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刺五加注射液对脑缺氧大鼠学习记忆能力和海马组织中纤维状肌动蛋白的影响
目的 探讨刺五加注射液(ASI)对脑缺氧大鼠学习记忆的影响.方法 将36只SD雄性大鼠进行编号,采用随机数字表法分为3组,剔除不适应环境的大鼠后余24只大鼠,模型组(颈动脉注射栓塞液,n=8)和治疗组(颈动脉注射栓塞液,n=8),正常对照组(颈动脉注射等剂量生理盐水,n=8).模型组和治疗组通过颈外动脉逆行穿刺插管注入栓塞液,使其进入颅内,制作大鼠脑缺氧模型;3 d后,治疗组腹腔注射90 mg/(kg·d)刺五加注射液,每日1次,连续7 d,正常对照组和模型组每日腹腔注射等剂量生理盐水.结束后利用水迷宫实验,通过比较各组大鼠4d的潜伏期和游泳距离,测试大鼠的学习记忆能力,随后检测海马组织中纤维状肌动蛋白(f-actin)的表达情况.潜伏期、游泳距离及f-actin光密度值采用单因素方差分析进行组间比较,两两比较采用LSD法.结果 大鼠第1～4天潜伏期,正常对照组大鼠分别为(48.31±17.13)s、(30.25±16.02)s、(24.25±14.87)s和(14.09±9.06)s,模型组大鼠分别为(54.94±13.09)s、(48.85±17.21)s、(38.41±21.01)s和(26.13±15.82)s,治疗组大鼠分别为(52.28±14.95)s、(36.66±16.90)s、(28.38±15.83)s和(17.03±12.14)s,3组比较均差异有统计学意义(F=10.29,48.19,156.64,168.74;均P<0.05).第1～4天游泳距离,正常对照组大鼠分别为(925.54±98.69)cm、(594.47±117.33)cm、(382.38±71.17)cm和(226.58±23.82)cm,模型组大鼠分别为(1033.61±125.20)cm、(902.09±145.52)cm、(698.86±121.05)cm和(467.27±107.18)cm,治疗组大鼠分别为(930.36±124.51)cm、(662.17±145.40)cm、(412.42±73.98)cm和(233.36±32.48)cm,3组比较均差异有统计学意义(F=27.30,10.21,5.58,7.88;均P<0.05).海马组织中f-actin蛋白免疫组化阳性表达,正常对照组、模型组、治疗组大鼠海马组织中f-actin蛋白光密度值分别为0.14±0.01、0.09±0.01、0.11±0.01,3组比较差异有统计学意义(F=104.37,P<0.05).结论 刺五加注射液能够减轻脑缺氧大鼠的症状,改善大鼠学习记忆能力.
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刺五加注射液治疗心绞痛疗效观察
目的:观察刺五加注射液治疗心绞痛的临床疗效.方法:76例心绞痛患者随机分为治疗组和对照组.治疗组38例静滴刺五加注射液,对照组38例静滴极化液(GIK).两组均连续用药14 d,观察并比较两组疗效及治疗前后相关指标.结果:治疗组总有效率为89.47%,对照组总有效率为52.63%,两组比较具有显著性差异(P＜0.05),治疗组心电图改善总有效率为63.16%,对照组为42.11%,两组比较具有显著性差异(P＜0.05).结论:刺五加注射液对冠心病心绞痛有较好的治疗作用.
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刺五加方对家兔血液流变性和心电图的影响
1 材料和方法1.1动物分组健康家兔24只,每只(2.0±0.15)kg,由河北大学医学实验中心动物室提供.随机分为假手术组、模型组、刺五加组,每组8只.
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刺五加注射液对人肺腺癌A549细胞增殖的抑制作用
目的 探讨刺五加注射液对人肺腺癌A549细胞的体外增殖的抑制作用.方法 采用MTT法测定了不同浓度的刺五加注射液对人肺腺癌A549细胞的体外抑制作用,倒置显微镜观察细胞形态变化.结果 刺五加注射液浓度越高对A549细胞抑制作用越好,作用时间越长抑制效果越强,量效关系和时效关系良好;形态学观察到细胞凋亡.结论 刺五加注射液对人肺腺癌A549细胞的增殖有较强的抑制作用.
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刺五加方对家兔心肌缺血再灌注损伤的保护作用
刺五加临床多用于胸痹心痛突然发作(现代医学中的心绞痛急性发作)的治疗.本实验通过麻醉家兔结扎左冠状动脉前降支制备缺血再灌注模型,观察该方剂对缺血再灌注心肌的影响,为此方剂在临床应用提供依据,现报告如下.
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刺五加多糖对人白血病K562细胞作用的研究
目的:研究刺五加多糖对体外培养人白血病K562细胞有无增殖抑制和凋亡诱导作用.方法:取培养至对数生长期的K562细胞(密度为5×104/mL和1×106/mL)分别接种于96孔培养板(100μL/孔)及50mL培养瓶(1.5mL/瓶)中,加入不同浓度的刺五加多糖作用24h 后,用CCK-8法检测刺五加多糖对K562细胞增殖抑制作用;荧光显微镜检测细胞凋亡. 结果:不同浓度刺五加多糖(0.405、0.810、1.620、2.430、3.240mg/mL)作用K562细胞24 h,抑制率分别为16%、27%、48%、50%、55%;荧光显微镜下观察发现培养K562细胞中出现核固缩、凋亡小体.结论:刺五加多糖对体外培养K562细胞生长有明显的抑制作用,可诱导K562细胞凋亡.
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刺五加对他克林所致小鼠急性肝组织损伤的保护作用
[目的]探讨刺五加对他克林所致小鼠急性肝组织损伤的保护作用.[方法]灌胃给予35 mg/kg他克林制作小鼠急性肝组织损伤模型,每日分别灌胃给予小鼠不同剂量的刺五加总皂苷及粗多糖,连续4 d,观察小鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)及肿瘤坏死因子(TNF-α)活性的变化.[结果]不同剂量的刺五加总皂苷及粗多糖均可降低急性肝组织损伤小鼠血清AST,ALT,ALP,TNF-α活性,与水飞蓟素比较无显著性差别.[结论]刺五加对他克林所致小鼠急性肝组织损伤有一定的保护作用.
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刺五加水提取物对大鼠离体动脉血管的舒张作用
[目的]探讨刺五加水提取物舒张血管的作用.[方法]采用大鼠离体胸主动脉环灌流模型,记录苯肾上腺素预收缩的大鼠离体胸主动脉环张力的变化,观察刺五加水提取物的舒张血管作用.[结果]刺五加水提取物对苯肾上腺素预收缩的大鼠胸主动脉环具有浓度依赖性舒张作用.用一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯和鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝预处理后,刺五加的舒张血管作用无明显变化.在无钙营养液(含EGTA)环境下,刺五加水提取物对苯肾上腺素收缩有明显的抑制作用.[结论]刺五加水提取物具有浓度依赖性血管舒张作用,此作用与内皮源性的舒张因子一氧化氮无关,可能与抑制血管平滑肌细胞内质网储存钙的释放有关.
