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联合应用p38MAPK抑制剂对降低结肠癌阿霉素耐药性的影响
目的:探讨p38MAPK抑制剂通过Akt(蛋白激酶B)有关的信号途径对结肠癌细胞阿霉素(Doxorubicin)化疗敏感性的影响.方法:应用阿霉素(Dox)和p38MAPK特异性抑制剂SB203580及两者联合应用去处理结肠癌HCT-116细胞株.采用MTT[3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二-苯基四氮唑溴盐]法检测化疗药物对肿瘤细胞的生存抑制率,Westem blot蛋白免疫印迹技术检测化疗药物处理后癌细胞Akt和磷酸化Akt的表达水平.结果:MTT显示阿霉素和抑制剂SB203580对结肠癌细胞均有抑制作用(26.60%,33.87%),后者大于前者,两者相同用量联合后癌细胞抑制率更明显(56.04%).Western blot显带说明阿霉素处理组较联合组的Akt表达水平并无明显差异,而磷酸化的Akt水平较SB203580组和联合组显著升高.亦即抑制剂组和联合组方案可降低结肠癌细胞磷酸化Akt的表达水平.结论:p38MAPK抑制剂SB203580可能通过阻断P13K/Akt信号途径或其他有关Akt的通路以提高结肠癌细胞阿霉素化疗的敏感性.
关键词: 阿霉素 p38MAPK抑制剂 结肠癌 抗耐药性 -
大环内酯类抗生素的临床应用与不良反应
大环内酯类抗生素(macrolides)是一类化学结构和抗菌作用相近的抗菌药物.按其大环结构含碳母核的不同,可分为14、15、16元环大环内酯类抗生素.50年代14元环的红霉素因对革兰阳性菌抗菌作用强,对治疗社会获得性呼吸道感染、皮肤软组织感染等具有良好疗效,而广泛应用于临床.世界药学工作者陆续研制开发出了对酸稳定,改善了抗耐药性,扩展了抗菌谱,增强了抗菌活性的第二代大环内酯类抗生素,并发现了具有抑制细胞因子生成、抗癌、抗寄生虫等非抗菌活性的大环内酯类抗生素,为大环内酯类药物的广泛应用展示了远大的前景.[1]
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大环内酯类抗生素的临床应用与不良反应
大环内酯类抗生素是一类化学结构和抗菌作用相近的抗菌药物.按其大环结构含碳母核的不同,可分为14,15,16元环大环内酯类抗生素.上世纪50年代14元环的红霉素因对革兰阳性菌抗菌作用强,对治疗社会获得性呼吸道感染、皮肤软组织感染等具有良好疗效,而广泛应用于临床.世界药学工作者陆续研制开发出了对酸稳定、改善了抗耐药性、扩展了抗菌谱、增强了抗菌活性的第二代大环内酯类抗生素,并发现了具有抑制细胞因子生成、抗癌、抗寄生虫等非抗菌活性的大环内酯类抗生素,为大环内酯类药物的广泛应用展示了远大的前景[1].
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急性溴敌隆中毒致神经系统病变3例报告
溴敌隆为第二代长效抗凝血灭鼠剂的代表,是一种适口性好、毒性大、靶谱广的高效杀鼠剂.因其毒性强、抗耐药性好而被广泛应用.现将我院近1y内因服用溴敌隆中毒就诊于神经内科的3例病例报道如下.1 临床资料病例1,患者,男,22岁.因血尿4d,头晕、呕血1d入院.来院前4d因情绪欠佳自服鼠药.4h后出现血尿,当晚出现恶心呕吐胃内容物.当地误诊为尿路感染,给予抗感染治疗.次日出现鼻衄、静点针眼渗血,以及头晕、恶心、呕吐黑色血块.入院前1d夜间头晕加重,并持续呕吐咖啡样物.
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丙泊酚/咪达唑仑新用法在ICU患者长时间镇静中的效价比特点
目的 观察丙泊酚间断诱导、咪达唑仑持续静脉滴注对意识清醒、需长时间气管插管ICU患者的镇静效果、抗耐药性及效价比等.方法 选择急诊ICU内意识清醒、行气管插管且预计镇静超过72h的患者49例,随机分为四组,即丙泊酚组(A组,n=11)、咪达唑仑组(B组,n=14)、咪达唑仑-丙泊酚联合组(C组,n=10)和丙泊酚诱导-咪达唑仑维持组(D组,n=14).A、B、C组行既往常规镇静方法,分别给予负荷量的丙泊芬、咪达唑仑或二者联合静脉推注,随即以相同药物持续静脉滴注维持;D组为新方法,以丙泊酚间断静脉推注诱导镇静,而以咪达唑仑持续静脉滴注维持.使用Richmond躁动-镇静(RASS)评分系统评价镇静效果,RASS评分-1~-3分为成功镇静;记录人均每日用药量及用药费用.结果 四组方法均可达到满意的镇静效果;用药超过72h后,A、B、C组每日用药量较首日用药量明显升高(P<0.05),而D组则无明显变化(P>0.05);D组人均每日镇静药消费低于A、B、C组,超过72h后尤为明显.结论 新方法较常规方法镇静效果相同,但具有明显的抗耐药性,且效价比高.
