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新疆哈萨克族高血压患者外周血淋巴细胞Kv1.3钾离子通道蛋白与左心室肥厚相关
目的 研究淋巴细胞Kv1.3钾离子通道蛋白与新疆哈萨克族高血压患者左心室肥厚(LVH)的关系.方法 选取2010年01月至2012年12在新疆医科大学第一附属医院心脏中心住院,未经降压药物治疗的新疆哈萨克族高血压患者100例(男48例,女52例),年龄(55±14)岁.行心脏彩色多普勒超声检查和淋巴细胞Kv1.3钾离子通道蛋白测定,根据左心室质量指数(LVMI)分为LVH组和非LVH组.Pearson相关分析和多元线性回归分析淋巴细胞Kv1.3钾离子通道蛋白与高血压LVH的相关性.结果 LVH组淋巴细胞Kv1.3钾离子通道蛋白高于非LVH组(P＜0.01).淋巴细胞Kv1.3钾离子通道蛋白预测LVH佳临床分界点为7.462×100,敏感度为68.2％,特异度为98.2％,曲线下面积为0.852(95％ CI 0.714～0.900,P＜0.01).淋巴细胞Kv1.3钾离子通道蛋白与室间隔厚度、左心室后壁厚度和LVMI呈正相关(分别为r=0.331、0.291和0.218,均P＜0.01),且淋巴细胞Kv1.3钾离子通道蛋白为室间隔厚度、左心室后壁厚度和LVMI的独立影响因素(分别为β=0.412、0.512和0.319,均P＜0.01).结论 淋巴细胞Kv1.3钾离子通道蛋白为哈萨克族高血压患者LVH的独立影响因素.
关键词： 哈萨克族 原发性高血压 淋巴细胞 Kv1.3钾离子通道 左心室肥厚 -
新疆哈萨克族和维吾尔族正常人群中心动脉反射波增强指数与血压及相关因素的关系
背景动脉僵硬度是心血管疾病的独立危险因素,中心动脉反射波增强指数(AIx)是反映全身动脉僵硬度的重要指标,血压水平的变化与其有重要的关系.目的研究新疆哈萨克族和维吾尔族正常人群 AIx,分析影响AIx的相关因素.方法 选取新疆地区413例哈萨克族及587例维吾尔族正常人群.对研究对象进行问卷调查、一般体格检查及血糖、血脂、肾功能和C反应蛋白的检测,采用Sphygmocor脉搏波分析系统检测中心动脉收缩压(cSBP)及AIx.结果 新疆哈萨克族正常人群AIx值高于新疆维吾尔族[(28.4±11.8)%比(23.3±11.5)%,P<0.05],相关性分析结果表明AIx与年龄呈正相关(哈萨克族:r=0.388,P<0.05;维吾尔族:r=0.386,P<0.05).多元逐步回归分析示性别、年龄、cSBP、收缩压、舒张压是新疆哈萨克族AIx的影响因素,而性别、年龄、cSBP、收缩压、舒张压、C反应蛋白是新疆维吾尔族AIx的影响因素.结论 新疆哈萨克族正常人群AIx值高于新疆维吾尔族,且与年龄密切相关;性别、年龄、cSBP、收缩压、舒张压是新疆哈萨克族和维吾尔族正常人群AIx的影响因素.
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新疆哈萨克族和汉族高血压与游离脂肪酸和胰岛素抵抗的关系
目的 探讨新疆哈萨克族和汉族高血压患者血清游离脂肪酸(FFA)、胰岛素抵抗(IR)与高血压的关系.方法 随机抽取哈萨克族161例和汉族136例高血压患者为高血压组,154例哈萨克族和140例汉族健康个体为对照组,采用比色法测定FFA浓度,用放射免疫法测定空腹胰岛素(FINS)浓度,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).结果 ①哈萨克族和汉族高血压组FFA、HOMA-IR水平显著高于同民族对照组[哈萨克族:FFA(0.63±0.23)比(0.51±0.21),P<0.0.1;HOMA-IR(4.11±3.82)比(2.46±2.75),P<0.01);汉族:FFA(0.574±0.29)比(O.47±0.18),P<0.01;HOMA-IR(3.59±3.23)比(1.93±1.58),P<0.01].②采用多因素logistic回归分析,在调整了性别、年龄、吸烟、饮酒后,FFA和HOMA-IR与哈萨克族和汉族高血压的发生都相关.③HOMA-IR与哈萨克族和汉族收缩压、三酰甘油、体质量指数(BMI)和高密度脂蛋白胆同醇(HDL-C)均有相关性,FFA与汉族空腹血糖、低密度脂蛋白胆固醇以及哈萨克族空腹血糖、总胆固醇、BMI有相关性(均P<0.05).结论 FFA和IR可能是新疆哈萨克族高血压的独立危险因素,并且在较低的FFA和HOMA-IR水平就有可能对哈萨克族人群高血压的发生产生影响.
