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纯钛表面经微弧氧化处理后对成纤维细胞生长的影响研究
目的 比较纯钛经不同表面处理后对成纤维细胞生长的影响.方法 将钛片随机分为微弧氧化组、酸蚀喷砂组、光滑组并分别进行表面处理,对处理后的试件表面进行理化分析.将小鼠成纤维细胞接种于经不同处理的钛片表面,采用噻唑蓝MTT法检测成纤维细胞在不同钛片表面的黏附和增殖情况.结果 显示细胞在经微弧氧化处理的试件表面的黏附、增殖情况均好于其他两组.结论 经微弧氧化技术处理后的纯钛有利于与牙周软组织结合形成生物学封闭.
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喷砂酸蚀纯钛表面微弧氧化的形态学研究
目的 研究喷砂后微弧氧化(MAO)与喷砂酸蚀(SA)后MAO处理表面形貌的差异,探讨如何在保留SA获得的一级孔洞的基础上,进一步利用MAO膜层的"骨小梁"样结构及富含钙磷的化学成分.方法 分别采用直径为106、250 μm的Al2O3颗粒对钛样品进行喷砂,部分用氢氟酸(HF)双重酸蚀制备SA样品,再对两种样品分组,使用不同的处理电压进行MAO处理.通过扫描电镜观察表面形貌、膜层厚度,能谱分析仪测量表面元素含量.结果 SA样品再行MAO处理可获得均匀连续的氧化膜层,并且MAO处理没有改变SA形成的基本形态,其中直径为250 μm的 Al2O3颗粒喷砂后双重4% HF酸蚀MAO处理表面的一级孔洞大小与成骨细胞为接近.结论 纯钛经SA和MAO复合改性后,在表面形成复合的形态特征,从而达到优化种植体表面结构和组成的目的 .
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Ti-6Al-7Nb喷砂酸蚀处理后对大鼠成骨细胞的影响
目的：研究纯钛（Ti）、Ti-6Al-7Nb表面经喷砂酸蚀（SLA）处理后大鼠成骨细胞的生物相容性。方法实验分为Ti机械打磨组（S1组）、Ti喷砂酸蚀组（SLA1组）、Ti-6Al-7Nb机械打磨组（S2组）以及Ti-6Al-7Nb喷砂酸蚀组（SLA2组）。用显微镜观察4组样品的表面形貌，使用接触角测量仪分析SLA1、SLA2组样品表面亲水性，并将2组样品放入模拟体液（SBF）中，7、14、21 d后分别用扫描电镜（SEM）、X线衍射仪（XRD）观察样品表面沉积物的形貌、物相，将从大鼠颅盖骨中提取的成骨细胞接种于4组样品上，用倒置显微镜观察大鼠成骨细胞形态，用MTT比色法测量大鼠成骨细胞增殖情况。结果显微镜下SLA1、SLA2组较S1、S2组样品表面拥有更多孔洞，接触角测量仪分析得出SLA1、SLA2组样品表面为亲水性结构，且SLA2组接触角小于SLA1组；SEM显示在14 d时SLA2组样品表面先观察到覆盖的羟基磷灰石涂层，21 d时2组样品表面都观察到羟基磷灰石涂层。MTT实验结果经统计学分析得出成骨细胞在SLA1、SLA2组样品表面增殖能力强于S1、S2组，且在SLA2组样品表面的增殖能力强于SLA1组（P<0.05）。结论喷砂酸蚀处理的Ti-6Al-7Nb拥有良好的生物相容性，有利于促进种植体与骨组织的结合。
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喷砂酸蚀与双重酸蚀钛表面对成骨细胞行为影响的对比研究
目的 对比研究喷砂酸蚀与双重酸蚀钛表面对成骨细胞生物学行为的影响.方法 在纯钛试件表面分别进行喷砂酸蚀与双重酸蚀处理.以光滑钛表面(Ti)为对照组,喷砂酸蚀钛表面(Ti-SLA)、双重酸蚀钛表面(Ti-DA)为实验组,通过扫描电镜(SEM)、表面接触角测试、X射线光电子能谱(XPS)观察分析三种钛表面的微形貌、润湿性和元素组成.将MC3T3-E1成骨细胞接种于三组试件表面,研究不同钛表面对成骨细胞生物学行为的影响.结果 SEM观察显示Ti-DA组试件表面形成了较Ti-SLA组更均匀细密的微米级凹坑结构;各组试件的表面接触角无显著差异;XPS分析显示Ti-SLA组试件表面有微量铝元素残留;成骨细胞在三组试件表面的粘附、增殖无显著差异,而Ti-DA组显著促进成骨细胞的分化.结论 与喷砂酸蚀钛表面相比,双重酸蚀钛表面的微米级凹坑结构更均匀细密,且无铝元素残留,能更有效地促进成骨细胞分化.
