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益母草胶囊促进产后子宫复旧的疗效观察
目的:探讨益母草胶囊促进产后子宫复旧的疗效.方法:研究对象为2010年7月-2011年7月我院收治的78例阴道分娩妇女,随机分为观察组及对照组,每组39例,对照组给予催产素(1次/1天,10U/次,肌注)治疗,观察组在给予益母草胶囊(2次/1天,2粒/次,口服),疗程均为4天,比较分析两组疗效.结果:总有效率观察组显著优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论:益母草胶囊促进产后子宫复旧疗效显著,起到一定产后出血预防效果.
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益母草胶囊治疗药物流产后阴道流血的疗效观察
目的:观察和探讨运用益母草胶囊治疗药物流产后阴道流血的临床疗效.方法:将我院从2010年的1月份到2012年的12月份收治的100名早孕患者按照随机的方式分成治疗组和对照组.对照组的患者单纯运用药物流产,治疗组的患者在对照组治疗的基础上再运用益母草胶囊进行治疗,观察两组患者在流产后阴道的出血量和流血持续时间上的差异.结果:治疗组和对照组相比,在流产后阴道的出血量和流血持续时间上明显较低,两组之间存在的差异具有统计学意义(p<0.05).结论:运用益母草胶囊治疗药物流产后阴道流血,临床疗效比较显著,可以在临床进行推广应用.
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益母草胶囊与缩宫素联合应用预防产后出血的临床疗效观察
目的:探讨益母草胶囊联合缩宫素在预防产后出血中的临床疗效.方法:将自2012年9月到2013年9月在我院进行分娩的产妇342例按照分娩顺序随机分为实验组和对照组.对照组在分娩过程中和分娩之后仅使用缩宫素,实验组在分娩过程中和分娩之后加用益母草胶囊,比较两组产妇在产后1h、2h、24h的出血情况和子宫恢复情况的不同.结果:对照组产妇在术后1h、2h、24h的平均出血量分别为279.2±59.3g,术后两小时的平均出血量为78.2±13.7g,术后24小时的平均出血量为429.3±98.2g;实验组产妇在术后1h的出血量为195.4±45.6g,术后2h的平均出血量为29.6±9.4g,术后24小时的平均出血量为321.4±25.1g.对照组产妇在术后、术后1h、术后2h、术后24小时的宫底高度分别为16.1±0.35cm、15.2±0.27cm、15.0±0.31cm、15.0±0.15cm;实验组产妇在术后、术后1h、术后2h、术后24小时的宫底高度分别为15.9±0.29cm、14.3±0.31cm、13.8±0.51cm、12.9±0.17cm.结论:联合使用缩宫素和益母草胶囊能够有效减少产后出血的发生率,加快子宫恢复,疗效显著,值得在临床上大力推广.
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益母草胶囊治疗药物流产后出血患者的临床效果
目的 探讨益母草胶囊治疗药物流产后出血患者的临床效果.方法 将收治的药物流产后出血患者78例随机分成对照组和试验组,各39例.对照组采用缩宫素进行止血,试验组采用益母草胶囊治疗,7 d为1个疗程,共2个疗程.对比两组治疗效果、止血时间和出血量.结果 试验组显效率为61.5%,有效率为23.1%,无效率为15.4%,总有效率为84.6%,治疗效果优于对照组(P<0.05).试验组止血时间为(4.1±1.3)d,短于对照组(P<0.05).治疗后,试验组出血量为(40.34±11.35)ml,少于对照组(P<0.05).结论 益母草胶囊应用于药物流产出血患者,可有效维持子宫收缩时间,具有良好的止血效果,且安全性高.
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缩宫素联合益母草胶囊治疗产后子宫复旧不良60例
目的 探讨缩宫素联合益母草胶囊治疗产后子宫复旧不良的临床疗效.方法 选取我院在2011年2月至2013年2月收治的120例产后子宫复旧不良患者随机分为对照组和观察组,对照组患者单独使用缩宫素治疗,观察组患者使用缩宫素联合益母草胶囊治疗.结果 两组患者在临床疗效、多出血量、子宫内膜改善情况以及清宫术率上存在显著差异性(P＜0.05).结论 缩宫素联合益母草胶囊治疗产后子宫复旧不良效果显著.
