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股骨头坏死保髋治疗指南（2016版）
股骨头坏死（osteonecrosis of the femoral h e a d ， ONFH）又称缺血性坏死（avascular necrosis， AVN）或无菌性坏死（aseptic necrosis，ASN），是造成青壮年髋关节残疾的常见原因之一[1]。根据其诱发因素，可分为创伤性ONFH和非创伤性ONFH，糖皮质激素的使用和饮酒是非创伤性ONFH的常见诱因[1-3]。ONFH的根本病理机制目前尚未完全阐明，近年研究发现，ONFH具有一定的遗传易感性；其终通路是股骨头的缺血及骨形成相关细胞损害，进而造成骨形成动态平衡体系破坏。病理上，病变股骨头软骨下骨中有功能的微血管密度下降、血管通透性异常、血管新生能力变差；骨形成相关细胞凋亡增加，前体细胞增殖和成骨分化能力减弱；脂肪细胞肥大、炎症细胞浸润等改变。骨形成体系失衡会进一步表现为骨小梁的稀疏、断裂和微骨折，大体病理可观察到软骨和软骨下骨的剥离。ONFH的血管病变和骨形成失衡相互影响[4-6]。
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血管内皮生长因子及其受体在肿瘤研究的概况
血管新生是肿瘤生长、转移扩散的一个关键因素.VEGF及其受体是这一过程的重要调控因素,大量研究显示VEGF及其受体在多种恶性肿瘤中呈高水平表达,并与不良的预后及肿瘤复发相关,被认为是一个有用的临床检测指标用于评估预后及疗效.随着肿瘤靶向治疗的进展,VEGF及其受体成为抗肿瘤治疗中的一个热点.
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骨髓间充质干细胞移植对心肌梗死大鼠血管新生和内皮功 能的影响分析
目的 探究骨髓间充质干细胞移植对心肌梗死大鼠血管新生和内皮功能的影响.方法 通过骨髓腔进行骨髓细胞的收集,通过结扎冠脉左前降支法进行心肌梗死大鼠的动物模型的构建,通过随机方式分为心梗对照组、细胞培养机组以及骨髓干细胞移植三个小组;设置假手术组对其进行对照分析.结果 在造模的第二周、四周处死半数大鼠,取血进行离心作业,对大鼠进行血清ICAM-1含量、VCAM-1含量以及E-选择素含量进行含量测量,发现其显著下降.结论 在通过骨髓干细胞移植治疗实验性大鼠心梗模型后,可以发现其可以有效的降低大鼠血清ICAM-1含量、VCAM-1含量以及E-选择素含量,可以促进局部血管新生.
关键词： 骨髓间充质干细胞移植 心肌梗死大鼠 血管新生 内皮功能 影响分析 -
磷脂酶A2抑制剂对血管新生抑制作用的研究
目的:研究磷脂酶A2(sPLA2)抑制剂(HyPE)对人骨髓来源内皮细胞系(HBME-1)的血管新生过程的影响.方法:为研究HyPE对HBME-1的增殖、迁移和毛细血管样管状结构形成的抑制作用,首先在培养液中,加入促血管新生因子,如碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)、血管内皮生长因子(VEGF)和抑瘤素(OSM)(终浓度分别为25ng/ml、20ng/ml和2.5ng/ml,下同)和不同浓度的HyPE,研究其对HBME-1的增殖作用的影响;其二,研究不同浓度的HyPE对HBME-1的迁移的影响;后,在纤维蛋白胶中,研究不同的血管新生因子和HyPE对微血管形成的影响.以上实验均以透明质酸(HyAc)为对照.结果:促血管新生因子可有效的促进HBME-1的增殖,此作用可被HyPE以剂量依赖方式抑制;同时HyPE以剂量依赖方式抑制HBME-1的迁移.在纤维蛋白胶中,不论是在血管新生因子与HyPE同时作用于HBME-1,或是在血管新生因子先活化HBME-1后,再加入HyPE,此两种情况下,HyPE均可抑制毛细血管样结构的形成.结论:sPLA2参与内皮细胞的增殖、迁移和血管新生过程;sPLA2抑制剂(如HyPE)可抑制此过程,其抑制作用并不是通过干扰血管新生因子与内皮细胞的结合,而可能是通过干扰血管新生因子的信号途径而起作用.sPLA2抑制剂可用作为新的药物用于抗血管新生治疗.
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脑梗死后血管新生发生机制及中药促进作用研究进展
血管系统形成包括血管新生、血管发生等两个过程.血管新生可发生于胚胎期与出生后,可分为分隔式、芽生式等两种模式,其中以芽生式常见.脑梗死即缺血性脑卒中,由于动脉粥样硬化等原因造成患者脑部血液供应障碍,导致脑组织发生缺血、缺氧性坏死,引起不同程度神经功能缺损,严重危害患者生命健康.当前脑梗死已成为全球范围内致残、致死的主要原因之一.
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糖尿病视网膜病变患者血清和糖尿病大鼠视网膜中BDNF的降低
目的：脑源性神经营养因子（brain derived neurotrophic factor，BDNF)富含于视网膜内，因糖尿病不能凋整其水平，从而可以损害视恻膜。方法我们应用ELISA检测法检测了糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy，DR)患者血清中的BDNF和用链脲佐因素(streptozotocin ， STZ)引起糖尿病大鼠血清和视网膜中的 BDNF 水平。结果在增殖性糖尿病视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy,PDR)患者血清中的BDNF水平较非糖尿病健康对照组明显减少(10.0±8．1～25.8±8.5ng／ml，P
