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西拉普利、氯沙坦对尿酸肾病大鼠肾上皮细胞生长因子(EGF)和成纤维细胞生长因子(bFGF)mRNA表达的影响
目的探讨西拉普利(cilazapril)和氯沙坦(losartan potassium)对尿酸肾病大鼠肾小管上皮细胞生长因子(EGF)和成纤维细胞生长因子(bFGF),受体(EGFR ,FGFR)及胶原Ⅲ mRNA及蛋白质表达的影响.方法 40只腺嘌呤致尿酸肾病大鼠,3周后分组,1组为模型对照组10只;1组为西拉普利治疗组12只(10 mg/kg·d一次性灌胃);另1组为氯沙坦治疗组12只(40 mg/kg·d一次性灌胃);对照组6只;药物治疗4周后麻醉,心脏采血之后处死大鼠;取肾组织固定、包埋、切片后行原位杂交及免疫组化检测EGF,bFGF,EGFR,FGFR 及胶原Ⅲ表达. 结果尿酸肾病模型组肾小管上皮细胞,间质EGFmRNA和bFGF蛋白质广泛表达,同时发现肾小管,肉芽肿内单个核细胞及间质成纤维细胞广泛表达EGFR,FGFR及三型胶原.而西拉普利和氯沙坦治疗组EGFmRNA表达下调,bFGF蛋白表达也下调,并且主要在肾小管上皮细胞有表达.EGFR的表达治疗组同模型组比较稍有减少;而FGFR治疗组同模型组比较差异不明显;三型胶原表达只在氯沙坦组明显下调. 结论实验性尿酸肾病模型中EGF,bFGF在肾内广泛表达,西拉普利和氯沙坦能下调EGF,bFGF,EGFR(轻度),只有氯沙坦组下调三型胶原表达,因此得出EGF,bFGF在尿酸肾病发病过程中发挥重要作用,并且与肾脏间质小管炎症,纤维化过程密切相关;而西拉普利和氯沙坦通过下调EGF,bFGF表达,降低肾脏细胞外基质合成,从而改善间质纤维化.
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干燥综合征的多系统损害
干燥综合征(Sjogren's syndrome,SS)是一种慢性自身免疫性疾病,其特点为人体外分泌腺中以CD+4T细胞为主的淋巴细胞高度浸润及血清中存在多种自身抗体.大量T和B淋巴细胞克隆增殖及浸润导致组织器官的免疫损伤及功能丧失,部分病人可发展为恶性淋巴细胞增殖,形成淋巴瘤.口眼干燥是本病常见症状,但患者多系统均可受累,临床表现多样.近年研究表明病灶处上皮细胞能产生多种细胞因子及上皮细胞生长因子、细胞间粘附因子-1(ICAM-1);上皮细胞本身也可表达不同的与细胞凋亡有关的分子Fas、FasL、Bax等,提示上皮细胞本身为参与SS的发病过程的一组细胞.故有人建议命名本病为自身免疫性上皮细胞炎(autoimmune epithelitis)[1].目前国际上仍通用Sjogren's syndrome.我国则译为干燥综合征.本病单独存在时称为原发干燥综合征(primary Sjogren's syndrome,PSS),伴有其他自身免疫病时称继发性干燥综合征(secondary Sjogren's sydrome).SS多见于中年以上女性,其发病率高于类风湿关节炎[2,3],居自身免疫性风湿性疾病之首,但在国内仍不被广泛认识,误诊率极高.虽然SS的临床经过较缓慢,但相当一部分病人可发展为永久性固定性脏器功能损害,甚至危及生命,现就SS的多系统损害作一综述.
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体外诱导大鼠骨髓干细胞向肝细胞横向分化
近期研究证明,某些骨髓干细胞可以分化成为肝细胞或胆管细胞[1,2],这些发现具有重要的临床应用价值,如用其来作为生物人工肝或肝细胞移植的供体细胞,以解决供体缺乏,同时自体细胞还可免除异基因或异种细胞所致的许多不便.为此,作者通过肝细胞生长因子(HGF)、上皮细胞生长因子(EGF)体外诱导骨髓干细胞向肝细胞分化的研究,探索骨髓干细胞横向分化为肝细胞的作用机制.
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恶性葡萄胎患者化疗前后血清IGF-Ⅱ、EGF和TSGF检测的临床意义
目的:探讨了恶性葡萄胎患者化疗前后血清胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)、上皮细胞生长因子(EGF)和肿瘤特异性生长因子(TSGF)水平的变化及意义.方法:应用放射免疫分析和生化法对31例恶性葡萄胎患者进行了血清IGF-Ⅱ、EGF和TSGF的检测.并与35名正常健康人作比较.结果:恶性葡萄胎患者在化疗前IGF-Ⅱ、EGF和TSGF水平均非常显著地高于正常人组(P<0.01).经化疗后6个月,与正常人组比较仍有显著性差异(P<0.05).结论:恶性葡萄胎患者的发生、发展与血清IGF-Ⅱ、EGF和TSGF水平的变化密切相关.
关键词: 恶性葡萄胎 胰岛素样生长因子-Ⅱ 上皮细胞生长因子 肿瘤特异性生长因子 -
恶性葡萄胎患者化疗前后血清TNF-α、EGF检测的临床意义
目的:探讨了恶性葡萄胎化疗前后血清TNF-α和EGF水平的变化及临床意义. 方法:应用放射免疫分析对32例恶性葡萄胎患者进行了血清TNF-α和EGF水平的检测,并与35名正常健康人作比较. 结果:恶性葡萄胎患者在化疗前血清TNF-α和EGF水平均非常显著地高于正常人组(P<0.01),经化疗后6个月,与正常人组比较仍有显著性差异(P<0.05). 结论:恶性葡萄胎患者的发生和发展与血清TNG-α和EGF水平的变化密切相关.
