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益母草胶囊对寒湿凝滞型原发性痛经患者血清及经血中疼痛指标的影响
目的:探讨益母草胶囊对寒湿凝滞型原发性痛经患者血清及经血中疼痛指标的影响.方法:将65例寒湿凝滞型原发性痛经患者,随机分成两组,对照组采用布洛芬缓释胶囊治疗.观察组在对照组的基础上加用益母草胶囊,连续治疗3个月经周期,随访3个月,观察两组临床疗效,同时对两组治疗前后血清及经血中经期前列腺素E2(PGE2)、5-羟色胺(5-HT)和组织胺(HIS)含量进行检测.结果:治疗后,观察组总有效率为96.88％;对照组总有效率为70.00％,观察组总有效率显著高于对照组(X2=8.267,P＜0.01).两组血清及经血中PGEz、5-HT和HIS含量低于同组治疗前,观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论:益母草胶囊对寒湿凝滞型原发性痛经有明显的治疗作用,其作用机制之一可能是通过调节血清及经血中PGF2、5-HT和HIS的水平而发挥止痛效应.
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益母草胶囊联合米非司酮在产后恶露不良治疗中的应用效果分析
目的:分析益母草胶囊联合米非司酮在产后恶露不良治疗中的应用效果.方法:选择2015年10月～2016年12月在我院接受治疗的产后恶露不良患者128例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组64例.对照组采取米非司酮单独治疗,研究组采取益母草胶囊与米非司酮联合治疗.治疗后比较两组临床疗效、中医证候、恶露排尽时间、子宫复旧情况以及不良反应发生情况.结果:研究组治疗总有效率(92.19％)以及中医症候总有效率(95.31％)均显著高于对照组,子宫三径与恶露排尽时间显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:益母草胶囊联合米非司酮治疗产后恶露不良效果显著,可有效促进恶露排出与子宫复旧,缓解临床症状,安全性较高.
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双波长薄层扫描法测定益母草胶囊中盐酸水苏碱含量
益母草胶囊是由益母草经加工制成的制剂,用于调经及产后子宫出血、子宫复原不全等.益母草中的主要成分为盐酸水苏碱,测定盐酸水苏碱的含量能够反映和控制该制剂的内在质量.本实验采用双波长薄层扫描法测定益母草中盐酸水苏碱的含量,为控制益母草胶囊的质量提供了依据.
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HPLC-ELSD法测定益母草胶囊中盐酸水苏碱的含量
目的:建立测定益母草胶囊中盐酸水苏碱含量的高效液相色谱-蒸发光散射法.方法:用甲醇为提取溶剂,色谱柱为Water SunFireTM C18(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-水(78:22),流速:0.8 mL/min.以蒸发光散射检测器进行检测,用外标两点法对数方程计算.结果:盐酸水苏碱的含量测定范围在0.5359～5.359 μg呈良好的线性关系,r=0.9998.平均回收率为99.4％,RSD为0.3％.结论:所建立的方法简便易行,能准确可靠地定量检测,可有效地控制益母草胶囊质量.
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益母草胶囊治疗产后出血的疗效及对纤维蛋白原、纤维蛋白原降解产物和D-二聚体水平的影响
目的 探讨益母草胶囊治疗产后出血的疗效及对患者纤维蛋白原(FIB)、纤维蛋白原降解产物(FDP)和D-二聚体水平的影响.方法 选取2015年1月-2017年12月东阳市人民医院收治的产后出血患者100例为研究对象,按照随机表法分为对照组与治疗组,每组各50例.对照组给予宫体内注射250 μg卡前列素氨丁三醇,治疗组在卡前列素氨丁三醇基础上结合益母草胶囊.比较两组治疗效果,产后2h和产后24 h出血量,用药后15 min和用药后30 min产妇宫缩强度,治疗前后血浆FIB、FDP和D-二聚体水平及不良反应发生情况.结果 治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组产后2h和产后24 h出血量少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组用药后15 min和用药后30 min产妇宫缩强度高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后血浆FIB、FDP和D-二聚体水平低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 益母草胶囊治疗产后出血效果显著,可增强产妇宫缩强度,降低血浆FIB、FDP和D-二聚体水平,不良反应发生率较低,值得临床借鉴.
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益母草胶囊治疗产后胎盘胎膜部分残留45例分析
目的:探讨治疗产后胎盘、胎膜部分残留的不同方法.方法:45例病例,分口服益母草胶囊及肌肉注射缩宫素两组.结果:口服益母草胶囊后有4例清宫,肌肉注射缩宫素后有15例清宫.结论:益母草胶囊能明显促进子宫复旧及残留的胎盘、胎膜的排出(P＜0.01),作用强于缩宫素.
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益母草胶囊用于药物流产后的临床疗效观察
目的：观察益母草胶囊用于药物流产后阴道流血量及时间、不全流产、宫内感染率，月经复潮期的长短和腹痛的预防情况。方法：妊娠45~60 d 之内、B 超提示宫内早孕、要求终止妊娠的健康育龄妇女110例，随机分为研究组56例和对照组54例，研究组药物流产后开始服用益母草胶囊，2粒/次，3次/ d，连服9 d，对照组不服益母草胶囊。结果：术后随访至下次月经复潮观察研究组与对照组流血量分别为（69.3±10.1）ml、（106.1±11.15）ml，研究组明显少于对照组；研究组出血时间（7±2.3）d，较对照组的（12.4±1.2）d 明显缩短；研究组的宫内感染率及不全流产率、月经复潮时间均低于对照组。结论：益母草胶囊可明显减少阴道出血量及时间，降低宫内感染率及不全流产，缩短月经复潮时间，值得推广应用。
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益母草胶囊促进产后子宫复旧疗效观察
利凡诺尔羊膜腔注射是中期引产的主要方法,但是该法易造成胎盘胎膜残留,影响子宫复旧.作者将益母草胶囊用于引产术后以促进子宫复旧,并与术后使用催产素者进行疗效比较,效果良好.现报道如下.
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益母草胶囊促进产后子宫复旧20例
子宫复旧为胎盘娩出后的子宫,逐渐恢复至未孕状态的过程.一般产妇在产后除进行控制感染外,多服用可促进产后子宫复旧的中西药制剂.作者对40例产妇进行观察,20例服用益母草胶囊,20例服用益母草流浸膏,现疗效总结如下:资料与方法1 病例选择主要选择病例为产后妇女,均为自然分娩的初产妇,年龄20-35岁,足月妊娠,无产后大出血.随机分为两组,其中益母草胶囊组20例,年龄26.20±1.88,益母草流浸膏组20例,年龄26.75±2.20,两者无显著性差异.(P>0.05)2 治疗方法2组均以抗生素预防产后感染,胶囊组产后即服益母草胶囊(浙江大德制药有限公司,批准文号:国药准字20010096号每粒0.4克)每次2粒,每日3次,连服7d,流浸膏组产后即服益母草流浸膏每次15ml,每日3次,连服7d.
