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益气养阴活血方治疗2型糖尿病随机平行对照研究
[目的]观察益气养阴活血方治疗2型糖尿病疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将58例住院患者按随机数字表法分为两组.对照组29例二甲双胍,0.5g/次,1次/d;格列吡嗪,5mg/次,3次/d.治疗组29例益气养阴活血方(淮山药12g,知母8g,黄芪10g,丹参14g,生地黄16g,人参12g,薏苡仁14g,玄参8g,当归14g,赤芍12g),1剂/d,水煎200mL,早晚口服.连续治疗7d为1疗程.观测临床症状、FBG、2hPG、HbA1c、IMT、LVMI、mA1b、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组临床控制21例,显效5例,有效2例,无效1例,总有效率95.55％.对照组临床控制15例,显效7例,有效3例,无效4例,总有效率86.21％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).血糖指标两组均有改善(P＜0.05),治疗组改善优于对照组(P＜0.05).靶器官损伤治疗组少于对照组(P＜0.05).[结论]益气养阴活血方治疗2型糖尿病效果显著,值得推广.
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参麦注射液联合西药治疗Ⅲ～Ⅳ期糖尿病肾病气阴两虚型随机平行对照研究
[目的]观察参麦注射液联合西药治疗Ⅲ～Ⅳ期糖尿病肾病气阴两虚型疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将40例患者按抽签法分为两组.对照组20例基础治疗:糖尿病健康教育、饮食.二甲双胍,0.5g/次,3次/d,口服.或注射胰岛素,10u/次,2次/d.依那普利,10mg/次,2次/d,口服.治疗组20例参麦注射液,60mL/次,1次/d,静滴.西药治疗同对照组.连续治疗15d为1疗程.观测临床症状、尿微量白蛋白、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、尿酸、不良反应.连续治疗2疗程,判定疗效.[结果]治疗组治愈3例,显效6例,有效6例,无效5例,总有效率75.00％.对照组治愈0例,显效5例,有效6例,无效9例,总有效率55.00％.尿微量白蛋白和肾功能指标(肌酐、尿素氮、尿酸)两组均有改善,治疗组改善优于对照组(P＜0.05).[结论]参麦注射液联合西药治疗Ⅲ～Ⅳ期糖尿病肾病气阴两虚型效果显著,值得推广.
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海带对二甲双胍药动学的影响
目的:在正常和被链佐星诱导成糖尿病的大鼠体内,观察并比较海带对二甲双胍代谢的影响.方法:利用高效液相(HPLC)法测定给药后不同时间点在正常和被链佐星诱导成糖尿病的大鼠体内二甲双胍的血药浓度处理,药代动力学参数利用RSTRIP处理.结果:在正常和被链佐星诱导成糖尿病的大鼠体内,二甲双胍药代动力学参数相比较时,t1/2,AUC及MRT有统计学上的差异;对糖尿病大鼠实验组,ka及AUC也有统计学上的差异.但对血糖的影响没有显著的差异性变化.结论:海带对二甲双胍的个别药代动力学参数有改变,但对其他动力学参数及血糖的影响有待一步探讨.
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吡格列酮和二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察
为观察胰岛素增敏剂治疗初发2型糖尿病(T2DM)的临床疗效,被诊断T2DDM患者90例被随机分为三组,分别给予盐酸吡格列酮、二甲双胍和二者联合治疗.结果盐酸吡格列酮和联合治疗明显降低初发T2DM的FBG、HbAlc,使体重较治疗前增加.
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阿卡波糖联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病患者疗效观察
目的:探讨阿卡波糖及二甲双胍单独或联合应用治疗初诊2型糖尿病患者的临床效果.方法:选择63例初诊2型糖尿病患者,进行运动和饮食治疗的基础上,分别给予阿卡波糖(50mg,tid),二甲双胍(0.5g,tid)或两药联合治疗6个月,比较治疗前后所有患者的空腹血糖(FBS)、餐后血糖(PBS)、空腹胰岛素(FINS)、餐后胰岛素(PINS)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血压(包括SBP和DBP)、腰围(WC)、血脂(包括TG、TC、HDL、LDL)、超敏c-反应蛋白(hs-CRP)等相关指标.结果:治疗6个月后,三组患者的FBS、PBS、FINS、PINS、HbA1c、SBP、DBP、血脂及hs-CRP均明显改善,二甲双胍组腰围及血脂改善优于阿卡波糖组,联合用药组在PBS、FINS、血脂及hs-CRP有协同作用.结论:联合应用阿卡波糖和二甲双胍治疗初发2型糖尿病患者可以弥补单用一种药物的局限,从而更有效的改善初诊2型糖尿病患者的糖脂代谢,血压及炎症反应情况,具有更好的临床治疗效果.
