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36例急性脑梗塞合并糖尿病的疗效观察
目的：探讨急性脑梗塞合并糖尿病的治疗效果。方法选择2012年1月—2014年1月该院收治的36例急性脑梗塞合并糖尿病患者，对其进行控制血糖和给予丁咯地尔治疗急性脑梗塞，观察治疗效果。结果该组患者血糖均得到有效控制，急性脑梗塞治疗的总有效率为91.67%。结论有效的控制血糖和使用丁咯地尔治疗急性脑梗塞合并糖尿病，治疗效果好，无不良反应，有利于患者的身体恢复。
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丁咯地尔治疗糖尿病合并急性脑血栓形成的效果分析
目的 探究丁咯地尔治疗糖尿病合并急性脑血栓形成的效果.方法 选取2015年1月—2016年5月期间该院收治的120例糖尿病合并急性脑血栓形成患者,采用随机分组方式,将其分为研究组与对照组,各60例.对照组,给予复方丹参治疗,研究组,给予丁咯地尔治疗,对比两组患者临床治疗效果.结果 研究组治疗总有效率为95%,对照组为81.6%,研究组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,对比两组患者血液流变学指标,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,除纤维蛋白原,研究组与对照组血液流变学指标差异有统计学意义(P<0.05).结论 针对糖尿病合并急性脑血栓形成患者,通过丁咯地尔治疗,效果显著,值得广泛推广.
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丁咯地尔治疗糖尿病合并急性脑血栓形成效果探讨
目的：探究丁咯地尔治疗糖尿病合并急性脑血栓形成的临床价值。方法选取糖尿病合并急性脑血栓形成患者40例(2013年6月-2015年6月)作为该次研究对象，按照患者治疗方法的不同将患者分为2组，对照组患者接受复方丹参治疗，实验组则接受丁咯地尔治疗，对比2组糖尿病合并急性脑血栓形成患者治疗效果的差异性。结果实验组糖尿病合并急性脑血栓形成患者治疗效果(95.00%)优于对照组(70.00%)，(P<0.05)。结论丁咯地尔治疗糖尿病合并急性脑血栓形成，可以有效改善患者功能缺损评分，减少患者脑血栓的致残率，对糖尿病合并急性脑血栓形成患者预后的改善十分有益。
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通心络胶囊、丁咯地尔联用治疗老年短暂性脑缺血发作62例临床观察
目的 通心络胶囊、丁咯地尔注射液联用治疗老年短暂性脑缺血发作疗效观察.方法 对62例通心络胶囊、丁咯地尔联用和62例对照组治疗老年短暂性脑缺血发作的有关资料进行统计学分析.结果 治疗组总有效率93.5%,对照组总有效率64.5%,两组总有效率比较有显著性差异(P<0.01),两组均无皮肤黏膜出血及过敏副作用.结论 通心络胶囊、丁咯地尔联用治疗老年短暂性脑缺血发作疗效显著.
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西洛他唑联合丁咯地尔治疗2型糖尿病合并下肢动脉病变早期疗效观察
目的 观察西洛他唑联合丁咯地尔治疗2型糖尿病并下肢动脉病变(PAD)早期疗效及不良反应.方法 90例2型糖尿病并PAD早期(无伴下肢溃疡发生)患者随机分为治疗组50例和对照组40例.对照组在降糖治疗的基础上口服阿司匹林联合丁咯地尔:治疗组在降糖治疗的基础上口服西洛他唑联合丁咯地尔.疗程均为3个月.治疗前后分别检测主观症状及体征、间歇性跛行距离、踝肱指数(ABI)、脉搏波传播速度(PWV)等变化.结果 治疗组与对照组ABI、PWV治疗后与治疗前比较,以及两组问治疗后比较,差异有显著意义(P＜0.01或P＜0.05).治疗组PAD的总有效率与对照组比较,差异有显著意义(P＜0.05).结论 西洛他唑联合丁咯地尔治疗2型糖尿病并PAD早期效果显著,安全性好.
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联合应用眩晕宁和丁咯地尔治疗老年人椎-基底动脉供血不足
椎-基底动脉供血不足是神经科门诊常见病,多发生于中老年人,主要表现头晕、视物旋转或自身旋转、视物模糊、恶心呕吐、走路不稳等症状.我们于2005年4月至2006年12月对在门诊就诊的66例椎-基底动脉供血不足的老年患者采用眩晕宁治疗,取得了满意的疗效,报道如下.
