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HBV感染对人T细胞免疫及细胞因子TNF-α、GF-β2的影响
目的:检测HBV感染后外周血及感染肝组织内CD4+T和CD8+T细胞的数量及功能,以及肝组织内TNF-α及TGF-β2表达,探讨HBV对人体T细胞免疫的影响及其可能机制.方法:用流式细胞仪检测HBV感染者36例和正常人20例外周血中T细胞亚群的数量.用免疫组化法HBV感染肝组织50例中CD4,CD8,CD25和TNF-α,TGF-β2的表达,并作相应比较.结果:HBV感染组外周血,CD4+和CD4+/CD8+比值明显低于对照组(P＜0.05);CD8+细胞升高,明显高于对照组(P＜0.05).肝组织内浸润的淋巴细胞主要聚集在汇管区和小叶坏死区,免疫组化结果显示HBV感染组肝组织内的CD8+和CD4+细胞数量多于非HBV感染组(P＜0.01).HBV感染组肝组织内CD25+细胞数量减少,但统计学上无显著意义.HBV感染组肝组织TNF-α表达明显增强,与非HBV感染组相比有显著差异(P＜0.05);而TGF-β2在HBV感染组肝组织的表达与非HBV感染组相比无显著差异.TGF-β2及TNF-α在肝硬化、癌旁肝硬化、肝细胞癌中均较强表达,且与慢性乙肝组和正常对照组比较有非常显著差异(P＜0.01).结论:HBV感染者外周血和肝内的T细胞亚群紊乱,活性下降,功能受损.TNF-α表达与HBV感染和免疫损伤密切相关,而HBV对TGF-β2的影响微弱.
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TGF-β2、TGFβRⅡ在妊娠期糖尿病患者中的表达及意义
目的 研究并分析在临床诊治妊娠期糖尿病患者的过程中,检测TGF-β2、TGFβRⅡ的表达水平,评价其诊断价值.方法 选择2016年4月-2017年4月于该中心同级别的人民医院收治的妊娠期糖尿病患者为研究对象,随机抽取128例作为该研究对象,分别检测TGF-β2、TGFβRⅡ两种指标的表达水平并评价诊断意义.结果 通过Real-time PCR和WB检测两组孕妇的TGF-β2、TGFβRⅡ的mRNA和蛋白表达水平发现,其在试验组中的表达水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 临床诊治妊娠期糖尿病患者的过程中,TGF-β2和TGFβR II细胞因子的表达水平与病情的进展密切相关,可作为其早期诊断的重要辅助指标之一,应广泛推广.
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TGF-β2mRNA及蛋白在睾丸癌癌组织中的表达及临床意义
目的:探讨转化生长因子β2 (TGF-β2) mRNA及蛋白在睾丸癌癌组织中的表达及临床意义.方法:病例选取西安交通大学医学院附属三二○一医院2013年4月至2016年12月期间经手术切除的睾丸癌标本,总共160例,另选取30例同期活检正常睾丸标本作为对照.采用荧光定量法和免疫印迹法检测TGF-β2在睾丸癌组织和正常睾丸组织中的表达水平,并分析TGF-β2在睾丸癌组织中表达的临床意义.结果:睾丸癌组织中TGF-β2mRNA表达水平和蛋白表达水平高于正常睾丸组织,差异有统计学意义(P＜0.01);单因素分析结果显示,TGF-β2蛋白表达水平与患者年龄和肿瘤分化程度无关,差异无统计学意义(P＞0.05);与肿瘤大小、临床分期以及淋巴结转移相关,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:睾丸癌组织中TGF-β2表达水平升高,可能与睾丸癌发生发展有关,有助于睾丸癌术前临床分期以及预后评估.
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TGF-β2诱导小鼠腭突细胞成软骨分化的研究
目的 探讨转化生长因子β2(transforming growth factor-β2,TGFβ2)诱导小鼠腭突细胞成软骨分化的作用.方法 取胎龄13.5天的小鼠分离培养腭突细胞,并分别加入不同的细胞因子进行成软骨诱导培养.A组为空白对照组,B组为TGFBR1(转化生长因子受体1)抑制剂-SD208组,C组为加入TGF-β2组,D组SD208+TGF-β2组.通过比较蛋白聚糖、蛋白聚糖半定量,以及软骨标志基因的表达水平,评价各组细胞因子诱导腭突细胞成软骨能力大小及作用.结果 在TGF-β2作用下腭突细胞向软骨细胞分化,TGF-β2组蛋白聚糖及软骨相关基因表达量高,显著高于A、B、D组(P<0.01).B、D组蛋白聚糖及软骨相关基因的表达量较A组明显降低(P<001).结论 腭突细胞在TGF-β2诱导下具有成软骨分化能力.
