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喹硫平治疗难治性抑郁症的临床价值
目的:探讨喹硫平对难治性抑郁症的辅助疗效及安全性.方法:将46例难治性抑郁症患者随机分为喹硫平合并文拉法辛组(研究组)和文拉法辛组(对照组),治疗8周,分别在治疗前及治疗1周、2周、4周、6周、8周使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行评定,采用治疗中出现症状量表(TESS)评定两组的药物副作用及治疗4、8周对患者的睡眠评估.结果:研究组2、4、6、8周及对照组4、6、8周HAMD评分均有下降(P＜0.05).以研究组下降更为显著(P＜0.05).除镇静外,两组间药物不良反应差异无显著性(P＞0.05).研究组患者较快出现抑郁症状的改善及更多的睡眠改善.结论:喹硫平合并文拉法辛治疗难治性抑郁症疗效优于单用文拉法辛治疗,安全性较好.
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帕罗西汀和喹硫平联合治疗抑郁症患者的效果与安全性分析
目的：：分析联合应用帕罗西汀和喹硫平治疗抑郁症患者的效果和安全性。方法：选取118例抑郁症患者为研究对象，采用随机抽样的方法，将患者均分为对照组和观察组，每组各59例。对照组患者给予帕罗西汀治疗；观察组患者给予帕罗西汀+喹硫平联合治疗。比较两组患者的疗效、不良反应。结果：与治疗前相比，治疗后第1、3、5周，两组患者的HAMD评分均明显降低(P<0.05)，且观察组患者均低于对照组(P<0.05)；在治疗期间，两组患者的不良反应的发生率差异较小(P>0.05)。结论：在抑郁症患者的治疗中，与单纯应用帕罗西汀相比，联合喹硫平可明显改善患者抑郁程度，且不会增加不良反应，值得推广。
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喹硫平与利培酮治疗男性复发精神分裂症患者的疗效与不良反应分析
目的:探讨喹硫平与利培酮治疗男性复发精神分裂症患者的疗效与不良反应.方法:选取男性复发精神分裂症患者92例,随机分为观察组与对照组,每组46例.观察组患者给予喹硫平药物治疗,对照组患者给予利培酮药物治疗.结果:观察组与对照组患者治疗后PANSS得分分别为(47.2±12.6)分和(46.9±13.1)分,均明显低于治疗前(P<0.05).两组患者治疗后PANSS得分、治疗总有效率和不良反应发生率之间相互比较结果无显著性差异(P>0.05).观察组患者锥体外系不良反应的发生率8.70%,明显低于对照组的41.30%(P<0.05).结论:喹硫平与利培酮治疗男性复发精神分裂症患者的临床疗效显著,不良反应少,值得在临床中推广应用.
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喹硫平与阿立哌唑治疗首发精神分裂症对照研究
目的:比较喹硫平与阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效和安全性.方法:将63例符合CCMD-3诊断标准的首发精神分裂症患者,随机分为两组,分别给予喹硫平和阿立哌唑治疗8周,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:63例首发精神分裂症患者均完成了研究,喹硫平组31例,阿立哌唑组32例.治疗8周后,喹硫平组显效率74.19%,有效率90.32%;阿立哌唑组显效率78.13%,有效率90.63%.两组疗效在统计学上无显著性差异(P>0.05).喹硫平组总不良反应发生率为35.48%,阿立哌唑组总不良反应发生率为37.50%,两组间比较,在统计学上无显著性差异(P>0.05).喹硫平组和阿立哌唑组均出现较多的不良反应是嗜睡(16.13%:15.63%)、头昏和昏厥(12.90%:15.63%),但两组间比较在统计学上无显著性差异(P>0.05).喹硫平组口干、食欲减退或厌食比阿立哌唑组多(16.13%:3.13%,P<0.05;19.35%:3.13%,P<0.05),阿立哌唑组恶心呕吐、头痛的发生率比喹硫平组多(15.63%:3.23%,P<0.05;18.75%:0.00%,P<0.01).两组锥体外系反应不明显,较少引起体重增加和月经紊乱,没有溢乳现象.结论:喹硫平和阿立哌唑对首发精神分裂症疗效相当,不良反应轻,只是表现有异同而已,且患者均能耐受.两种药物均为疗效好、安全性高,对体重和月经影响较小、无溢乳的抗精神病药,且患者服药的依从性好.
