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老年痴呆的精神行为症状喹硫平治疗研究
目的:探讨喹硫平治疗老年痴呆的精神行为症状(BPSD)的疗效与血药浓度的关系.方法:将97例伴BPSD的老年痴呆患者给予喹硫平治疗8周,于用药前及用药后1周末、2周末、4周末、8周末进行TESS、NPI、血药浓度检测,以NPI减分率≥25％为标准将病例分为有效组和无效组,用SPSS统计软件对有效病例血药浓度和临床用药剂量、临床疗效及副反应之间的相关性进行spearman相关性分析,利用ROC受试者工作曲线对有效浓度阈值进行判断.结果:①喹硫平治疗8周后NPI明显降低,从第一周开始即有显著性差异;②受试者药量与血药浓度相关系数(pearson相关)为0.988,P=0.002;4～8周的相关性检验显示血药浓度与NPI减分率相关性较好;③喹硫平治疗BPSD有效血药浓度为193～204 ng/ml;④各个治疗期间不良反应率相当.结论:喹硫平治疗痴呆的精神行为症状有效,且患者疗效与喹硫平的血药浓度密切相关,其推荐血药浓度为193～204 ng/ml,喹硫平在合理血药浓度下治疗痴呆精神行为症状安全性较好.
关键词： 老年痴呆 精神行为症状(BPSD) 喹硫平 血药浓度 -
喹硫平治疗男性精神分裂症血药浓度与疗效的关系
目的:探讨喹硫平治疗男性精神分裂症患者的血药浓度与疗效的关系.方法:纳入63例住院和门诊男性精神分裂症患者;口服喹硫平片治疗8周,根据疗效和耐受性调整剂量.治疗4、8周末分析两组患者的血药浓度及PANSS(阳性和阴性症状量表)得分.结果:PANSS得分在治疗前、4周末和8周末均明显下降,差异存在统计学意义(P＜0.01),4周末和8周末不同疗效之间的血药浓度差异无统计学意义(P＞0.05),喹硫平血药浓度与PANSS减分率无明显相关(P＞0.05).结论:喹硫平可有效治疗男性精神分裂症患者;血药浓度和疗效不存在明显相关性.
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阿立哌唑、喹硫平和氨磺必利对精神分裂症的疗效及对甲状腺素水平的影响
目的:探究不同药物对精神分裂症患者的临床疗效、甲状腺素水平的影响及安全性.方法:2015年10月-2016年12月在宁波市康宁医院接受治疗的118为精神分裂症患者按随机数字表法被随机分为阿立哌唑组(n=39)、喹硫平组(n=39)和氨磺必利组(n=40),每组疗程均为8周,观察每组甲状腺素水平的变化及不良反应,采用PANSS表、CGI表和PSP表评价疗效,并进行比较.结果:治疗8周后,氨磺必利组有效率高于喹硫平组和阿立哌唑组,但三组有效率比较差异无统计学意义;第4周、第8周三组PANSS评分、CGI评分均较治疗前有所降低,且第8周较低更为显著;第4周、第8周三组PSP评分较治疗前均显著增加;与治疗前相比,三组血清甲状腺素指标(T3、T4、FT3、FT4)水平显著降低,且喹硫平组降低为显著;三组不良反应发生率比较,差异无统计学意义.结论:阿立哌唑、喹硫平和氨磺必利三种化药对精神分裂症患者均具有较好的疗效,且疗效相当,不良反应三组无差异,但各组特点不同,另外喹硫平对甲状腺素水平具有更显著的降低作用.
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喹硫平治疗痴呆的精神行为症状疗效分析
目的:探讨喹硫平治疗痴呆的精神行为症状的疗效与安全性.方法:将97例BPSD患者分为阿尔茨海默病(AD)组(55例)、血管性痴呆(VD)组(42例),给予喹硫平治疗8周,于用药前及用药后1周末、2周末、4周末、8周末进行简明心理测量量表(MMSE)、副反应量表(TESS)、神经精神量表(NPI)检测,以NPI评定疗效,以TESS评价不良反应.结果:①喹硫平治疗8周后NPI明显降低,从第一周开始即有显著性差异;②AD组和VD组治疗后NPI减分率无明显差异;③治疗前后MMSE无显著性差异;④各个治疗期间不良反应率相当.结论:喹硫平治疗痴呆的精神行为症状有效,且安全性较好.
