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健脾解毒汤辅助治疗复发性口腔溃疡的可行性分析
目的 探究健脾解毒汤辅助治疗复发性口腔溃疡的可行性.方法 回顾性分析2017年5月—2018年5月收治的96例复发性口腔溃疡患者.根据临床治疗方式分为对照组、研究组,对照组患者采取康复新液局部治疗,而研究组患者在对照组治疗措施基础上联合采用健脾解毒汤治疗,后对比2组患者的临床疗效及治疗后不同时间段间歇时间、总溃疡数.结果 研究组患者治疗总有效率98.00％显著高于对照组86.96％,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者不同时间段(第6、12、18、24周)间歇时间均显著长于对照组,且总溃疡数显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对复发性口腔溃疡患者进行康复新液局部治疗同时采取健脾解毒汤辅助治疗效果显著.
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康复新液联合兰索拉唑治疗消化性溃疡的临床观察
目的 观察及评价康复新液联合兰索拉唑治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性的消化性溃疡的临床疗效.方法 将胃镜及组织病理学确诊的消化性溃疡共125例,随机分为三组.其中1组42例,予康复新液10ml,3次/d,兰索拉唑胶囊30mg,1次/d口服治疗.2组42例,予达喜1.0g,3次/d,兰索拉唑胶囊30mg,1次/d口服治疗.3组41例,予兰索拉唑胶囊30mg,1次/d口服治疗.且三组在前2周均采用阿莫西林1.0g,2次/d+克拉霉素0.5g,2次/d根除Hp.三组中胃溃疡患者疗程均为8周,十二指肠溃疡患者疗程均为6周.疗程结束后复查胃镜观察溃疡愈合情况及复查14C-尿素呼气试验观察Hp根除率.结果 1组消化性溃疡的痊愈率、总有效率、复发率及Hp根除率分别为76.2%、90.48%、9.38%和92.86%;2组消化性溃疡的痊愈率、总有效率、复发率及Hp根除率分别为80.95%、95.24%、11.76%和95.24%;3组消化性溃疡的痊愈率、总有效率、复发率及Hp根除率分别为36.59%、56.10%、40.00%和82.93%.1组与2组消化性溃疡的痊愈率、总有效率均明显高于3组(P＜0.01),且1组与2组消化性溃疡的复发率均小于3组(P＜0.05).1组与2组在消化性溃疡的痊愈率、总有效率、复发率均无显著性差异(P＞0.05).这三组在Hp根除率方面无显著性差异(P＞0.05).结论 康复新液与达喜一样都能有效提高消化性溃疡愈合质量,是值得在临床上推广的黏膜保护剂.
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思密达康复新液糊剂治疗复发性口疮
目的 比较思密达康复新液糊剂和锡类散治疗复发性口疮,亦称口腔复发性阿弗他溃疡(recurrent aphthous ulcer,RAU)的临床疗效.方法 选择复发性口疮病例58例,随机分为两组.试验组用思密达康复新液糊剂治疗,对照组用锡类散治疗,观察疗效.结果 试验组与对照组疗效观察存在显著差异.结论 思密达康复新液糊剂对复发性口疮治疗效果优于锡类散,可在临床广泛应用.
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腹部微波联合康复新液灌肠治疗小儿腹泻的临床研究
目的 探讨腹部微波联合康复新液灌肠治疗小儿腹泻的临床效果.方法 将我院2015年6月-2016年12月收治的161例小儿腹泻患者根据治疗方式进行分组,定义常规治疗的80例患儿作为对照组,另外在此基础上采用腹部微波联合康复新液灌肠治疗的81例患儿作为观察组,观察对比两组患儿的治疗效果.结果 对照组总有效率为76.25％,观察组总有效率为98.77％,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生率为5.00％,观察组治疗过程中有6例患儿出现恶心呕吐,不良反应发生率为7.41％,两组数据对比差异不具有统计学意义(P>0.05);观察组治疗满意度为97.53％,对照组治疗满意度为73.75％,两组比较结果具有显著性差异(P<0.05).结论 腹部微波联合康复新液灌肠治疗小儿腹泻的临床效果显著,具有"安全性高、疗效好"等优势,值得临床推广.