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卡前列素氨丁三醇联合鲜益母草胶囊在预防产后出血中的效果观察及对凝血指标的影响
目的 探讨卡前列素氨丁三醇联合鲜益母草胶囊在预防产后出血中的效果及对凝血指标的影响.方法 选取2015年7月至2017年9月我院妇产科收治的180例具有产后出血危险因素的分娩产妇作为研究对象.观察组采用卡前列素氨丁三醇联合鲜益母草胶囊治疗,对照组采用卡前列素氨丁三醇治疗.比较两组产妇出血情况、临床疗效指标、凝血指标、血清生化指标及不良反应.结果 观察组术后2h、术后24 h及产后出血率显著低于对照组(P＜0.05).观察组的止血时间、输血率、子宫切除率均显著低于对照组(P＜0.05).观察组的FIB、D-dimer、APTT、TT均显著低于对照组(P＜0.05).观察组的血清BNP、IL-6、TNF-α水平均显著低于对照组(P＜0.05).观察组不良反应发生率稍低于对照组(8.9％vs.16.7％),但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 卡前列素氨丁三醇联合鲜益母草胶囊可有效减少产后出血,改善凝血功能,促进产妇恢复.
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利凡诺羊膜腔注射联合益母草胶囊在中期妊娠引产中的应用价值
目的 对比分析联合使用米非司酮、米索前列醇、利凡诺羊膜腔注射术后服用益母草胶囊对中期妊娠患者的引产效果.方法 选取2013年6月至2014年6月期间收入院的中期妊娠需引产的孕妇共250例为研究对象,随机分为观察、对照两组,每组各125例.观察组孕妇联合应用米非司酮、米索前列醇、利凡诺羊膜腔内注射引产术后服用益母草胶囊治疗,对照组孕妇则口服米非司酮联合阴道后穹窿防止米索前列醇引产,收集两组妊娠终止时间、胎盘残留量、阴道流血量以及药物相关不良反应发生情况.结果 治疗结束后观察组妊娠终止时间、胎盘残留量、阴道出血量以及VAS评分方面均显著低于对照组(P＜0.05),两组药物相关不良反应发生情况方面对比观察组显著低于对照组(P＜0.05)具有统计学意义.结论 联合应用利凡诺羊膜腔注射,术后服用益母草胶囊进行中期引产疗效较传统引产方法更为优秀,不良反应少安全有效,值得临床推广应用.
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HPLC法测定益母草胶囊中盐酸水苏碱的含量
目的:建立测定益母草胶囊中盐酸水苏碱含量的测定方法.方法:采用HPLC法,强酸型阳离子交换色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为0.1%三乙胺的0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH值2.3,检测波长为192 nm.结果:盐酸水苏碱在1.037～10.37 μg内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.999 9(n=5);平均回收率:96.5%,RSD=1.06%(n=6).结论:测定方法准确、重现性好,为益母草胶囊的质量控制提供可靠依据.
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基于指纹图谱的益母草胶囊质量控制方法研究
目的 建立益母草胶囊HPLC指纹图谱,测定盐酸水苏碱指纹峰的含量,并标定其他指纹峰相对盐酸水苏碱的含量.方法 采用色谱柱Ultimate(R)XB-SCX(硅胶基质上键合有苯基磺酸基)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:流动相A为0.05 mol/L磷酸二氢钾-0.15％磷酸水,流动相B为乙腈,线性梯度洗脱,检测波长205 nm.结果 建立了益母草胶囊指纹图谱,确定9个共有峰,10批益母草胶囊的指纹图谱相似度均为0.95以上;含量测定结果表明10批益母草胶囊的质量稳定、含量均一.结论 指纹图谱信息结合有效成分含量测定,该方法具有较好的精密度、重复性、稳定性,是更加全面的控制该制剂质量的一种有效手段.
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新鲜益母草制剂的研究
在"新鲜益母草制剂的研究"这一课题的研究过程中,通过对不同生长期益母草的药效学试验比较及其总生物碱含量的变化进行测定,选用总生物碱含量高的新鲜花前期益母草为原料,经匀浆、取汁、喷雾干燥、套胶囊,制得具有活血调经、祛瘀生新功效的中药新药"益母草胶囊".