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新疆哈萨克族与汉族代谢综合征流行特点比较与分析
目的 掌握新疆哈萨克族和汉族代谢综合征(MS)的流行特点.方法 采取分层整群随机抽样的方法,抽取新疆石河子市、沙湾县、新源县、玛纳斯县及博州25岁及以上人群,进行问卷调查、体格检查和血生化指标检测,其中哈萨克族2760人,汉族3001人,按照国际糖尿病联盟(IDF)标准比较两民族MS患病率.结果 哈萨克族和汉族MS粗患病率分别为26.6%和23.0%,年龄标化患病率分别为24.4%和20.3%,哈萨克族高于汉族(P＜0.05),按性别分层后结果相同.两民族女性患病率均高于男性,MS患病率均随年龄增加而升高.哈萨克族MS组分检出率高的是肥胖,其次是血压偏高和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)低(51.8%、48.9%和41.1%),而汉族依次是血压偏高、肥胖和三酰甘油高(48.8%、42.6%和33.9%).其中肥胖、HDL-C低、高血糖检出率哈萨克族高于汉族,而三酰甘油高检出率哈萨克族低于汉族.哈萨克族MS相关因素有:女性(男性为对照,OR=1.552)、年龄增加(25～＜35、35～＜45、45～＜55、55～＜65、≥65年龄段的OR值分别为1.843、4.246、6.489、8.154、10.904),离婚、丧偶或分居的OR值为2.084,单身OR值为1.335,非农牧民(OR=0.680),饮酒(OR=1.417),蔬菜摄入多(每天都吃OR=0.654,每周1～3次OR=0.609).汉族MS相关因素:女性(男性为对照,OR=1.606),年龄(25～＜35、35～＜45、45～＜55、55～＜65、≥65年龄段的OR值分别为1.422、0.952、2.364、3.094、3.795).结论 哈萨克族和汉族MS患病率高于全国平均水平,哈萨克族高于汉族,防治的重点是控制中心性肥胖,重点人群是中老年女性.
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NLRP3炎症小体信号通路相关分子在新疆哈萨克族高血压患者外周血T淋巴细胞中的表达
目的 研究新疆哈萨克族高血压患者外周血T淋巴细胞是否表达NLRP3炎症小体信号通路相关分子及其水平变化.方法 随机选取2013年6月至2014年2月期间新疆医科大学第一附属医院心脏中心门诊首次就诊且未经降压药物治疗的新疆哈萨克族高血压患者30例(高血压组),年龄(54.7±5.6)岁,选取同期同民族健康体检者30例(对照组),年龄(54.6±4.7)岁,每组男女比例1∶1.采集两组受试者外周血并分别提取血浆和T淋巴细胞,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血浆白细胞介素(IL)-1β含量;运用荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot法检测T淋巴细胞中NLRP3、半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶1(Caspasm1)、IL-1β mRNA和蛋白的表达.结果 两组受试者基线资料差异无统计学意义(P＞0.05).与对照组相比,高血压组血浆IL-1β水平明显升高[(61.0±4.1)比(43.0±3.1)ng/L,P=0.002].外周血T淋巴细胞表达NLRP3炎症信号通路关键分子NLRP3、Caspase-1和IL-1β;且高血压组的这3种基因mRNA相对表达量均高于对照组(0.0018±0.0005比0.0005±0.0001,P=0.010;0.0205±0.0062比0.0065±0.0021,P=0.024;0.0092±0.0019比0.0033±0.0011,P=0.008);三者蛋白表达量也较对照组增高.结论 外周血T淋巴细胞上表达NLRP3炎症小体信号通路相关分子,并且该通路的相关分子在新疆哈萨克族高血压患者外周血T淋巴细胞上表达增多.
