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慢性病毒性肝炎患者红细胞CR1粘附活性的变化
目的研究慢性病毒性肝炎患者红细胞CR1粘附活性的变化,探讨其临床意义.方法采用红细胞天然免疫粘附肿瘤细胞功能实验,对80例慢性病毒性肝炎患者及30例正常人的红细胞CR1分子活性进行测定,同时检测CHE等肝功能指标.结果慢性病毒性肝炎患者红细胞CR1粘附活性显著低于正常人群(P＜0.01);慢性肝炎患者红细胞CR1粘附活性的变化与CHE、ALT/AST的变化密切相关,并且随患者病情好转其红细胞CR1粘附活性相应回升.结论慢性病毒性肝炎患者红细胞CR1粘附活性可有效地反应肝功能损伤的严重程度,该项可作为判断慢性肝病病情变化的重要指标.
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浅谈红细胞在免疫中的功能
红细胞是人们非常熟悉的一种细胞,它在免疫中的功能却知之甚少.笔者对红细胞免疫功能的研究,是近20年来才兴起的.目前,红细胞的免疫功能及其与免疫系统的关系,越来越受到人们的重视.
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肿瘤患者红细胞免疫粘附与SAPO-1/Fas、TNF-a的相关性
通过对肿瘤患者红细胞免疫粘附与SAPO-1/Fas、TNF-a的相关性的探讨,得出结论:肿瘤患者RBC-ICR和SAPO-1/Fas、TNF-a表达水平明显增高,呈显著正相关,RBC-C3bRR明显降低.
关键词： 肿瘤 SAPO-1/Fas 红细胞免疫 CR1 -
新风胶囊对类风湿性关节炎补体调节蛋白红细胞CR1及CD59的影响
目的:探讨新风胶囊对类风湿性关节炎(RA)补体调节蛋白的影响及其作用机制.方法:将40例RA患者按随机数字表分为新风胶囊实验组(20例)和正清风痛宁对照组(20例),并设10名健康者为健康对照组,观察两组RA患者治疗前后补体调节蛋白红细胞CR1、CD59以及临床症状、体征关节疼痛度、关节肿胀度、关节压痛度、晨僵时间、握力、步行15 m时间和实验室指标[血沉(ESR),类风湿因子滴度(RF),C-反应蛋白(CRP),补体C3、C4,免疫球蛋白IgG、IgM、IgA,α1-糖酸蛋白(α1-AGP),红细胞计数(RBC)]的改善情况.结果:RA患者治疗前红细胞CR1与CD59表达水平均显著低于健康对照组(P均＜0.05);治疗后两组RA患者临床症状、体征及实验室指标均较治疗前有明显改善(P均＜0.05),其中实验组关节疼痛度、晨僵时间、双手平均握力、15 m步行时间及ESR、补体C3、RBC改善程度均较对照组显著(P＜0.05或P＜0.01).两组治疗后红细胞CR1、CD59均比治疗前显著升高(P均＜0.05),治疗后实验组的红细胞CR1、CD59均值均显著高于对照组(P均＜0.01).结论:新风胶囊能有效提高体内过低的补体调节蛋白红细胞CR1、CD59含量,进而抑制过亢的体液免疫反应,使补体有效清除体内循环免疫复合物,并减少补体对自身细胞的攻击损伤,从而控制病情活动,这也是其治疗RA的机制之一.
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红细胞在免疫中的作用
人们非常熟悉红细胞,然而对红细胞在免疫中的作用却知之甚少.对红细胞免疫功能的研究,是近20 a来才兴起的.目前,红细胞的免疫功能及其与免疫系统的关系,越来越受到人们的重视.