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益气养血方结合康复新液治疗干燥综合症肛周皮肤皲裂验案1则
目的 益气养血方结合康复新液治疗干燥综合症肛周皮肤皲裂的临床报道.方法 运用中医辨证论治思维治疗干燥综合征肛周皮肤皲裂,阐述了病症的病因、治疗方法及临床疗效,并介绍典型个案1则进行分析.结果 益气养血方结合康复新液治疗干燥综合症肛周皮肤皲裂取得满意效果.结论 益气养血方结合康复新液治疗干燥综合症肛周皮肤皲裂的疗效较好,值得推荐.
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黄土汤加减联合康复新液保留灌肠对溃疡性结肠炎的临床观察
目的：观察黄土汤加减联合康复新液保留灌肠对溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：将160例符合纳入标准的溃疡性结肠炎患者随机分为对照组120例和治疗组40例，治疗组给予黄土汤煎剂结合康复新液保留灌肠治疗；对照组给予康复新液保留灌肠治疗。结果：治疗组120例，显效68例，有效40例，无效12例，总有效率为90％，对照组40例，显效12例，有效17例，无效11例，总有效率72.5％，经统计学分析，两组有显著性差异，治疗组优于对照组（P＜0.05）。结论：黄土汤加减联合康复新液保留灌肠对溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效。
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康复新液联合西医常规疗法治疗小儿疱疹性口腔炎临床研究
目的：评价含服康复新液联合西医常规疗法治疗小儿疱疹性口腔炎的疗效。方法采用随机数字表法将103例疱疹性口腔炎患儿随机分为康复新组(51例)和常规治疗组(52例)。常规治疗组局部喷揿利巴韦林气雾剂，康复新组在常规治疗组基础上含服康复新液，共治疗5 d。检测患儿WBC、CRP水平，评价临床疗效。结果康复新组总有效率显著高于常规治疗组(94.1%比78.8%；χ2＝3.895，P＜0.05)。与常规治疗组比较，康复新组口腔溃疡愈合时间[(5.8±1.3)d比(7.9±1.5)d，t＝10.715]、体温恢复时间[(2.1±1.1)d 比(3.3±1.5)d，t＝4.623]、口腔黏膜充血及水肿消除时间[(4.3±1.3)d 比(5.3±1.4)d，t＝3.755]均显著缩短(P＜0.01)。康复新组 WBC[(6.5±2.2)×109/L 比(9.4±2.3)×109/L，t＝6.537]、血清CRP水平[(6.7±1.2)mg/L比(9.7±2.5)mg/L，t＝12.686]显著低于常规治疗组(P＜0.01)。结论含服康复新液联合西医常规疗法治疗小儿疱疹性口腔炎的临床总有效率高于单用西医常规疗法，缩短症状和体征缓解时间。
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康复新液联合保妇康栓治疗术后慢性宫颈炎90例的疗效观察
目的 探讨LEEP刀宫颈环切术后应用康复新液联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎的临床疗效.方法 回顾性分析我院2007年11月至2009年1月慢性宫颈炎176例门诊患者,其中90例采用LEEP刀宫颈环切术后辅助康复新液及保妇康栓治疗(治疗组),86例采用单纯LEEP刀宫颈环切术治疗(对照组),观察两组患者术后宫颈创面愈合、阴道排液、出血量及不良反应等.结果 LEEP刀宫颈环切术后辅助应用康复新液联合保妇康栓明显减少了阴道排液量创面出血量,缩短了持续时间,避免了创面感染.术后8周治疗组治愈率达98.89%,对照组为86.05%.两组比较差异有统计学意义.结论 LEEP刀宫颁环切术后辅以康复新液联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎疗效满意.
