯部位提取物相比抗氧化活性均存在显著性差异(P＜0.01),且以95%乙醇提取部位溶出物体外抗氧化活性强,其EC50与抗坏血酸比较相差2.38个数量级.结论:龟板95%乙醇提取部位溶出物具有很强的体外抗氧化活性,可作进一步研究.
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木犀草素-Cr(Ⅲ)配合物的合成及其清除DPPH自由基活性的研究
目的:合成木犀草素-Cr(Ⅲ)配合物并确定其分子结构.方法:以无水乙醇为溶剂,在pH9.76、温度为80℃条件下,合成木犀草素-Cr(Ⅲ)配合物;用紫外光谱、红外光谱、热重差热结合元素分析确定其结构后,用高效液相色谱法和分光光度法考察木犀草素与其Cr(Ⅲ)配合物对DPPH自由基的清除作用.结果:木犀草素-Cr(Ⅲ)配合物的组成为C15H9O6Cr(COOCH3)2(H2O)2-2H2O;木犀草素-Cr(Ⅲ)配合物对DPPH自由基的清除作用强于木犀草素本身.结论:木犀草素与Cr3+结合后,增强了木犀草素抗DPPH自由基的生物活性.
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矿石甲壳类硬质中药索氏提取法的改进
目的:以龟甲为例,探讨改进矿石甲壳类硬质中药的索氏提取法.方法:在常量索氏提取法的基础上,采取饱和食盐水浴并装置四重盖圈及定时器,实现大量索氏提取法;通过HPLC法、收率和DPPH清除率分析,比较大量索氏提取法、常量索氏提取法和搅拌回流法的优劣.结果:大量索氏提取法和常量索氏提取法没有显著差异,而搅拌回流法较前2种方法效果较差.结论:改进后的大量索氏提取法是一种彻底、高效、方便、经济、健康的方法.
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西青果丙酮及水提取物体外抗氧化活性初步研究
目的 探讨西青果丙酮提取物和水提取物在3种评价体系下的体外抗氧化活性.方法 采用福林酚比色法测定西青果丙酮提取物和水提取物的总酚含量;利用清除1,1-二.苯基-2-苦肼基自由基(DPPH·)、2,2-联氮基-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐自由基(ABTS+·)评价法、还原法测定西青果两种溶剂提取物的抗氧化活性.结果 西青果丙酮提取物和水提取物总酚含量分别为(622.19±1.35)mg/g和(457.43±0.96) mg/g;两种溶剂提取物均表现出良好的抗氧化活性,对DPPH、ABTS自由基清除率的IC50值分别为8.427、19.575 μg/mL和20.273、33.064 μg/mL;对Fe3+均有一定的还原能力,其结果与浓度呈良好的量效关系,丙酮提取物还原效果为明显.结论 西青果丙酮提取物和水提取物具有较强的抗氧化活性.
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光皮木瓜多酚粗提物的体内外抗氧化效应
目的 评价光皮木瓜多酚粗提物的体内外抗氧化效应.方法 采用体外DPPH自由基清除系统测定多酚粗提液的EC50和反应动力学效应,采用60Coγ辐照法建立小鼠过氧化损伤模型,以多酚粗提液喂养小鼠,观察体内MDA和SOD水平.结果 光皮木瓜多酚粗提物具有较强的抗DPPH自由基效应,显著降低小鼠体内MDA含量,提高SOD活性.结论 光皮木瓜多酚粗提物具有较强的体内外抗氧化效应.
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两种不同产地龟板抗氧化活性研究
[目的]研究两种不同产地龟科动物乌龟Chinemys reeresii(Gray)腹甲提取物的抗氧化活性.[方法]采用DPPH法分别测定两种不同产地龟板的石油醚、乙酸乙酯、95%乙醇等不同极性溶剂提取物的抗氧化活性.[结果]不同产地龟板95%乙醇提取物抗氧化活性均强;海南产龟板抗氧化活性比湖北汉阳产龟板强,差异有统计学意义(P＜0.01).[结论]不同产地的龟板所含抗氧化成分存在一定的差异.
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铁皮石斛茎非多糖与粗多糖体内外抗氧化活性的比较
目的:明确铁皮石斛茎非多糖成分的抗氧化活性并与粗多糖进行比较,为非多糖成分的开发利用提供理论依据.方法:水提醇沉法制备铁皮石斛茎粗多糖,85％乙醇提取液合并醇沉上清液经制备后得到非多糖.以VC为阳性对照,采用ABTS法、DPPH自由基清除法及PMS-NBT-NADH法分别研究非多糖与粗多糖对ABTS自由基、DPPH自由基及超氧阴离子(O2-.)的清除能力.采用高糖高脂复合饮酒制备氧化损伤大鼠模型,灌胃给予铁皮石斛茎总提取物、非多糖、粗多糖(剂量均为1、2 g/kg,按生药计),6周后测定大鼠血清T-AOC、SOD及MDA.结果:在ABTS自由基、DPPH自由基、O2-.清除能力方面,非多糖优于粗多糖(非多糖的半抑制浓度IC50分别为0.357、1.545、3.535 mg/ml,粗多糖的IC50分别为6.597、2.077、4.916 mg/ml).铁皮石斛茎总提取物、非多糖、粗多糖均能明显升高模型大鼠血清T-AOC值及SOD活力,降低MDA含量.结论:铁皮石斛茎非多糖成分在体内外均具有较强的抗氧化活性,并在清除ABTS自由基方面优于粗多糖,值得进一步开发并加以利用.
