首页 > 文献资料
-
应用差异显示技术克隆脑脓肿早期表达上调的新基因
本研究以大鼠脑脓肿模型为基础,利用mRNA荧光差异显示技术,比较正常组、对照组和脑脓肿组脑组织中基因表达的差异,以寻找脑脓肿发病的早期相关基因.
-
应用差异凝胶电泳对卵巢癌顺铂化疗耐药的蛋白组学研究
卵巢癌的死亡率高居妇科恶性肿瘤之首,其主要原因为早期诊断较为困难,确诊时临床期别较晚及化学治疗(化疗)耐药等,以顺铂为主的联合化疗仍是卵巢癌术后的主要辅助治疗手段,如何克服或预防耐药成为肿瘤治疗研究的热点.随着后基因组时代的到来及蛋白质组学理论及技术的迅速发展及完善,从蛋白质这一全新的角度探讨卵巢癌的顺铂耐药机制已成为可能.本研究采用差异凝胶电泳(DIGE)技术比较分析了卵巢癌顺铂敏感株(C0C1)及耐药株(C0C1/DDP)的差异蛋白,期待找到与顺铂耐药相关的关键分子.
-
染色体3p12-14区域一个肺癌负相关新基因的初步鉴定
染色体3p的纯合性缺失(homozygous deletion, HD)和杂合性丢失(loss of heterozygosity, LOH)与包括肺癌、鼻咽癌等在内的多种人类实体肿瘤相关.3p12-14、3p21、3p25-26是肺癌中缺失频率高的染色体位点.有研究证明,3p的缺失是肺癌变过程中早发生的遗传学改变,发生在肺癌变过程的增生、间变期病变,提示染色体3p可能存在多个与肺癌癌变启动机制相关的抑瘤基因.目的和方法:为了鉴定、克隆人类染色体3p12-14区域与肺癌相关的新基因.我们利用生物信息学方法,通过对现有的生物信息数据库进行检索、分析,筛选定位于人类染色体3p12-14代表新基因的EST.应用差异RT-PCR和Northern blot分析,研究这些在肺癌细胞系和肺癌组织中的表达,鉴定与肺癌负相关的新基因EST;用cDNA末端快速扩增(RACE)技术分离肺癌相关新基因EST的全长cDNA序列.结果:在定位于染色体3p12-14的若干候选ESP中,鉴定了一个与肺癌呈负相关的EST,该EST在肺癌细胞系(HTB182, A549)中表达缺失,在非小细胞肺癌组织中表达缺失或降低达60%(9/15).该基因cDNA全长为2.2 kb.序列分析表明,该基因与已克隆的基因无显著同源,表明其为肺癌相关的新基因,现将其初步命名为DEL1(deletion expression in lung cancer).该基因的性质功能研究正在进行.
-
乳腺癌中c-erbB2基因扩增及p53基因缺失的研究
随着分子生物学技术的广泛应用,人们发现肿瘤的发生、发展及预后与某些相关基因改变有关,其中包括:c-erbB2扩增和p53缺失[1,2].我们分别应用差异PCR(dPCR)及Southern杂交方法,检测58例人乳腺癌中c-erbB2基因扩增及p53基因缺失,并与临床预后因素进行相关分析,以探讨上述基因的改变在判断乳腺癌生物学行为中的意义.