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纯钛表面不同处理方法对成纤维细胞生长影响的研究
将钛片随机分成光滑组、双重酸蚀喷砂组、氢氟酸酸蚀喷砂组、微弧氧化组，分别进行不同表面处理。将小鼠成纤维细胞接种于不同钛片表面，MTT 法检测成纤维细胞在不同钛片表面的黏附和增殖情况，并在培养24 h 后利用扫描电子显微镜观察成纤维细胞在试件表面的铺展形态。结果显示细胞黏附情况存在差异（P <0.05），光滑组<氢氟酸酸蚀喷砂组<双重酸蚀喷砂组<微弧氧化组；细胞增殖测试中，微弧氧化组在各时间点都显著高于另外3组。相较其他3种表面处理方法，成纤维细胞能够在经微弧氧化处理的试件表面更好地黏附、增殖。
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亲水性处理喷砂大颗粒酸蚀钛表面对成骨细胞黏附及铺展的影响
目的 探讨亲水性处理喷砂大颗粒酸蚀(modSLA)钛表面对牙槽骨成骨细胞黏附及铺展行为的影响.方法 将人牙槽骨成骨细胞分别接种于喷砂大颗粒酸蚀(SLA)和亲水性modSLA的钛片表面.在接种后1、3、6、12、24 h,利用细胞计数法测定两种钛片表面的细胞黏附率,使用共聚焦激光扫描显微镜观测细胞骨架铺展情况并作荧光积分强度(IOD)定量检测,使用Image-Pro Plus 6.0软件测定各时间点细胞形状因子.结果 细胞接种后1、3 h,modSLA组表面细胞黏附率高于SLA组(P<0.05),而6、12、24 h后组间比较差异无统计学意义.接种1 h后,两组细胞形态呈圆形;接种3、6 h后两组细胞逐渐伸展,并形成丝状伪足与材料表面相连.细胞接种12 h后,与SLA相比,modSLA组表面细胞可以观察到较清晰的肌动蛋白结构、细胞铺展更充分.细胞接种3、6、12、24 h后 modSLA组IOD值显著高于 SLA组(P<0.05).随时间延长两种材料表面细胞的IOD值均显著增加(P<0.05).3、6、12 h mod SLA组细胞形状因子均值显著小于 SLA组,差异有统计学意义(P<0.05).随时间延长两种材料表面细胞的形状因子均显著减小,差异有统计学意义(P<0.05).结论 亲水性化学处理能显著促进人牙槽成骨细胞在SLA钛表面的黏附、铺展.
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贮存条件对喷砂酸蚀钛种植体表面成骨细胞活性的影响
目的:研究不同贮存条件对与喷砂酸蚀钛种植体表面成骨细胞黏附、增殖等影响.方法:采用喷砂酸蚀技术对钛片进行改性,并将钛片分别放入组A密闭容器、组B双蒸水(ddH2O)、组C氢氧化钠(NaOH)中保存4周.将成骨细胞接种到钛片表面,通过细胞形态观察,黏附增殖检测、碱性磷酸酶活性检测,分析3种贮存方法对种植体的影响.结果:在3h、1d、4d、7d,成骨细胞在钛片上黏附增殖具有统计学意义(p＜0.05).在培养7d后组C的ALP活性大于组A大于组B,差异具有统计学意义(p＜0.05).培养24 h时组C细胞伸展良好,有大量伪足向四周伸展.结论:液体中保存可以减少种植体活性丧失,在NaOH中保存效果好.
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3种不同种植体表面特征及骨结合力的比较分析
目的:通过喷砂酸蚀(SLA)、微弧氧化(MAO)、微弧氧化一浸提续断粗提取液(MAO- Radix Dipsac)在钛合金TLM表面制备3种涂层,测定骨结合力值比较3种涂层的效果.方法:使用扫描电子显微镜、能谱分析仪( EDS)比较涂层的形貌；选取6只杂种犬,每侧股骨植入3种试件(直径3.3 mm,长度11 mm)各1颗.术后4、8、12周分别处死2只犬取股骨,充分显露种植体两端.使用WDT- 10拉伸试验机推出种植体,记录大值.SEM观察被推出种植体的表面形貌.结果:不同时间和浓度续断浸提钛合金MAO表面,发现孔内出现不同程度的沉积,沉积物质成分主要为C、O、Mg、S元素；ANOVA分析种植体一骨推出结果显示,3组每个月的实验力值间分别存在统计学差异.MAO组、MAO- Radix Dipsac组在4、8、12周与SLA组的实验力值有显著差别(P＜0.05)；MAO组与MAO- Radix Dipsac组在4、8周实验力值有显著差别(P＜0.05),而12周时两者无显著差异.结论:3种方法处理的种植体均能达到骨结合,MAO- Radix Dipsac组、MAO组比SLA组达到更快而强的骨结合力值；MAO- Radix Dipsac组比MAO组达到更快的骨结合.
