首页 > 文献资料
-
氨磺必利治疗晚发性分裂症的临床疗效
目的:探讨氨磺必利治疗晚发性分裂症的临床疗效.方法:收治晚发性分裂症患者240例,根据治疗方式分为两组.对照组给予喹硫平治疗,观察组给予氨磺必利治疗,比较两组临床疗效.结果:观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后4周、治疗后12周PANSS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:氨磺必利治疗晚发性分裂症的临床疗效显著,不良反应较少.
-
晚发性分裂症患者回归社会多因素分析
目的：探讨影响晚发性分裂症患者回归社会的因素。方法收集2006-2013年首次住院的晚发性（起病年龄＞45岁）分裂症患者（研究组）62例和同期首次住院的精神分裂症患者（对照组）60例，采用自制一般情况调查表、社会功能缺陷量表（SDSS）、日常生活能力量表（ADL）及大体评定量表（GAS），以随访与量表现场测评相结合的方法获得资料，数据采用多因素回归分析。结果①研究组服药依从性好于对照组（χ2＝5．208，P＜0．05）；复发率低于对照组（χ2＝4．504，P＜0．05）；②研究组预后良好者显著高于对照组（χ2＝9．360，P＜0．05）；③研究组的社会功能和日常生活能力优于对照组（P＜0．01）；④经多因素回归分析，影响晚发性分裂症回归社会的主要因素有6个，即发病年龄、首次住院疗效、起病形式、维持服药时间、病程和家庭社会支持程度（ P＜0．01）。结论晚发性分裂症患者回归社会的情况较精神分裂症好；发病年龄晚，急性起病，病程短，首次住院疗效好，坚持长期治疗，有充分的家庭社会支持有利于患者回归社会。
-
奎硫平和氟哌啶醇治疗晚发性分裂症对照研究
目的:比较奎硫平和氟哌啶醇治疗晚发性分裂症的疗效和安全性.方法: 将50例晚发性分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平和氟哌啶醇,疗程均为6周.在治疗前和治疗第2、4、6周末,采用阳性和阴性症状量表﹙PANSS)、临床疗效总评量表﹙CGI)、副反应量表﹙TESS)评估疗效和不良反应.结果:奎硫平和氟哌啶醇治疗晚发性分裂症疗效相似,但不良反应较氟哌啶醇显著减少.结论:奎硫平治疗晚发性分裂症不良反应小而安全,且疗效确切,比较适宜于老年患者.
-
氨磺必利治疗晚发性分裂症的疗效及对生活质量的影响分析
目的 本文就氨磺必利治疗晚发性分裂症的临床疗效及生活质量的影响进行分析与探究.方法 选择我院自2014年6月至2016年1月收治的晚发性分裂症患者84例,依据患者来院先后顺序进行平均分为两组,每组患者42例.接受氨磺必利治疗的患者设为研究组,接受利培酮治疗的患者设为参照组,后比对两组晚发性分裂症患者的临床治疗效果.结果 研究组和参照组患者通过不同方法治疗后,研究组患者的临床治疗总有效率高于参照组,生活质量评分同参照组进行比对,研究组明显更好,从不良反应发生来看,研究组明显低于参照组,且组间数据由统计学软件分析和计数可知,差异显著.结论 在晚发性分裂症治疗中应用氨磺必利,其临床疗效显著,不仅使患者的生活质量得以提高,且阴性症状的改善程度也明显较好,具有临床应用价值.
-
氨磺必利治疗晚发性分裂症的疗效及对生活质量的影响
目的 了解氨磺必利治疗晚发性分裂症的疗效和对生活质量的影响.方法 选择80例晚发性分裂症的患者作为研究对象,分别应用氨磺必利和利培酮,进行为期12周疗效、不良反应以及生活质量变化的观察.结果 治疗前氨磺必利组和利培酮组PANSS总分及各因子分差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗后第2,4,12周末,两组PANSS量表总分、阳性症状量表分、阴性症状量表分及一般病理量表分逐渐降低,差异有统计学意义(P＜0.05)；但在治疗第12周末,两组阴性症状量表分差异有统计学意义(P＜0.05)；在治疗12周末,氨磺必利组躯体功能和社会功能的改善优于利培酮组(P＜0.05)；氨磺必利组较利培酮组不良反应轻微(P＜0.05).结论 氨磺必利有助于晚发性分裂症提高长期疗效和生活质量的改善.
-
阿立哌唑治疗晚发性分裂症的临床研究
目的 探讨阿立哌唑治疗晚发性分裂症的临床疗效和副反应.方法 将符合CCMD-3诊断标准的72例首发未服药的晚发性分裂症随机分为两组,分别予阿立哌唑和奋乃静治疗,疗程8周,以简明精神病评定量表(BPRS)于治疗前后评定疗效,用SHIM副反应量表(TESS)监测药物副反应.结果 阿立哌唑与奋乃静疗效无显著性差异,阿立哌唑的锥体外系副反应显著低于奋乃静.结论 阿立哌唑、奋乃静对晚发性分裂症的疗效相当,阿立哌唑副反应轻,安全性高.
-
氨磺必利对晚发性分裂症的疗效分析
目的:探讨氨磺必利与喹硫平治疗晚发性分裂症的疗效及安全性.方法:采用随机对照的试验方法,将60例符合CCMD-3诊断标准的首发精神分裂症患者随机分为氨磺必利组和喹硫平组,每组30例.于入院时、治疗2周末、4周末、12周末,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效.结果:在治疗第2周末和4周末,氨磺必利组阳性症状量表分低于喹硫平组,差异有统计学意义(P＜0.05),在12周末时有非常显著意义(P＜0.01).在治疗的第4周末和12周末,氨磺必利组的PANSS总分低于喹硫平组,差异有统计学意义(P＜0.05).氨磺必利组总体不良反应率为69.32％,与喹硫平组64.15％差异无统计学意义(P＞0.05).结论:氨磺必利总体疗效优于喹硫平,对阳性症状效果更优,两者不良反应均轻微.
-
阿立哌唑治疗晚发性分裂症的临床研究
目的 探讨阿立哌唑治疗晚发性分裂症的临床疗效和不良反应.方法 将符合CCMD-3诊断标准的72例首发未服药的晚发性分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑和奋乃静治疗,疗程8周;采用简明精神病评定量表(BPRS)于治疗前后评定疗效,治疗中出现的不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果 阿立哌唑与奋乃静疗效无显著性差异,阿立哌唑引致的锥体外系反应显著低于奋乃静.结论 阿立哌唑、奋乃静治疗晚发性分裂症的疗效相当,前者不良反应轻,安全性高.