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重型肝炎患者红细胞CR1粘附活性与肝功能损伤程度的相关性研究
目的研究重型肝炎患者红细胞CR1粘附活性的变化.探讨其与肝功能损伤严重程度的相关性.方法采用红细胞天然免疫功能实验对38例重型肝炎、58例慢性病毒性肝炎、30例正常人的红细胞CR1粘附活性进行测定,并与肝功能指标比较.结果重型肝炎及慢性病毒性肝炎患者红细胞CR1粘附活性均低于正常人群(P＜0.01),但重型肝炎患者红细胞CR1粘附活性下降的程度显著重于慢性病毒性肝炎患者(P＜0.01);在疾病恢复期红细胞CR1粘附活性则明显回升;重型肝炎患者红细胞CR1粘附活性的变化与CHE、PT及PTA等指标的变化密切相关.结论重型肝炎患者红细胞CR1粘附活性的变化与肝功能损伤严重程度密切相关,该项可作为分析重型肝炎患者病情严重程度、判断病情发展及预后的重要参考指标.
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类风湿关节炎患者肺功能变化与CR1、CD59表达水平的关系
目的:观察类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者肺功能的变化及其与CR1、CD59及其他指标之间的关系.方法:测定80例患者的肺功能,与正常对照组进行比较,并将其与CR1、CD59及其他指标(年龄、病程、症状积分、生活质量积分及买验室指标)进行相关性分析.结果:RA组深吸气量(IC)、大通气量(MVV)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、25%肺活量位的大呼气流量(FEF25)、50%肺活量位的大呼气流量(FEF50)、75%肺活量位的大呼气流量(FEF75)和大呼气流量(PEF)均明显低于健康对照组(P＜0.05或P＜0.01).相关分析发现,IC与C3呈正相关(P＜0.05),MVV与年龄、15 m步行时间、a1-AGP、CRP、ESR呈负相关(P＜0.05),FVC与15 m步行时间、IgA,C4,α1-AGP,CRP呈负相关(P＜0.05),FEV1与关节疼痛积分、生理功能积分、IgA、C4、α1-AGP、CRP呈负相关(P＜0.05),FEV1/FVC与病程、关节肿胀积分、RF呈负相关(P＜0.05),FEF25与年龄、关节肿胀积分、15 m步行时间、生理功能积分、CRP呈负相关(P＜0.05),FEF50与年龄、关节疼痛积分、15 m步行时间、生理功能积分、C4、CRP、ESR呈负相关(P＜0.05),与CR1、CD59成正相关(P＜0.05),FEF75与关节疼痛积分、15 m步行时间、RF、α1-AGP、CRP、ESR呈负相关(P＜0.05),与CD59成正相关(P＜0.05),PEF与关节疼痛积分、15 m步行时间、生理功能积分、CRP呈负相关(P＜0.05).结论:RA患者的肺功能与健康人相比有多个参数显著降低,肺功能改变以通气功能障碍为主,其次为较高比例的小气道阻塞,并可见肺容积减小,而且肺功能的改变与CR1、CD59表达水平的降低、补体系统异常活化相关,与病情及疾病活动性亦密切相关.
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非霍奇金淋巴瘤患者红细胞CR1密度基因多态性及其与淋巴细胞和红细胞免疫功能相关性的研究
目的:探讨非霍奇金淋巴瘤(non Hodgkin lymphoma,NHL)CR1密度基因多态性及与淋巴细胞和红细胞免疫功能的相关性.方法:96例初治的NHL患者及60例正常献血者,采用PCR加HindⅢ酶切方法测定CR1密度基因多态性分布;采用ELISA法测定患者血清中CD4和CD8分子的含量;采用郭峰法测定患者血液中RBC-C3bRR、RBC-ICR和TRR水平.结果:(1)NHL患者红细胞CR1密度基因组HH型比率明显低于正常人群,而HL型及LL型比率都明显高于正常人群(P＜0.01);(2)NHL患者红细胞CR1密度基因HH型组RBC-C3bRR、TRR、CD4、CD4/CD8比值水平明显高于HI型组(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.05,P＜0.01),而低于正常对照组HH型组分别为(P＜0.01,P＜0.01,P＜0.05,P＜0.01),并且LL型组低于HL型组分别(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.01,P＜0.01);(3)NHL患者HH型组RBC-ICR明显低于HL型组(P＜0.05)而高于正常对照组HH型组(P＜0.05),并且LL型组高于HL型组(P＜0.01);(4)NHL患者红细胞CR1密度基因分布与红细胞及淋巴细胞免疫功能成正相关(P＜0.01).结论:NHL患者红细胞CR1密度基因组HH型比率明显低于正常人群,而HL型及LL型比率都明显高于正常人群(P＜0.01);CR1密度基因多态性与机体的红细胞及淋巴细胞免疫功能相关.