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喹硫平与氯氮平分别联合碳酸锂治疗躁狂症的临床疗效观察
目的:采用喹硫平与氯氮平分别联合碳酸锂治疗躁狂症的临床有效性分析.方法:选取我院2014年12月至2015年12月收治的躁狂症患者68例,随机分为两组,每组各34例.A组采用喹硫平联合碳酸锂治疗,B组采用氯氮平联合碳酸锂治疗,对比两组治疗疗效.结果:两组治疗后Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评分与治疗前比较均有显著差异(P＜0.05);但治疗1周、4周、8周后两组BRMS评分比较无明显差异(P＞0.05);A组治疗1周、4周、8周后不反应量表(TESS)评分下降程度明显优于B组,存在统计学的意义(P＜0.05),A组治疗后的总有效率88.24％与B组治疗后的总有效率85.29％比较无明显差异(P＞0.05).结论:喹硫平与氯氮平合并碳酸锂治疗躁狂症的疗效相当,但喹硫平合并碳酸锂治疗的不良反应低,值得推广.
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喹硫平和奥氮平治疗老年器质性精神障碍的对照分析
目的：比较喹硫平、奥氮平治疗器质性精神障碍的疗效和安全性。方法：将60例器质性精神障碍患者随机分为喹硫平组30例、奥氮平组30例，采用简明精神病量表（BPRS）评定疗效，副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：两组在治疗前后 BPRS 总分无显著性差异（P ＞0．05）。喹硫平组显效率90％，奥氮平组显效率93．33％，两组比较无显著性差异（P ＞0．05）。结论：喹硫平、奥氮平治疗器质性精神障碍的疗效相当，起效快，副反应较少，且不合并使用苯海索，安全性高，依从性较好。
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齐拉西酮与喹硫平治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究
目的:分析和探讨齐拉西酮与喹硫平治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的临床效果.方法:选择了2014年1月至2015年1月在我院精神科接受治疗的140例以阴性症状为主的精神分裂症患者作为研究对象,将其随机分成了两组,分别是齐拉西酮组与喹硫平组,8周后对两组患者的治疗效果、SANS评分及不良反应发生情况进行记录和对比.结果:齐拉西酮组患者的治疗总有效率(98.57％)与喹硫平组的(97.14％)相差不多,治疗8周后,两组患者的情感平淡、意志缺乏、思维缺乏、注意障碍、兴致缺乏等评分与治疗前相比得到了明显的改善,但是两组之间的数据差异不明显,同时齐拉西酮组中有6例(8.57％)患者出现了不良反应,而喹硫平组中有8例(11.43％)患者出现了不良反应,他们之间的数据差异不明显,无统计学意义(P＞0.05).结论:在治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者时,齐拉西酮与喹硫平治疗效果均比较理想,齐拉西酮在治疗效果和不良反应发生情况等方面稍好于喹硫平,因此需要根据患者病情特点为其提供针对性治疗.
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文拉法辛联合喹硫平治疗躯体形式障碍的临床研究
目的:探讨文拉法辛联合喹硫平治疗躯体形式障碍的临床效果.方法:研究组采用文拉法辛缓释片(每天75～225mg)联合喹硫平(每天200 ～ 400mg)治疗,对照组单用文拉法辛缓释片(每天75～ 225 mg),分别于治疗前、治疗后1周末、2周末、4周末、6周末进行症状自评量表(SCL-90)、汉密顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)的测定并与治疗前测量结果进行对照.结果:治疗前和治疗后l周末,各量表测定两组差异不显著(P＞0.05);治疗2、4、6周末两组差异有显著性意义(P＜0.05),TESS结果治疗前后两组差异不显著(P＞0.05).结论:文拉法辛联合喹硫平治疗躯体形式障碍较单一应用文拉法辛的临床疗效好,起效快,安全性高,药物不良反应轻.
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老年精神分裂症的药物治疗效果研究
目的:探讨老年精神分裂症的药物治疗效果.方法:收治老年精神分裂症患者90例,随机分为观察组与对照组.对照组采用喹硫平治疗,观察组采用阿立哌唑治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率和不良反应发生率均显著优于对照组(P<0.05).结论:阿立哌唑治疗老年精神分裂症的效果显著优于喹硫平.
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喹硫平联合舍曲林治疗首发精神分裂症患者抑郁症状的疗效
目的:观察喹硫平联合舍曲林治疗首发精神分裂症患者抑郁症状的临床疗效.方法:选取我院2012-2015年收治的100例首发精神分裂症患者,依照不同的治疗方案将其分成两组,每组各50例.其中对照组患者单纯实施喹硫平治疗,观察组患者实施喹硫平联合舍曲林治疗,对比分析两组患者的抑郁症状改善效果.结果:在连续治疗2个月后,观察组患者的抑郁因子得分、认知缺损因子得分与对照组相比明显降低(P＜0.05),差异显著;观察组患者的临床疗效总评量表(CGI)和对照组相比明显降低(P＜0.05),差异显著.结论:喹硫平联合舍曲林治疗首发精神分裂症,对患者的抑郁症状改善效果显著,值得推广和应用.