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益母草胶囊在人工流产术后的应用价值
[目的]探讨益母草胶囊对人工流产术后子宫出血以及对正常月经恢复的影响。[方法]选取本院120例人工流产的患者随机分为治疗组（60例）和对照组（60例），对照组在术后应用缩宫素肌肉注射，10U/12h，共3次；治疗组术后给予口服益母草胶囊，1周后停药。同时所有病例常规给予口服抗生素预防术后感染，疗程4～6d。观察记录两组术后子宫出血持续时间、出血量、第1次正常月经恢复时间以及药物的不良反应。[结果]治疗组较对照组的术后子宫出血时间明显缩短，出血量少，正常月经恢复时间早，且无明显不良反应，差异具有统计学意义（P＜0.05）。[结论]人工流产术后口服益母草胶囊，可明显减少术后子宫出血时间及出血量，月经恢复早，且无不良反应，值得临床应用与推广。
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益母草胶囊联合依沙吖啶用于中期引产的价值评价
目的：观察益母草胶囊联合依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用效果，为临床中期妊娠引产药物的选择提供参考。方法选取行中期引产患者296例，采用随机数字表法分为观察组和对照组各148例。对照组采用米非司酮片口服联合米索前列醇片纳阴方案实施药物引产。观察组采用米非司酮片、米索前列醇片口服联合依沙吖啶注射液羊膜腔内注射方案实施药物引产，并在引产后口服益母草胶囊。对比两组终止妊娠时间、阴道出血量以胎盘残留量。采用视觉模拟评分法（VAS）评估患者的疼痛程度并进行对比。观察两组引产过程中的不良反应发生情况。结果观察组终止妊娠时间为（27．15±6．27）h，阴道出血量为（114．29±40．06）mL，胎盘残留量为（23．13±11．61）g，均显著少于对照组，差异均有统计学意义（t ＝4．04、5.62、6．72，均P ＜0．05）。观察组 VAS 评分为（6．79±2．23）分，显著少于对照组的（7．73±3．46）分，差异有统计学意义（t ＝4．12，P ＜0．05）。观察组治疗过程中发生恶心呕吐4例，皮疹2例，不良反应发生率为4．05％，对照组治疗过程中发生恶心呕吐8例，皮疹4例，不良反应发生率为8．11％。观察组治疗过程中不良反应发生率低于对照组，但差异无统计学意义（χ2＝2．13，P ＞0．05）。结论益母草胶囊联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产能够有效缩短产程，减少阴道出血量和胎盘残留量，降低患者的痛苦，且具有良好的安全性。
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益母草胶囊联合缩宫素预防剖宫产产后出血的临床疗效及护理干预
目的:探讨益母草胶囊联合缩宫素预防剖宫产产后出血的临床疗效及护理干预要点.方法:选取2012年12月-2015年7月在我院行剖宫产的88例产妇为研究对象,按照随机数字表随机分为对照组和治疗组,对照组采用缩宫素治疗,治疗组采用益母草胶囊联合缩宫素治疗,两组均采用综合护理干预.结果:治疗组产后大出血发生率,产后30 min、2h和24 h的出血量,子宫收缩良好率,总有效率均明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论:益母草胶囊联合缩宫素预防剖宫产产后出血临床疗效显著,可减少出血量,促进子宫恢复,且安全性高.
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益母草胶囊抗炎镇痛作用的研究
目的:观察益母草胶囊抗慢性非特异性炎症的反映及镇痛作用.方法:采用棉球肉芽肿试验和醋酸致痛法.结果:益母草胶囊具有抑制炎症增殖期反应的作用,与阴性对照组比较肉芽肿的重量明显减轻;且能明显减少小鼠扭体反应次数,推迟扭体反应出现的时间,与阴性对照组相比较有显著差异.结论:益母草胶囊有抑制炎症增殖反应及镇痛作用,对于药流后的止血及子宫复旧具有积极的治疗作用.
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复方益母草胶囊提取工艺研究
目的优选制备复方益母草胶囊的佳提取工艺.方法以水苏碱含量为指标,采用正交试验法,以水提醇沉法提取精制,考察各因素对指标成分含量的影响.结果佳工艺为:加14倍量水煎煮3次,每次1.5 h,合并滤液浓缩至浓度为1.10 g·mL-1,醇沉浓度为含醇量60%,静置18 h.结论该提取工艺设计合理,结果可靠,为制备复方益母草胶囊提供理论基础.
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益母草胶囊治疗药物流产后出血临床疗效观察
目的:探讨益母草胶囊对药物流产后出血的治疗效果.方法:将100例药物流产后出血患者随机分为对照组和观察组各50例,对照组患者给予肌注缩宫素,观察组患者在对照组治疗基础上口服鲜益母草胶囊,比较两组患者的治疗效果、出血量、出血时间、月经恢复时间以及治疗前后血清激素水平.结果:经过治疗,观察组患者总有效率为96.0％,明显高于对照组患者的82.0％,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者出血量少于对照组,出血时间、月经恢复时间、经期时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组患者血清激素指标水平比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组患者血清激素指标水平均较治疗前有改善,组内治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05),且治疗后观察组比对照组改善更明显,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:益母草胶囊对药物流产后出血的治疗效果显著,能够减少出血量,促进正常月经周期的恢复,值得临床推广应用.