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喷砂酸蚀对钛铌锆锡合金表面成骨细胞粘附、增殖和分化的影响
目的:研究喷砂酸蚀(SLA)对钛及钛铌锆锡合金(Ti-24Nb-4Zr-7.9Sn,TNZS)表面形貌的影响,观察合金的形貌学特征,评价其生物相容性.方法:将试样分为钛机械打磨并抛光组(Ti组),钛铌锆锡机械打磨并抛光组(TNZS组),钛喷砂酸蚀组(Ti-SLA组)和钛铌锆锡喷砂酸蚀组(TNZS-SLA组),共4组.通过扫描电镜观察各组试样的表面形貌,3D激光共聚焦显微镜和接触角测量仪测量各组试样表面的粗糙度与亲水性.接种MC3T3-E1小鼠前成骨细胞于各组试样表面,检测细胞在试样表面的粘附、增殖与矿化的能力,评估其生物相容性.结果:SLA处理后在材料表面形成纳米级及微米级的凹坑,产生均匀分布的粗糙结构,经过处理后材料仍保持亲水性.细胞在TNZS组上短期粘附明显高于其它组(P＜0.05),TNZS-SLA组细胞增殖、分化能力均明显高于其它组(P＜0.05).结论:喷砂酸蚀后材料表面相对于光滑材料表面能更有效的促进成骨细胞在其表面增殖、分化,经喷砂酸蚀的钛铌锆锡合金具有良好的细胞相容性.
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喷砂酸蚀对超细晶纯钛表面MC3T3-E1细胞粘附与增殖的影响
目的:研究喷砂酸蚀对超细晶纯钛表面MC3T3-E1细胞粘附与增殖的影响.方法:将超细晶纯钛棒和纯钛棒切割为直径6 mm,厚度3 mm钛片试件,试验组为喷砂酸蚀超细晶纯钛组,对照组分别为未处理的超细晶纯钛组和喷砂酸蚀纯钛组.在对其表面形貌特征和亲水性进行检测后,在试件表面接种MC3T3-E1细胞,观察细胞的初期粘附情况,测定细胞密度,存活和生长状态.结果:喷砂酸蚀超细晶纯钛后,其表面形成大量微小的弹坑状凹陷,且表面具有良好的亲水性.接种细胞后,喷砂酸蚀超细晶纯钛初期粘附优于对照组;细胞密度在培养中后期优于对照组;而细胞活性在培养中期优于两对照组,培养后期3组间无明显差异.结论:喷砂酸蚀超细晶纯钛的表面性能得到改善,能诱导MC3T3-E1细胞在其表面粘附和增殖,可作为纯钛种植体种植体的替代材料.
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RGD肽在种植体表面涂层的成骨作用
在种植牙治疗中,种植体植入后需经过约3～6个月的骨整合期,才能开始上部修复体制作.同时,在完成种植牙治疗后可能因骨结合欠佳而发生种植体松动脱落.因此,需通过加快种植体周围骨生成速度.来缩短骨结合时间和增强骨结合程度.人们通过对钛种植体表面进行不同涂层的方法来改善其周围骨生成速度,常规主要措施有羟基磷灰石(HA)涂层、等离子钛浆喷涂、喷砂、酸蚀或喷砂酸蚀结合等理化的方法,这些方法具有优越的生物相容性和骨引导作用,诱导类骨磷灰石的生成,缩短骨结合时间.但应用于骨质较差或大量骨丧失病人时,还存在骨结合速率慢和机械固位力不足等缺点[1].
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常规保存方法对纯钛喷砂酸蚀表面成骨细胞生物学特性的影响
目的 探讨常规保存方法对纯钛喷砂酸蚀表面理化性能及成骨细胞生物学特性的影响.方法 经过喷砂酸蚀处理的钛片分为4组,常温常压下密封保存4个时间点.通过X射线光电子能谱和水接触角测量等手段分析钛片表面理化性能变化,在钛片表面进行MG63成骨细胞培养实验,观察细胞黏附和增殖的结果.结果 钛片表面的化学组成随着储存时间的增加而改变,碳元素含量明显增加,0d、3d、1周、2周分别为24.3％、35.4％、39.2％、43.6％;钛片表面从初的亲水性变成了疏水性.细胞培养结果表明,纯钛喷砂酸蚀表面的生物活性会随着保存时间的延长而逐渐下降.结论 纯钛种植体的保存方法有必要改进,以获得更好的临床效果.