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丁咯地尔对局灶性脑缺血大鼠内皮素及降钙素基因相关肽含量的影响
目的 探讨丁咯地尔对局灶性脑缺血大鼠的保护作用及其机制.方法 选用健康雄性SD大鼠30只,将其随机分为假手术组,单纯缺血组,丁咯地尔5、10、20mg/kg组,每组6只大鼠.用线栓法制作大鼠大脑中动脉阻塞模型,于24h后进行神经功能评分,并检测脑组织内皮素、降钙素基因相关肽(CGRP)含量.结果 丁咯地尔5、10及20mg/kg组神经功能缺损评分分别为1.83±0.41、1.67±0.82、1.50±0.55,与单纯缺血组的3.00±0.63比较,差异有显著性(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.01);内皮素含量分别为(169±39)、(155±42)、(144±27)pg/ml,与单纯缺血组的(217±51)pg/ml比较,差异有显著性(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.01);CGRP含量分别为(150±44)、(170±44)、(173±54)pg/ml,与单纯缺血组的(96±40)pg/ml比较,差异有显著性(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.01),且呈量效关系.结论 丁咯地尔对局灶性脑缺血所造成的大鼠神经功能损伤具有保护作用,其机制可能与降低脑缺血后脑组织中异常升高的内皮素、增加脑组织中CGRP的含量有关.
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奥吉格丁咯地尔治疗急性脑梗死
目的 观察奥吉格联合丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效.方法 随机将住院脑梗死患者171例分为两组,治疗组86例,对照组85例.在常规治疗基础上,治疗组给予奥吉格80～160 mg加生理盐水500ml静滴,丁咯地尔200mg加生理盐水250ml静滴,每日一次,14日一疗程.对照组应用复方丹参20ml加血塞通500mg静滴,一日一次,14天一疗程,观察疗效.结果 治疗组总有效率90.7%,对照组64.7%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 两组药联合应用治疗急性脑梗死有较好疗效,值得临床推广应用.
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丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足
我们自2003年12月～2004年10月应用丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足45例取得较好效果,现总结报告如下:
关键词： 丁咯地尔 椎-基底动脉供血不足 疗效 -
丁咯地尔治疗糖尿病周围神经病变
我院自2000年9月～2004年3月在临床上应用盐酸丁咯地尔(商品名赛来乐),治疗糖尿病周围神经病变80例,取得满意疗效,现报告如下:
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丁咯地尔与低子肝素钠治疗后循环缺血疗效观察
自2009年2月至2010年12月泌阳县第三人民医院应用丁咯地尔与低分子肝素钠治疗后循环缺血(PCI)并和盐酸倍它司汀注射液加香丹针治疗80例患者进行对比观察,现报告如下:1 资料与方法1.1 资料 随机选择泌阳县第三人民医院内科2009年—2010年住院的后循环缺血患者80例,治疗组40例,男22例,女18例,年龄40 ～ 76岁、平均(58.72±9.12)岁;对照组40例,男21例,女19例,年龄41 ～72岁、平均(59.42±9.23)岁,2组性别、年龄、伴发病相近,经统计学处理(P＞0.05)具有可比性.
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丁咯地尔、甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变的观察
糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy，DPN)是糖尿病常见的并发症，患病率高达60％～90％，严重影响患者生活质量，甚至致残[1]。2008年12月-2010年12月，林州市肿瘤医院在控制血糖的基础上，应用丁咯地尔和甲钴胺治疗DPN，取得了较好的临床效果，报告如下：
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盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗塞疗效观察
目的 探讨盐酸丁咯地尔(赛莱乐)对急性脑梗塞临床治疗效果.方法 选择我院临床确诊的急性脑梗塞患者共82例,随机分为2组.丁咯地尔组42例,血塞通注射液对照组40例,14d为一个疗程.结果 治疗组总有效率达90%,对照组为72%.两组比较差异有显著性(P＜0.01),且不良反应轻微.结论 盐酸丁咯地尔在治疗脑梗塞方面效果明显,尤其对早期患者.
关键词： 丁咯地尔 急性脑梗塞 α-肾上腺能受体抑制剂 疗效对比 -
丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察
目的评价丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足的疗效.方法将110例患者随机分两组,其中68例(治疗组)应用丁咯地尔200mg加入5%葡萄糖液250ml或生理盐水250ml静脉注射,1次/d,14天为1个疗程.对照组42例,用5%葡萄糖液250ml或生理盐水250ml加入香丹注射液30ml静脉注射,1次/d,14天为1个疗程.结果治疗组总有效率94.12%优于对照组78.57,不良反应轻微.结论丁咯地尔是一种微循环改善剂,是治疗椎-基底动脉供血不足的有效药物.
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欧洲停止使用丁咯地尔口服制剂
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)在对丁咯地尔(buflomedil)口服制剂和注射剂进行有效性和安全性评估后，于2011年5月19日发布公告，建议在欧盟范围停止供应丁咯地尔口服制剂[1]。
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短刺小克银汉霉AS3.153菌株对丁咯地尔的代谢转化
建立能够模拟丁咯地尔在哺乳动物体内代谢的微生物模型,研究丁咯地尔在微生物体内的转化途径,并应用该模型制备代谢产物.菌株筛选实验中考察了4种小克银汉霉对丁咯地尔的转化能力,确定佳菌株为短刺小克银汉霉AS 3.153;然后针对该菌株进行转化条件(培养基初始pH、底物浓度和转化时间)优化,建立微生物模型.应用LC-MSn法对转化样品进行分析,共检测到3种代谢产物,其中2种为首次发现的丁咯地尔代谢产物,进一步采用半制备液相色谱法制备获得对位-O-去甲基丁咯地尔和12-C-氧化丁咯地尔.哺乳动物对比实验表明,短刺小克银汉霉AS 3.153对丁咯地尔的代谢情况与人和比格犬类似,而与大鼠差异较大.
关键词： 丁咯地尔 微生物转化 短刺小克银汉霉AS3.153 -
丁咯地尔与利多卡因治疗梅尼埃氏病的疗效比较
目的 验证丁咯地尔治疗梅尼埃氏病疗效.方法 将100例梅尼埃氏病随机分为二组,丁咯地尔组赛美澳100 mg加入5%GS250 ml,静脉滴注,1次/d,疗程5 d;利多卡因组用应利多卡因100~200 mg加入5%GS250 ml,静脉滴注,1次/d,疗程5 d.比较二组患者的症状缓解时间及有效率.结果 丁咯地尔组显效35(70%)例,有效10(20%)例,无效5(10%)例.利多卡因组显效20(40%)例,有效15(30%)例,无效15(30%)例,差异有统计学意义(χ2=28.76,P=0.000).丁咯地尔组眩晕停止时间为(3.2±1.3)d,利多卡因组眩晕停止时间为(6.5±4.2)d,差异有统计学意义(t=34.6,P=0.000).结论 丁咯地尔是治疗梅尼埃氏病较安全理想的药物.
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丁咯地尔与疏血通治疗椎基底动脉供血不足的临床评价
目的：评价椎基底动脉供血不足应用丁咯地尔与疏血通治疗的临床疗效。方法216例椎基底动脉供血不足患者随机分成对照组和试验组,各108例,对照组患者应用丁咯地尔进行治疗,试验组患者同时联合应用疏血通进行治疗,疗程14 d,对两组患者的治疗显效率、基底动脉和椎动脉收缩血流改善情况进行比较。结果对照组患者的治疗显效率为80.6%,试验组患者的治疗显效率为93.5%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)；试验组患者治疗后基底动脉、双侧椎动脉的收缩血流改善程度优于对照组患者的收缩血流改善程度,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论椎基底动脉供血不足应用疏血通与丁咯地尔联合治疗,二者发挥协同作用,能够有效的改善患者头颈部动脉循环、增加血流供应、显著地改善患者的临床症状、促进患者的康复,治疗效果优于丁咯地尔单独应用,具有临床推广应用价值。
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糖尿病肾病不同药物治疗方案的疗效观察及经济学评价
目的:评价丁咯地尔与前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效及经济学意义.方法:回顾性分析糖尿蝌病肾病住院患者病例,统计分析两组治疗前后血尿素氮、肌酐、尿酸和尿微量白蛋白检验值,并计算两组相应的经济学指标.结果:治疗后两组血肌酐、尿微量白蛋白和血尿酸有统计学差异,前列地尔组血肌酐、尿微量白蛋白临床疗效优于丁咯地尔组,丁咯地尔组血尿酸下降较前列地尔组明显,治疗后两组血尿素氮无统计学差异.治疗方案的例均总成本丁咯地尔组和前列地尔组分别为12808.82元和14251.29元,无统计学差异.丁咯地尔组和前列地尔组血肌酐、血尿酸、尿微量白蛋白3项检验指标的成本-效果值分别为:1730.92,98.30,2891.38和914.13,117.83,2482.80.结论:2种治疗方案均可改善糖尿病肾病的临床指标,但对不同指标作用有所差异.2种治疗方案的成本不存在统计学差异,而2种治疗方案的成本-效果比值明显不同.
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注射用盐酸丁咯地尔致过敏性反应1例
1 病例资料患者,男性,53岁,因双下肢无力10余天,左侧肢体活动不便3h于2006年6月14日来我院就诊,测血压160mmHg/100mmHg;CT回报:大面积脑梗塞.诊断为右侧内动脉系统脑梗死,入住我院神经内科病房治疗.患者既往身体健康,无药物过敏史.2006年6月14日入院后,给予(1)氯化钠注射液250mL+β-七叶皂苷钠10mg;(2)氯化钠注射液250mL+盐酸丁咯地尔200mg;(3)氯化钠注射液250mL+银杏叶注射液15mL三组输液治疗.
