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复方参果液对大鼠半乳糖性白内障晶状体蛋白6-磷酸葡萄糖脱氢酶和钠钾三磷酸腺苷磷酸化酶活性的影响
白内障的发生与晶状体的某些酶活性改变有关[1].1999年1月～2000年2月我们用复方参果液防治半乳糖诱发的大鼠白内障,观察了晶状体蛋白钠钾三磷酸腺苷磷酸化酶(Na+-K+-ATPase)、6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)活性的变化,旨在探讨半乳糖性白内障的发病机理,为复方参果液抑制白内障提供实验依据.
关键词： 复方参果液 晶状体蛋白 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 钠钾三磷酸腺苷磷酸化酶 -
克仑特罗对大鼠肝细胞氮代谢及6-磷酸葡萄糖脱氢酶活性的影响
目的探讨克仑特罗(Cl)调节大鼠肝细胞物质代谢及药理学机制.方法测定Cl(1×10-6 mol·L-1)对大鼠原代肝细胞培养液尿素氮水平以及肝细胞3H-亮氨酸参入,胰岛素样生长因子I(IGF-I)水平和6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PDH)活性的影响.结果 Cl使培养液尿素氮浓度下降25.51%(P<0.05);使肝细胞3H-亮氨酸参入量增加23.35%(P<0.05);增加肝细胞产生IGF-I的趋势(P>0.05);使肝细胞G6PDH活性下降45.22%(P<0.05).β受体阻滞剂普萘洛尔(Pro)对Cl的上述作用均有阻断作用.结论 Cl可增强大鼠肝细胞氮素保留和蛋白质合成,以及抑制肝细胞G6PDH活性而具有调节机体物质代谢的药理学效应.
关键词： 克仑特罗 氮代谢 胰岛素样生长因子I 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 -
上腹部手术病人围术期红细胞内HK、PFK和G-6PD酶活性的变化
目的 探讨磷酸戊糖途径在上腹部术后糖酵解酶活性下降中的作用及其机制。方法 26例择期上腹部手术病人随机分成三组：硬膜外阻滞(EB)组(10例)，异丙酚静脉麻醉(PRO)组(10例)和静脉普鲁卡因复合麻醉(IPBA)组(6例)。于麻醉前、手术60min、术后60min、术后第1d和第2d5个时点取静脉血，同步测定血糖和红细胞内己糖激酶(HK)、磷酸果糖激酶(PFK)及6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6PD)活性。结果 术后第1d各组HK、PFK活性均明显下降(P＜0.05或P＜0.01)。术后第1d各组G-6PD活性均明显上升(P均＜0.05)。上述酶活性于术后第2d基本恢复正常，但术后第2d IPBA组的G-6PD活性仍高于PRO组(P＜0.05)。术后60min和第1d、第2d血糖值明显高于麻醉前值(P＜0.05或P＜0.01)。结论 术后高血糖状态下，红细胞HK、PFK活性明显下降，而G6PD活性升高，提示糖酵解通路受抑制的同时磷酸戊糖通路活跃，有利于抗氧化应激损伤和代偿性地增加葡萄糖的分解去路。
关键词： 己糖激酶 磷酸果糖激酶 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 红细胞 上腹部手术 -
双酚A对雄性仔鼠生殖功能的影响
目的:探讨双酚A对雄性仔鼠生殖功能的影响.方法:妊娠小鼠随机分成4组,从受孕第1天起实验组分别以30、120和360 mg·kg-1·d-1剂量溶于玉米油中的双酚A染毒至仔鼠出生,对照组用相同体积玉米油灌胃.仔鼠出生30 d后检测各组雄性仔鼠精子畸形率、睾丸乳酸脱氢酶(LDH)和6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)、脏体比及病理组织学改变.结果:实验组小鼠睾丸曲细精管上皮细胞排列紊乱、成熟精子数量减少,部分上皮与基底部分离,且随剂量增加而加重;与对照组比较,低、高剂量组脏器系数降低,中、高剂量组LDH活性、G-6-PD活性降低,低剂量组LDH活性升高;随剂量增加精子畸形率增高,差异均具有显著性(P＜0.01).结论:胚胎期接触双酚A对F1代雄性仔鼠的生殖功能产生影响.
