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米非司酮配伍新生化颗粒药物流产的疗效观察
目的 探讨在米非司酮和米索前列醇常规药物流产基础之上,加用新生化颗粒不同给药方式进行药物流产的效果. 方法 将450例药物流产患者随机分为常规组(152例)、生化颗粒1组(150例)和生化颗粒2组(148例),分别进行不同给药方式的药物流产,对以上3组患者的药物流产相关疗效、流产相关情况和阴道出血量等进行比较. 结果 新生化颗粒1组和新生化颗粒2组的完全流产率显著高于常规组(P＜0.05),新生化颗粒1组和新生化颗粒2组的不完全流产或流产失败率显著低于常规组(P＜0.05);新生化颗粒1组和新生化颗粒2组的孕囊排出时间、阴道流血时间和恢复月经时间明显少于常规组(P＜0.05),新生化颗粒1组的孕囊排出时间、阴道流血时间和恢复月经时间明显少于新生化颗粒2组(P＜0.05);新生化颗粒1组和新生化颗粒2组的接近月经量、1.5倍月经量和2倍月经量人数和常规组相比有显著差异(P＜0.05),新生化颗粒1组的接近月经量和1.5倍月经量与新生化颗粒2组相比有显著差异(P＜0.05). 结论 服用新生化颗粒组药物流产效果优于常规组.在常规组服药的基础之上,从药物流产第1天服用新生化颗粒12 g,较第4天服用的药物流产效果更好.
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妈富隆应用于人工流产术后持续阴道流血疗效观察
目的 分析妈富隆在人工流产术后持续阴道流血中的疗效.方法 随机抽取100例2014-至2015年上半年进行人工流产术且术后出现持续阴道流血的患者作为研究对象,分为观察组和对照组,每组50例,观察组服用避孕药妈富隆进行治疗,对照组服用新生化颗粒进行治疗,观察两组患者服药后阴道出血量、阴道停止流血时间及首次月经来潮时间.结果 观察组在服用妈富隆后阴道出血量较对照组少,且首次月经来潮时间及阴道停止流血时间比对照组明显提前(P＜0.05).结论 妈富隆治疗人工流产术后持续阴道流血不仅能够有效降低流血量,而且可以尽快停止流血,加快首次月经来潮时间.
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药物流产后加服新生化颗粒对缩短阴道流血时间的临床效果分析
目的:探讨药物流产后加服新生化颗粒缩短阴道流血时间的临床治疗效果.方法:选取我院在2015年3月至2017年3月收治的120例进行药物流产的患者作为研究对象,随机将患者分为对照组58例和实验组62例.对照组患者仅进行单纯的药物流产,实验组患者在孕囊排出后加服新生化颗粒进行辅助治疗,并对两组患者的阴道流血时间和孕囊排出时间以及月经恢复情况进行比较.结果:实验组患者的阴道流血时间和孕囊排出时间以及月经恢复情况均优于对照组,P<0.05.结论:新生化颗粒在药物流产中可以有效的缩短患者的阴道流血时间,效果较为显著,因此值得推广.
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新生化颗粒用于药物流产效果观察
诸多学者报道,妊娠物排出不全如子宫蜕膜排出不全、绒毛部分残留或子宫复旧不良是药物流产后出血时间延长的主要原因[1].笔者将中成药新生化颗粒用于药物流产,提高完全流产率、缩短术后出血时间效果显著,现报告如下.
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益母草注射液治疗胎盘胎膜残留所致晚期产后出血疗效探讨
目的 探索益母草注射液治疗胎盘胎膜残留所致晚期产后出血的临床疗效;方法 纳入2014年3月—2017年3月在该院分娩24 h后出现晚期产后出血的产妇64例,随机分为新生化颗粒对照组和益母草注射液联合新生化颗粒观察组,各32例,采用相应的治疗方案,观察阴道出血时间、出血量、不良反应发生情况,并彩超检查宫内胎盘胎膜残留情况.结果 观察组药物治疗治愈率为96.9%,显著高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的出血持续时间为(3.14±0.97)d,显著短于对照组的(4.79±1.42)d,观察组的出血量为(72.13±31.21)mL,显著少于对照组的(108.16±36.25)mL,差异有统计学意义(P<0.05).两组均未发生不良反应.结论 益母草注射液联合新生化颗粒能很好地治疗胎盘胎膜残留所致的晚期产后出血,安全性高.