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保存时间对红细胞CR1分子数量及粘附活性的影响
临床急救输血或治疗性用血主要使用库存血,但血液保存时间长,往往使红细胞生理功能受损.红细胞作为免疫细胞,保存时间长短对其天然免疫功能是否会产生影响值得研究.红细胞膜CR1分子表达的数量与活性,对调节机体补体活化反应和清除作为循环致病原的免疫复合物,具有非常重要的作用.我们对40例正常人(无偿献血员)红细胞在4℃保存条件下于不同的保存时间里,测定其CR1分子数量及活性,以研究保存时间对红细胞CR1分子数量与活性的影响,现将结果报告如下.
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CR1和CR3在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床意义
目的 初步探讨补体受体1和3 (CR1和CR3)在COPD急性加重期的临床意义 .方法 采用流式细胞学技术测定CR1和CR3在慢性阻塞性肺疾病急性加重期,稳定期患者及健康对照组外周血中性粒细胞上的表达,并比较AECOPD患者细菌检出组与无细菌检出组中CR1和CR3的表达差异.结果 CR1和CR3的表达在细菌检出组和无细菌检出组,稳定期组,健康对照组之间存在显著的差异(P<0.01).结论 CR1和CR3在中性粒细胞表面的表达可以作为AECOPD患者细菌感染的一项免疫学指标.
关键词： 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 细菌感染 CR1 CR3 -
慢性荨麻疹患者红细胞CR1分子及其活性的测定
目的:研究慢性荨麻疹患者的红细胞CR1分子数量及其活性,探讨红细胞天然免疫在慢性荨麻疹发病机制中的作用.方法:用流式细胞仪分别检测23例正常人及22例慢性荨麻疹患者红细胞表面CR1分子数量;测定新鲜血对肿瘤细胞的快速天然免疫反应(肿瘤红细胞花环率).结果:与正常对照相比,慢性荨麻疹患者红细胞CR1分子数量增加及肿瘤红细胞花环率升高(P＜0.05),且两者间无相关性.结论:红细胞CR1分子数量增加及其活性的增强可能是慢性荨麻疹天然免疫反应能力亢进和紊乱的基础.红细胞天然免疫对体液免疫和细胞免疫的调控失衡,从而使三者共同参与了慢性荨麻疹的发病.
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燃煤砷暴露对人体红细胞免疫黏附功能受损机制的探讨
目的:通过对燃煤型砷中毒患者红细胞免疫黏附功能相关指标的检测,探讨其红细胞免疫黏附功能损伤的可能机制.方法:采用ELISA法测定红细胞CR1( RBC-CR1)分子数量及PCR-RFLP法测定CRI密度基因多态性.结果:砷中毒组RBC-CR1密度基因多态性分布情况:HH型72例(70％)、HL型27例(26.2％)、LL型4例(3.8％).砷中毒患者RBC-CR1分子数量及各基因型CR1分子数量均明显低于健康对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论:RBC-CR1数量减少可能是砷中毒引起红细胞免疫黏附功能受损的重要机制.