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喹硫平与奥氮平对帕罗西汀治疗抑郁症伴焦虑障碍患者增效作用的比较
目的：：比较帕罗西汀合并喹硫平和合并奥氮平治疗抑郁症伴焦虑障碍患者的疗效和安全性。方法：将60例抑郁症伴焦虑障碍的患者随机分成帕罗西汀合并喹硫平组(合并喹硫平组)和帕罗西汀合并奥氮平组(合并奥氮平组)，各30例。共治疗8周，采用汉密尔顿抑郁量表( HAMD)、汉密尔顿焦虑量表( HAMA)及副反应量表( TESS)评定两组患者的疗效和不良反应。结果：治疗后1周开始，两组患者的HAMD和HAMA评分较治疗前下降均有统计学意义(P<0.01)。同期两组患者间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者显效率无明显差异(P>0.05)。对于不良反应(如恶心、口干、便秘、心动过速、食欲和体质量增加等)，合并奥氮平组患者除了食欲和体质量增加发生率高于合并喹硫平组，差异有统计学意义(P<0.05)外，余项无明显差异。结论：帕罗西汀合并喹硫平和合并奥氮平治疗抑郁症伴焦虑障碍疗效相当，起效快，不良反应少，依从性好，均为较好增效策略。肥胖者合并喹硫平治疗更安全。
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喹硫平与奥氮平辅助治疗难治性抑郁症对照研究
目的:探讨喹硫平与奥氮平合并艾司西酞普兰治疗难治性抑郁症的疗效及安全性.方法:60名难治性抑郁性患者随机分为喹硫平组和奥氮平组各30例.分别在使用艾司西酞普兰治疗的基础上合并使用喹硫平和奥氮平,进行为期6周的双盲对照研究,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD - 24)、汉密尔顿焦虑表(HAMA)、临床疗效总评量表(CGI)、不良反应量表(TESS)评价疗效及安全性.结果:两组治疗后HAMD及HAMA评分均显著下降(P＜0.01),两组疗效无明显差异(P＞0.05),喹硫平组不良反应较奥氮平组显著较低(P＜0.05).结论:喹硫平和奥氮平辅助治疗难治性抑郁症的疗效均显著,但喹硫平组不良反应少而轻,安全性更好.
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高剂量喹硫平治疗精神分裂症的临床观察
目的:探讨超剂量使用喹硫平治疗精神分裂症的疗效及不良反应.方法:将使用常规剂量的喹硫平疗效不理想的精神分裂症患者分为喹硫平组与氯氮平组,分别增加喹硫平的剂量或联合使用氯氮平治疗,用BPRS和TESS评价两组的疗效及不良反应.结果:喹硫平组总有效率为79.63%,氯氮平组总有效率为81.25%,两组疗效相当(P＞0.05);超剂量使用喹硫平的不良反应发生率要低于联合使用氯氮平(P＜0.05).结论:当常规剂量使用喹硫平治疗精神分裂症疗效不佳时,或进一步增加喹硫平的剂量,或联合使用氯氮平,均可取得较好的临床疗效;且前者的不良反应相对较少,在保证合法性的前提下,值得临床医生尝试.
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喹硫平和利培酮治疗精神分裂症的对照研究
目的:以利培酮为对照,探讨喹硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应.方法:将80例精神分裂症患者随机分为喹硫平组和利培酮组,治疗8周.于治疗前和治疗后2、4、8周末采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗8周后,两组疗效近似(P>0.05),喹硫平组和利培酮组的显效率差异无显著性(P>0.05);喹硫平组的不良反应发生率低于利培酮组,但差异无显著性(P>0.05).利培酮组锥体外系不良反应和内分泌改变的发生均明显高于喹硫平组(P<0.05).结论:喹硫平对精神分裂症患者的疗效与利培酮相当,不良反应较小.
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富马酸喹硫平与氯丙嗪治疗68例慢性精神分裂症对照研究
目的:比较喹硫平与氯丙嗪治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性.方法:将68例慢性精神分裂症患者随机分两组,分别以喹硫平和氯丙嗪治疗,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:治疗8周后,两组PANSS总评分均较治疗前显著下降.但是,喹硫平组阴性症状评分的下降要高于氯丙嗪组,两者有显著性差异(P＜0.05),且喹硫平组的不良反应要低于氯丙嗪组(P＜0.05).结论:喹硫平与氯丙嗪治疗慢性精神分裂症患者对阴性症状优于氯丙嗪,不良反应轻、安全性好.