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新生化颗粒用于减少药物流产后出血疗效观察
目的:观察新生化颗粒治疗药物流产后阴道出血的疗效.方法:将200例自愿行药物流产的健康妇女分为治疗组和对照组.治疗组在药物流产术后常规用消炎.缩宫药物基础上加服新生化颗粒.对照组药物流产后只常规用消炎.缩宫药物.结果:治疗组完全流产患者阴道出血及时间明显减少和缩短.对照组完全流产患者阴道出血量及时间明显高于治疗组.结论:治疗组疗效明显优于对照组.提示新生化颗粒联合消炎.缩宫药物治疗完全流产后阴道出血可减少药物流产后阴道出血量及缩短出血时间.值得临床推广应用.
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新生化颗粒联合宫血宁胶囊治疗放置宫内节育器后 子宫异常出血临床观察
目的 就新生化颗粒联合宫血宁胶囊治疗放置宫内节育器后子宫异常出血的临床疗效进行研究探讨.方法 选取2017年接受治疗的128例因宫内节育器引发的子宫异常出血患者,以随机数字表法将其分为实验组与参照组,各64例,对实验组采用新生化颗粒联合宫血宁胶囊治疗,对参照组患者仅采用宫血宁胶囊治疗,对比2组患者的治疗总有效率、不良反应以及月经持续时间.结果 经过2个疗程的治疗后,实验组的治疗总有效率为95.31％,显著高于参照组的75.00％;实验组患者的月经持续时间短于参照组,2组数据的比较差异具有统计学意义(P<0.05).实验组的不良反应发生率为9.38％,参照组为7.81％,组间比较无差异(P>0.05).结论 育龄女性在放置宫内节育器后出现子宫异常出血时,采用新生化颗粒联合宫血宁胶囊进行治疗,安全又有效,有助于月经周期及经血量恢复正常,是一种值得推广的治疗方案.
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新生化颗粒联合炔雌醇环丙孕酮片对高危人工流产术后康复的影响
目的:观察新生化颗粒联合炔雌醇环丙孕酮片对高危人工流产术后康复的影响.方法:选取2015年1月至2017年2月佛山市妇幼保健院收治的高危人工流产术后患者120例,随机分为空白对照组、对照组和观察组,每组40例,空白对照组给予常规基础治疗,对照组在空白对照组基础上给予炔雌醇环丙孕酮片,观察组在对照组基础上加用新生化颗粒,观察患者术后阴道出血、月经恢复、尿HCG转阴、子宫内膜厚度、子宫内膜螺旋动脉血流动力学改善情况.结果:3组在阴道出血量、出血时间、月经恢复情况、月经规律比较,差异有统计学意义(P＜0.05),观察组阴道出血量、出血时间均少于对照组和空白对照组(P＜0.05),而对照组上述时间少于空白对照组(P＜0.05);观察组月经复潮时间、月经规律优于对照组和空白对照组(P＜0.05),而对照组优于空白对照组(P＜0.05);3组治疗后在尿HCG转阴、子宫内膜厚度方面比较,差异有统计学意义(P均＜0.05),观察组尿HCG转阴率、子宫内膜厚度改善情况优于对照组,而对照组优于空白对照组(P＜0.05);3组治疗后后子宫内膜螺旋动脉血流动力学参数动脉直径(D)、阻力指数(RI)、搏动指数(PI)、收缩期血流峰值速度(PSV)均有显著改善,观察组改善优于对照组,对照组优于空白对照组(P＜0.05).结论:新生化颗粒联合炔雌醇环丙孕酮片能够显著缩短高危人工流产术后阴道出血时间,减少出血量,促进月经周期恢复,促进术后子宫内膜修复进程,并改善子宫内膜血运.