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不同形状氧化锆颗粒喷砂酸蚀纯钛表面的残留率比较
目的 研究不同形状氧化锆颗粒制备纯钛喷砂酸蚀(sandblasted and acid-etched,SA)表面的残留量.方法 分别以球形氧化锆(round zirconia,RZrO2)和不规则氧化锆(irregular zirconia,IZrO2)制备RZrO2SA和IZrO2SA表面,通过表面形貌、粗糙度、元素组成检测来进行比较分析.结果 RZrO2SA和IZrO2SA表面具有相似的多级孔洞及平均粗糙度(P=0.064).两种表面皆由Ti元素组成,RZrO2SA无颗粒残留,而IZrO2SA表面仍可发现有不规则的ZrO2残留.结论 RZrO2SA表面较IZrO2SA表面更清洁且无喷砂颗粒残留.
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不同粗化处理对超细晶纯钛表面性能的影响
目的:研究不同粗化处理对超细晶纯钛表面性能及成骨细胞黏附和增殖的影响.方法:将超细晶纯钛棒切割为直径7 mm、厚度2mm的试件,按不同喷砂压力(0.2～0.8 MPa)分组,对其表面进行喷砂酸蚀处理,对照组为普通纯钛.通过表面形貌、粗糙度、亲水性研究材料的表面性能,然后将大鼠胚胎成骨细胞(MC3T3-E1)接种到各组钛片表面,观察细胞初期黏附形态,测定其增殖密度.结果:超细晶纯钛粗化处理后,表面呈现出由喷砂和酸蚀所形成的大小不同的弹坑状双层结构.随着喷砂压力增大,超细晶纯钛表面坑孔直径和粗糙度逐渐增大,但二者均小于普通纯钛对照组(P＜0.05).超细晶纯钛亲水性也随喷砂压力变化而改变,当喷砂压力为0.6 MPa时表现出佳表面亲水性能.接种细胞后,实验组细胞初期黏附形态优于对照组,当喷砂压力为0.6 MPa时细胞增殖密度大.结论:对超细晶纯钛喷砂酸蚀处理,喷砂压力为0.6 MPa时,材料表面形貌优于普通纯钛,粗糙度适宜,亲水性良好,更有利于细胞黏附和增殖.
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不同表面特性种植体对成骨细胞增殖及IL-6、Cbfα1 mRNA表达的影响
目的：探讨不同表面特性种植体对成骨细胞增殖及IL-6、Cbfα1 mRNA表达的影响。方法：用机械磨光（PT）、喷砂酸蚀（SLA）、阳极氧化（AD）法制备3种不同表面的纯钛标准试件，SEM观察表面形貌并分析表面元素构成；接触角测量仪检测各组表面静态水接触角；将成骨细胞（MC3T3-E1 Sub-clone 14）培养于试件表面，细胞培养板为对照，MTT法检测接种1、3、5、7 d细胞增殖率，RT-qPCR法检测接种6、12、24 h白细胞介素6（IL-6）和核心结合因子（Cbfα1）mRNA表达。结果：PT组表面呈机械划痕，SLA组呈大小、深浅不一的窝洞，AD组呈较均匀的圆孔状，3组表面主要元素分别为Ti、Ti／Al、Ti／O。3组表面静态水接触角分别为54．47°±3．33°、75．42°±8．32°、38．91°±4．00°（P＜0．05）；MTT显示各实验组细胞增殖率均低于对照组（P＜0．05），且AD＞PT＞SLA（P＜0．05）；RT-qPCR显示在同一时间点各实验组IL-6 mRNA表达下调、Cbfα1 mRNA的表达上调（P＜0．05），且AD＞SLA＞PT（P＜0．05）。结论：AD相对PT及SLA表面能促进成骨细胞增殖、下调IL-6 mRNA表达及上调Cbfα1 mRNA表达，提示AD种植体表面在种植早期可获得更好更快的骨结合。
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喷砂酸蚀对钛网表面成骨细胞影响的实验研究
目的 研究喷砂酸蚀(SLA)后医用钛网表面形貌及对成骨细胞的影响,为钛网表面改性处理、重建上颌骨局部缺损提供理论依据.方法 对医用钛网表面进行三氧化铝(Al2O3)喷砂和盐酸、硫酸混合物酸蚀表面改性处理,通过扫描电镜观察样品表面形貌,建立实验兔颌面外周围骨缺损动物模型,分别植入喷砂酸蚀处理前后的钛网,观察术后6个月时钛网诱导成骨形成的效果.结果 喷砂酸蚀处理后的钛网表面粗糙,植入实验兔体内6个月后,表面形成较为完整的骨组织层.结论 喷砂酸蚀可改变钛网表面形貌,使其形成微米级多孔粗糙结构,有利于成骨细胞形成.