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喹硫平合并氟哌啶醇治疗女性精神分裂症30例的临床观察
目的:探讨喹硫平合并氟哌啶醇治疗女性精神分裂症的疗效和安全性.方法:用喹硫平合并小剂量氟哌啶醇治疗女性精神分裂症患者30例,疗程6周,用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,治疗中出现的症状量表(TESS)评估安全性.结果:喹硫平合并小剂量氟哌啶醇治疗女性精神分裂症患者的显效率60.0%,有效率83.3%,PANSS总分及阳性症状因子分从第2周起即有明显下降,不良反应轻微.结论:喹硫平合并小剂量氟哌啶醇治疗女性精神分裂症患者疗效好,起效快,安全性高.
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喹硫平合并氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症患者的对照研究
目的：：比较氯氮平与喹硫平联合氟哌啶醇对难治性精神分裂症患者的效果与安全性。方法：将66例难治性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组。对比治疗前、治疗后4周、8周、12周末两组患者的阳性症状、阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)，评定疗效和不良反应。结果：治疗8周末，研究组患者阴性因子评分、PANSS总分与治疗前相比显著减小，阴性因子评分略小于对照组；治疗后4、8、12周末TESS评分，研究组患者均与对照组接近，治疗后显著低于治疗前(P<0.01)。结论：喹硫平合并氟哌啶醇与氯氮平均能明显改善难治性精神分裂症患者的症状，不良反应少。
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舍曲林合并喹硫平治疗难治性抑郁症的疗效观察
目的：探讨舍曲林合并喹硫平治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法：将80例难治性抑郁症患者随机分为两组，分别给予舍曲林合并喹硫平(研究组)和单用舍曲林(对照组)治疗8周。于治疗前和治疗1、2、4、8周以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)分别评定疗效，用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果：舍曲林合并喹硫平治疗难治性抑郁症的疗效要明显优于单一使用舍曲林治疗，两组患者的不良反应均较小。结论：舍曲林联合喹硫平治疗难治性抑郁症的疗效明显，安全性好。
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喹硫平与氯氮平治疗120例精神分裂症的对照研究
目的:比较喹硫平与氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效与安全性.方法:将精神分裂症患者120例随机分为喹硫平组与氯氮平组,疗程12周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)、健康状况问卷(SF-36)评定疗效及不良反应.结果:两组治疗后PANSS评分均显著下降,两组间比较差异无显著性(P＞0.05).不良反应发生率喹硫平组显著低于氯氮平组(P＜0.05).结论:喹硫平治疗精神分裂症疗效与氯氮平相仿,不良反应少,是一种安全有效的抗精神病药.
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帕罗西汀联合喹硫平治疗双重抑郁症疗效分析
目的:评价帕罗西汀联合喹硫平治疗双重抑郁症的有效性及不良反应.方法:选择2011年2月~2012年12月我院收治的双重抑郁症患者70例,随机分为两组各35例.对照组单用帕罗西汀治疗,实验组采用帕罗西汀联合喹硫平治疗,治疗3个月后比较两组疗效及不良反应.结果:治疗后实验组HAMD评分、HAMA评分、CGI评分均优于对照组,差异有统计学意义(t=2.75,4.22,3.36;P＜0.01);两组不良反应比较差异无统计学意义(χ2=0.07,P＞0.05).结论:帕罗西汀联合喹硫平治疗双重抑郁症效果较好、安全性高,是一种有效的治疗方案.
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喹硫平与丙戊酸镁治疗双相障碍躁狂发作的对照研究
目的:探讨喹硫平对双相障碍躁狂发作的疗效及依从性.方法:将100例双相障碍躁狂发作住院患者随机分为两组,分别给予喹硫平与丙戊酸镁治疗,疗程为8周.用倍克-拉范森躁狂量表(BRMS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗后喹硫平组BRMS分值明显下降(基线为32±7；第8周5±2)；丙戊酸镁组BRMS分值也明显下降(基线为31±7；第8周6±2).喹硫平组与丙戊酸镁组从第2周BRMS分值下降都比较明显,疗效无显著性差异(t=2.875,P＞0.05)；第8周末喹硫平组临床痊愈率为52％,丙戊酸镁组临床痊愈率为50％,(x2=1.357,P＞0.05)未见明显差异,不良反应发生率无明显差异,均在用药早期出现.喹硫平组随着治疗延续而逐渐耐受,临床脱落率为8％,而丙戊酸镁组随着剂量增高而上述症状加重,临床脱落率为18％,两组脱落率有显著性差异(P＜0.01).结论:喹硫平与丙戊酸镁对双相躁狂发作皆有较好疗效,疗效相当.喹硫平治疗依从性更高.