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TRPV1及TGF-β2的检测对儿童UACS诊断意义的探讨
目的：探讨对瞬时受体电位香草酸受体1（TRPV1）及转化生长因子β2（TGF-β2）的检测在儿童UACS中的诊断价值。方法选择32例于我院行腺样体手术的腺样体肥大患儿，其中上气道咳嗽综合征（UACS）组16例，对照组16例。所有患儿均于术前采血进行ELISA检测，术中取腺样体标本进行免疫组化试验。结果 UACS组与对照组相比，用ELISA法和免疫组化法进行检测，TRPV1及TGF-β2的检测值为（14.84±4.38）pg/ml 和（159.02±2.17） pg/ml，较对照组[（4.90±5.64）pg/ml和（101.49±1.70）pg/ml]明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）。 ELISA与免疫组化检测结果之间无统计学意义的相关性。免疫组化的敏感性较高，阴性预测值较高，ELISA的特异性较高。结论 TR-PV1及TGF-β2的ELISA及免疫组化检测对UACS有辅助诊断价值。此两项诊断试验具有一定程度的互补性。
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自噬对视网膜色素上皮细胞表达bFGF及TGF-β2的调控作用
目的 观察缺氧条件下自噬对视网膜色素上皮细胞(retinal pigment epithelium,RPE)表达碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)及转化生长因子β2(transforming growth factor,TGF-β2)的调控作用. 方法 将体外培养生长良好的ARPE-19细胞随机分为4组:对照组(常氧条件下培养),缺氧组(在1％O2/5％ CO2/94％N2缺氧箱中培养24h),缺氧+ 3-MA组(加入10 mmol/L自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤,3-MA)及缺氧+CQ组(加入50 μmol/L自噬抑制剂氯喹,CQ),后三组均在缺氧箱中培养24h.采用Western blot法检测细胞自噬相关蛋白微管相关蛋白1轻链3B(microtubule associ-ated protein 1 light chain 3 B,LC3B)、Beclin-1及p62的表达,ELISA法检测细胞上清液中bFGF及TGF-β2的浓度. 结果 正常对照组、缺氧组、缺氧+ 3-MA组和缺氧+CQ组细胞中LC3B-Ⅱ/LC3B-Ⅰ比值分别为0.24±0.02,0.50±0.05,0.34±0.01和0.67 ±0.05;Beclin-1相对表达量分别为0.32±0.040,0.97±0.05,0.78±0.06和0.54 ±0.01;p62相对表达量分别为1.03±0.02,0.32 ±0.10,0.78±0.08和0.96±0.02;bFGF的浓度(pg/ml)分别为1771.01±110.38,3 709.79±262.68,3 026.24±230.39和2 610.01±183.52;TGF-β2的浓度(pg/ml)分别为256.11±27.63,516.85±57.94,439.45±17.53和353.58±33.12.与正常对照组相比,缺氧组细胞的LC3B-Ⅱ/LC3B-Ⅰ比值、Beclin-1的蛋白表达明显增加,p62明显下降(P＜0.05),bFGF及TGF-β2水平升高(P＜0.05).与缺氧组相比,缺氧+3-MA组或缺氧+CQ组抑制自噬能明显减少或增加LC3B-Ⅱ/LC3B-Ⅰ的表达,减少Beclin-1的表达,增加p62的表达,同时减少bFGF及TGF-β2的表达. 结论 缺氧导致RPE细胞自噬激活,进一步调控RPE细胞bFGF及TGF-β2的表达.
