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添加色彩凝固指示物检测凝血酶原时间试剂的应用
目前临床实验室凝血酶原时间(PT)常规测定,采用仪器和手工两种方法。手工法是中小实验室的常用方法,并且是所有凝血功能试验的参考方法。但传统的手工法凝固终点较难观察,使得结果不稳定,特别是技术不熟练者误差较大。徐元斌等报道了一种添加凝固指示物测定部分凝血活酶时间(APTT)的方法,我们采用这种添加凝固指示物的方法测定PT,取得了满意的结果,现报道如下。 一、材料 1. 试剂:国产凝血活酶试剂,国际敏感指标(ISI)1.39, 批号:9901018,南京军区福州总医院提供。IL公司凝血活酶试剂, ISI 1.41, 批号:8468210。IL公司质控血浆,批号:8268316;国产质控血浆,批号:9901018。色彩凝固指示物,批号:9901018,南京军区福州总医院提供。 2. 标本:健康者新鲜血浆30人份,临床送检病人新血浆60人份;口服华法令治疗病人新鲜血浆20人份。 二、方法 1. 用手工(倾斜试管)法测PT。添加色彩凝固指示物试剂操作如下:在塑料试管中加入血浆0.1 ml,置(37±1)℃水浴中预温2 min。加入已复溶20~30 min(按用量以每毫升复溶凝血活酶试剂添加色彩凝固指示物20 μl)并预温至37℃的凝血活酶试剂0.2 ml,混匀;同时立即开动秒表计时。试管仍置于水浴中,至约10 s时自水浴中取出,迅速拭去管外水珠,在白色背景下不断倾斜试管至90°,仔细观察,当见到纤维蛋白丝或颗粒形成时,立即停表,记录时间;每份标本检测双份,取平均值。 2. 选择国产定质值血浆和IL公司质控血浆,分别用进口和国产两种试剂,添加和不加色彩凝固指示物作10次测定,计算PT(s)的CV值,观察重复性。
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自制HBsAg定量检测低值室内质控品应用
近几年乙肝表面抗原(HBsAg)定量检测的室内质控品种少,稳定性不好,特别是生物制品的价格昂贵,限制了中小实验室室内质控的开展。用低滴度混合血清样本自制室内质控品开展室内质控,对实验室乙肝准确定量检测方便有效[1]。考虑到HBsAg和HBsAb结合而形成复合物会使混合血清中HBsAg定量不稳定,作者选取HBsAb= OmIU/ ML的血清样本作单一模式混合,并与雅培公司提供的HBsAg室内质控品比较,自制一套适合实验室HBsAg定量检测的室内质控品,应用效果满意。报告如下。
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荧光光度法测定尿液硒含量
人体微量元素硒作为谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的必需离子(辅基),能有效地破坏体内不饱和脂肪酸氧化过程中产生的脂质过氧化物.动物实验及临床观察均证明:硒具有抗癌、抗衰老、抗心血管疾病的功效,但它只能在较窄的浓度范围内发挥其功效,浓度过高引起硒中毒,浓度过低则无效[1].尿液硒含量测定已作为监察人体硒动态水平的必需指标[2].目前,临床上尿硒测定一般采用原子吸收分光光度法(AAS)和荧光光度法(SPF).作者参照文献[3、4]建立一种简便、灵敏、准确、适用于中小实验室开展的荧光光度测定法.现介绍如下: