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头孢氨苄薄层鉴别法的改进
<中国药典>一九九五年版及增补本对头孢氨苄的鉴别方法之一均采用薄层色谱法.以硅胶G为吸附剂,0.1mol/L枸橼酸-0.2mol/L磷酸氢二钠-丙酮(120:80:3)为展开剂,并要求薄层板预先在5%的正十四烷的正己烷溶液中展开至顶部,晾干后再点样用上述展开剂进行第二次展开.本法将头孢氨苄的薄层鉴别方法稍加改进,即薄层板预先不在正十四烷的正己烷溶液中展开,加大展开剂中丙酮这一非极性溶剂的比例;将硅胶G(含12~14%的煅石膏为粘合剂)改为硅胶H(不含粘合剂),而以1%的羧甲基纤维素钠为粘合剂制板,克服了麻烦费时、成本高等的不足,取得了满意的效果.
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速发型矽肺误诊1例报道
某绘图薄膜厂发生数例矽肺患者,其中1例速发型矽肺患者,多次被误诊,现报道如下。1 一般资料 该厂是1976年建厂的村办企业,使用石英砂(游离二氧化硅含量90%以上)对涤纶薄膜喷膜打毛,产品被广泛应用于测绘、印刷制板等行业。从晒砂、筛砂、打毛到整理,各个环节均有粉尘污染。由于资金、技术等原因,一直未进行改造,粉尘浓度居高不下。我站1982~1995年的监测资料表明,该厂各作业点粉尘浓度为3.1~316.9mg/m3,平均11.6mg/m3。工人戴普通纱布口罩,有时甚至不戴。
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两种不同生产工艺黄芪精口服液中活性成分的含量比较
1仪器与材料CS-930型薄层扫描仪(日本岛津);939薄层制板器(重庆南岸贝尔德仪器技术厂);微量定量毛细管(美国);黄芪甲苷(中国药品生物制品检定所);硅胶G(青岛海洋化工集团公司);所用试剂均为分析纯.
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单细胞凝胶电泳技术的应用与进展
1 检测原埋 DNA为紧密的四级超螺旋结构,一般情况下,部分DNA的单链断裂对DNA的结构影响不大,不容易释放。在单细胞凝胶电泳(SCGE)实验中,由于细胞裂解液的作用,膜结构受到破坏,胞内成份扩散到裂解液中,DNA由于相对分子质量大留在原位。在碱性条件下,DNA解螺旋,DNA的断链和亲碱性片段释放,在电场中移动,形成彗星样图像。通过测定DNA迁移部分的光密度或迁移距离可以测定DNA的损伤程度[1]。2 实验方法 目前多采用Singh等的"三明制"法制板[1],第一层为正常熔点琼脂糖(NMA),第二层为含有细胞的低熔点琼脂糖(LMA),第三层为LMA。凝胶的浓度为0.5%~1.0%,每层用量为85~100μl。将制备的玻片浸入预冷的裂解液中使细胞裂解,对于特殊细胞如精子,需用酶作特殊处理[2]。在碱性条件下,使DNA解螺旋后电泳,中和玻片后,染色,荧光显微镜下阅片。国内学者在制板、铺胶等方法学上有许多改进[3,4]。3 研究及应用领域