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基因转染促骨髓间质前体细胞体外向软骨的分化
目的:骨髓中包含的间质前体细胞在适宜的条件下可以被许多细胞因子诱导分化为软骨.采用基因转染技术观察转化生长因子β2对体外培养的骨髓间质前体细胞向软骨分化的影响.方法:实验于2005-12/2007-01在中日友好医院临床研究所骨科实验室完成.①骨髓标本来源于6名志愿者,对治疗及实验均签署知情同意书,实验经医院医学伦理委员会批准.②实验方法:志愿者局麻下行骨髓穿刺,抽取7.0～10.0 mL骨髓抗凝,以密度梯度离心法分离人骨髓间质前体细胞,通过脂质体介导转染技术,将pcDNA3.1(+)TGF-β2载体导入骨髓间质前体细胞中,体外单层培养.③实验评估:利用RT-PCR、Western Blotting和免疫组化法检测转化生长因子β2和软骨相关基因、蛋白的表达情况.结果:①转染后48 h,可检测到明显的转化生长因子β2 mRNA表达,Ⅱ型胶原A1和Aggrecan mRNA均有轻微表达;转染后4周,转化牛长因子β2 mRNA表达稍有降低,Ⅱ型胶原A1和Aggrecan mRNA表达均明显上调.②转染后48 h和4周,间质前体细胞培养上清液中均有转化生长因子β2蛋白的表达.③转染后48 h部分细胞显示Ⅱ型胶原蛋白免疫组化阳性信号,转染后4周Ⅱ型胶原蛋白阳性细胞数增加.结论:pcDNA3.1(+)/TGF-β2真核表达载体在骨髓间质前体细胞内可获得短暂和长期表达.在单层培养的情况下,骨髓间质前体细胞可被转化生长因子β2诱导向软骨方向分化.
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人转化生长因子-β2启动子区低氧反应元件突变体报告基因的构建
目的:构建人转化生长因子-β2(Transforming growth factor-β2,TGF-β2)启动子区低氧反应元件(hypoxia responsive element,HRE)突变体报告基因.方法:利用重叠延伸PCR技术,以人TGF-β2启动子区报告基因(TGF-β2-pGL3-Basic)为模板,对TGF-β2启动子区(-270bp～+280bp)-114 bp、-73bp、-49bp、-4bp和-73/-49bp位点的低氧反应核心序列5'-RCGTG-3'分别进行定点突变,然后将此突变片段插入荧光素酶报告载体pGL3-Basic进行基因测序.结果:各突变载体的测序结果与预期完全一致.结论:人TGF-β2启动子区HRE突变体报告基因构建成功,为今后进一步研究TGF-β2的低氧调控奠定了基础.
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补肾活血方在兔胫骨截骨延长过程中对TGF-β2基因表达的影响
目的：探讨补肾活血方在牵张骨区域对转化生长因子-β2（TGF-β2）基因表达的影响。方法取健康雄性新西兰大耳白兔随机分为假手术组、模型组、补肾活血方组，造模完成后，假手术组不予任何药物灌胃；模型组以生理盐水灌胃；补肾活血方组采用中药灌胃。牵张成骨8周后处死，取各组兔右侧胫骨标本，进行HE染色病理组织形态观察、免疫组织化学检测、RT-PCR实验、影像学观察等。结果影像学、病理组织形态观察可见补肾活血方组兔截骨断端有新生骨生成，骨小梁排列、密度及面积较模型组整齐。模型组TGF-β2生长因子几乎没有（-）或仅有微弱表达（+/-），而补肾活血方组在间质细胞、骨细胞、成骨细胞及骨基质中TGF-β2均有表达；补肾活血方组与假手术组TGF-β2基因mRNA表达量明显高于模型组（0.512±0.080、0.546±0.087比0.381±0.093， P<0.05）。结论补肾活血方对兔截骨延长区TGF-β2基因表达具有明显的调控作用，通过对成骨细胞、骨基质等影响，刺激TGF-β2的分泌和合成，有利于新骨的生成。
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补肾活血方对兔胫骨截骨延长骨组织形态及骨密度的影响
目的 探索补肾活血方对兔胫骨截骨延长术后延长区域骨组织形态及骨密度的作用及机制.方法 24只新西兰大白兔完全随机方法分为假手术组、模型组和补肾活血方组,每组8只大白兔,假手术组和模型组均予以生理盐水灌胃,补肾活血组予以补肾活血方灌胃.干预8周后处死,观察各组兔骨延长区域骨组织形态、骨密度、骨组织形态计量学及TGF-β2基因表达水平.结果 补肾活血方组延长区骨组织形态相比模型组,胫骨外侧的骨皮质结构连续完整,内外层骨皮质间的骨质明显增多、增厚,骨小梁较粗且排列整齐、均匀,破裂程度较低,血管数量增多,网状新骨生成明显.假手术组兔胫骨延长区骨密度高于模型组和补肾活血方组(P＜0.05),补肾活血方组兔胫骨延长区骨密度要高于模型组,差异具有统计学意义(P＜0.05);假手术组兔胫骨延长区骨小梁面积百分数、骨小梁数量和骨小梁厚度均要大于模型组和补肾活血方组,骨小梁分离度小于模型组和补肾活血方组,差异具有统计学意义(P＜0.05);补肾活血方组兔胫骨延长区骨小梁面积百分数、骨小梁数量和骨小梁厚度骨要大于模型组,骨小梁分离度小于模型组,差异具有统计学意义(P＜0.05);模型组和补肾活血方组TGF-β2基因表达水平均要高于假手术组,差异具有统计学意义(P＜0.05);而模型组TGF-β2基因表达水平低于补肾活血方组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 补肾活血方可能通过刺激TGF-β2的表达,增加骨延长区的成骨作用,促进骨的矿化,以保证截骨延长区的顺利愈合.
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促纤维化细胞因子在儿童支气管哮喘中的表达特点 及与肺功能的相关性研究
目的 探讨促纤维化细胞因子在儿童支气管哮喘中的表达特点及与肺功能的相关性.方法选取56例支气管哮喘患儿(观察组),以及同期相匹配的56例体检健康儿童(对照组)作为研究对象,对两组儿童的血清白介素-17(IL-17)和转化生长因子-β2(TGF-β2)水平及肺功能进行检测,分析IL-17和TGF-β2的在观察组患儿中的表达特点及与肺功能的相关性.结果观察组治疗前、治疗后以及对照组外周血IL-17和TGF-β2水平差异具有统计学意义(P<0.05);两两比较显示,与对照组相比,观察组治疗前、治疗后其IL-17和TGF-β2水平均明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后IL-17和TGF-β2水平相比治疗前明显降低(P<0.05).观察组治疗前、治疗后和对照组肺功能各检测指标差异均具有统计学意义(P<0.05);两两比较显示,观察组治疗前FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF、MEF75％、MEF50％、MEF25％水平均较对照组明显降低(P<0.05),治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF水平与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),而MEF75％、MEF50％、MEF25％水平则仍低于对照组(P<0.05).观察组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF、MEF75％、MEF50％、MEF25％水平均较治疗前明显增高(P<0.05).IL-17、TGF-β2治疗前水平与FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF、MEF75％、MEF50％、MEF25％ 呈负相关(P<0.05),治疗后IL-17水平与FVC、FEV1、PEF、MEF50％、MEF25％呈负相关(P<0.05),与FEV1/FVC、MEF75％无相关性(P>0.05);治疗后TGF-β2水平与FVC、PEF、MEF25％呈负相关(P<0.05),与FEV1、FEV1/FVC、MEF75％、MEF50％无相关性(P>0.05).结论IL-17和TGF-β2水平的增高有助于诊断支气管哮喘的发生,而随着治疗后肺功能的改善,其水平随之下降,对于评估治疗效果也有着一定的作用.
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林蛙油复方冲剂对超重环境下微波辐射大鼠肝脏TGF-β2 mRNA表达的影响
目的 观察林蛙油复方冲剂对超重环境下微波辐射大鼠肝脏TGF-β2 mRNA表达的影响.方法 Wistar大鼠复制超重环境和微波辐射协同作用动物模型,林蛙油复方冲剂进行干预14d后,采用RT-PCR法检测各组大鼠肝脏TGF-β2 mRNA的表达.结果 与空白对照组比较,超重辐射实验组和复方冲剂防护后超重辐射组TGF-β2mRNA表达显著升高(P＜0.05);复方冲剂实验组和复方冲剂防护前超重辐射组TGF-β2 mRNA表达显著降低(P＜0.05);复方冲剂防护中超重辐射组TGF-β2 mRNA表达略有降低,但无统计学意义(P＞0.05).结论 超重环境和微波辐射协同作用可增强大鼠肝脏TGF-β2mRNA表达,林蛙油复方冲剂可降低正常大鼠和超重环境下微波辐射大鼠肝脏TGF-β2 mRNA表达.
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硬皮病皮损中TGF-β1和β2的表达
目的:探讨TGF-β1和β2在硬皮病(SD)发病中的作用.方法:采用免疫组化SP法检测17例SD皮损中TGF-β1、β2的原位表达情况,并以10例正常皮肤组织作对照.结果:SD组TGF-β1和TGF-β2表达阳性率相同;SD组TGF-β1、β2表达阳性率和表达程度均明显高于对照组(P<0.01);TGF-β2在SD组中的表达程度和过度表达率明显高于TGF-β1(P<0.05).结论:SD皮损内的表皮细胞和真皮内的成纤维细胞可合成并分泌较多的TGF-β1、β2,参与SD病理性纤维化过程.