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戊酸雌二醇配伍甲羟孕酮及益母草胶囊治疗药物流产不全临床观察
目的：探讨戊酸雌二醇配伍甲羟孕酮及益母草胶囊治疗药物流产不全患者的效果。方法收集2013年该站收治的药物流产不全患者120例，按治疗方式的不同分为3组，A组采用常规清宫术，B 组肌内注射缩宫素注射液， C组给予戊酸雌二醇配伍甲羟孕酮及益母草胶囊口服，比较三组患者疗效、阴道出血时间和不良反应发生情况。结果 A组和C 组首次治疗痊愈率均明显高于B 组，阴道出血时间均明显短于B组，不良反应发生率均明显低于B 组，差异有统计学意义；与A 组比较，C 组首次治疗痊愈率略高，阴道出血时间略短，不良反应发生率略低，但差异无统计学意义。结论口服戊酸雌二醇配伍甲羟孕酮及益母草胶囊治疗药物流产不全效果良好，不良反应较少，且避免了清宫术对子宫产生的损伤。
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益母草胶囊用于药物流产后的观察
目的 观察益母草胶囊用于药物流产后阴道流血和腹痛的预防情况.方法 妊娠60 d之内、B超检查提示宫内早孕、要求停止妊娠的无器质性病变的健康育龄妇女210例,随机分为治疗组100例和对照组110例,治疗组药物流产后开始服用益母草胶囊,每次2粒,连服3 d,对照组不服用益母草胶囊.结果 术后两周内随访观察,治疗组与对照组阴道流血量分别为(89.2±23.3) ml、(98.6±34.2) ml,治疗组明显少于对照组;治疗组腹痛时间为(2.0±0.8) d,较对照组的(2.4±1.1) d明显缩短;治疗组阴道出血时间为(3.3±0.9) d,明显短于对照组.结论 益母草胶囊可明显减少阴道出血量,缩短阴道流血时间和腹痛时间,值得推广应用.
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益母草胶囊联合低频电脉冲技术促进产后子宫复旧的临床疗效观察
目的：观察临床应用益母草胶囊联合低频电脉冲技术促进产后子宫复旧的效果。方法：选取2011年4月-2012年6月在本院生产的124例产妇，按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各62例，对照组给予产后常规护理，观察组在对照组护理的基础上应用益母草胶囊联合低频电脉冲技术联合治疗，观察两组患者治疗后的子宫复旧效果。结果：观察组产后1周的临床治疗总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），而观察组的临床症状、体征单项评分均明显低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05），且观察组的临床症状体征总评分明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）。结论：临床应用益母草胶囊联合低频电脉冲技术促进产后子宫复旧临床疗效明显，能显著改善产后产妇的临床症状及体征。
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生化汤与益母草胶囊治疗产后胎盘胎膜残留的对照研究
目的 探讨生化汤与益母草胶囊治疗产后胎盘胎膜残留的对照研究.方法 选取我院2015年1月～ 2017年1月收治的产后胎盘胎膜残留患者1000例,按数字表法将其随机分为生化汤组(n=500)和益母草组(n=500).两组患者均予以注射缩宫素常规西医治疗,生化汤组给予口服生化汤治疗,益母草组给予口服益母草胶囊治疗.比较两组患者的临床治疗效果,观察两组患者治疗前后胎盘胎膜残留面积及血β-hCG水平,并比较两组患者子宫缩复情况、阴道流血持续时间以及产后出血发生率和产后清宫率.并观察两组患者治疗期间不良反应情况.结果 生化汤组治疗有效率为93.00％(465/500)明显高于益母草组80.00％(400/500)(P＜0.05);生化汤组治疗后胎盘胎膜残留面积及血β-hCG水平较益母草组减少(P＜0.05);生化汤组治疗后B超示子宫缩复情况明显优于益母草组,并且其阴道流血持续时间、产后出血发生率和产后清宫率均较益母草组减少(P＜0.05);生化汤组胃肠道反应、心悸眩晕及皮疹等不良反应发生率为13.00％(65/500)与益母草组15.00％(75/500)比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 生化汤与益母草胶囊均可有效改善产后胎盘胎膜残留患者的临床症状,但生化汤较益母草胶囊治疗效果更显著,可有效降低产后出血情况及清宫率,加快子宫复旧的速度,且不良反应少,值得临床上推广.