关键词： 康复新液 保妇康栓 LEEP刀宫颈环切术 慢性宫颈炎 -
参黄熏洗液熏洗对混合痔术后创面促愈的临床研究
目的：探讨参黄熏洗液对混合痔术后创面促愈的临床效果。方法将160例混合痔术后患者随机分为两组，治疗组和对照组各80例，治疗组术后第1日起给予参黄熏洗液进行局部创面熏洗，对照组术后第1日起采用康复新液进行熏洗，于第7天观察两组创面疼痛程度、创面渗出、创缘水肿的情况，以及创面愈合时间。结果治疗后治疗组患者疼痛评分、创面渗出量评分、创缘水肿评分分别为（1.28±0.48）、（1.92±0.64）、（1.19±0.37）分，对照组分别为（1.52±0.86）、（2.39±0.81）、（1.35±0.43）分，两组比较P＜0.05或P＜0.01。治疗组患者创面愈合时间为（19.5±1.53）天，对照组为（22.7±2.04）天，两组比较P＜0.01。结论应用参黄熏洗液熏洗可缓解混合痔术后患者症状，创面促愈作用明显。
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康复新液与顺铂、伊立替康联用对大肠癌HCT116荷瘤小鼠肿瘤生长和造血系统的影响
目的:考察康复新液与顺铂、伊立替康等用人结肠癌细胞HCT116荷瘤小鼠的联合用药效果.方法:SPF级C57BL/6小鼠110只,分别腹水接种HCT116制备种鼠模型,6-7天后,分离肿瘤组织制备HCT116荷瘤小鼠模型90只,随机分为模型组、康复新液组、顺铂组、康复新液联合顺铂组、伊立替康组、康复新液联合伊立替康组共6组,按实验方案给药16天,期间每3天测定一次动物体质量,16天后荷瘤小鼠摘眼球取血,测定血常规,处死后剥离肿瘤组织,测定肿瘤体积,计算小鼠FBW/IBW比值,分取骨髓,测定骨髓DNA含量,观察造血祖细胞集落,流式细胞仪检测骨髓细胞CD34+抗原的表达.结果:与模型组相比,各给药组瘤重均显著减轻(P＜0.05),康复新液及联合用药组动物PLT、RBC、HGB水平均显著升高(P＜0.05,P＜0.01),顺铂组、伊立替康组小鼠血常规各项水平和骨髓DNA含量、造血祖细胞集落数量以及骨髓细胞CD34+抗原表达率均显著下降(P＜0.05,P＜0.01);与顺铂组、伊立替康组相比,与康复新液联合使用可明显抑制化疗药物导致的体质量下降(P＜0.05),升高实验动物血常规水平(P＜0.05,P＜0.01),提升小鼠骨髓DNA含量、造血祖细胞集落数量以及骨髓细胞CD34+抗原表达率(P＜0.05,P＜0.01).结论:康复新液具有明显抑制HCT116荷瘤小鼠肿瘤生长的作用,且与顺铂、伊立替康联合应用,可有效改善后二者引起的骨髓抑制作用,康复新液联合一线抗肿瘤药物的应用前景广阔.
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康复新液联合紫草油纱条在肛裂术后换药中的应用研究
目的 研究康复新液联合紫草油纱条在肛裂术后换药中的疗效.方法 将80例患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组采用康复新液联合紫草油纱条换药,对照组单纯采用紫草油纱条换药.比较两组术后第2、7、15天的创面分泌物、肉芽生长、疼痛、水肿评分及创面愈合时间.结果 术后第2天,两组的创面分泌物、肉芽生长、疼痛、水肿情况比较差异无统计学意义(P>0.05);术后第7天,两组的各项评分较术后第2天有所下降(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);术后第15天,两组的各项评分均较术后第2天有显著下降(P<0.01),且治疗组的各项评分均低于对照组(P<0.05).术后治疗组的创面愈合时间快于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 康复新液联合紫草油纱能有效地促进肛裂术后创面的愈合.
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康复新联合埃索美拉唑治疗消化性溃疡疗效分析
目的 研究康复新联合埃索美拉唑治疗消化性溃疡的疗效.方法 230例经胃镜检查确诊为消化性溃疡的患者随机分为两组,每组115例.治疗组口服康复新液10 mL,每日3次;埃索美拉唑40 mg,每日1次.对照组口服埃索美拉唑40 mg,每日1次,两组疗程均为4周.治疗结束后观察症状改善情况,并评价胃镜下溃疡愈合情况.结果 经过4周的治疗两组患者症状评分显著低于治疗前(P＜0.01),其中治疗组上腹痛和上腹饱胀改善与对照组比较,差异有统计学意义,其他症状虽优于对照组,但差异无统计学意义;胃镜评分显示治疗组总有效率为99.13%,对照组为98.26%,虽显著优于治疗前,但两组间比较差异无统计学意义.结论 康复新联合埃索美拉唑治疗消化性溃疡更加有效改善症状.
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康复新液联合射频治疗宫颈糜烂临床疗效观察
目的 观察康复新液联合射频治疗宫颈糜烂的疗效.方法 将2009年11月~2011年11月间在中化二建集团医院妇科门诊就诊,有明显临床症状如腰酸腰困、白带增多、有接触性出血等,自愿接受射频治疗的中、重度宫颈糜烂患者120例随机分为两组,治疗组在射频治疗术后以康复新液带线棉球填塞阴道,紧贴宫颈;对照组行射频治疗术后不用药物.结果 治疗组术后阴道排液量及出血量均较对照组少,阴道排液时间及出血时间均较对照组短,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组术后4周总有效率高于对照组,术后8周治愈率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 康复新液对射频治疗后宫颈糜烂愈合起促进作用,能够显著减少阴道排液、出血,缩短阴道排液及出血时间,未见明显不良反应,值得临床推广.
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大蒜素胶囊联合康复新液治疗复发性口腔溃疡的疗效观察
目的:观察大蒜素胶囊联合康复新液治疗复发性口腔溃疡的疗效.方法:选取2016年1月至8月海南省三亚市人民医院口腔科收治的复发性口腔溃疡患者93例,采用随机数表法将患者分为对照组和观察组,分别为46、47例.观察组采用大蒜素胶囊联合康复新液治疗进行治疗,对照组采用康复新液进行治疗.7d为1个疗程,共治疗2个疗程,观察2组唾液表皮生长因子(EGF)检测水平、T淋巴细胞亚群检测水平、溃疡疼痛持续时间以及溃疡面愈合时间、比较治疗2个疗程后2组患者临床效果.结果:治疗2个疗程后,观察组和对照组唾液表皮生长因子唾液EGF质量浓度(2.86±0.41)ng/mL、(3.85±0.51) ng/mL,血清TNF-α分别为(37.71±5.24) pg/mL、(52.64±11.14) pg/mL,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组T淋巴细胞亚群检测值D3(82.56±13.47)％、CD4 (46.71±5.84)％、CD8(24.41±2.85)％、CD4/CD8(1.83±0.55)％,对照组T淋巴细胞亚群检测值D3(73.75±9.26)％、CD4(32.64±4.14)％、CD8(26.78±2.96)％、CD4/CD8(1.52±0.53)％,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组溃疡疼痛持续时间和溃疡面愈合时间分别为(3.68±0.95)d、(3.22±0.69)d,观察组疡疼痛持续时间和溃疡面愈合时间分别为(5.78±1.37)d、(5.47±1.61)d,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).2组疗效总有效率对照组、观察组分别为为84.7％ 、97.8％,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:大蒜素胶囊联合康复新液治疗复发性口腔溃疡疗效显著,促进溃疡处愈合进程,提升免疫功能,且安全性较好值得临床推广.
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康复新液防治口腔疾病的研究进展
康复新液为美洲大蠊的乙醇提取物,主要功效为通利血脉、养阴生肌,具有促进创面修复愈合、抗炎、消肿、镇痛、调节免疫功能、抗菌、抗肿瘤及抗氧化等作用,且其使用方便,无明显不良反应,安全性高.因此,康复新液广泛应用于口腔疾病等的防治,现就近5年康复新液在口腔疾病防治中的临床疗效进行综述,并初步探讨其作用物质基础与机制,旨在为其临床应用的拓展与合理性、药效物质基础及药理作用机制深入研究提供一定参考依据.
