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葛根芩连汤口服加康复新液保留灌肠治疗30例溃疡性结肠炎临床疗效分析
目的:探讨葛根芩连汤口服加康复新液保留灌肠治疗30例溃疡性结肠炎临床疗效.方法:回顾分析2013年9月-2016年9月我院收治的63例溃疡性结肠炎患者的临床资料,根据治疗方式不同分为对照组(33例)和治疗组(30例),两组患者均给予西药美沙拉嗪常规治疗,对照组在此基础上联合常规西药保留灌肠治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予口服葛根芩连汤联合康复新液保留灌肠治疗,疗程为4周.治疗后复查结肠镜,评价两组患者的治疗效果.结果:治疗组和对照组的临床总有效率分别为83.33％和66.67％,组间比较差异具有显著性(P＜0.05).结论:葛根芩连汤口服加康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎患者的临床疗效确切,能够有效改善患者腹泻、腹痛等症状,安全性高,值得推广应用.
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康复新液联合糖皮质激素保留灌肠治疗 溃疡性结肠炎158例临床疗效观察
目的:探索缩短溃疡性结肠炎(乙状结肠-直肠)得到临床缓解的恢复时间的方法.方法:溃疡性结肠炎(乙状结肠-直肠为主)患者药物灌肠治疗的病例158例,随机分为两组:A组:康复新液50 ml(湖南科伦)加甲硝唑氯化钠注射液50 ml加地塞米松注射剂10 mg加山莨菪碱注射剂10 mg,局部灌肠,1次/d,疗程10 d;B组:甲硝唑氯化钠注射液100ml+地塞米松注射剂10 mg加山莨菪碱注射剂10 mg,局部灌肠,1次/d,疗程10 d;疗程结束后观察患者症状缓解情况.在治疗过程中,两组均未见明显不良反应.结果:两种方式治疗后患者的症状及肠镜下黏膜变化均有改善,但治疗组的临床总体疗效、主要症状疗效及肠黏膜的疗效均优于对照组,两者比较差异有统计学意义.结论:康复新液联合糖皮质激素灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效确切,副作用少,为我们中西医结合治疗溃疡性结肠炎提供了一种有效的方案.
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大蒜素胶囊在复发性口腔溃疡治疗中的应用价值
目的:探讨大蒜素胶囊在复发性口腔溃疡治疗中的临床效果.方法:选取我院2016年12月-2017年8月接收的60例复发性口腔溃疡患者进行分组研究.根据门诊单双日顺序将患者均分为观察组和对照组;对照组患者给予康复新液含漱治疗,观察组联用大蒜素胶囊,比较两组的疗效及治疗前后的疼痛评分.结果:经治疗,观察组治疗总有效率为96.67％(29/30),高于对照组的76.67％(23/30),两数据比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后疼痛视觉模拟评分(VAS)均低于治疗前,组间比较观察组评分更低(P<0.05).结论:在复发性口腔溃疡的治疗中联用大蒜素胶囊整体疗效显著,值得在临床中借鉴.