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红细胞CR1和CD58数量的变化与胃良恶性溃疡的关系探讨
目的 探讨良恶性胃溃疡患者红细胞CR1、CD58的表达及其与T细胞亚群变化的关系,为其免疫防治提供理论依据.方法 采用流式细胞仪、免疫粘附法和SAP法检测良恶性胃溃疡患者红细胞CR1和CD58的数量、CR1的活性及T细胞亚群的变化.结果 35例恶性胃溃疡组红细胞CR1、CD58、C3bRR和TRR明显下降,显著低于38例良性胃溃疡组和32例正常对照组(P<.01).CD3+、CD4+和CD4+/CD8+在恶性胃溃疡组也显著低于良性胃溃疡组和正常对照组(P<.01).RBC-ICR和CD8+在恶性胃溃疡组高,良性胃溃疡组次之,对照组低(P<0.05).良恶性胃溃疡组红细胞CR1的数量和活性、CD58的数量与T细胞亚群(CD4+/CD8+)呈正相关(P<0.05).结论 红细胞CR1、CD58与T细胞亚群可能参与了良、恶性胃溃疡的发生与发展.红细胞免疫可能通过CD58调控了包括T细胞亚群在内的某些免疫细胞的活性,从而共同发挥免疫防御作用.
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肿瘤患者红细胞免疫功能与SAPO-1/Fas、TNF-a、NO表达水平的实验研究
目的:为了探讨肿瘤患者红细胞免疫功能与SAPO-1/Fas、TNF-a、NO表达水平的相关性及相互作用.方法:采用酵母菌-红细胞免疫粘附试验,对45例化疗前和17例化疗后病情缓解者进行了红细胞C3b受体花环试验(RBC-C3bRR)和红细胞免疫复合物花环试验(RBC-ICR)及ELISA法对107例肿瘤患者及22例健康人进行了SAPO-1/Fas的检测,其中部分进行了TNF-a、NO检测.结果:肿瘤患者血清SAPO-1/Fas表达水平明显高于健康人对照组(P＜0.001),且与肿瘤种类无关;17例化疗后病情缓解者SAPO-1/Fas表达水平与化疗前显著降低(P＜0.05).45例和47例肿瘤患者血清同时检测SAPO-1/Fas、TNF-a表达水平及SAPO-1/Fas、NO含量并进行单因素直线相关分析,分别为r=0.76,P＜0.05,r=0.72,P＜0.05,呈显著正相关.RBC-C3bRR明显降低,45例肿瘤患者化疗前又明显低于17例病情缓解者(P＜0.01),RBC-ICR明显高于健康人,45例化疗前肿瘤患者RBC-ICR明显高于17例化疗后病情缓解者(P＜0.01).结论:肿瘤患者RBC-ICR和SAPO-1/Fas、TNF-a、NO表达水平明显增高,呈显著正相关,RBC-C3bRR明显降低.为研究红细胞免疫与淋巴细胞免疫的相互关系及肿瘤治疗提供了新的理论基础和实验依据.
关键词： 肿瘤 SAPO-1/Fas 红细胞免疫 CR1 -
银屑病患者红细胞及血小板天然免疫分子CR1/CD59表达的相关性变化
目的研究银屑病患者红细胞、血小板表面天然免疫分子CR1与CD9的表达相关性,并探讨其在银屑病发病机制中的作用.方法应用流式细胞仪同时检测寻常型银屑病患者新鲜红细胞、血小板表面CR1、CD59的表达水平.结果银屑病患者红细胞、血小板CR1与CD59较正常人有所增高,正常人红细胞、血小板CR1与CD59呈明显负相关(γ=0.603,P＜0.01),而在银屑病则呈紊乱状态.结论天然免疫分子CR1与CD59间可能存在某种调控机制,其在机体天然免疫反应和银屑病免疫发病机制中可能起重要作用.
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系统性红斑狼疮患者PBLCR1表达
目的 通过研究系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血淋巴细胞CR1( PBLCR1)的表达,探讨PBLCR1在SLE 疾病的发生、发展及诊断、治疗和疗效观察中的临床价值和意义.方法 对临床确诊的106例SLE患者和78例健康体检者进行PBLCR1活性检测及PBLCR1分子的定量测定.结果 健康组PBLCR1活性及PBLCR1分子数量明显高于系统性红斑狼疮患者,两组间差异有统计学意义(P＜0.01)；SLEDAI＞ 10分者(活动期)PBLCR1表达水平较SLEDAI＜ 10分者(稳定期)低(P＜0.05),且与SLEDAI评分呈负相关(r=-0.582,P＜0.05).结论 系统性红斑狼疮患者PBLCR1表达降低,且非活动期患者PBLCR1活性及PBLCR1分子数量高于活动期患者,提示PBLCR1表达与SLE病情发生及发展相关.PBLCR1活性及PBLCR1分子定量检测对SLE的诊断治疗及疗效观察具有重要的临床价值.