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益母草胶囊预防药物流产后出血60例小结
目的:观察益母草胶囊治疗药物流产后阴道出血的有效性.方法:将要求药流的病人随机分2组,治疗组在米非司酮配伍米索前列醇药物流产时加服益母草胶囊;对照组在米非司酮配伍米索前列醇药物流产时不加服益母草胶囊;比较两组阴道流血情况.结果:治疗组在阴道出血量及出血持续时间方面均优于对照组(P＜0.05).结论:益母草胶囊可减少药物流产后阴道出血量,缩短出血时间.
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益母草胶囊联合药物流产的疗效观察
目的:探讨益母草胶囊联合米非司酮和米索前列醇流产的临床效果.方法:选择我院妇科门诊80例自愿流产患者,采用随机数字表法,将患者随机分为观察组和对照组,每组40例.对照组采用米非司酮和米索前列醇进行药物流产,观察组在对照组的基础上联合应用益母草胶囊,观察两组的疗效、胚囊排出时间和阴道流血情况.结果:观察组药物流产完全流产率为92.50%,显著高于对照组的77.50%,P<0.05;观察组胚囊排出时间、排除后阴道流血量和阴道持续流血天数明显少于对照组,P<0.05.结论:益母草胶囊联合高米非司酮和米索前列醇进行药物流产临床效果好,减少流产后阴道流血量.
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益母草胶囊促进产妇子宫复旧疗效观察
目的:观察益母草胶囊促进产妇子宫复旧的疗效.方法:选取400例产妇作为研究对象,并随机分入观察组和对照组各200例.观察组口服益母草胶囊,对照组产妇服用安慰剂.观察比较2组产妇的子宫缩复情况、恶露情况和产褥期并发症情况.结果:观察组子宫复旧不良发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).分娩后3天、5天,观察组子宫缩复情况优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01);观察组平均每天宫高下降值高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).观察组产妇总体恶露持续时间与平均恶露持续时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).观察组产褥期并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:益母草胶囊可以促进产妇子宫缩复、缩短产后恶露持续时间,降低产褥期并发症和子宫复旧不良发生率.
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龙血竭胶囊治疗原发性痛经的临床观察
目的 观察龙血竭胶囊治疗原发性痛经的临床疗效.方法 108例原发性痛经患者随机分为3组,分别给予龙血竭胶囊、益母草胶囊、安慰剂胶囊治疗3个月.观察治疗前后疼痛评分(VAS)及痛经相关症状改善情况.结果 龙血竭组和益母草组治疗后VAS评分、痛经相关症状发生率较治疗前及对照组低,且以龙血竭组更为显著(均P＜0.01).龙血竭组总有效率高于益母草组(94.4％ vs 72.2％,P＜0.05).结论 龙血竭胶囊可有效缓解原发性痛经,降低痛经相关症状发生率.
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口服新生化颗粒治疗清宫术后子宫出血的效果观察
目的 探讨口服新生化颗粒治疗清宫术后子宫出血的临床效果.方法 选择2015年1月至2016年12月本院妇产科收治的清宫术后子宫出血患者120例,按照数字表法随机分为对照组与观察组,各60例.对照组口服益母草胶囊治疗;观察组在对照组基础上口服新生化颗粒治疗,并比较两组临床效果.结果 治疗14d后,观察组患者子宫横径大小、子宫纵径大小、子宫内膜厚度大于对照组(f=6.170 3、8.054 1、5.863 5,均P＜0.05);观察组清宫术后出血量明显少于对照组(t=12.834 6,P＜0.05),术后出血持续时间显著少于对照组(t =7.915 4,P＜0.05).结论 口服新生化颗粒和益母草胶囊治疗清宫术后子宫出血疗效确切,可减少患者的痛苦,加速子宫复旧,显著降低子宫出血量及出血时间,有效缩短患者康复时间,值得在临床上推广.
