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成人共同心房 Ellis-Van Creveld 综合征合并急性充血性心力衰竭一例
患者男,36岁,因反复活动后胸闷气短6年,呼吸困难1 d人院.自幼经常容易“感冒”,近6年来反复出现活动后胸闷气短,活动耐力明显下降,乏力,无胸痛晕厥,无发热咳嗽,曾因“先天性心脏病心功能不全”多次就诊,平时不正规间歇性自服“利尿剂”治疗,症状相对稳定.人院前1d晚上受凉后突发胸闷气急,呼吸困难,夜间不能平卧,经休息以及服用“呋塞米、速效救心丸”等药物后症状无缓解,遂急诊住院.既往无哮喘病史,否认高血压及糖尿病病史.
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无顶冠状静脉窦综合征2例
例1 女,11岁;20kg.查体:发育较差,口唇发绀,杵状指(趾).胸骨左缘2~4肋间闻及3/VI级收缩期杂音,心尖区闻及2/VI级收缩期杂音,P2略亢进.心功能II级.心电图示右房、右室大,I度房室传导阻滞,左前分支传导阻滞.X线胸片示双侧肺血多.心胸比率0.6.超声心动图示房间隔缺如,共同心房,二尖瓣前叶裂并反流,三尖瓣隔瓣发育不良并反流,左上腔静脉径1.12cm,右上腔静脉径1.72cm,估测肺动脉收缩压52mmHg(1mmHg=0.133kPa).术前诊断:先天性心脏病,部分性房室管畸形,共同心房,二尖瓣前叶裂、三尖瓣隔瓣发育不良,均有反流,永存左上腔静脉(persistent left superior vena scava,PLSVC),中度肺动脉高压.
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共同心房的手术修复(21例报告)
共同心房(common atrium,CA)是一种少见先天性心脏病,常合并左上腔静脉(LSVC)、冠状静脉窦异常等其它心内畸形.现报告我院1972年6月至1996年6月21例CA手术治疗的临床资料,包括5例先前已报告者[1],并对其病理特征、临床诊断、手术技术及疗效等作简要讨论.
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超声诊断联体双胎胎儿共同心房一例
孕妇,34岁,孕2产1.孕29周,因早破水来我院行超声检查.超声所见:宫腔内可见两个胎头回声,位置恒定,其一胎儿右枕前位,双顶径7.3cm,脊柱连续,另一胎儿右枕后位,双顶径8.1cm,脊柱连续;横切扫查,胎儿胸腹部相连,横径明显增宽,约10.7cm,腹围33cm,胎体两侧各见-脊柱回声,胸部脊柱距离较宽约6.4cm,骶尾部脊柱距离较窄约2.1cm.脊柱两侧分别可见肾脏回声.胎儿胸部扫查,见两套心室系统共连于1个明显扩大的心房.心房内可见细短条索状回声连于心房壁,未见房间隔回声.CDFI示:舒张期红色血流信号自增大的心房流入4个心室,收缩期可见少许蓝色返流信号流入心房.因羊水量极少,胎儿肢体显示不清.宫腔内见1个胎盘回声,位于子宫前壁,约占宫腔的1/3~1/2.超声诊断:①先天性胎儿畸形,联体双胎.②单心房,两胎儿共用心房.
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共同心房2例报告并文献复习
1病例报告共同心房为一罕见的先天性心脏病,我科自1989年至1999年间先后手术治疗共同心房2例,现结合文献复习报告如下.1.1患者,女,16岁,生后发现有先天性心脏病,于入院前2年行走时胸闷、心悸,有活动后口唇紫绀、咯血史2次.
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小儿共同心房的诊断和处理
1981年4月至1996年12月我院共收治小儿房间隔缺损282例,其中共同心房6例,男3例,女3例.年龄17个月~13岁,<3岁4例.体重6~29 kg,<10 kg 3例.6例共同心房患儿的诊断和治疗体会如下.