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康复新液对噁唑酮诱导溃疡性结肠炎大鼠治疗作用及机制初探
目的:研究康复新液对噁唑酮(oxazolone,OXZ)诱导溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)大鼠的治疗效果,并初步探讨其机制.方法:将SD大鼠分为正常组、模型组、美沙拉嗪组和康复新低、中、高剂量组,后5组以OXZ溶液灌肠诱导UC模型.造模后第1天开始各组灌肠给药,每天1次,连续给药7d.每天进行疾病活动指数(disease activity index,DAI)评分,造模后第8天处死大鼠,进行结肠黏膜损伤指数(colonmucosa damage index,CMDI)评分和病理组织学评分(histopathological score,HS);采用酶联免疫吸附测定方法检测血清中白细胞介素-4(IL-4)含量和结肠黏膜中IL-13含量.结果:模型组大鼠的DAI评分,结肠指数,CMDI评分,HS和结肠黏膜中IL-13含量均显著高于正常组(P ＜0.05,P＜0.01),而模型组大鼠血清中IL-4含量显著低于正常组(P＜0.01).与模型组比较,康复新高剂量能显著降低大鼠DAI评分,CMDI评分,HS和结肠黏膜中IL-13含量(P ＜0.05,P＜0.01),而血清中IL-4含量显著升高(P＜0.01).结论:康复新液能够有效地缓解噁唑酮诱导的溃疡性结肠炎.
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切口开放术联合康复新液外敷治疗急性骶尾部藏毛窦脓肿的疗效观察
目的:探讨切口开放手术联合术后康复新液纱条创面外敷治疗急性骶尾部藏毛窦脓肿期的临床疗效.方法:对2010年1月至2015年6月共60例急性骶尾部藏毛窦脓肿期患者手术情况进行回顾性分析,其中切口开放术联合术后康复新液纱条创面外敷30例,术中一期缝合伤口负压引流30例.对两组患者手术时间,术后疼痛评分,术后换药次数、住院时间、愈合时间,随访复发及满意率进行对比分析.结果:切口开放术组的手术时间、术后疼痛评分、换药次数、住院时间均低于一期缝合引流组(P＜0.01,P＜0.05),切口开放术组切口愈合时间及复发率与一期缝合引流组无明显差别.结论:骶尾部藏毛窦发生急性脓肿时及时行切口开放术联合术后康复新液纱条外敷操作简便易行,易于彻底清除病变组织,减少二次手术率,患者痛苦小,可作为治疗急性期骶尾部藏毛窦脓肿一种合理的处置方法.
关键词： 急性骶尾部藏毛窦脓肿 切口开放手术 康复新液 临床疗效 -
康复新液治疗复发性阿弗他溃疡的临床疗效观察
目的:研究康复新液治疗复发性阿弗他溃疡(RAU)的疗效.方法:将68例RAU患者随机分为治疗组和对照组,治疗组使用康复新液治疗,对照组使用0.2％氯已定治疗,治疗疗程均为1个周,根据中华口腔医学会口腔黏膜病专业委员会制定的RAU局部治疗疗效评价试行标准进行疗效评定.结果:治疗组总有效率为91.18％,对照组为61.76％,两组比较有显著差异(P＜0.05).结论:康复新液治疗RAU效果良好.
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乌梅丸联合驻车丸灌肠防治宫颈癌放疗所致急性放射性直肠炎的临床观察
目的:观察乌梅丸联合驻车丸灌肠防治宫颈癌放疗所致急性放射性直肠炎的临床疗效.方法:选取符合纳入标准的患者84例,分为治疗组42例(予乌梅丸联合驻车丸保留灌肠),对照组42例(予康复新液保留灌肠).观察干预前后临床症状、直肠镜黏膜情况及功能状态,统计其临床疗效.结果:治疗组、对照组临床疗效总有效率分别为90.48％、76.19％,比较有显著性差异(P＜0.05).治疗后治疗组在临床症状积分及直肠黏膜积分低于对照组,治疗后治疗组KPS评分高于对照组,均有显著性差异(P＜0.05).结论:乌梅丸联合驻车丸灌肠能较好地改善盆腔恶性肿瘤患者放射性直肠损伤临床症状,改善直肠黏膜情况明显,提高患者功能状态.
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康复新液对宫颈糜烂微波凝固术后康复的疗效观察
宫颈糜烂为妇科常见病,手术治疗常成为临床治疗的终手段.然而采用的电熨、激光、波姆灯、微波、冷冻等物理疗法,均存在术后局部水肿、排液、脱痂出血甚至感染等副反应.传统用药以龙胆紫抑制排液,呋喃西林粉抗炎为主,疗效不甚满意.为探讨更有效的术后恢复方法,笔者于2000年8月至2002年6月在微波组织凝固术后使用康复新液进行了临床观察,疗效肯定.现报告如下.