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诺和平+二甲双胍对新诊断2型糖尿病的疗效观察
目的:观察诺和平+二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病(DM)患者血糖下降、胰岛素用量及C肽的变化.方法:选择空腹血糖(FPG)>10.0mmol/L,餐后2小时血糖(PPG(2h))>15.0mmol/L的新诊断2型DM患者88例为研究对象,采用诺和平+二甲双胍治疗,分别于治疗前、治疗后14天,治疗后3个月观察FPG、PPG(2h)、胰岛素用量及C肽变化.结果:治疗前、治疗后14天,FPG和PPG(2h)水平下降,C肽水平上升,有显著性差异(P=0.023),胰岛素用量减少,有显著性差异(P=0.004),治疗后3个月C肽水平增加(P=0.004).胰岛素用量明显减少,与入院前对比有显著性差异(P=0.0028),其中有12例停用降糖药物.结论:诺和平+二甲双胍治疗可明显降糖,显著改善胰岛β细胞功能.
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二甲双胍联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病临床分析
目的:探讨2型糖尿病采用二甲双胍联合甘精胰岛素治疗的临床效果.方法:本次研究选择的对象共80例,均为我院2010年5月至2012年5月收治的2型糖尿病患者,随机按观察组和对照组各40例划分,对照组采用重组人胰岛素治疗,观察组采用二甲双胍联合甘精胰岛素治疗,回顾相关临床资料.结果:观察组40例患者中,总有效率为97.5%.对照组40例中,总有效率为82.5%,观察组显著优于对照组(P<0.05).两组治疗前餐后2h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白无明显差异,治疗后均有降低表现,但观察组降低幅度显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间,观察组的夜间低血糖发生率显著低于对照组(p<0.05).结论:2型糖尿病患者采用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,可显著改善预后,避免了夜间低血糖发生,提高了治疗安全性,为患者生存质量的改善提供了保障.
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二甲双胍联合格列美脲治疗糖尿病疗效分析
目的:分析二甲双胍联合格列美脲治疗糖尿病的临床效果.方法:将搜集到的糖尿病患者180例随机分为观察组和对照组,观察组应用二甲双胍联合格列美脲治疗,对照组单独应用二甲双胍治疗.结果:经过治疗后,两组患者的PBS、FBS、TC及TG等指标均较治疗前敌;观察组的各项指标显著低于治疗组,差异显著(P<0.05),具有统计学意义.结论:二甲双胍联合格列美脲治疗糖尿病疗效显著,值得临床上推广使用.
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达英-35联合二甲双胍治疗92例多囊卵巢综合征的临床效果分析
目的:探讨达英-35联合二甲双胍治疗多囊卵巢综合征的方法及其临床效果.方法:随机选择2011年3月至2013年3月我院收治的92例多囊卵巢综合征患者作为研究对象.将所有患者分为研究组以及对照组,每组46例.对照组给予单纯的达英-35药物治疗,研究组给予达英-35联合二甲双胍治疗,一个月为一疗程,总共治疗三个疗程.对两组的临床治疗效果与指标变化情况进行分析.结果:研究组总有效率为91.30%,高于对照组76.09%,差异具有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗后甘油三酯(TG)、血清睾酮(T)、黄体生成素(LH)指标较治疗前均明显下降,对照组治疗后检测项目中仅有黄体生成素和血清睾酮指标有所下降;且研究组三项指标降低的程度显著高于对照组,组间差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:达英-35联合二甲双胍治疗多囊卵巢综合征较单纯使用达英-35治疗效果更显著.
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辛伐他汀联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的临床分析
目的:分析辛伐他汀联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效.方法:选取我院2012年1月到2013年1月收治的100例非酒精性脂肪肝患者,将其分为观察组和对照组,所有患者均给予饮食控制、心理干预和运动治疗,对照组在此基础上给予盐酸二甲双胍片治疗,观察组在对照组治疗基础上,给予辛伐他汀治疗.对比两组的治疗效果和不良反应发生情况.结果:完成治疗后,观察组的总有效率要明显优于对照组;相较于治疗前,两组的各项指标均有下降,观察组有着更大的下降幅度.治疗中,观察组患者不良反应发生率要低于对照组.结论:辛伐他汀联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝有着更为显著的疗效,不良反应发生率较低,值得临床应用推广.