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新生化颗粒治疗产后恶露不绝72例
目的：探讨新生化颗粒治疗产后恶露不绝的临床治疗效果。方法选择我院从2012年1月至2013年1月收治的产后恶露不绝72例患者，随机分成3组，对于A组患者采用新生化颗粒进行治疗，对于B组患者采用产妇康颗粒进行治疗，对于C组患者采用缩宫素进行治疗，对于两组的临床治疗效果进行对比分析。结果 A组的治疗有效率要明显高于B组和C组，不良反应发生率要低于B组和C组，三组间数据差异具有统计学意义（P <0.05）。同时3组患者的子宫底及耻骨上高度都出现下降， A组的下降程度要优于B组和C组，三组间数据差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对于产后恶露不绝患者采用新生化颗粒进行治疗效果较好，该种治疗方法具有操作简单、治疗效果、毒副作用小等优点，值得进行临床推广使用。
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新生化颗粒在治疗药物流产后阴道出血中的临床应用分析
目的 探讨新生化颗粒在治疗药物流产后阴道出血中的临床疗效.方法 将我院82 例药物流产患者随机分为观察组和对照组,每组各41 例,对照组孕囊排出后给予服用益母草颗粒,观察组孕囊排出后给予服用新生化颗粒,观察两组患者阴道出血情况.结果 观察组患者治疗后阴道出血时间和出血量明显少于对照组,治疗总有效率显著高于对照组,组间差异均有统计学意义(P<0.05).结论 采用新生化颗粒治疗药物流产后阴道出血具有较好的临床疗效,能够有效缩短出血时间,减少出血量,且无副作用,经济方便,值得临床进一步推广使用.
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基于撤药分析法的当归系列药对在新生化颗粒中的作用贡献研究
比较评价新生化颗粒缺失当归系列药对前后对急性血瘀大鼠血液流变学和凝血功能的影响,探讨当归系列药对在新生化颗粒中的活血作用贡献.采用冰水浴和皮下注射盐酸肾上腺素共同复制急性血瘀大鼠模型.根据全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、血沉(ESR)和红细胞压积(HCT)等指标,观察新生化颗粒缺失当归系列药对前后对急性血瘀大鼠血液流变学的影响;以血小板大聚集率(ADP)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(Pr)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆纤维蛋白原含量(FIB)观察新生化颗粒缺失当归系列药对前后对血瘀大鼠的血小板聚集和凝血功能的影响.采用多指标综合指数法和主成分分析法综合评价当归系列药对在新生化颗粒中的活血作用贡献.研究结果显示,与正常组比较,模型组的各血液流变学和凝血功能指标均有统计学差异(P＜0.01);与模型组比较,新生化颗粒缺失当归系列药对前后对急性血瘀大鼠的血液流变学和凝血功能的多个指标皆有一定的改善作用.多指标综合指数法和主成分分析法综合评价得出,新生化颗粒对血瘀大鼠的调节作用优于拆方组和生化汤组;新生化颗粒缺失当归系列药对后,各给药组的活血效应均有一定程度的降低;缺失不同的当归药对后对原方的活血效应影响不同,当归系列药对在新生化颗粒中的活血作用贡献的顺序为:当归-益母草＞当归川芎＞当归-红花＞当归-炙甘草＞当归-桃仁＞当归-姜炭.该研究表明,当归系列药对是新生化颗粒的重要组成部分,不同的当归系列药对在新生化颗粒中的活血作用贡献不同;且当归-益母草药对在全方中的活血作用贡献大,与新生化颗粒的组方结构(重用益母草)以及益母草“活血行滞、祛瘀生新”的功效相一致,该方法为新生化颗粒的临床合理应用提供了科学依据,并为复杂方剂的配伍作用研究提供了一定的方法参考.
