首页 > 文献资料
-
NNM-23、PCNA、p53、S-100在高龄大肠癌中的表达和相关性研究
目的 探讨NM-23、PCNA、p53、S-100在高龄大肠癌患者肿瘤组织中表达的意义及它们之间的相关性.方法 对370例高龄大肠癌标本进行NM-23、Ki-67、p53、S-100免疫组化染色,同时按pTNM标准分期.结果 大肠癌NM-23、PCNA、053、S-100在本纽巾的阳性表达率分别为74.9%、60.3%、58.1%、68.1%;NM-23与PCNA的表达呈明显的负相关(r=-0.101,P=0.026),而NM-23和p53表达之间旱现明显的正相关(r=0.111,P=0.016),S-100和p53表达之间呈现明显的正相关(r=0.112,P=0.015).S-100和PCNA表达之间呈现明显的正相关(r=0.229,P=0.000).结论 高龄结肠癌患者中,NM-23、053、S-100的表达与疾病的侵袭转移和预后密切相关,PCNA可能是大肠癌侵袭转移的促进因素.NM-23、PCNA、p53、S-100可作为判断高龄大肠癌恶性程度、侵袭转移及预后的指标.
-
基质金属蛋白酶抑制因子1和nm-23在人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌中的表达及意义
目的 探讨基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)和nm-23在人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性乳腺癌中的表达意义.方法 采用免疫组化方法检测165例HER-2阳性乳腺癌组织中TIMP-1和nm-23的表达,分析其与乳腺癌临床病理特征的关系及在预后中的作用.结果 165例HER-2阳性乳腺癌组织中,TIMP-1阳性表达率为53.3％ (88/165),nm-23高表达率为72.7％(120/165).TIMP-1阴性组和阳性组患者的10年无远处转移生存率分别为58.4％和43.2％ (P =0.041),10年总生存率分别为68.8％和52.0％ (P =0.020).nm-23高表达组和低表达组患者的10年无远处转移生存率分别为54.2％和40.0％ (P =0.049),10年总生存率分别为65.7％和44.1％ (P =0.015).多因素分析显示,TIMP-1表达、nm-23表达、肿瘤大小和淋巴结转移是影响HER-2阳性乳腺癌患者预后的独立因素.结论 在HER-2阳性乳腺癌中,TIMP-1和nm-23的表达可以进一步区分低危和高危亚组,并作为独立因素判断预后.
关键词： 乳腺肿瘤 表皮生长因子受体2 基质金属蛋白酶抑制因子1 NM-23 预后 -
Survivin和nm-23在卵巢癌中的表达及其意义
目的 探讨Survivin和nm-23在卵巢癌发生、发展过程中的作用及意义.方法 恶性卵巢肿瘤患者标本30例,其中Ⅰ期9例、Ⅱ期8例、Ⅲ期13例.另选取良性卵巢肿瘤患者标本30例、正常卵巢组织标本30例作为对照.用免疫组化法检测Survivin和nm-23在不同卵巢组织中的表达情况.结果 ①Survivin阳性染色主要位于细胞核.呈棕黄色颗粒,正常卵巢组、良性卵巢肿瘤组和恶性卵巢癌组Survivin的阳性表达率分别为3.3%、13.3%和60.0%;与正常卵巢组和良性卵巢肿瘤组比较,恶性卵巢癌组survivin表迭率呈上升趋势,差异均有统计学意义(P均＜0.05).②nm-23阳性染色主要位于细胞基质中,为棕黄色细颗粒;正常卵巢组、良性卵巢肿瘤组和恶性卵巢癌组nm-23的阳性表达率分别为26.7%、43.3%和70.0%;与正常卵巢组和良性卵巢肿瘤组比较,恶性卵巢癌组nm-23表达率呈上升趋势,差异均有统计学意义(P均＜0.05).结论 Survivin和nm-23在恶性卵巢癌组织中表达上调,与卵巢癌淋巴结转移和临床病理分期密切相关,nm-23蛋白低表达的卵巢癌发生转移的危险性高,提示nm-23能显著抑制肿瘤转移.
-
E-cad、nm-23、ki-67 在人乳腺浸润性导管癌中的表达及意义
目的 研究E-cad、nm-23、ki-67 在乳腺浸润性导管癌的表达及其临床意义. 方法 应用免疫组化方法,检测癌旁相对正常乳腺组织、乳腺导管内癌、乳腺浸润性导管癌中E-cad、nm-23、ki-67 的表达情况. 结果 与癌旁相对正常乳腺组织比,乳腺导管内癌、浸润性导管癌中 E-cad、nm-23 的阳性表达率明显降低,而ki-67的表达明显增高(P<0.05);导管内癌、浸润性导管癌患者间:家族史、年龄、原发肿瘤大小对 E-cad、nm-23、ki-67表达影响差异无统计学意义,但不同组织学分级、腋窝淋巴结转移与否,E-cad、nm-23、ki-67的表达差异有统计学意义( P<0.05 ). 结论 E-cad、nm-23、ki-67可能参与了乳腺导管癌的发生、发展和转移,有利于乳腺浸润性导管癌的预后判断.
-
NM-23、COX-2在胃腺癌FOLFOX新辅助化疗前后表达变化及其临床意义
目的:研究NM-23,COX-2在胃癌FOLFOX方案新辅助化疗前后的变化,探讨其作为新辅助化疗预测因子的可能性.方法:对95例局限进展期胃癌患者行FOLOX-4方案新辅助化疗.新辅助化疗应用4个周期,共有85例患者完成新辅助化疗并接受了根治性或姑息性手术.免疫组织化学染色检测NM-23、COX-2的表达情况,并对比术前活检组织与术后切除标本中两种蛋白表达变化.结果:本组病例观察临床缓解率58.2％,疾病控制率90.1％.术前活检组织中NM-23阳性表达及COX-2阴性表达与化疗显效有关.新辅助化疗及术后,NM-23表达上升,COX-2表达下降.临床缓解组病例NM-23上升及COX-2下降均较临床未缓解病例显著(P＜0.05).结论:对FOLFOX新辅助化疗方案敏感的胃癌病例具有NM-23高表达、COX-2低表达的特点.此外,NM-23表达上调及COX-2表达降低可能与化疗显效有关.NM-23、COX-2可能作为新辅助化疗敏感人群的筛选指标和疗效判定指标.
-
c-erbB-2及nm-23和女性激素受体的表达与乳腺癌患者5年无瘤生存的关系
目的:探讨原发性乳腺癌组织中c-erbB-2、nm-23、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)的表达与乳腺癌患者5年无瘤生存的关系.方法:采用免疫组化技术S-P法检测74例原发性乳腺癌组织中c-erbB-2、nm-23、ER、RP的表达.结果:在多因素分析中,c-erbB-2阳性表达与乳腺癌患者的5年无瘤生存期呈负相关,ER与乳腺癌患者的5年无瘤生存期呈正相关.在单因素分析中,nm-23与乳腺癌患者的5年无瘤生存期呈正相关.结论:c-erbB-2、nm-23、ER可作为乳腺癌预后评判的指标.c-erbB-2阳性表达预后较差,而nm-23、ER阳性表达者有较长的生存期.
-
鼻咽癌转移相关分子标志物的研究进展
鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)是我国南方常见的恶性肿瘤之一,病理类型绝大多数为非角化型癌,恶性程度高,具有强大的侵袭转移力.肿瘤转移的研究已经深入到分子水平,发现NPC转移相关分子标志物对于揭示NPC转移机制以及改善NPC预后具有十分重要的作用.本文对EB病毒相关基因、VEGF-C、肿瘤转移抑制基因nm-23、肿瘤转移促进基因Tiam-1、基质金属蛋白酶MMP、细胞相关黏附蛋白等与鼻咽癌转移的关系作一综述.
-
上皮性卵巢癌中nm23蛋白和钙黏蛋白的表达及临床意义
目的:探讨nm23蛋白和钙黏蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义.方法:采用免疫组化SP法检测30例良性上皮性卵巢肿瘤、20例交界性上皮性卵巢肿瘤和40例上皮性卵巢癌组织中nm-23和E-cad的表达.结果:在良性上皮性卵巢肿瘤、交界性上皮性卵巢肿瘤和上皮性卵巢癌组织中,nm-23的阳性表达率分别为16.6%、45.0%和72.5%,E-cad的阳性表达率分别为100.0%、85.0%和75.0%,组间差异有统计学意义(P<0.05).卵巢癌组中,在不同的临床分期、有无淋巴结转移、术后残余病灶大小及术后生存年限各组间,nm-23和E-cad的阳性表达率差异均有统计学意义(P<0.05),且二者的表达强度呈显著正相关(P<0.05).结论:nm-23和E-cad的表达率降低与上皮性卵巢癌的发生、发展有关,且二者有协同作用,二者的联合检测可作为上皮性卵巢癌评估病情、推测预后及指导治疗的重要参考指标.
-
乳腺癌组织VEGF和nm-23的表达与转移和预后的关系
目的评价乳腺癌组织VEGF和nm-23的表达与临床病理特征和预后的关系.方法免疫组化SP法检测120例乳腺癌组织VEGF和nm-23的表达,并探讨其与临床病理特征和预后的关系.结果VEGF阳性率59.17%,nm-23的阳性率52.50%,VEGF阳性表达与腋窝淋巴结转移正相关,与5年生存率负相关;nm-23的阳性表达与临床分期、腋窝淋巴结转移负相关,与5年生存率正相关(分别为P＜0.001;P＜0.05);VEGF(+)/nm23(-)腋窝淋巴结转移率低于VEGF(-)/nm-23(+),5年生存率高于VEGF(-)/nm-23(+),差异具有显著性(分别为P＜0.001;P＜0.001;P＜0.01).结论乳腺癌组织VEGF和nm-23的表达与转移和预后相关,可作为乳腺癌淋巴结转移和预后的指标之一,联合检测可提高准确性.
-
Claudin-1和nm-23在乳腺增生及乳腺癌组织中的表达及意义
目的 探讨乳腺增生及乳腺癌组织中Claudin-1和nm-23的表达及其临床意义.方法 采用免疫组化法检测84例不同病变的乳腺组织中Claudin-1和nm-23的表达.结果 与乳腺增生组相比,Claudin-1在导管原位癌和浸润性导管癌组中的表达降低或消失(P<0.01);Claudin-1和nm-23的表达呈负相关(r=-0.186,P=0.004);乳腺增生中nm-23的表达加强与不典型增生有关,nm-23与乳腺癌的预后无明显相关性,结论 Claudin-1可作为诊断乳腺癌的一种标记物;检测乳腺病变中Claudin-1和nm-23的表达有助于乳腺增生性疾病及乳腺癌的诊断.
-
NSCLC组织中nm-23和VEGF蛋白的表达及其临床意义
目的：探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中nm-23和VEGF蛋白的表达情况及其临床意义。方法通过免疫组化和组织芯片技术，分别检测208例NSCLC患者肿瘤组织、150例癌旁组织及17例良性疾病肺组织中nm-23和VEGF蛋白的表达状况。结果①NSCLC癌组织中nm-23蛋白的表达程度显著高于癌旁组织及良性肺疾病组织(P<0.001)；nm-23蛋白表达程度与NSCL的C临床分期、分化程度相关(P<0.05)。②NSCLC癌组织中VEGF蛋白表达程度显著高于癌旁组织及良性肺疾病组织(P<0.001)；VEGF蛋白表达程度与NSCLC分化程度、临床分期和淋巴结转移与否相关(P<0.05)。结论①NSCLC肿瘤组织中nm-23及VEGF蛋白均呈高表达，提示两者与NSCLC的发生发展密切相关；②NSCLC的临床分期及分化程度与nm-23蛋白表达程度相关， NSCLC的临床分期、分化程度及淋巴结转移与否与VEGF蛋白表达的程度相关，提示两者均与肿瘤恶性生物学行为密切相关。
-
ezrin和nm-23在乳腺癌中的表达及其临床意义
目的:研究乳腺癌组织中 ezrin和nm-23蛋白表达与乳腺癌临床因素和预后的关系. 方法: 应用免疫组化S-P方法,检测63例乳腺癌癌组织,20例癌旁组织,及30例乳腺良性肿瘤中的ezrin和nm-23表达.结果: ezrin和nm-23在乳腺良性肿瘤和乳腺癌癌旁组织中均无异常表达.在乳腺癌组织中ezrin和nm-23的表达率分别为55.56%(35/63)和52.38%(33/63),ezrin在乳腺癌中的表达和淋巴结转移,临床分期呈正相关而和无病生存时间呈负相关(P<0.05),nm-23的表达和淋巴结转移,临床分期呈负相关而和无病生存时间呈正相关(P<0.05),ezrin和nm-23在乳腺癌中的表达和年龄、肿块大小以及月经情况无相关性(P>0.05).结论: 检测ezrin和nm-23在乳腺癌中的表达有助于判断乳腺癌的转移潜能和预后.
-
乳腺增生及乳腺癌中Claudin-1、平滑肌肌动蛋白、雌激素受体和nm-23的表达
目的 研究Claudin-1、平滑肌肌动蛋白(SMA)、雌激素受体(ER)和nm-23在乳腺增生及乳腺癌中的表达及其临床意义.方法采用免疫组化法检测84例不同病变的乳腺组织中Claudin-1、SMA、ER和nm-23的表达.结果与乳腺增生组相比,Claudin-1在导管原位癌和浸润性导管癌组中的表达降低或消失(P<0.01);Claudin-1和SMA的表达呈正相关(r=0.647,P=0.000);Claudin-1和nm-23的表达呈负相关(r=-0.186,P=0.004);乳腺上皮病变ER和nm-23的表达加强与不典型增生有关;ER的表达与乳腺癌的预后相关,nm-23与乳腺癌的预后无明显相关性.结论 Claudin-1可作为诊断乳腺癌的一种标记物;Claudin-1结合SMA、ER和am-23,可用于鉴别乳腺增生性疾病及乳腺癌.