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阿立哌唑、喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究
目的:探讨阿立哌唑、喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应.方法:将60例女性精神分裂症患者随机分为3组,分别以阿立哌唑、喹硫平与利培酮治疗8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:阿立哌唑、喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症疗效相当,均无严重不良反应.但阿立哌唑在震颤、静坐不能等锥体外系反应,体质量增加及泌乳、月经紊乱方面的发生率较利培酮明显要低(P＜0.05或0.01),其他各项差异均无显著性(>0.05),阿立哌唑更为安全.喹硫平组不良反应也明显少于利培酮组,与阿立哌唑相当.但喹硫平直立性低血压、心率快、心电图改变发生率与利培酮相当,略多于阿立哌唑.三组实验室检查均无明显改变.结论:阿立哌唑、喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症均有效,前两者不良反应更少、更安全.
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喹硫平联合舍曲林治疗精神分裂症伴强迫症状对照研究
目的:探讨喹硫平联合舍曲林治疗精神分裂症患者伴强迫症状的临床疗效与安全性.方法:将60例精神分裂症伴强迫症状患者随机分为两组,每组30例,两组均口服喹硫平治疗,研究组联合舍曲林治疗,观察8周.于治疗前及治疗第2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表评定精神症状,Yale-Brown强迫症状量表评定强迫症状,副反应量表评定不良反应.结果:治疗后两组阳性与阴性症状量表及Yale-Brown强迫症状量表评分均较治疗前显著下降,研究组治疗4、8周末Yale-Brown强迫症状量表总分及强迫思维、强迫行为维度分均较对照组下降更显著(P＜0.05或P＜0.01);研究组改善精神症状总有效率达70.0%、改善强迫症状总有效率达90.0%,对照组分别为63.3%、56.7%,研究组改善精神症状总有效率与对照组差异无显著性(x2=0.60,P＞0.05),改善强迫症状总有效率显著高于对照组(x2=8.52,P＜0.01).两组不良反应均轻微,主要表现为嗜睡、头晕等,发生率差异无显著性(x2=0.09,P＞0.05).结论:喹硫平联合舍曲林治疗精神分裂症伴强迫症状患者疗效显著,不增加不良反应,安全性高,显著优于单用喹硫平治疗.
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喹硫平与利培酮治疗老年精神分裂症的对照研究
目的:比较喹硫平与利培酮治疗老年精神分裂症的临床疗效与安全性.方法:将64例老年精神分裂症患者随机分为两组,分别以喹硫平与利培酮治疗,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:两组治疗后与治疗前各时点PANSS总分、阳性症状、阴性症状及一般病理症状评分比较,差异有显著性或非常显著性(P＜0.05或P＜0.01).而治疗后各时点组间差异无统计学意义(P＞0.05).喹硫平组显效率为65.6%,有效率为84.4%;利培组分别为62.5%、81.3%.两组间显效率及有效率差异无统计学意义(χ2=0.07,0.11,P＞0.05).喹硫平组副反应少于利培酮组,治疗期间两组合用苯海索及苯二氮(艹卓)类药物差异有显著性(P＜0.01).结论:喹硫平与利培酮治疗老年精神分裂症疗效相当,但喹硫平不良反应轻,安全性更高.
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三种非典型抗精神病药物所致体重增加的对照研究
目的:比较非典型抗精神病药物氯氮平、利培酮、喹硫平对精神病患者体重的影响.方法:将42例首发精神分裂症患者随机分成3组,分别单用氯氮平、利培酮、喹硫平治疗8周进行临床观察.结果:氯氮平组体重明显增加,平均增重1.58kg,与治疗前差异有统计学意义.利培酮组和喹硫平组虽有体重增加趋势,但治疗前后差异无统计学意义.结论:氯氮平、利培酮、喹硫平均可引起患者体重的增加,但后两种药物对体重影响相对较轻.
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西酞普兰合并喹硫平治疗老年抑郁症疗效观察
目的:探讨西酞普兰合并喹硫平治疗老年抑郁症的临床疗效和安全性.方法:将60例老年抑郁症患者随机分为西酞普兰合并喹硫平组及单用西酞普兰组各30例,疗程6周,用汉密尔顿抑郁量表、汉密尔顿焦虑量表评定疗效,用治疗中出现的症状量表及实验室检查评定安全性.结果:6周后两组总体疗效差异无显著性,但在第1周末合并用药组显效快,两组间不良反应差异无显著性.结论:西酞普兰合并小剂量喹硫平治疗老年抑郁症疗效好、起效快、安全性高.