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新生化颗粒的HPLC指纹图谱研究
新生化颗粒被誉为“产后第一方”,在妇科用药领域需求量大,而市场上制剂的质量参差不齐,无法保证临床疗效.为此,采用高效液相色谱建立新生化颗粒指纹图谱,为提高并建立其质量控制标准提供方法.采用Agilent 5 HC-C18 (2) (4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱进行检测,以甲醇-0.1％甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL· min-,进样量为10 μL,检测波长为光电二极管阵列检测器(PDA)210.0～400.0 nm的大值,柱温为25℃.建立12批新生化颗粒优质产品的指纹图谱,确定了43个共有峰,并对其及江苏融昱药业10批普通产品、10批不同产家产品进行相似度评价;通过对制剂和各组方药味的保留时间和紫外吸收光谱,及液质联用技术(HPLC-MS)进行比对,对共有峰进行了制剂-药材的来源归属和指认.经方法学验证所建立的新生化颗粒指纹图谱,具有良好的精密度、稳定性和重复性,可用于新生化颗粒的质量综合评价.
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基于数据真实性的新生化颗粒溯源系统设计与实现
中药质量影响着中医临床疗效及中药的国内外市场研发,这与中药生产的标准化紧密相关.目前,中药市场仍存在着药品质量不稳定、生产过程不规范等现象的发生.除现有的GMP生产资料外,仍需通过追溯的手段来确保中药生产的真实可靠.该研究基于新生化颗粒,以二维码作为追溯工具,从生产全过程的真实性出发,设计并构建搭载在互联网平台上的中药生产溯源系统.通过明确中药生产过程和质量传递,便于消费者获知药品信息,为中药标准化的实施提供保障,以期达到中药生产来源可知、去向可追、质量可查、责任可究的目的.
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新生化颗粒治疗药物流产后阴道出血的研究
目的:观察新生化颗粒治疗药物流产后阴道出血的疗效.方法:将80例接受药物流产的妇女随机分成治疗组(A组)和对照组(B组),A组服用新生化颗粒,B组服洛美沙星胶囊.观察两组阴道流血情况.结果:两组在阴道流血量、流血持续时间上差异非常显著(P＜0.01).结论:新生化颗粒治疗药物流产后阴道出血疗效确切.
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配伍新生化颗粒减少药物流产后阴道出血的临床研究
目的：探讨应用米非司酮和米索前列醇进行药物流产的同时给予新生化颗粒治疗阴道出血的临床效果及应用价值研究。方法：选择我院收治的药物流产患者138例作为研究对象，随机分为观察组和对照组，2组均使用米非司酮和米索前列醇治疗，观察组加用新生化颗粒，观察2组患者的临床治疗效果。结果：观察组总有效率为98.5%，对照组总有效率为88.4%，2组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：应用米非司酮和米索前列醇进行药物流产的同时给予新生化颗粒治疗，缩短病程，控制了并发症的发生，值得临床推广应用。
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新生化颗粒配伍葆宫止血颗粒治疗子宫内膜复旧不良208例临床观察
目的：探讨新生化颗粒配伍葆宫止血颗粒治疗分娩后子宫内膜复旧不良的疗效。方法：将我院2011年10月至2014年6月产后复查中确诊为子宫内膜复旧不良者420例随机分为观察组和对照组。观察组208例，对照组212例，观察组给予新生化颗粒12g 3／d 及葆宫止血颗粒15g 2／d 口服，对照组口服益母草颗粒5g 2／d，两组均连续服药7d，停药7d 返院复查，停药7d 血性恶露未停止者追踪观察至血性恶露停止为止。结果：观察组于服药后1～14d 血性恶露停止，平均（5.17±2.26）d，服药7d 内血性恶露停止者185例（占89.12％），停药7d 复查血性恶露无复发，超声提示宫腔积液消失，无继发盆腔感染者；对照组于就诊后7～123d 血性恶露自然停止，平均（18.17±2.31）d，就诊后7d 内血性恶露自然停止者64例（占30.19％），继发盆腔炎12例（占5.66％）。观察组血性恶露停止时间短于对照组、继发盆腔感染者少于对照组，两组间相比较差异均具有显著性（P ＜0.05）。结论：新生化颗粒配伍葆宫止血颗粒治疗子宫内膜复旧不良疗效确切，及时治疗子宫内膜复旧不良可减少继发盆腔感染。
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两种药物在药物流产中的疗效观察
目的 观察五加生化胶囊及新生化颗粒在药物流产中的临床疗效.方法 660例自愿接受药物流产患者,随机分为三组,每组均为220例,药流用药相同,均予以米非司酮及米索前列醇.第一组加服五加生化胶囊,第二组加服新生化颗粒,第三组未加任何中成药.比较阴道出血量,阴道出血时间,完全流产率及药流后清宫率.结果 五加生化组及新生化颗粒组,与未服药组相比,均能有效减少出血量,缩短出血时间,减少药流后需要清宫人数.结论 药物流产中辅以中成药五加生化胶囊或新生化颗粒,可减少阴道出血量,缩短出血时间,效果明显.