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肺癌患者化疗前后血清Hcy、IGF-Ⅱ和EGF检测的临床意义
目的:探讨肺癌患者化疗前后血清Hcy、IGF-Ⅱ和EGF水平的变化及临床意义.方法:应用化学发光法和放射免疫分析对32例肺癌患者进行了化疗前后血清Hcy、IGF-Ⅱ和EGF检测,并与35例正常健康人作比较.结果:肺癌患者在化疗前血清Hcy、IGF-Ⅱ和EGF水平非常显著地高于正常人组(P<0.01),经化疗6个月后与正常人组比较仍有差异(P<0.05),血清Hcy水平与IGF-Ⅱ、EGF水平呈正相关(r=0.4984、0.5126,P<0.01).结论:肺癌患者的发生、发展与血清Hcy、IGF-Ⅱ和EGF水平的变化密切相关.
关键词: 肺癌 同型半胱氨酸 胰岛素样生长因子-Ⅱ 上皮细胞生长因子 -
恶性葡萄胎患者化疗前后血清细胞因子分析
本文报道恶性葡萄胎患者化疗前后血清肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-2(IL-2)及上皮细胞生长因子(EGF)含量,以了解化疗前后机体免疫功能的变化,现将结果报告如下.
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妊娠妇女血清EGF及HPL水平测定的临床意义
人上皮细胞生长因子( H E G F )是 1 9 6 2年由Stanelg cohen在研究神经生长因子时从鼠颌下腺中提取的一种多肽激素.对胎儿的生长、发育具有重要意义.而胎盘泌乳素 ( H P L )则是滋养层合体细胞合成,分泌的蛋白类激素,与它的生物学功能密切相关.为探讨两种指标在不同孕周妇女血清中含量的变化,本文测定了 98例早、中、晚孕期妇女血清E G F及H P L水平.报道如下.
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大鼠胰腺导管上皮细胞体外诱导分化
目的 探讨上皮细胞生长因子(EGF)、尼克酰胺(NIC)、肝细胞生长因子(HGF)、葡萄糖(Glu)、角脘蛋白生长因子(KGF)和β细胞素在大鼠胰腺导管上皮细胞体外诱导分化的作用.方法 采用健康SD大鼠胰腺导管上皮细胞,分于70个培养孔中,加入含有多种营养因子(不含血清)的PRMI 1640培养液中培养.每个孔中6种诱导剂均进行随机组合.在胰岛样细胞团(ICCs)形成前后的不同天数进行细胞计数、电镜观察、胰岛素测定以及免疫细胞化学和荧光分析.结果 胰腺导管上皮细胞培养7d后,单个贴壁上皮细胞分裂增殖,呈鹅卵石样细胞片,单层覆盖;加入诱导和促生长因子后,单层覆盖上皮细胞中逐渐产生一定数量类似胰岛样球状细胞团,直径为80~130μm.结论 6种促生长和诱导因子中,Glu、NIC、KGF、EGF作用较强;在所设定的浓度范围内,其作用均随着浓度的增加而增强.
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细胞因子对神经干细胞增殖和分化的影响
目的建立人胎大脑神经干细胞(NSCs)分离培养的体外培养系统,鉴定其干细胞原始特征,观察上皮细胞生长因子(EGF)、碱性纤维母细胞生长因子(FGF2)和脑源神经生长因子(BDNF)对NSCs分裂和分化的影响.方法在含EGF和(或)FGF2的培养体系中分离培养NSCs.用定量RT-PCR法检测干细胞巢蛋白表达丰度,用PCR-ELISA法检测端粒酶活性,PCNA用免疫细胞化学染色检测干细胞增殖特征以及不同代数分裂的干细胞的比率.免疫细胞化学法证实NSCs分化后神经元和星形胶质细胞的比例趋势(NF-200、MAP-2、synaptophysin、NeuN和GFAP染色).结果 NSCs大量增殖呈球体状,PCNA阳性率高达(71.6±4.9)%、干细胞巢蛋白阳性、端粒酶活性为63%.不同诱导因子对NSCs球体内细胞增殖数差异有显著性(P<0.05).证实EGF和(或)FGF2在培养基质存在下均能诱导NSCs分化,脑源神经生长因子(BDNF)能维持神经元的存活和生长.分化后的神经元比例可达(18.6±2.5)%.结论 EGF和(或)FGF2可诱导NSCs分裂增殖并保持原始特性,在培养基质存在条件下,这些细胞因子可诱导NSCs分化.
关键词: 人胎大脑神经干细胞 上皮细胞生长因子 碱性纤维母细胞生长因子 分裂 分化 -
糖尿病视网膜病变患者EGF、TNF、SOD水平和血液流变学改变
目的探讨糖尿病视网膜病变(DR)患者的上皮细胞生长因子(EGF)、肿瘤坏死因子(TNF)、血清超氧化物歧化酶(SOD)和血液流变学的变化。方法测定30例糖尿病视网膜病变(DR)患者,29例糖尿病无视网膜病变者(NDR)和29例对照者(C)的EGF、TNF、SOD水平和血液流变学指标。结果糖尿病患者的EGF、TNF和血液粘度明显高于对照组;而SOD均值明显低于对照组。增殖型DR患者的EGF、TNF和血液粘度明显高于单纯型DR患者,而SOD均值明显低于单纯型DR患者。结论 DR的发生、发展与EGF、TNF和血液粘度升高有关,与血清SOD的下降有关。