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诺和锐30联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察
目的:探讨临床上对2型糖尿病患者采用二甲双胍联合诺和锐30治疗的临床效果.方法:抽取68例2012.6.1～2013.6.1之间在我院接受治疗的2型糖尿病患者,并采用回顾性的方法分析,根据患者所采用治疗方法的不同分为对照组(采用单一的诺和锐30治疗)和治疗组(采用诺和锐30联合二甲双胍治疗),每组34人,观察对比两组患者在治疗前与治疗后的糖化血红蛋白、不良反应发生率、血糖控制情况、空腹血糖、血糖达标时间以及餐后 2 h的血糖.结果:其调查结果显示,患者在接受治疗之后,血糖均得到了控制,各项指标的水平与治疗前相比,都要明显的低(P < 0.05),并且在治疗后,治疗组与对照组的各项指标进行对比,也要明显的占据优势,差异具有统计学意义(P < 0.05),所有患者均无不良反应发生.结论:临床上对2型糖尿病患者采用诺和锐30联合二甲双胍治疗的方法具有效果显著、控制血糖效果好以及安全的特点,值得推广应用.
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格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效观察
目的:观察格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效.方法:将68例患者随机分为2组,治疗组36给与格列美脲联合二甲双胍治疗,对照组32例单纯给与二甲双胍治疗,比较2组临床疗效.结果:2组治疗后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2h PG)及糖化血红蛋白(HbAc1)水平均显著降低(P＜0.05),且治疗组由于对照组(P＜0.05).结论:格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病能有效控制血糖,且低血糖反应少,值得临床推广应用.
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安氯地平联合二甲双胍治疗肥胖型高血压的临床疗效
目的:对安氯地平联合二甲双胍治疗肥胖型高血压的临床治疗效果进行分析.方法:把74例肥胖型高血压患者随机分成对照组和实验组,每组37例,分别使用单纯氨氯地平、安氯地平联合二甲双胍对两组患者进行治疗,然后对两组患者的疗效进行对比分析.结果:实验组的治疗效果比对照组更加明显(P＜0.05).结论:把氨氯地平联合二甲双胍应用在肥胖型高血压患者的治疗中,可使服药后的不良反应得到一定缓解,且能有效促进患者康复,因此,可把此方法在肥胖型高血压的临床治疗中进行推广应用.
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门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察
目的:探讨门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效.方法:我中心诊治的60例2型糖尿病患者,随机将其分为对照组(门冬胰岛素30)和观察组(门冬胰岛素30联合二甲双胍),对两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c),以及血糖达标时间,进行观察和比较.结果:治疗后,与对照组相比,观察组FPG、2hPG、HbA1c水平均明显降低,血糖达标时间显著缩短,P<0.05,差异有统计学意义.结论:对于2型糖尿病患者,门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗能明显提高临床疗效,改善患者的预后,值得临床推广.
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二甲双胍联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病临床分析
目的:对于二甲双胍治疗不能很好控制血糖的2型糖尿病患者,改用二甲双胍联合基础胰岛素(甘精胰岛素或中效胰岛素)治疗,观察其临床效果并进行分析.方法:对本医院在2010年7月至2012年7月之间收治的96例2型糖尿病患者,在口服二甲双胍基础上血糖控制不达标的患者,加用基础胰岛素治疗,随机分为甘精胰岛素组和中效胰岛素组,治疗12周后将两组患者的空腹血糖、血糖控制达标时间、糖化血红蛋白、低血糖发生率等相关指标与治疗前进行对比分析.结果:治疗12周后治疗组患者的FPG以及HbA1c水平较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).并且治疗组患者的血糖控制达标时间也明显短于对照组,且低血糖发生率低,均具有统计学意义(P＜0.05).结论:二甲双胍联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病空腹血糖以及糖化血红蛋白等都得到有效控制,血糖达标时间显著短于中效胰岛素(NPH)组,且低血糖发生率低,安全有效,值得进行临床推广与应用.
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瑞格列奈联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病疗效
目的:探讨瑞格列奈联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的临床疗效.方法:将840例患者随机平均分成3组,每组280例,第一组患者仅给予瑞格列奈0.5mg 日3次随餐服用,第二组患者仅给予二甲双胍0.5g 日3次随餐服用,第三组患者给予瑞格列奈0.5mg联合二甲双胍0.5g 日3次餐时服用,治疗周期为3个月,治疗前后分别观察空腹血糖、餐后2h及糖化血红蛋白变化情况.结果:使用瑞格列奈联合二甲双胍组降低高血糖的效果明显优于单纯使用降糖药物组,空腹血糖、餐后血糖及糖化血红蛋白下降数值均与单独使用组存在显著性差异(P＜0.05);单纯使用二甲双胍组降低空腹血糖幅度大于单纯使用瑞格列奈组,而单纯使用瑞格列奈组降低餐后血糖幅度大于单纯使用二甲双胍组.结论:使用瑞格列奈联合二甲双胍降糖治疗临床疗效显著,值得应用.
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优泌乐与二甲双胍对2型糖尿病患者治疗的疗效比较
目的 本探索性研究的目的是评估皮下注射优泌乐(humulin)和口服二甲双胍(metformin)对初发的2型糖尿病患者的治疗效果,为临床用药提供参考.方法 将200例初发的2型糖尿病患者随机分为两组:优泌乐组和二甲双胍组.两组治疗3个月后,通过抽取血样进行葡萄糖和胰岛素水平测定,比较空腹血糖值(FBG)、餐后两小时的血糖值(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、停药情况和胰岛素释放试验(IRT),来评价两组的治疗效果.结果优泌乐组和二甲双胍组比较,空腹血糖值(FBG)、餐后两小时的血糖值(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)差异均有显著性(P＜0.05)；优泌乐组共有15人(15％)停止用药,二甲双胍组共有8人(8％)停止用药;胰岛素释放试验表明优泌乐组比二甲双胍组的胰岛恢复功能更好.结论优泌乐治疗糖尿病的疗效明显优于二甲双胍组,优泌乐的主要成分是赖脯胰岛素,因此初发的2型糖尿病患者使用胰岛素要好于口服药.
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二甲双胍联合去氧孕烯炔雌醇治疗多囊卵巢综合征合并不孕症临床观察
目的 探讨二甲双胍联合去氧孕烯炔雌醇治疗多囊卵巢综合征((PCOS))合并不孕症的临床疗效.方法 测定80例PCOS不孕患者的基础内分泌、糖及脂代谢指标并与30例非PCOS不孕患者比较.再把80例PCOS不孕患者随机分为观察组和对照组各40例.观察组给予二甲双胍联合去氧孕烯炔雌醇治疗3个月后复查内分泌、糖、脂代谢指标,停药后再给予克罗米酚(CC)及人绝经期促性腺激素(HMG)促排卵治疗;对照组未经上述药物治疗的40例PCOS不孕患者直接行促排卵治疗.结果 观察组经治疗后基础黄体生成素(LH)、睾酮(T)、雌二醇(E2)都有所下降,载脂蛋白B(apoB)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)有所上升,40例观察组促排卵率、妊娠率,均明显高于对照组.结论 二甲双胍联合去氧孕烯炔雌醇预治疗可有效改善PCOS不孕患者内分泌、糖及脂代谢紊乱,改善卵巢对促排卵药物的敏感性,用促排卵药物后提高排卵率及临床妊娠率,二步联合用药对PCOS不孕妇女是一种安全有效的治疗方法.
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甘精胰岛素联合二甲双胍在2型糖尿病临床治疗中的应用效果分析
目的 :对2型糖尿病患者采用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗的效果进行分析和讨论.方法 :本次56例研究对象均为本院2017年1月-2017年12月接收的2型糖尿病患者,按照不同治疗方法将其平均分为两组,每组28例,予以对照组患者二甲双胍治疗方案,研究组则接受甘精胰岛素联合二甲双胍治疗方案,对两组临床各项指标进行对比.结果 :在空腹血糖、糖化血红蛋白、血糖达标时间以及餐后2h血糖方面,研究组均较对照组更低,差异统计学存在意义(P<0.05).结论 :在治疗2型糖尿病的过程中,应用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗方案,可有效改善患者血糖以及糖化血红蛋白状况,缩短血糖达标时间,在临床中值得不断采纳和推广.
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糖尿病患者服用二甲双胍后体内维生素B12的水平变化与勃起功能障碍的相关性研究
目的:探讨T2DM患者长期服用二甲双胍对维生素B12的水平变化以及对勃起功能障碍(ED)的影响.方法:选取64例2型糖尿病合并ED的患者作为研究对象,随机分为两组,对照组32例单纯胰岛素治疗,实验组32例胰岛素联合二甲双胍治疗,1年后观察两组维生素B12水平变化及ED评分.结果:治疗前后两组HbA1C水平相当(P>0.05),实验组的TG、LDL水平低于对照组,P<0.05;VitB12的水平实验组明显低于对照组,P<0.05;治疗后两组间ED评分比较,P>0.05.结论:二甲双胍长期治疗2型糖尿病可能引起VitB12的水平下降,二甲双胍并未加重糖尿病的性功能障碍.