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抗耐药性HIV-1蛋白酶抑制剂的分子设计策略
在抗艾滋病化学治疗中,HIV-1蛋白酶抑制剂发挥着重要的作用,但是随着HIV-1病毒不断变异产生的耐药性,如何开发出抗耐药性的HIV-1蛋白酶抑制剂已成为抗艾滋病药物研发的热点.同时,多种抗耐药性HIV-1蛋白酶抑制剂的分子设计策略被提出并用于抗艾滋病药物研究,这些策略包括:基于"底物包膜"假说的设计策略、大限度增加抑制剂与HIV-1蛋白酶的亲和力和寻找新作用部位的抑制剂.本文对这些分子设计策略在艾滋病药物研究与开发上的应用进行综述,以期为药物研究工作者提供思路与方法.
关键词: 抗耐药性 HIV-1蛋白酶抑制剂 分子设计 -
4 514份血培养中真菌感染的临床分布和耐药性分析
目的 探讨我院血培养真菌的感染现况,为临床提供诊断和合理用药的依据. 方法 回顾性分析我院4 514份血培养检测结果 .结果 在4 514份血培养标本中检出病原菌482株,其中真菌30株,真菌阳性率0.66%,占同期检出病原菌的6.2%.真菌构成比依次为白色假丝酵母菌40%,光滑假丝酵母菌23.3%,近平滑假丝酵母菌20%,克柔假丝酵母菌6.7%,头状丝孢酵母菌6.7%,热带假丝酵母菌3.3%.检出前三位的科室是血液内科36.6%,新生儿病区20%,外科及ICU 室20%.30株真菌对药物总的敏感率分别为:两性霉素B 100%,5-氟胞嘧啶96.6%,氟康唑86.7%,伊曲康唑83.3%,伏立康唑93.3%.结论血培养真菌感染以白色假丝酵母菌多,未发现对两性霉素B耐药的菌株,对氟康唑、伊曲康唑耐药性增加.
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四种根充材料治疗乳牙根尖周炎的疗效评价
乳牙根尖周炎临床大多表现为根分叉相应的牙龈粘膜处见脓肿或长期不愈的瘘管,用常规的根管治疗很难治愈.替硝唑(Tinidazole)为硝基咪唑类衍生物,它是继甲硝唑后的一种疗效高,疗程短,抗耐药性强的新型抗厌氧菌药.笔者通过替硝唑药物糊剂治疗这类根尖周炎,随访3年,并以其它三种治疗方法为对照,观察其疗效.
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HX-21细菌鉴定药敏分析仪对细菌耐药情况分析研究
目的 回顾HX-21细菌鉴定药敏分析仪对临床细菌耐药情况分析的可靠性.方法 我院临床送检标本分别应用HX-21分析仪及传统方法进行药敏试验,两方法对200株细菌包括大肠埃希菌89株(其中25株产ESBLs)、肺炎克雷伯菌15株(其中3株产ESBLs)、奇异变形杆菌10株、铜绿假单胞菌20株、鲍曼不动杆菌17株、嗜麦芽窄食单胞菌8株、金黄色葡萄球菌41株(其中5株为MRSA)的五类抗菌素耐药符合率进行统计.结果 肠杆菌科细菌符合率≥97.36%,非发酵菌属符合率≥95.56%,葡萄球菌属符合率≥95.12%.结论 该分析仪可满足对临床细菌耐药监测,有益于指导临床用药,减少耐药菌的传播,有效控制院感发生.
关键词: HX-21细菌鉴定药敏分析仪 抗耐药性 细菌 微生物敏感性试验 -
关于筛选抗耐药性大肠杆菌的中草药抑菌实验
中草药作为我国特有的中医药理论与实践的产物,对细菌有一定的抑制作用,以其低毒、无药物残留、耐药性发生率低的独特优势,被广泛地应用于临床上,用来治疗各种感染性疾病.因此中草药的抑菌效果研究是目前医学研究的主要方向之一,我们通过筛选有效抑菌实验抑制耐药性大肠杆菌生长,为选择敏感中草药治疗耐药性大肠杆菌引起的疾病奠定基础.
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急性溴敌隆中毒8例临床分析
溴敌隆作为第二代长效抗凝血灭鼠剂的代表,因其毒性强,抗耐药性好而广泛应用.溴敌隆中毒的病例也在不断增加.现将本院2008年1月至2010年12月8例杀鼠剂中毒且均为溴敌隆中毒病例的救治经验报告如下: