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2010~2011年度医学科学领域国家自然科学基金项目申请不予受理简况及原因分析
国家自然科学基金委员会(以下简称自然科学基金委)医学科学部主要受理医学科学领域基础研究和应用基础研究的项目申请,2010、2011年集中受理期间分别收到30 622、39 746项申请,分别占全委同期申请总数的26.59%和26.91%,项目申请数量居各科学部之首,不予受理项目绝对数量也居各科学部之首.为充分了解医学科学领域申请项目不予受理的情况、特点和原因,本文对近两年来集中受理期间医学科学部不予受理项目的 基本情况进行统计分析,希望能为项目申请人和依托单位的管理人员提供参考.
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药品注册管理办法(下)
第九十三条省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对申报资料进行形式审查,认为符合要求的,予以受理,出具药品注册申请受理通知书;认为不符合要求的,不予受理,出具品注册申请不予受理通知书,并说明理由.
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免疫学领域国家自然科学基金项目2009年概况及2010年申报建议
1 2009年度免疫学领域国家自然科学基金的受理及评审情况1概况 2009年度免疫学科各类项目收到申请书的数量、受理申请书的数量、不予受理申请书的数量、获资助项目的数量、资助率、平均资助强度等情况见表1.
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复议申请期限的改变对处罚程序及强制执行的影响
2000年7月,广东乳源县卫生局依法对某无卫生许可证经营的饮食店做出了罚款2 000元并责令限期改正的行政处罚决定.业主在限定的15日内未申请行政复议又未向法院提起诉讼且不履行处罚决定,县卫生局于是申请法院强制执行,法院裁定其给管理相对人限定的15日复议申请期限不当,认定行政处罚程序违法,驳回申请,不予立案.县卫生局在主动撤销原《卫生行政处罚决定书》后,依照《行政复议法》限定行政复议申请期限为"60日内",重新发出《卫生行政处罚决定书》,业主在15日内仍未申请行政复议又未向法院提起诉讼且不履行处罚决定,县卫生局再次申请法院强制执行,法院以诉期未届满为由不予受理.
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GLP实验经验概述
药品非临床研究质量管理规范(GLP)是国家为了保证新药临床前研究安全性试验资料的优质、真实、完整和可靠,针对药物非临床安全性评价研究机构制定的基本要求.早的GLP是用于实验室的管理,由于药品的安全性问题,美国率先颁布GLP,FDA明确规定不符合GLP要求者不予受理新药申请.目前我国实施GLP处于试行阶段,对新药研究机构的管理主要是进行药品研究机构登记备案,GLP认证工作从今年开始,且限于药品临床前安全性评价研究机构.
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