骨化性气管支气管病

目的探讨骨化性气管支气管病(TO)的临床特征、诊断和治疗.方法对TO患者行影像学、肺功能、支气管镜及病理学检查并结合文献分析其临床特点.结果 TO是指气管粘膜下有多发性骨质和软骨组织结节状增生并突向管腔.1999年6月～2000年5月经纤维支气管镜检查(纤支镜检)TO的阳性率为0.35%(4/1 125),2男2女,35～60岁,既往行纤支镜检及活检均误诊.TO症状为咳嗽(3/4)、咳痰(2/4)、血丝痰(3/4)、声嘶(1/4)等,亦可无症状(1/4),胸片均未见异常.CT示气管壁有不规则斑点状钙化影并突入管腔(3/4).1例呈轻度阻塞性通气功能障碍,其余3例气道阻力测定有1例增加.纤支镜检气管壁可见特征性的大小不等结节突向管腔,质硬.病理均见粘膜下软骨和骨质结节状增生.1例给予丙酸倍氯米松和茶碱治疗,半年后症状、气管粘膜充血改善.结论 TO不是罕见病,易被漏诊、误诊,建议有关专著介绍此病.

吸入糖皮质激素治疗骨化性气管支气管病三例

骨化性气管支气管病是指气管、支气管黏膜下有多发性骨质或软骨组织结节状增生并突向管腔的良性病变[1].1855年,Rokitansky 等首次描述了本病,迄今为止国外已报道457例,国内报道较少,但随着对该病认识的不断加深以及支气管镜的普及应用,近年来诊断的病例正逐渐增多,至今已报道32例.

《骨化性气管支气管病》一文读后启示

骨化性气管支气管病一例

骨化性气管支气管病(tracheobroncheopathia osteochondroplastica,TO)是指气管、支气管黏膜下有多发性骨质或软骨组织结节样增生并突向管腔的良性气道病变[1-2],是一种极少见的主要累及呼吸系统大气道的良性疾病.目前国内对该疾病的报道较少,能够确诊的TO患者共79例(1991年至2016年).在临床上此病易与肿瘤或结核等疾病混淆,近期本院诊断1例,现报道如下.

骨化性气管支气管病1例及文献复习

骨化性气管支气管病(TO)为一种少见病,是指气管、支气管黏膜下有多发性骨质或软骨组织结节状增生并突向管腔的良性病变.

骨化性气管支气管病1例报告

骨化性气管支气管病(tracheobroncheopathia osteochondroplasticsa,TO)是指气管、支气管黏膜下有多发性骨质或软骨组织结节状增生并突向管腔的良性病变.现将我院新近收治的1例TO患者报道如下并结合文献复习.

骨化性气管支气管病误诊一例

一例骨化性气管支气管病误诊为慢性阻塞性肺疾病.胸部CT示气管及支气管壁增厚、管腔不规则变窄,并见点条状钙化.支气管镜检查提示气管及左右主支气管内弥漫分布大小不等的白色结节,质硬,突向管腔,管腔部分狭窄,大部分融合,呈溶洞样改变.

骨化性气管支气管病并肺结核漏诊原因分析并文献复习

目的 探讨骨化性气管支气管病(tracheobronchopathia osteochondroplastica, TO)并肺结核的临床特点及漏诊原因,提高诊治水平.方法 对我院收治的TO并肺结核1例的临床资料进行回顾性分析.结果 本例因反复咳嗽、咳痰1年半,加重伴胸痛1个月就诊.曾在外院就诊,诊断为气管支气管结核并肺结核,予抗结核及支气管镜下冷冻及局部注药治疗,症状未见缓解.入院后行结核菌素试验、结核抗体检查、胸部CT、支气管镜及活组织病理检查等,确诊为TO并右上肺结核,予抗结核及支气管镜下氩气刀治疗,患者症状好转出院.后继续抗结核治疗,定期复查,未见新发病灶.结论 对高度怀疑TO的患者,及时行胸部高分辨率CT和支气管镜及多次多部位活组织病理检查是确诊的关键.

少见原因致呼吸道狭窄三例临床分析

目的 探讨引起气道狭窄的复发性多软骨炎、气管淀粉样变性、骨化性气管支气管病的临床诊治要点.方法 对3例气道狭窄的临床资料进行分析并复习相关文献.结果 本组复发性多软骨炎、气管淀粉样变性、骨化性气管支气管病各1例,其临床症状及体征均无明显特异性,均可引起气道狭窄,但进一步行胸部CT结合电子气管镜及病理检查可明确诊断.结论 三种疾病均可引起气道狭窄,但及时进行CT、电子气管镜及病理检查可减少误诊并改善预后.

骨化性气管支气管病1例并文献复习

目的 探讨骨化性气管支气管病(tracheobronchopathia osteochondroplastica,TO)的临床特点、诊断及治疗.方法 对我院1例TO病例进行报告,并文献复习,以加强对此病的认识.结果 TO临床特征无特异性.胸部CT的敏感性和特异性均很高,在TO的诊断中起重要作用.支气管镜下取组织病理活检可见支气管黏膜下软骨和骨细胞的存在,即可确诊.结论 TO是一种良性疾病,但因临床表现无特异性,易漏诊或误诊.气管镜下取病理活检可提高诊断的准确率.

骨化性气管支气管病的临床研究

目的 分析骨化性气管支气管病(T0)的临床特点,以提高临床医师对该病的认识.方法 回顾性分析解放军总医院近年来诊治的4例TO患者的临床资料,并总结国内文献报道的79例TO患者的临床特点.结果 本院收治的4例TO患者均为男性,均经病理学检查确诊,其中3例为成年人.国内文献报道的79例TO患者中男49例,女30例;平均发病年龄为46岁;主要临床症状:咳嗽59例,咳痰39例;79例患者均经肺组织病理学检查确诊为TO.结论 TO好发于成年人,临床表现缺乏特异性,胸部CT检查有助于诊断TO,而纤维支气管镜检查和病理学检查是确诊TO的主要手段.

骨化性气管支气管病

骨化性气管支气管病(tracheobroncheopathia osteochondroplastica,TO)是指气管、支气管粘膜下有多发性骨质或软骨组织结节状增生并突向管腔的良性病变[1].国内外对此病的报道均较少,可能与对本病认识不够而漏诊或没报道有关[2,3].我院近期确诊一例TO,结合该病例并复习文献如下.

骨化性气管支气管病的诊治:附病例报告

目的 提高对骨化性气管支气管病(TO)的认识.方法 回顾性总结我院经纤维支气管镜活检确诊的3例TO患者的临床资料,分析其临床特点、病理表现和诊疗依据,并结合文献复习.结果 3例患者均有不同程度的咳嗽和少许咯血.纤维支气管镜检查可见气管、支气管前壁及侧壁黏膜部结节样或鹅卵石样突起,病例1活检可见黏膜下软骨和骨组织形成,气管膜部未见异常.结论 慢性不明原因的咳嗽和(或)间断少量咯血应警惕TO的存在.CT检查对诊断有帮助,纤维支气管镜检查及病理检查是发现和确诊此病的主要手段.

骨化性气管支气管病合并肺腺癌1例

骨化性气管支气管病（TO）是指气管、支气管黏膜下有多发性骨质或软骨组织结节状增生并突向管腔的良性病变〔1〕。到目前为止，TO 的国外报道较多，但国内报道仅70余例。经查阅PubMed 数据库〔2〕，自1964年以来文献报道TO 合并肿瘤的共5例，其中合并肺癌2例，结合本例共3例，且均为肺腺癌，合并肺黏液表皮样癌、肺霍奇金淋巴瘤和胸腺瘤各1例，查阅CNKI 数据库及万方数据库国内此前尚无报道。2013年12月吉林大学第二医院呼吸内科诊断1例骨化性气管支气管病合并肺腺癌患者，现将其临床特点报告如下。

骨化性气管支气管病1例

骨化性气管支气管病(tracheobronchopathia osteochondroplastica,TO)亦称骨形成性气管病,是指气管、支气管黏膜下有多发性骨质或软骨组织结节样增生,并向管腔生长,引起管壁变硬,管腔狭窄甚至阻塞的良性气道病变.现报道1例TO并作文献复习.

骨化性气管支气管病1例

患者:女,39岁,家庭妇女,以“畏寒、发热、咳嗽、咳痰3d”为主诉入院.患者入院前3d受凉后出现畏寒、发热,体温高至39.5℃,伴咳嗽,咳少量白色黏痰,不易咳出,伴轻微胸闷,无胸痛、呼吸困难,无盗汗、纳差、消瘦,无肌肉、关节疼痛,无恶心、呕吐,大、小便正常.辅助检查:胸部高分辨率CT(HRCT)见气管、左右主支气管管腔钙化、狭窄、变形,管腔增厚部分软骨钙化并见棘状突起,气管膜部基本正常;左肺上叶下舌段、左肺下叶炎症(见图1).血常规:白细胞(WBC) 9.7×109/L,中性粒细胞(N) 0.799,血红蛋白(Hb)131 g/L,血小板(PLT) 192×1 09/L.血清降钙素原(PCT) 0.05 mg/L,红细胞沉降率(ESR) 17mm/1 h.出凝血功能、心电图正常.

骨化性气管支气管病二例报道及文献复习

目的 总结骨化性气管支气管病(TO)的病史特点、诊断及治疗.方法 报道2例TO患者资料,并复习相关文献,总结TO的临床表现、诊断及治疗方法.结果 共总结27例TO患者的病史特点,临床表现主要为咳嗽、咳痰、痰血、声嘶、气促和反复感染等,发生率分别为85%、52%、48%、7%、33%和26%.根据胸部CT及支气管镜检查的表现可以作出诊断,病理检查可以进一步确诊,而胸部X线片对诊断TO不敏感.治疗以抗感染、解痉等对症治疗为主,必要时可予激光、支架和微波凝固等治疗.结论 TO为一种良性疾病,预后较好.TO的临床表现无特异,容易被漏诊或误诊,需提高对此病的认识.

骨化性气管支气管病1例并文献复习

骨化性气管支气管病(tracheobroncheopathia osteochondroplastica,TO)是指气管、支气管黏膜下有多发性骨质或软骨组织结节样增生并突向管腔的良性气道病变.为病因未明的少见病,迄今国内报道不足30例.近期本院诊断1例,现报告如下并进行文献复习.

骨化性气管支气管病二例并文献复习

目的 探讨骨化性气管支气管病(TO)临床特点、诊断及治疗.方法 报道2例TO患者临床表现,并结合相关文献分析.结果 共分析43例TO患者的临床特征,临床表现主要为咳嗽、咳痰、痰血、气促、反复感染和声嘶等,发生率分别为78.3％、42.3％、32.5％、31.8％、21.9％和6.8％.胸部CT及支气管镜检查可辅助诊断,病理检查可进一步确诊.治疗以抗感染、解痉等对症治疗为主,必要时可予激光、氩气刀、冷冻和微波凝固等气管镜下介入治疗.结论 TO为一种少见良性气道疾病,预后较好.TO的临床表现无特异,容易漏诊或误诊,需提高对此病的认识.

骨化性气管支气管病三例分析

骨化性气管支气管病（简称 TO）是一种少见的病因不明的良性气道疾病，由于其临床表现无特殊性，易发生漏诊和误诊，其在 CT 和气管镜下有特殊表现，需引起重视，本院近3年收治3例，现结合文献分析如下。