关键词： 双酚A 生殖毒性 乳酸脱氢酶 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 -
血清葡萄糖及1,5-脱水葡萄糖醇双项同测的建立
目的 建立新全酶终点法同时测定血清中1,5-脱水葡萄糖醇(1,5-AG)和葡萄糖(Glu).方法 用葡萄糖激酶(GK)和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)偶联系统使血清中Glu彻底转化为不与呋喃糖氧化酶(PROD)反应的6-磷酸葡萄糖酸内酯(6-PGA),以其吸光度变化计算出Glu浓度;以PROD氧化1,5-AG,生成1,5-脱水果糖和H2O2,用Trinders反应比色测定出1,5-AG的浓度.结果 1,5-AG在550 μmol/L(Y=0.001X+0.065 8,r=0.999)以内,Glu浓度在40 mmol/L(Y=0.051X+0.128,r=0.998 9)以内线性良好.Glu和1,5-AG的平均批内变异系数(CV)分别为0.88%和1.05%,批间CV分别为1.40%和1.94%.Glu和1,5-AG的平均回收率分别为100.2%和101.6%.三酰甘油(TG)≤8.9 mmol/L、血红蛋白(Hb)≤4 g/L、总胆红素≤350 μmol/L时不影响Glu和1,5-AG的测定.本法测定1,5-AG与Lana微柱法及GK法与HK法测定Glu相关性均良好(r2=0.999).Glu与1,5-AG的95%参考值范围分别为3.7～5.7 mmol/L和83.1～240.7 μmol/L.结论 本法简便快速、灵敏、准确和稳定,可自动化双项同测Glu和1,5-AG,为糖尿病的检测与治疗监控提供了新的方法 .
关键词： 1.5-脱水葡萄糖醇 葡萄糖 葡萄糖激酶 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 双项同测 -
糖代谢关键酶活性对林可霉生物合成影响的研究
研究了林可霉素糖代谢的关键酶,己糖激酶、6-磷酸葡萄糖脱氢酶、磷酸果糖激酶和异柠檬酸脱氢酶,以及它们在发酵过程中的活性变化与菌体代谢的变化规律,比较了菌株W11-2和S-41在发酵过程中酶活性的变化趋势,进一步阐明了林可霉素合成和糖代谢关键酶活性的关系.研究表明在发酵的生长阶段,提高糖代谢GK、PFK、G6PDH的活性有利于菌体生长;己糖激酶、6-磷酸葡萄糖脱氢酶的活性和林可霉素合成有正相关性.在林可霉素合成期提高HMP途径的代谢流量,减少EMP途径的代谢流量有利于林可霉素的合成,该研究为发酵工艺的调控和菌种代谢工程的改造提供依据.
关键词： 葡萄糖激酶 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 磷酸果糖激酶 异柠檬酸脱氢酶 -
阿霉素对HepG2细胞G6PD表达和活性的影响
目的 探讨化疗药物阿霉素(ADM)在体外对HepG2细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)表达和活性的影响.方法 将0.5μg/ml ADM作用于HepG2细胞,MTT法检测HepG2细胞的生长抑制情况;Beutler改良法测定胞内还原型谷胱甘肽(GSH)的含量,速率法测定G6PD活性,实时荧光定量RT-PCR法观察G6PD mRNA表达水平的变化.结果 24 h实验组的抑制率为46.1%.ADM作用4 h和24 h后,G6PD mRNA的表达增强,G6PD活性高于未加药对照组(P＜0.05).4 h实验组GSH含量低于对照组(P＜0.05).结论 ADM在体外能明显抑制HepG2细胞生长,能诱导HepG2细胞G6PD mRNA表达增加、活性增强;其机制可能与G6PD参与肿瘤细胞内抵抗氧化压力有关.