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产后逐瘀胶囊对缩短产后流血时间的临床疗效研究
目的 对产后逐瘀胶囊对缩短产后流血时间的临床疗效进行研究.方法 选取我院2010 年6 月至2011 年6 月门诊收治的120 例产后的患者,随机分为两组,甲组患者68 例,进行产后逐瘀胶囊,每次3 粒(规格每粒0.3g),每日3 次,口服,7d 为1 个疗程;乙组52例患者,进行益母草胶囊059,1 日3 次,7d 为1 个疗程.在两组患者治疗后,对两组患者的临床效果及安全性,有效率及恶露排除干净的时间进行对比分析.结果 进行预防治疗后,甲组68 例患者中,痊愈26 例,显效17 例,有效20 例,无效5 例,痊愈率38.23%,总有效率92.64%;乙组52 例患者中,痊愈12 例,显效13 例,有效15 例,无效12 例,痊愈率23.07%,总有效率76.93%.甲组恶露排泄干净的时间平均为(13.5±2.5)d,乙组的平均时间为(20.5±4.5)d,两组患者治疗有效率比较存在明显差异(P＜0.05),具备统计学意义.结论 对产后恶露不净得患者,采用产后逐瘀胶囊口服的治疗,临床效果好、安全性高,能有效的缩短产后流血的时间,适用于临床推广使用.
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益母草联合裸花紫珠减少药物流产后阴道出血临床分析
目的 探讨益母草联合裸花紫珠减少药物流产后阴道出的效果.方法 选择我院2009年1月至2010年12月停经49d内,宫内早孕自愿要求终止妊娠的妇女,随机分为用药组和未用药组(对照相)各50例.常规口服米非司酮及米索前列醇用药组于服米索前列醇后4h开始口服益母草2片(每片0.5g),每日3次,连续3d及裸花紫珠胶囊2片(每片0.5g),每日3次,连续3d.第7、15、28天复查,了解阴道出血、子宫复旧及转经情况.结果 用药组的完全流产率高于未用药组(p=0.0291),其出血量少于未用药组(p=0.0049).结论 益母草联合裸花紫珠胶囊用于药物流产可有效减少阴道出血量及出血时间,更有利于子宫复旧,值得临床使用.
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桂枝茯苓胶囊治疗药物流产不全52例临床观察
2005年12月至2007年12月,笔者用桂枝茯苓胶囊治疗药物流产不全52例,并与益母草胶囊治疗31例进行对照观察,疗效满意,现报告如下.
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中西医结合护理预防产妇产后恶露不尽的临床效果研究
目的 观察中西医结合护理预防产妇产后恶露不尽的疗效及安全性,总结其护理方法.方法 选取2013年1月～2014年12月在我院自然分娩的160例产妇作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各80例.对照组患者接受常规护理干预,观察组患者接受中西医结合护理干预.观察比较两组患者产后恶露排净时间和子宫复旧情况,以评价中西医结合护理干预的效果.结果 观察组产妇平均恶露排净时间为(13.27±3.35)d,明显短于对照组的(17.62±3.62)d,差异具有统计学意义(t =7.89,P＜0.01);观察组产妇产后恶露不尽发生率为1.25％,明显低于对照组的13.75％,其差异具有统计学意义(x2 =7.30,P＜0.01);观察组产妇子宫复旧情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 采用中西医结合护理干预可以显著加快产妇子宫复旧,从而缩短产妇产后恶露持续时间,降低产后恶露不尽的发生率,值得在临床推广应用.
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益母草胶囊治疗药物流产后阴道流血的临床分析
目的 分析益母草胶囊治疗药物流产后阴道流血的临床效果.方法 选取我院收治的56例需要药物流产患者,随机分为对照组(28例)和治疗组(28例).对照组和治疗组均口服米非司酮,在隔12小时后空腹服用米索前列醇.治疗组服用米索前列醇后服用益母草胶囊,对照组不服用益母草胶囊.观察两组患者流产后阴道流血量及流血持续时间的差异.结果 治疗组患者药物流产后阴道流血量及流血持续时间明显少于对照组,两组差异对比,P ＜0.05,差异具有统计学意义.结论 益母草胶囊治疗药物流产后阴道流血,可明显减少阴道流血量,缩短流血持续时间,有着显著疗效,值得推广使用.
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益母草胶囊在中期妊娠引产患者术后治疗中的应用研究
目的 研究益母草胶囊在中期妊娠引产中的应用价值.方法 回顾性分析2010年6月-2012年5月在高阳县医院行中期妊娠治引产的56例患者的临床资料,并以同期未采用益母草治疗的56例中期妊娠引产的患者为对照组,比较两组患者引产效果和预后.结果 观察组患者引产后阴道出血量、术后第3天、第7天腹痛程度明显低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组患者胎盘残留发生率和药物不良反应发生率明显低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 联合应用益母草胶囊治疗,可有效降低中期引产患者术后腹痛时间和腹痛发生率,促进患者术后恢复,值得临床研究应用.
