首页 > 文献资料
-
喹硫平与舒必利对精神分裂症患者血糖和脂代谢的影响
目的：：观察喹硫平与舒必利对精神分裂症患者血糖和脂代谢的影响。方法：依据完全随机分组方法，将113例精神分裂症患者分为研究组和对照组。研究组患者57例，给予喹硫平治疗；对照组患者56例，给予舒必利治疗。对比分析治疗前后，两组患者的血糖及脂代谢的变化情况。结果：治疗前，两组患者的血糖、三酰甘油、总胆固醇差异无统计学意义(P>0.05)；治疗4周、8周后，研究组患者的血糖、三酰甘油、总胆固醇均低于对照组，两组患者差异有统计学意义(P<0.05)。结论：喹硫平治疗精神分裂症患者对其血糖与脂代谢的影响小于舒必利。
-
喹硫平与丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍躁狂急性发作患者的对比分析
目的：：探讨比较喹硫平与丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍躁狂急性发作患者的临床疗效。方法：选择双相情感障碍躁狂急性发作患者84例，随机分为喹硫平组和丙戊酸镁缓释片组，每组各42例。喹硫平组患者予以喹硫平(400~800 mg/d)；丙戊酸镁缓释片组患者给予丙戊酸镁缓释片(500~1500 mg/d)，两组患者各治疗4周。记录两组患者治疗前后的BRMS评分，比较两组患者的临床疗效。结果：喹硫平组患者的临床治疗总有效率为92.86％，丙戊酸镁缓释片组患者的总有效率为90.48％，两组患者比较，差异无统计学意义( P>0.05)；治疗后4周后，喹硫平组患者的BRMS总分为(6.4±6.1)分，丙戊酸镁缓释片组患者的BRMS总分为(6.7±5.6)分，两组患者比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论：喹硫平和丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍躁狂发作患者均可达到良好效果，方法安全性高，但喹硫平比丙戊酸镁缓释片起效更快。
-
舍曲林合并低剂量喹硫平治疗抑郁症32例疗效观察
目的:观察舍曲林合并低剂量喹硫平治疗抑郁症的临床疗效.方法:患者随机分为两组,治疗组舍曲林合并低剂量喹硫平(200 mg/d↓).对照组单纯服用舍曲林,用药后不同时期采用汉密顿抑郁量表(HAMD)和治疗时出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:两组用舍曲林治疗抑郁症均有良好疗效.治疗组第2周时HAMD评分显著下降,起效迅速,比对照组能更好更快控制抑郁症状,TESS评分无统计学意义.结论:舍曲林合并低剂量喹硫平治疗抑郁症,起效快、疗效好、安全性高.
-
喹硫平联合舍曲林治疗慢性精神分裂症患者的临床分析
目的:分析及探索对慢性精神分裂症患者采用喹硫平与舍曲林联合方案治疗的临床效果.方法:选取慢性精神分裂症的120例患者进行临床研究,按照随机、对照、双盲的原则将所有患者分为对照组和研究组,每组各60例.对照组患者单纯给予喹硫平口服治疗;研究组患者则采用喹硫平与舍曲林联合方案进行治疗.观察及比较两组患者的临床治疗效果和不良反应发生情况.结果:治疗后1月、2月时,研究组患者的阴性症状评分与总分均明显低于治疗前和对照组治疗后(P＜0.05).结论:采用喹硫平与舍曲林联合方案治疗慢性精神分裂症患者的疗效显著,且不会增加其不良反应,值得推广.
-
阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症对照研究
目的:探讨阿立派唑与喹硫平(启维)治疗老年精神分裂症的临床疗效及不良反应.方法:将80例病程4年以内的老年患者随机分为阿立哌唑组(A组)和喹硫平组(B组),每组40例.阿立哌唑剂量为10～15mg/d,喹硫平剂量为0.1～0.3/d,临床治疗8周,采用PANSS量表评定疗效,采用TESS评定不良反应.结果:A组退出1例,B组退出2例.两药对老年精神分裂症的疗效相当,两组比较无显著性差异.阿立哌唑的不良反应较喹硫平轻微,其中震颤、静坐不能、肌强直等发生率低于喹硫平.结论:阿立哌唑与喹硫平治疗老年期精神分裂症的疗效相当,不良反应较喹硫平少.
-
氨磺必利与喹硫平对精神分裂症患者体质量指数及糖脂代谢的影响
目的：：探讨氨磺必利与喹硫平对精神分裂症患者的血脂及体质量指数的影响。方法：60例精神分裂症患者随机分为氨磺必利组和喹硫平组各30例，分别给予氨磺必利和喹硫平治疗。于患者入院时及治疗3个月后分别检测总胆固醇( TC)、三酰甘油( TG)、空腹血糖(FBI)及体质量指数(BMI)。结果：两组患者的TC、TG、FBI在治疗前后无显著性变化，两组患者均可引起BMI显著升高(P<0.001)，组间比较无显著性差异(P>0.05)。结论：氨磺必利和喹硫平对患者的糖脂代谢影响相当，影响患者的BMI。
-
非典型抗精神病药物对精神分裂症患者体重、糖脂代谢的影响
目的:探讨非典型抗精神病药物中奥氮平、喹硫平、利培酮和齐拉西酮对首发精神分裂症患者体重、空腹血糖、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)的影响.方法:选择122例首发精神分裂症住院患者,随机分为喹硫平组30例、利培酮组30例、齐拉西酮组32例、奥氮平组30例.入组患者均定时定量统一配餐,治疗8周.分别于治疗前、治疗后4周末和8周末测量体重、空腹血糖、TC、TG.结果:奥氮平组治疗4周TC、TG、空腹血糖、体重均较治疗前显著升高(P<0.01或P<0.05);喹硫平组和利培酮组治疗8周后TC、TG、体重增加较治疗前明显升高(P<0.05),而空腹血糖无统计学异常(P>0.05);齐拉西酮组治疗前后TC、TG、空腹血糖和体重均无统计学差异(P>0.05).结论:齐拉西酮对精神分裂症患者代谢影响较小.利培酮和喹硫平对精神分裂症患者代谢有不同程度影响,喹硫平对体重的影响显著,对胆固醇、甘油三酯、血糖的影响无明显变化;利培酮对胆固醇、甘油三酯、体重的影响显著,而血糖无明显变化.奥氮平对精神分裂症患者胆固醇、甘油三酯、空腹血糖及体重的影响均显著.
-
喹硫平合并丙戊酸钠治疗急性躁狂症疗效观察
目的:观察喹硫平合并丙戊酸钠治疗急性躁狂症的疗效及安全性.方法:将80例患者随机分为观察组和对照组,两组均用丙戊酸钠1.2 g/d,观察组加用喹硫平0.4～0.6 g/d,治疗6周,用躁狂量表(BRMS)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果:观察组比对照组早起效1周,BRMS分较对照组显著下降,有效率高(P＜0.05).结论:喹硫平合并丙戊酸钠治疗急性躁狂起效快、疗效好.
-
喹硫平(舒思)治疗精神分裂症疗效观察
目的:探讨喹硫平(舒思)治疗精神分裂症的临床疗效.方法:选择30例精神分裂症,给予舒思治疗,疗程8周.采用护士用简明精神病量表(N-BPRS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:舒思有效率为73.33%,有嗜睡、体重增加、心动过速、体位性低血压、便秘等不良反应.结论:舒思治疗精神分裂症有效,不良反应少.
-
喹硫平与锂盐治疗双相障碍急性躁狂效果对比
目的:探讨双相障碍急性躁狂采用喹硫平与锂盐治疗效果对比.方法:选取2011年7月到2012年7月来本院接受双相障碍急性躁狂治疗的病患104例,将其进行随机分组,分别为喹硫平组52例和锂盐组52例,比较效果及不良反应.结果:与锂盐组比较,喹硫平组在治疗后4周内PANSS评分、YMRS评分、MADRS评分下降幅度均呈较高水平,其中YMRS、PANSS与锂盐组比较有明显差异(P<0.05).喹硫平组恶心率低于锂盐组(P<0.05),便秘率高于锂盐组(P<0.05),腹泻、呕吐率无明显差异(P>0.05).结论:与锂盐比较,喹硫平对双相障碍急性躁狂的治疗更加安全有效.