关键词： 阿霉素 HepG2细胞 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 还原型谷胱甘肽 -
兔α-晶状体蛋白的分子伴娘功能的研究
目的 了解兔α-晶状体蛋白是否具有分子伴娘功能。方法 凝胶过滤法分离水溶性晶状体蛋白在55℃高温条件下,观察α-晶状体蛋白是否能抑制β-low晶状体蛋白的凝集和变性;观察α-晶状体蛋白是否能抑制糖基化诱导的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)的失活,均以牛血清白蛋白(BSA)作为对照。结果 α-晶状体蛋白能抑制热诱导的β-low晶状体蛋白的凝集和变性;α-晶状体蛋白亦能抑制糖基化诱导的G6PD的失活;而牛血清白蛋白却无此作用。结论 α-晶状体蛋白具有分子伴娘功能
关键词： α-晶状体蛋白 β-low晶状体蛋白 分子伴娘 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 -
敲低及过表达G6PD对肝癌细胞增殖和迁移的影响
目的 研究在人肝癌细胞株PLC/PRF/5中,敲低及过表达G6PD对细胞株增殖、生长及迁移能力的影响.方法 包装慢病毒颗粒,选用人肝癌细胞株PLC/PRF/5建立G6PD敲低及过表达稳转细胞株,通过PCR及Western blot检验过表达及敲低效果,利用建立好的细胞株进行功能实验:通过实时细胞分析系统(RTCA)记录细胞增殖及迁移曲线,EDU实验可直观显示处于DNA复制阶段的细胞比例,以克隆形成实验反映细胞的生长能力.结果 在G6PD敲低株中,细胞的倍增时间较对照组延长,生长速率明显下降,EDU实验中处于增殖期细胞的比例较对照组下降43.2%,克隆形成率明显下调(P<0.05),敲低组的迁移速率亦明显降低,曲线分离显著;而在过表达株及其对照组两株细胞中,增殖、生长及迁移实验结果无明显差异.结论 在肝癌细胞中降低G6PD的表达将抑制肝癌的增殖生长,为进一步研究肝癌的发生机制及治疗方案打下了基础.
关键词： 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 肝癌 磷酸戊糖途径 -
佛山地区孕期夫妇6-磷酸葡萄糖脱氢酶检测
目的 了解佛山地区孕期夫妇的6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)缺乏症的发生率.方法 应用高铁血红蛋白还原试验筛查G6PD缺乏症,筛查阳性者再用G6PD/6PGD比值法确诊.结果 7 309例男性受检者和7 302例女性受检者中,G6PD缺乏分别是377例和342例,检出率分别是5.16%和4.68%,总检出率为4.92%.结论 佛山地区孕期夫妇G6PD缺乏症有较高的发生率;比值法简单、快速、较准确,是G6PD缺乏症检查较理想的方法.
关键词： 孕期夫妇 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 G6PD/6PGD比值法 遗传病 -
芳香族氨基酸添加提高井冈霉素产量的研究
目的 通过添加芳香族氨基酸促进井冈霉素生物合成起始单位的供应,提高其发酵产量.方法 优化苯丙氨酸添加时间和浓度确定优添加条件,分析前体代谢相关的酶活考察其影响机制.结果 确定苯丙氨酸佳添加条件为在发酵第24h添加0.1g/L.发现37℃时苯丙氨酸的添加提高了井冈霉素A产量,但在42℃条件下提高幅度大大降低.通过分析6-磷酸葡萄糖脱氢酶酶活,发现芳香族氨基酸添加并未影响其酶活.结论 苯丙氨酸的添加能有效提高井冈霉素发酵产量近60％.苯丙氨酸的添加可能通过反馈抑制降低了戊糖磷酸途径中中间体的消耗,从而为井冈霉素合成提供了更加充足的7-磷酸景天庚酮糖.
关键词： 井冈霉素 吸水链霉菌 芳香族氨基酸 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 戊糖磷酸途径 -
应用G6PD/6PGD比值法检测育龄夫妇6-磷酸葡萄糖脱氢酶
目的了解佛山地区育龄夫妇的6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症的发生率.方法应用G6PD/6PGD比值法检测8 057例育龄夫妇的G6PD缺乏.结果 4 008例男性受检者中,G6PD缺乏的227例,4 049例女性受检者中检出146例,检出率分别是5.66%和3.57%,总检出率为4.63%.结论佛山地区G6PD缺乏症有较高的发生率.在育龄夫妇中进行G6PD缺乏症的筛查,并及早采取措施,是减轻新生儿病理性黄疸发生率和核黄疸发生率的有效途径.比值法简单、快速、较准确,是G6PD缺乏症筛查较理想的方法.
关键词： G6PD/6PGD比值法 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 遗传病 -
应用G6PD/6PGD比值法检验育龄夫妇6-磷酸葡萄糖脱氢酶
目的了解佛山地区育龄夫妇的6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症的患病率.方法应用G6PD/6PGD比值法检测1000例育龄夫妇的G6PD.结果检出G6PD缺乏的男28例,女19例,检出率分别是5.6%和3.8%,总检出率为4.7%.结论 G6PD/6PGD比值法简单、快速、较准确,是基层医院检测G6PD的较理想的方法.对育龄夫妇进行G6PD的检测对优生优育,提高人口素质有重要意义.
关键词： G6PD/6PGD比值法 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 遗传病