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康复新液联合葛根芩连颗粒治疗溃疡性结肠炎临床效果观察
目的：探讨康复新液联合葛根芩连颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床效果，为临床合理选择药物提供参考。方法：选择我院收治的87例溃疡性结肠炎患者，随机分对照组43例，治疗组44例。对照组根据病情给与常规治疗，口服美沙拉嗪，生理盐水稀释配成100 mL灌肠液保留灌肠。治疗组采用康复新液100 mL保留灌肠，口服葛根芩连颗粒。两组均给药观察治疗6周，治疗结束后进行结肠镜复查，评定临床效果。结果：两组治疗后部分临床症状有所改善，治疗组的改善情况明显优于对照组，治疗组的总有效率为88.6%，对照组的总有效率为69.8%，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：康复新液联合葛根芩连颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床效果较好，且无不良反应发生，值得在临床中推广。
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康复新液治疗小儿急性化脓性扁桃体炎疗效观察
目的：观察康复新液治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床有效性及安全性。方法：收集2013年4月～2014年06月中山大学附属第三医院粤东医院治疗的小儿急性化脓性扁桃体炎160例，所有患儿来我院就诊前均未接受任何治疗，随机分为治疗组和对照组。治疗组用康复新液喷局部；对照组不用康复新液喷局部；两组疗程均为3天。其他治疗（如抗感染、服退热药降温等）两组相同。结果：治疗组治愈率及总有效率均明显高于对照组。结论：康复新液治疗小儿急性化脓性扁桃体炎疗效好，值得临床推广使用。
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康复新液防治头颈部恶性肿瘤放疗所致口腔黏膜反应的系统评价
目的:系统评价康复新液防治头颈部恶性肿瘤所致的口腔黏膜炎的疗效.方法:采用Cochrane系统评价方法,计算机检索Cochrane Library、Medline、EMbase、CNKI、WanFang Data、VIP从建库至2018年1月收录的关于康复新液预防和治疗头颈部恶性肿瘤的随机对照试验(RCT).按照纳入与排除标准选择文献,提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan5.3软件进行Meta分析.结果:终纳入19个RCT,共1462例患者.研究结果显示,康复新液能有效缓解头颈恶性肿瘤放疗所致口腔黏膜炎的症状,对口腔疼痛程度,咽下困难有积极作用,降低了上消化道炎症的发生率,在头颈部恶性肿瘤放疗过程中,出现口腔黏膜炎的时间相对于其他药物更晚,Meta分析显示:①三级口腔黏膜炎发生率明显低于其他药物组[OR=0.28,95％CI(0.20,0.38),Z=7.59,P<0.00001];放疗期间,干预三周复新液组与其他药物组患者的三级口腔黏膜反应发生率相当[OR=0.51(0.26,1.03),P=0.06];干预七周后三级口腔黏膜炎的发生率[OR=0.13,95％,CI(0.07,0.25),Z=6.05,P<0.00001];②四级口腔黏膜反应发生率与对照组相比,两组差异有统计学意义[OR=0.18,95％CI(0.06,0.54),Z=0.84,P=0.002];放疗三周,康复新液组与其他药物组差异无统计学意义[0R=0.53,95％CI(0.11,2.64),P=0.44];但干预七周后四级口腔黏膜炎的发生率康复新液组与其他药物组相比较,差异有统计意义[OR=0.29,95％CI(0.13,0.65),Z=3.01,P=0.003];③康复新液组的急性黏膜反应出现时间晚于其他药物组[MD=7.74,95％CI(3.01,12.47),Z=3.21,P=0.001];④康复新液治疗头颈部恶性肿瘤放疗所致口腔黏膜炎的总有效率[OR=6.75,95％CI(2.82,16.19),Z=4.28,P<0.0001];⑤次要结局指标如上消化道黏膜炎的发生率、口腔黏膜炎出现的累计放疗量优于对照组,差异有统计学意义,P<0.05.结论:目前证据证明,康复新液防治头颈部恶性肿瘤所致的口腔黏膜炎效果显著,具有较好的临床研究和运用前景.但本系统评价纳入研究文献质量较低,上述结论尚需更高质量的随机双盲对照试验的临床试验报道.
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金银花软胶囊联合康复新液治疗疱疹性咽峡炎105例疗效观察
目的 观察金银花软胶囊联合康复新液治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法 选择315例疱疹性咽峡炎患儿随机分为对照组、单一治疗组和联合治疗组各105例,对照组给予利巴韦林冲剂,每天3次;单一治疗组给予金银花软胶囊,每次1～2粒,每天3次,同时给予康复新液口腔内含服,每次0.5～2ml,每天3～5次；联合治疗组同时给予利巴韦林冲剂、金银花软胶囊联合康复新液治疗,3组疗程均为1周.观察各组患儿退热时间、疱疹消退时间及临床疗效.结果 联合治疗组退热时间、疱疹消退时间明显短于对照组和单一治疗组,比较差异有统计学意义(P＜0.05)；对照组、单一治疗组、联合治疗组总有效率分别为85.7％、87.6％、97.1％,单一治疗组总有效率与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05),联合治疗组总有效率明显优于对照组和单一治疗组(P＜0.05).结论 金银花软胶囊联合康复新液治疗疱疹性咽峡炎临床疗效明显,与利巴韦林冲剂联合使用疗效更佳.
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康复新液加双料喉风散灌肠联合美沙拉秦缓释颗粒口服对溃疡性结肠炎患者主要症状的影响
目的 比较康复新液加双料喉风散灌肠联合美沙拉秦缓释颗粒口服与单纯美沙拉秦缓释颗粒口服治疗溃疡性结肠炎患者的疗效.方法 将60例溃疡性结肠炎患者随机分为试验组和对照组各30例,对照组口服美沙拉秦缓释颗粒,每日4次,每次1 g;治疗组在对照组基础上以双料喉风散2.2g加入康复新液50 ml及生理盐水150 ml每晚保留灌肠.两组均连续治疗1个月,分别于治疗前及治疗后1、2、3、4周时对患者主要症状腹泻、便脓血、腹痛、里急后重进行评分,并采用重复测量方差分析法进行分析,以症状评分作为因变量,观测时点作为时间因素,组别作为自变量纳入重复测量方差分析模型.结果 腹泻、便脓血、腹痛、里急后重观测时点数据均不符合球形假设,给予校正.校正及组间效应方差分析提示,腹泻、便脓血、腹痛、里急后重评分均随观测时间的推移而显著减少,且治疗组症状评分均明显低于对照组(P＜0.05).结论 康复新液加双料喉风散灌肠联合美沙拉秦缓释颗粒口服与单纯美沙拉秦缓释颗粒口服均可改善溃疡性结肠炎患者主要临床症状,且前者改善效果更佳.
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康复新液灌肠联合健脾清肠汤加减治疗溃疡性结肠炎32例
目的 观察康复新液保留灌肠联合口服健脾清肠汤加减治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法 将62例轻中度UC患者随机分为治疗组32例和对照组30例.治疗组给予康复新液60 ml用生理盐水稀释成100ml保留灌肠,每天两次,共4周；稳定期给予自拟健脾清肠汤加减口服.对照组给予美沙拉嗪缓释颗粒2g用生理盐水稀释成100ml灌肠液保留灌肠,每天两次；稳定期用美沙拉嗪缓释颗粒或柳氮磺胺吡啶口服维持.于治疗前、治疗后6个月进行结肠镜检查,观察两组临床症状改善情况并判定临床疗效.结果 治疗后两组黏液脓血便、腹痛、腹泻症状改善情况比较差异均无统计学意义(P＞0.05)；两组治疗后结肠镜检查结果充血水肿、糜烂、溃疡消失率比较差异均无统计学意义(P>0.05)；两组总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 康复新液保留灌肠联合口服健脾清肠汤加减治疗UC临床疗效肯定,且无不良反应发生.
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康复新液对动物实验性烧烫伤创面愈合的影响
目的 探讨康复新液对大鼠烧伤和家兔烫伤创面愈合的影响.方法 40只SD大鼠和24只家兔,雌雄各半,随机分为4组,分别为模型组、阳性对照组、康复新低剂量组及高剂量组.采用乙醇燃烧法建立大鼠皮肤深Ⅱ度烧伤模型、点状温热烫伤法建立家兔皮肤深Ⅱ度烫伤模型,模型组予0.9%氯化钠溶液、阳性对照组予磺胺嘧啶银乳膏、高剂量组予康复新原液、低剂量组予1/2康复新原液,均匀涂抹烧烫伤创面皮肤,每日3次,连续14天,观察各组不同时间创面愈合情况及病理组织学检查.结果 高剂量组大鼠各时间点烧伤创面面积均明显小于模型组(P<0.05或P<0.01);给药第7天,低剂量组烧伤创面面积明显小于模型组(P<0.05).家兔烫伤试验,康复新给药第10,14天,高剂量组、低剂量组烫伤创面面积明显小于模型组(P<0.05).结论 康复新液对促进大鼠皮肤烧伤、家兔皮肤烫伤创面愈合作用显著.
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系统性硬皮病合并左下肢溃疡1例
报道采用口服中药、静脉滴注,溃疡面予康复新液、七星丹外治等辡证治疗方案治疗系统性硬皮病合并溃疡1例,.
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康复新液治疗慢性糜烂性胃炎46例
目的 探讨康复新液治疗慢性糜烂性胃炎(CEG)的临床疗效.方法 选择2006～2008年1月来我科就诊的CEG患者92例,随机分为两组,每组46例.其中幽门螺杆茵(Hp)阳性者79例.Hp阳性者均给予Hp根除三联治疗:雷贝拉唑20 mg,克拉霉素0.5 g,苯酰甲硝唑0.64 g,每日2次口服,治疗7 d.治疗组予口服康复新液10 ml/次,每日3次,疗程8周;对照组口服硫糖铝片0.5 g,3次/d,每日3次,疗程8周.结果 治疗组显效率71.74%,总有效率93.48%;对照组显效率56.52%,总有效率82.61%,两组间疗效比较差异有显著性(P＜0.05).结果 康复新液用于治疗CEG疗效显著,值得在临床推广使用.
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泮托拉唑联合康复新液治疗溃疡性上消化道出血的临床应用研究
目的：探讨泮托拉唑联合康复新液治疗溃疡性上消化道出血的临床疗效，评价其临床应用价值。方法抽取2012年6月至2013年12月行消化道出血治疗的106例患者为研究对象，将其随机分为观察组54例和对照组52例。对照组采用泮托拉唑钠静滴治疗，观察组则以泮托拉唑静滴联合康复新口服治疗，然后将两组患者治疗后7 d 的治愈率、腹痛消失时间、止血时间、复发率及不良反应发生率进行比较。结果观察组治疗后治愈率为90.7%，高于对照组的82.7%，且观察组的腹痛消失时间、止血时间短于对照组，复发率与不良反应发生率低于对照组，均有显著性差异（ P 均﹤0.05）。结论泮托拉唑联合康复新液治疗溃疡性上消化道出血的临床疗效较好，且显效快，复发率低，临床应用价值较高。
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微波配合康复新治疗慢性宫颈炎 193 例临床观察
慢性宫颈炎是妇科中常见的疾病之一,是妇女生殖健康保健工作中的重要内容.目前有多种治疗方法,如:宫颈局部上药法、电熨法等,效果均不理想.我站自 2002 年 9 月至 2004 年 9 月采用微波加康复新液宫颈上药治疗慢性宫颈炎 193 例,随访率达 100%.宫颈炎治愈率达 98%,疗效满意.现将治疗方法及临床观察报告如下.
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口服康复新液加外敷治疗褥疮的疗效
目的 观察康复新液口服加外敷治疗褥疮的临床疗效.方法 将60例褥疮患者随机分为2组,治疗组用康复新液口服加外敷治疗,对照组用碘附治疗,治疗后观察2组疗效.结果 治疗组的治愈率与有效率明显高于对照组.结论 康复新液口服加外敷治疗褥疮有独特疗效.
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一例不明原因引起的中毒性表皮坏死松解症的护理
中毒性表皮坏死松解症( TEN)是严重的可能致命的急性罕见性皮肤黏膜疾病,几乎都与药物有关,由大范围的角质形成细胞坏死引起,导致在表皮 真皮交界处发生皮肤分离,外观如烫伤. 大范围的细胞坏死也导致黏膜分离,产生特征性症状,如发热、中重度皮肤疼痛、焦虑和虚弱. 开始为良性表现的皮肤病,进展迅速,一旦发生明显的表皮分离,很难预测什么时候停止. 尽快诊断、尽快明确并停用致病药物,高质量的支持治疗,是改善临床结局的主要因素[1]. 本例服用不明原因药物导致TEN的患者,经治疗与精心护理后,患者全身皮肤痊愈,现将护理体会报道如下.
关键词： 护理 中毒性表皮坏死松解症 康复新液 -
康复新液辅助治疗贝赫切特综合征阿弗他口腔溃疡的效果及护理
目的：探讨康复新液辅助治疗贝赫切特综合征阿弗他口腔溃疡的效果及护理方法。方法随机抽取2010年1月-2011年10月收治的30例贝赫切特综合征阿弗他口腔溃疡患者作为对照组，抽取2011年11月-2013年7月收治的30例贝赫切特综合征阿弗他口腔溃疡患者作为观察组，两组患者均采用综合治疗和护理。在此基础上，对照组患者采用锡类散辅助治疗，观察组患者用康复新液辅助治疗。评价两组患者的治疗效果。结果在治疗4 d时观察组治疗总有效率为93．33％，高于对照组的73．33％，差异有统计学意义（χ2＝7．63，P＜0．05）。结论康复新液辅助治疗贝赫切特综合征阿弗他口腔溃疡，同时做好相关护理，在相同时间内，治疗效果显著。
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DUV 光子创可贴联合康复新液治疗口腔黏膜炎的效果
目的：探讨DUV光子创可贴联合康复新液治疗口腔黏膜炎的效果。方法选择小儿血液科恶性肿瘤疾病患儿化疗后并发口腔黏膜炎患儿120例。将120例患儿按照随机数字表发分为对照组和试验组各60例。对照组：使用康复新液、1．4％碳酸氢钠溶液、甲硝唑溶液及复方硼砂溶液4种，每种溶液3次/d，4种溶液交替含漱，康复新液含漱后口服。试验组在使用原有的漱口液康复新液的基础上，联合DUV光子创可贴进行治疗。康复新液3次/d含漱后口服；DUV光子创可贴2次/d，1次120 s，贴近患处进行照射。结果两组患儿口腔黏膜炎在不同部位的愈合时间比较，试验组患儿面颊、腭、齿龈、舌、唇愈合时间分别为（6．87±2．12），（8．03±1．73），（6．42±1．46），（6．24±1．45），（5．00±1．19）d，均优于对照组的（8．28±2．65），（9．46±2．05），（8．13±1．45），（7．38±1．44），（6．20±1．86）d，差异有统计学意义（t值分别为2．64，2．94，3．44，2．82，2．25；P＜0．05）。试验组患儿Ⅰ～Ⅱ度愈合时间为（5．00±1．24）d，Ⅲ～Ⅳ度愈合时间为（9．76±1．49）d，均优于对照组的（5．87±1．42），（11．14±2．05）d，差异有统计学意义（t值分别为2．78，2．72；P＜0．05）。结论康复新液与DUV光子创可贴联合应用于口腔黏膜炎，可产生协同作用，明显缩短溃疡愈合时间。
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美盐、美诺佳联合康复新液对感染伴坏死组织创面中的疗效观察
湿性愈合理论认为,现代新型敷料所形成的湿性环境有利于坏死组织的溶解,能维持创面局部微环境的低氧状态,有利于细胞的增殖分化和移行,保留渗出液内的生长因子并促进其释放,降低感染率,接近人体温度,伤口愈合会更快、更好[1,2].
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康复新液治疗老年肺结核合并糖尿病的临床疗效及对免疫功能的影响
目的:观察康复新液治疗老年肺结核合并糖尿病的临床效果和对免疫功能的影响.方法:收集136例老年肺结核合并糖尿病患者为研究对象,依据治疗措施不同分为两组,对照组以HRZE强力化疗方案,共69例,研究组在对照组基础上联合康复新液的治疗方案,共67例.在治疗2个月和6个月后,比较两组免疫指标变化、空洞闭合率、肺病病灶转归和痰菌转阴情况,同时统计治疗6个月后的治疗有效率.结果:研究组在用药2个月及6个月后,CD8+均显著低于对照组,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+显著高于对照组(P<0.05);空洞闭合率、痰菌转阴率和肺病影像学转归情况均显著高于对照组(P<0.05);研究组总有效率(80.60％)显著高于对照组(59.42％)(P<0.05).结论:在HRZE强力化疗基础上采用康复新液治疗老年肺结核合并糖尿病的临床疗效及改善免疫功能的效果优于单纯HRZE强力化疗效果.
关键词： 康复新液 老年肺结核合并糖尿病 免疫功能 疗效