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活化增视颗粒对实验性PVR中MCP-1和TGF-β2的影响
目的 通过研究活化增视颗粒对兔眼实验性增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)玻璃体中MCP-1以及TGF-β2的影响,探讨活化增视颗粒对PVR的作用机制.方法 将45只新西兰大白兔随机平均分为模型对照组、沃丽汀组、活化增视颗粒组,采用兔眼玻璃体内注射巨噬细胞的方法 建立PVR的动物模型,各组于3、7、14、21、28 d分别随机处死3只,ELISA检测玻璃体液中MCP-1和TGF-β2的质量浓度.结果 活化增视颗粒组在7 d时可显著降低兔玻璃体内MCP-1表达,与沃丽汀组及对照组相比差异有统计学意义(P＜0.01),活化增视颗粒组在3 d时玻璃体内TGF-β2质量浓度开始升高,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.01),与沃丽汀组相比差异无统计学意义(P＞0.05),至14 d时达到高峰,与对照组及沃丽汀组相比差异有统计学意义(P＜0.01).结论 活化增视颗粒主要在PVR炎症期及增生早期通过降低玻璃体中MCP-1和升高玻璃体中TGF-β2的质量浓度来抑制PVR的发生.
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转化生长因子β2对牛角膜内皮细胞增生的影响
目的 体外培养牛角膜内皮细胞(CECs),观察不同质量浓度的外源性转化生长因子β2 (TGF-β2 )对牛CECs的增生抑制作用.方法 0.1、1、10、100μg/L的TGF-β2作用于体外培养的牛CECs,于24、48、72h观察不同质量浓度的TGF-β2对牛CECs的影响.采用CCK-8检测法测定各孔吸光度(A值),采用流式细胞检测仪对各组细胞周期进行检测.结果 0.1、1、10μg/L的TGF-β2作用后各时间点,均能使牛CECs的吸光度发生改变.在同一时间点,0.1μg/L、1μg/L的TGF-β2抑制效果为显著.各质量浓度的TGF-β2对牛CECs作用48h,其吸光度改变明显.48h时,0.1μg/L、1μg/L的TGF-β2对牛CECs的增生抑制作用明显.各质量浓度组作用48h后,0.1μg/L、1μg/L组牛CECs的G0周期细胞所占比例与阴性对照组比较,差异均有统计学意义,而10μg/L、100μg/L组的牛CECs的G0期细胞百分比与阴性对照组比较,差异均无统计学意义.结论 0.1μg/L、1μg/L的TGF-β2作用24、48、72h对牛CECs均具有明显的增生抑制作用.
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紫外辐射诱导人晶状体上皮细胞凋亡机制中TGF-β2/Smad-4细胞信号传导通路的作用
目的 了解转化生长因子β2(TGF-β2)/Smad-4细胞信号传导通路是否参与B波段紫外线(UVB)辐射诱导人晶状体上皮细胞系(HLECs)的凋亡过程,探讨HLEC紫外线损伤的可能保护机制.方法 HLECs预先在含0.01 μg/ml AF-302-NA的培养基中孵育24 h,行480 mW/cm2的UVB照射.采用流式细胞仪(FCM)和TUNEL方法检测细胞凋亡,采用RT-PCR检测TGF-β受体(TβRs)和bax mRNA表达水平的变化,免疫荧光染色方法进行Smad-4蛋白定位.结果 UVB照射组HLECs凋亡比例明显高于对照组;TβRs和凋亡促进子bax的mRNA表达水平增高,UVB照射后Smad-4表达量明显升高,并从HLECs细胞胞浆转移到细胞核内;AF-302-NA可以抑制UVB引起的Smad-4由细胞浆向细胞核的转移,部分抑制UVB照射引起的TβRs和bax mRNA表达量的增高,并可降低HLECs的凋亡比例.结论 在UVB诱导HLECs凋亡机制中,凋亡信号通过TGF-β2/Smad-4信号传导通路传递,阻断TGF-β2/Smad-4信号传导通路可以在一定程度上抑制UVB照射所引起的HLECs凋亡.