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喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂的临床疗效及安全性
目的:探析喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂的临床疗效及安全性.方法:选取我院2011年7月至2013年10月收治的96例双相障碍躁狂患者为研究对象,随机分为两组,每组48例.对照组给予单纯喹硫平治疗,观察组接受喹硫平联合丙戊酸钠治疗,对比两组临床疗效及不良反应.结果:观察组躁狂评分及阴阳性症状评分均低于对照组,组间差异具有统计学意义,P＜0.05;观察组总有效率及痊愈率均高于对照组,组间差异显著,具有统计学意义,P＜0.05;对比两组不良反应发生率无显著差异,P＞0.05.结论:喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂可获取确切疗效,较单纯使用喹硫平所获取的临床疗效更优,且经观察与记录,患者的临床不良反应并未增加,该治疗方法值得推广使用.
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喹硫平联合舍曲林对首发精神分裂症伴抑郁患者的治疗效果分析
目的:研究并探讨采用喹硫平联合舍曲林治疗首发精神分裂症伴抑郁患者的临床效果.方法:选取2013年1月至2016年8月我院收治的80例首发精神分裂症伴抑郁患者作为研究对象,采取单盲随机分组法将患者分为两组,每组40例.对照组采用喹硫平治疗,观察组采用喹硫平联合舍曲林治疗,比较两组患者的阳性和阴性症状评分、抑郁评分以及不良反应发生率.结果:观察组患者的阳性和阴性症状评分、抑郁评分均明显低于对照组(P＜0.05),而观察组患者的不良反应发生率与对照组相比无显著差异(P＞0.05).结论:采用喹硫平联合舍曲林治疗首发精神分裂症伴抑郁患者可有效改善患者的精神障碍、抑郁症状,且安全性可靠.
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阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的有效性与安全性
目的:探讨阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的有效性及安全性.方法:收治精神分裂症患者70例,分为阿立哌唑组和喹硫平组,比较两组治疗效果.结果:两组的治疗总有效率和治疗后PANSS评分差异无统计学意义(P>0.05);阿立哌唑组不良反应发生率低于喹硫平组(P<0.05).结论:阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的有效性相当,但阿立哌唑的治疗安全性更高.
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帕罗西汀与喹硫平联合认知行为疗法治疗强迫症的疗效
目的:探讨帕罗西汀与喹硫平联合认知行为疗法治疗强迫症的疗效.方法:收治强迫症患者150例,随机分为对照一组、对照二组与观察组,各50例.对照一组给予帕罗西汀治疗,对照二组予以喹硫平治疗,观察组患者实施帕罗西汀与喹硫平联合认知行为疗法干预.观察3组患者治疗效果.结果:治疗后,对照一组与对照二组治疗总有效率均低于观察组(P<0.05),治疗后3组患者SAS、SDS、SCCS评分均有所提高.其中观察组优于与对照一组、对照二组(P<0.05).结论:在强迫症患者临床治疗中有效实施帕罗西汀与喹硫平联合认知行为疗法可进一步提高治疗效果,同时还能降低患者焦虑及抑郁程度.
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氨磺必利治疗晚发性分裂症的临床疗效
目的:探讨氨磺必利治疗晚发性分裂症的临床疗效.方法:收治晚发性分裂症患者240例,根据治疗方式分为两组.对照组给予喹硫平治疗,观察组给予氨磺必利治疗,比较两组临床疗效.结果:观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后4周、治疗后12周PANSS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:氨磺必利治疗晚发性分裂症的临床疗效显著,不良反应较少.