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新生化颗粒联合左旋18-甲基炔诺酮治疗药物流产后出血的临床体会
目的:探讨新生化颗粒联合左旋18-甲基炔诺酮治疗药物流产后出血的临床效果.方法:选择2009年3月～2010年3月来本院门诊就诊的自愿要求药物流产终止妊娠的患者152例,药物流产后阴道少量出血达到或超过2周、彩超提示宫腔内少量残留(面积＜2 cm2),将152例患者随机分为两组,对照组73例,给予安络血10 mg,3次/d；益母流浸膏15ml,3次/d.治疗组79例,口服左旋18-甲基炔诺酮(国药准字H11020047,北京第三制药厂生产)1片,4次/d,共服3d.口服新生化颗粒(国药准字Z43020179,湖南安邦制药有限公司)12 g,2次/d,共7d.两组均同时给予抗感染治疗,观察阴道出血情况及超声检查结果.结果:两组经药物治疗后,新生化颗粒联合左旋18-甲基炔诺酮治疗药物流产后出血的显效率明显大于对照组的21.3％.结论:新生化颗粒联合左旋18-甲基炔诺酮治疗药物流产后出血两药合用就能相互促进,明显缩短药物流产后出血时间和减少不全流产的作用,从而达到临床上止血的目的,并能弥补使用单一药物的不足,相互协同,效果显著.
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老年下肢骨折患者腰硬联合麻醉的临床效果观察
目的 探究和分析老年下肢骨折患者腰硬联合麻醉的临床效果.方法 选择我院2013年1月份到2014年1月份接收的老年下肢骨折患者80例为主要对象,患者均实施手术治疗.随机分成对照组和实验组,对照组术前给予常规硬膜外麻醉,实验组术前给予腰硬联合麻醉.观察和比较两组患者的麻醉效果.结果 在术中生命体征比较上,两组患者无明显差异性,P>0.05,提示无统计学意义;在麻醉起效时间比较上,实验组比对照组短,差异明显,P<0.05,提示有统计学意义;在药物用量比较上,实验组比对照组少,差异明显,P<0.05,提示有统计学意义.结论 老年下肢骨折患者术前给予腰硬联合麻醉,麻醉效果发挥快,药物用量少,值得普及.
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安宫黄体酮配伍新生化颗粒对药流术后宫腔少量残留的治疗
目的 观察安宫黄体酮对药流术后宫腔少量残留的治疗疗效.方法 将药流术后彩超复查宫腔少量残留(小于20mm2)的80例随机分为2组,1组为观察组40例(安宫黄体酮10mg X 7天,同时口服新生化颗粒 2袋 tid X 7天), 1组为对照组40例(新生化颗粒2袋tid X 7天),观察组应用安宫黄体酮2~3天后阴道流血停止,撤退性出血后复查彩超宫腔内异常回声消失率达95%,与对照组有显著差异.结论 安宫黄体酮对治疗药流术后宫腔少量残留有着显著的疗效.