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TGF-β2反义寡核苷酸抑制抗青光眼术后滤过泡瘢痕的实验研究
目的观察TGF-β2反义寡核苷酸对青光眼滤过术后结膜囊成纤维细胞的转化、增生的影响.方法制备兔青光眼滤过手术模型.右眼结膜下注射TGF-β2反义寡核苷酸(A组);左眼分别注射TGF-β2错义寡核苷酸(B组)、PBS(C组),于造模后第4、7、14、28 d取术区结膜囊标本进行免疫组织化学染色和电镜观察.结果A组眼压术后第14 d和第21 d比B组(P＜0.01)和C组(P＜0.05)显著降低;滤泡平均生存时间A组(17.2 d)较B组(14.5 d)、C组(13.5 d)明显延长(P＜0.05);A组α-SMA和PCNA阳性成纤维细胞数明显少于B、C组;成纤维细胞的超微结构A组和B、C组比较无明显区别.结论TGF-β2反义寡核苷酸可降低兔青光眼滤过术后眼压,延长滤泡生存时间,抑制兔青光眼滤过术后结膜囊成纤维细胞的转化、增生.
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两种内固定治疗老年骨质疏松性股骨粗隆骨折后对TGF-β2表达的影响及疗效比较
目的 检测DHS和PFNA治疗老年骨质疏松性股骨粗隆骨折后TGF-β2 (Transforming growth factor-β2,TGF-β2)表达的改变,评价PFNA与DHS对骨折愈合的影响.方法 234例股骨粗隆骨折患者随机分组,分别采用DHS和PFNA固定治疗.采用ELISA法在手术治疗后第1、7、30、60天分别检测TGF-β2的含量;比较手术后3月时的临床疗效.结果 手术治疗第7天后TGF-β2含量较第1天有所上升,而至术后30～60天,TGF-β2含量又逐渐下降.同时间点两组间比较,DHS固定组TGF-β2含量均较PFNA固定组低(P＜0.01).术后3月时,DHS固定组疗效优良率为76.4％,低于PFNA固定组的90.3％(x2=4.226,P=0.036).两组的并发症发生率相当(x2=0.068,P=0.794).结论 PFNA固定治疗股骨粗隆骨折优于DHS固定,TGF-p2表达的差异在其中起到一定的作用.
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虎潜丸对去卵巢大鼠骨密度和TGF-β2表达的影响
目的:观察虎潜丸对去卵巢大鼠骨密度和转化生长因子-β2(TGF-β32)的影响,探讨“肾主骨”理论与去卵巢大鼠模型骨密度和TGF-β2的相关性.方法:将40只SD大鼠按随机原则分为虎潜丸组、雌激素组、模型组、假手术组,每组10只.对除假手术组外的其余3组大鼠行卵巢摘除手术,术后7d各组予相应药物灌胃治疗.干预12周后,观察比较各组大鼠离体第5腰椎骨骨密度和大鼠腰椎松质骨、肾组织中TGF-β2的表达强度.结果:虎潜丸组和雌激素组大鼠骨密度、腰椎骨及肾组织中TGF-β2表达水平均高于模型组,差异有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05).结论:虎潜丸能提高去卵巢大鼠模型腰椎骨骨密度,并上调腰椎松质骨、肾组织中TGF-β2的表达.
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转化生长因子β与硬皮病临床分类的关系
目的通过对SD患者皮损中TGF-β1、β2 mRNA和蛋白表达水平的检测,探讨TGF-β1、β2 mRNA和蛋白在SD的发病机制中的作用,探讨TGF-β1、β2 mRNA和蛋白与SD临床分类间的关系.方法采用原位逆转录聚合酶链反应(原位RT-PCR)技术和免疫组化SP方法,检测17例SD患者皮损中TGF-β1、β2 mRNA和蛋白的表达情况,并以10例正常皮肤组织作为对照.结果①TGF-β1 mRNA在SD组表达阳性率、表达程度和积分值高于对照组;但TGF-β1 mRNA在局限性SD组和SSc组表达阳性率相近.②TGF-β1、β2蛋白在SD组表达阳性率、表达程度和积分值均明显高于对照组;而TGF-β1、β2蛋白在局限性SD组和SSc组表达阳性率均为100%. 结论①SD组TGF-β1 mRNA表达阳性率和表达程度均增高,表明TGF-β1 mRNA在SD纤维化过程中起重要作用.②SD组TGF-β1、β2蛋白表达阳性率和表达程度均明显增高,显示TGF-β1、β2蛋白与SD皮肤纤维化有密切关系.③TGF-β1 、β2 mRNA 和蛋白的表达与SD的临床分类无相关性,表明局限性SD和SSc可能具有相似的发病机制.