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外周血淋巴细胞CR1分子定量测定及其临床应用
目的 建立一种定量测定外周血淋巴细胞补体受体1型(PBLCR1)分子的敏感性、特异性、重复性良好的实验方法,并探讨其临床意义.方法 常规法分离PBL,并定量包被于V型板中,依次加入抗CR1单克隆抗体、碱性磷酸酶(AP)标记二抗及可溶性底物显色,移显色液于比色孔,405nm比色,计算吸光度值(A).结果 正常人PBLCR1分子表达数量A值平均值为(1.26±0.25),显著高于肝细胞癌(0.72±0.20)、肝硬化(0.69±0.19)、肾病综合征(0.58±0.17)及系统性红斑狼疮(0.47±0.15)患者(P＜0.01);SLE患者PBLCR1分子表达的数量显著低于其他疾病组(P＜0.01),差异有统计学意义.结论 本方法具有良好的敏感性、特异性和重复性;CR1分子的数量表达可分为高、中、低3种形式;正常人为高表达;HCC和LC患者以中、低表达为主;肾病综合征和SLE患者表达显著降低.PBLCR1分子定量测定,对免疫相关性疾病的辅助诊断与治疗效果的评价具有重要的临床意义.
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红细胞的免疫功能
对红细胞免疫功能的研究,是近20年来才兴起的.红细胞的免疫功能及其与免疫系统的关系,愈来愈受到重视.
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补体调节蛋白作为靶向补体抑制剂的研究进展
补体是机体免疫系统的重要组成部分,补体系统的过度激活,会直接或间接地导致机体自身组织损伤.补体抑制剂是一类具有调节补体功能的调节蛋白,能够抑制补体过度激活,减轻机体的免疫损伤.将补体抑制剂应用于某些疾病的治疗已经有十多年的历史,但人们已经认识到补体的某些抑制物由于其特异性不强,可能会导致机体系统性的补体抑制,产生副作用.目前,通过利用具有靶向作用的补体抑制剂来抑制补体级联反应中特定蛋白的功能或干扰中性粒细胞同血管内皮细胞的黏附等在许多动物模型中已获得了成功,其中有一些研究成果已经开始应用于临床.本文对补体调节蛋白家族中部分成员作为靶向补体抑制剂的研究进展作一综述.
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非霍奇金淋巴瘤患者红细胞CR1基因多态性、表达数量及免疫功能的相关性
背景与目的:通过研究非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者红细胞补体受体一型分子(CR1)基因多态性分布、表达数量及与免疫功能的相关性,探讨淋巴瘤患者的免疫功能变化.材料与方法:对60名正常人和96例非霍奇金淋巴瘤患者,采用PCR和Hind Ⅲ酶切技术以及酶联法定量测定红细胞CR1基因多态分布和分子的数量,采用郭峰法测定红细胞免疫功能,ELISA法测定血清中CD4、CD8水平.结果:非霍奇金淋巴瘤患者红细胞CR1分子密度相关基因高表达型较正常人明显下降,中、低表达型明显升高(P＜0.01).非霍奇金淋巴瘤患者CR1分子的表达数量低于正常健康人水平(P＜0.01).CR1基因多态分布与CR1分子表达数量及红细胞、淋巴细胞免疫功能明显相关.结论:非霍奇金淋巴瘤患者红细胞CR1密度基因多态性及分子表达数量与机体免疫功能变化相关,可能是影响淋巴瘤预后的指标.