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喹硫平合并无抽搐电休克治疗女性难治性精神分裂症的临床疗效
目的：探讨在女性难治性精神分裂症患者中应用喹硫平合并无抽搐电休克治疗的临床效果。方法：2011-2013年收治女性难治性精神分裂症患者58例，并遵循随机数字表原则将其分成两组，其中28例实施氯氮平治疗者设为对照组，30例实施喹硫平合并无抽搐电休克治疗者设为观察组，评估两组的临床治疗结局，总结治疗经验。结果：观察组总有效率86.7%，优于对照组的67.9%，比较差异有统计学意义(P＜0.05)。观察组治疗第1、2及8周的简明精神病量表(BPRS)评分均比对照组有优越性(P＜0.05)，而在不良反应发生率方面，两组对比差异无统计学意义(P＞0.05)。结论：为女性难治性精神分裂症患者提供喹硫平合并无抽搐电休克疗法进行治疗，能够帮助患者早日控制病情，临床疗效更为理想、可靠，是今后医院提高本病治疗水平的关键。
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喹硫平联合碳酸锂治疗双相障碍躁狂的疗效及安全性研究
目的：探讨喹硫平联合碳酸锂治疗双相障碍躁狂发作的疗效及安全性。方法：收治双相障碍躁狂患者166例，随机分为研究组和对照组各83例。研究组采用喹硫平联合碳酸锂治疗，对照组采用喹硫平联合安慰剂治疗。结果：治疗后各时点研究组有效率均高于对照组(P＜0.05)。结论：联合喹硫平及碳酸锂治疗双相障碍躁狂发作，起效快速，且不增加不良反应发生率。
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喹硫平联合艾司西酞普兰治疗有精神病性症状的抑郁症的临床效果分析
目的：分析针对有精神病性症状的抑郁症患者实施喹硫平联合艾司西酞普兰方式治疗的效果。方法选取该院有精神病性症状的抑郁症患者96例(2013年1月一2014年10月期间),将其计算机随机分对照组(单一艾司西酞普兰治疗)、观察组(喹硫平联合艾司西酞普兰),各48例。对比2组有精神病性症状的抑郁症患者的HAMD平均分及不良好反应发生概率。结果观察组治疗后HAMD平均分(9.59±6.54)分低于对照组,差异有统计学意义P〈0.05；2组不良反应发生概率均较低,差异无统计学意义,P〉0.05。结论治疗有精神病性症状的抑郁症患者采取喹硫平联合艾司西酞普兰的方案效果可观。
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阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的有效性与安全性
目的 探究阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的有效性与安全性.方法 随机抽取2015年5月—2017年7月期间在该院住院治疗的74例精神分裂症患者作为研究对象,将其分为两组,对照组和观察组各37例.在对照组患者中,采用喹硫平药物进行治疗;在观察组患者中,使用阿立哌唑药物进行治疗.然后对比分析两组患者治疗后的临床疗效和不良反应发生率.结果 对照组的总有效率(91.89％)与观察组(94.59％)相比,其差异无统计学意义(χ2=0.383,P>0.05);在治疗中,对照组的不良反应发生率(56.76％)高于观察组患者(37.84％),组间差异有统计学意义(χ2=11.286,P<0.05).结论 阿立哌唑和喹硫平在精神分裂症治疗中皆具有良好的临床效果,但在不良反应上,阿立哌唑药物的安全性较大,在治疗过程中能够减少不良反应发生率,在临床上值得推广应用.
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喹硫平联合谷维素治疗老年精神分裂症患者疗效及糖脂代谢分析
目的 分析喹硫平联合谷维素治疗老年精神分裂症患者疗效及糖脂代谢特征,评价谷维素联合价值.方法 选取2016年2月-2017年2月医院精神科收治的精神分裂症住院患者84例,根据入院顺序,每收集2例对象便采用数字编号随机分组.抽到1号的对象42例,纳入对照组,喹硫平治疗,抽到2号的对象42例,联合谷维素治疗,纳入观察组.持续8周,对比疗效、血糖与血脂代谢指标.结果 治疗后,观察组SDSS、PANSS评分分别为(3.6±1.6)分、(16.4±5.3)分,对照组(3.8±1.1)分、(21.6±3.7)分,低于治疗前(5.2±1.6)分、(66.8±7.4)分,(5.5±1.2)分、(65.5±5.2)分,观察组低于对照组,观察组PANSS的降幅(75.4±12.8)％高于对照组(67.0±13.7)％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、甘油三酯分别为(5.0±1.1)、(11.3±1.1)、(1.4±0.2)mmol/L,对照组(5.2±1.0)、(11.7±1.5)、(1.5±0.1)mmol/L,高于治疗前(4.4±0.6)、(7.2±2.3)、(1.1±0.2),(4.2±0.6)、(7.2±1.7)、(1.0±0.2)mmol/L(t=3.56、4.10、3.86、3.17、3.90、3.46,P=0.010、0.000、0.001、0.032、0.001、0.026),两组对象脂联素分别为(32.4±2.1)、(29.6±2.5)低于治疗前(37.7±3.4)、(36.0±3.5)(t=5.27、5.94,P=0.000、0.000),观察组低于对照组(t=3.44,P=0.008),差异有统计学意义(P<0.05).结论 喹硫平联合谷维素治疗老年精神分裂症患者疗效,相较于单独应用喹硫平,可增进疗效,同时脂联素下降不显著,可能有助于防治代谢紊乱.