-
喹硫平合并丙戊酸镁缓释片治疗具有攻击行为精神分裂症的临床疗效及安全性探讨
目的:探讨喹硫平合并丙戊酸镁缓释片在治疗具有攻击性行为精神分裂症过程的疗效以及安全性.方法:72例具有攻击性行为的精神分裂症患者,随机平均分为单用组(喹硫平组)和合并组(喹硫平合并丙戊酸镁缓释片)两组进行治疗,疗程为6周.采用外显行为量表(MOAS)、阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效及安全性.结果:两组治疗后MOAS和PANSS的评分较治疗前均明显下降(P<0.01);合并组治疗后MOAS总分和PANSS阳性症状分、总分均显著小于单用组(P<0.05);两组评分数据不具统计学意义,P>0.05.结论:喹硫平合并丙戊酸镁缓释片治疗具有攻击行为的精神分裂症患者疗效优于单用喹硫平,且安全性好.
-
喹硫平与齐拉西酮对老年精神分裂症患者生活质量的影响
目的:观察喹硫平与齐拉西酮对老年精神分裂症患者生活质量的影响.方法:60例老年精神分裂症患者随机分为喹硫平组和齐拉西酮组,各30例.分别给予喹硫平和齐拉西酮治疗12周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS),生活质量综合评定问卷(GQOLI)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:治疗后两组PANSS总分均明显下降(P＜0.01)；喹硫平组GQOLI总分及躯体健康维度中的睡眠与精力、躯体不适感、食与性功能、运动与感觉因子分均较治疗前显著增高(P均＜0.01),与齐拉西酮比较差异有统计学意义(P＜0.01).两组TESS评分以喹硫平组(3.2±1.9)分明显低于齐拉西酮组(7.6±3.4)分(P＜0.01).结论:喹硫平治疗老年性精神分裂症疗效与齐拉西酮相当,但更能提高患者生活质量.
-
喹硫平与氯丙嗪对男性精神分裂症催乳素的影响
目的:探讨喹硫平与氯丙嗪对男性精神分裂症病人血清催乳素的影响.方法:来自3个精神卫生中心的男性精神分裂症住院病人98例,采用多中心、开放、随机对照研究.分为氯丙嗪组(n=46),给予氯丙嗪,起始剂量100 mg/d,高不超过600 mg;喹硫平组(n=47)给予喹硫平,起始剂量200 mg/d,高剂量不超过800 mg/d,均治疗8 w.对病人入组时评定阳性与阴性症状量表,测定病人入组时、治疗第8 w时血清催乳素浓度.结果:入组时2组病人症状无显著性差异,血清催乳素水平无显著性差异(P＞0.05);经8 w治疗,氯丙嗪治疗组病人血清催乳素水平为(604±49) μg/L,显著高于治疗前,喹硫平组为(122±50)μg/L,较治疗前无明显变化(P＜0.001).经8 w治疗2组血清泌乳素改变水平有显著性差异.结论:喹硫平对男性精神分裂症病人血清催乳素水平基本无影响,氯丙嗪可以明显升高血清催乳素水平.
-
喹硫平合并西酞普兰治疗强迫症疗效分析
目的:比较喹硫平合并西酞普兰与单用西酞普兰治疗强迫症的疗效.方法:将62例强迫症患者随机分成两组,分别给予西酞普兰(西酞普兰组,30例)及合并喹硫平(合用组,32例),疗程8周,采用Y-BOCS和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:合用组显效率75%,单用组61%,合用组疗效更好(P<0.05).两组Y-BOCS和HAMA评分均显著降低,以合用组明显,不良反应少.结论:西酞普兰治疗强迫症有效,合并喹硫平效果更佳.
-
帕罗西汀联合喹硫平治疗双重抑郁症的疗效和安全性评价
目的:探讨帕罗西汀联合喹硫平治疗双重抑郁症的疗效和安全性.方法:选择2009年5月至2012年4月我院双重抑郁症患者84例,根据随机原则分为两组各42例.A组接受帕罗西汀治疗,B组接受帕罗西汀合用喹硫平治疗.对比两组患者疗效和安全性.结果:B组总有效率明显高于A组,差异具有统计学意义(χ2=6.10,P＜0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(χ2=0.05,P＞0.05).结论:帕罗西汀联合喹硫平治疗双重抑郁症疗效具有一定的优越性,且不增加不良反应发生率,值得临床工作中推广应用.
-
喹硫平与利培酮治疗老年精神分裂症患者的疗效比较
目的：：比较奎硫平与利培酮治疗老年精神分裂症的疗效。方法：取60例老年精神分裂症病例，分为对照组与观察组，每组各30例，对照组患者采用利培酮治疗，观察组患者采用喹硫平治疗，比较两组患者的治疗效果、PANSS评分及不良反应情况。结果：与治疗前相比，治疗后两组患者在1月、3月、6月时的PANSS评分均有明显改善(P<0.05)；与对照组相比，观察组患者治疗总有效率更高(P<0.05)，静坐不能、肌张力增高、震颤、兴奋或激越等不良反应发生率更低(P<0.05)。结论：喹硫平治疗老年精神分裂症患者的疗效优于利培酮治疗疗效。
-
丙戊酸镁缓释片联合喹硫平治疗双相躁狂发作患者的疗效观察
目的：：观察丙戊酸镁缓释片联合喹硫平治疗双相躁狂发作患者的疗效。方法：将68例双相躁狂发作患者随机分为研究组和对照组，每组各34例。研究组患者给予丙戊酸镁缓释片联合喹硫平治疗；对照组患者给予碳酸锂联合喹硫平治疗。两组患者均观察治疗6周。分别在治疗前和治疗后第l、2、4、6周末，采用Bech-Rafaelsen躁狂量表( BRMS)评定两组患者的疗效；用不良反应量表( TESS)评定两组患者的不良反应。结果：研究组患者的有效率为94.12%，对照组为91.18%，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗第1周时，研究组患者的BRMS评分下降较对照组明显(P<0.05)；在治疗结束时，研究组患者的睡眠因子分下降较对照组明显(P<0.05)。结论：与碳酸锂联合喹硫平相比，丙戊酸镁缓释片联合喹硫平治疗双相躁狂发作患者起效快，改善其失眠症状较好。
-
氯丙嗪合并喹硫平治疗迟发型精神分裂症的临床应用
目的:探讨氯丙嗪合并喹硫平治疗迟发型精神分裂症的临床疗效.方法:收治入院的50例老年患者,随机分为对照组和研究组,分别服用氯丙嗪和氯丙嗪合并喹硫平,用阳性和阴性症状量表(PANSS)分别于治疗前和治疗后3、6、9周评估疗效；副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:两组在治疗第3周起PANSS总分显著降低,治疗组疗效显进,不良反应少.结论:氯丙嗪合并喹硫平治疗迟发型精神分裂症值得在临床推广应用.
-
喹硫平联合曲唑酮治疗重度抑郁症的临床效果
目的:观察喹硫平与曲唑酮应用于重度抑郁症患者的临床效果.方法:选取130例重度抑郁症患者作为研究对象,并通过随机数表法将入选患者分为对照组与研究组,每组65例,其中给予对照组患者盐酸曲唑酮片治疗,而研究组则在对照组的用药基础上添加喹硫平治疗;对两组患者的临床治疗效果进行观察与比较.结果:治疗后研究组总有效率(93.85%)高于对照组的总有效率(75.38%),研究组患者治疗后的汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)总评分改善情况明显优于对照组患者(P<0.05);研究组不良反应发生率(10.78%)与对照组的不良反应发生率(12.31%)比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:喹硫平与曲唑酮应用于重度抑郁症患者治疗中,临床效果明显,具有很高的应用价值.
-
喹硫平与氯氮平治疗精神分裂症的临床对照分析
目的：观察奎硫平、氯氮平治疗精神分裂症的疗效、不良反应及服药依从性。方法：将80例符合 CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分两组,分别给予喹硫平、氯氮平治疗8周,于治疗前以及治疗2、4、8周采用 PANSS(阳性与阴性症状量表)评定疗效,TESS(副反应量表)评定不良反应。结果：两组疗效相当,氯氮平的不良反应明显,流涎、口干和焦虑较多见。结论：奎硫平治疗精神分裂症疗效安全可靠,依从性好,是有效的抗精神病药物。