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哈萨克族高血压病人的血浆抵抗素
目的 分析新疆哈萨克族(哈族)HT高血压(HT)患者血浆抵抗素水平及其与胰岛素抵抗(IR)、血糖、血脂、血压及肥胖度指标的关系.方法 以新疆哈族HT患者67例及哈族健康人60例为研究对象.均测量血压、身高、体质量、腰围(WC)及臀围,抽取空腹静脉血,检测血浆抵抗素、胰岛素(FINS)、血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(Apo-A1)、载脂蛋白B(Apo-B).计算体质量指数(BMI)、腰臀比(WHR)、体内脂肪百分比(BF%)、HOMA胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等进行比较.结果 (1)HT组血浆抵抗素水平明显高于对照组(P＜0.01).(2)相关分析显示:在HT组中,抵抗素与年龄、收缩压(SBP)、WC、BMI、WHR、BF%、FPG、FINS、HOMA-IR、TG呈显著正相关;在对照组中,抵抗素与年龄、SBP、BMI、BF%、FPG、FINS、HOMA-IR、TG呈显著正相关.(3)回归分析显示:在HT组中,HOMA-IR、FPG和BMI是影响血浆抵抗素的独立因素;在对照组中,HOMA-IR、BMI和BF%是影响血浆抵抗素的独立因素.结论 哈族HT患者血浆抵抗素浓度升高,其血浆抵抗素与肥胖、血糖及IR关系密切,与血压可能存在间接关系.
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新疆哈萨克族高血压患者内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性研究
目的探讨哈萨克族人群内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因多态性与原发性高血压关联性.方法应用聚合酶链反应、限制性内切酶方法检测了新疆巴里坤县203例哈萨克族高血压病患者和190例正常人群eNOS基因G894T多态性.结果哈萨克族正常人群及高血压患者的eNOS基因G894T多态GG、GT、TT基因型频率分布分别为0.74,0.24,0.02和0.81,0.18,0.01,G和T等位基因分布频率分别为0.86,0.14和0.90,0.10,符合Hardy-Weinberg平衡.群体相关分析结果表明:eNOS基因的G及T等位基因分布在高血压病组(EH)及正常血压组(NT)差异无显著性(χ2=3.580,P=0.058);基因型频率之间差异无显著性(χ2=4.037,P=0.133).然而男性EH组G等位基因频率(0.90)高于NT组(0.86);T等位基因频率(0.06)低于NT组(0.14).结论 eNOS基因G894T多态性可能与新疆巴里坤哈萨克族男性高血压有关.
关键词： 高血压病 哈萨克族 内皮型一氧化氮合酶基因 基因多态性 -
膳食与行为因素及交互作用和新疆哈萨克族原发性高血压的关系
目的 探讨膳食与行为等因素及交互作用与新疆哈萨克族原发性高血压发病的关系.方法 以前期现况调查的哈萨克族人群为基础进行病例对照研究,应用SPSS 17.0软件随机抽取高血压患者220例为高血压组,正常血压者220名为对照组,进行问卷调查及相关指标测量,用x2检验和Logistic回归方法进行分析.结果 ①单因素分析显示,口味、超重和肥胖、饮酒、饮用奶茶≥10碗/d、食用腌肉≥6月/年、腰臀比≥0.88与高血压有关.②多因素分析显示,口味偏咸(OR=3.77,95％ CI 2.33～6.16)、食用腌肉≥6月/年(OR=2.44,95％ CI 1.19～5.03)、饮用奶茶≥10碗/d(OR=2.01,95％ CI 1.17～3.38)、肥胖(OR=5.07,95％ CI 2.72～9.46)、超重(OR=2.08,95％ CI 1.22～3.55)、家族史(OR—1.89,95％ CI 1.19～2.99)与高血压发病有关.③体质量指数(BMI)与口味、饮用奶茶、高血压家族史之间存在交互作用.结论 口味偏咸、大量饮用奶茶、常食腌肉、肥胖和超重是哈萨克族高血压发生的重要环境危险因素,相互之间的交互作用明显增加了个体患高血压的危险性.
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HPV6b感染与新疆哈萨克族食管癌的关系
目的: 探讨人乳头状瘤病毒6 b ( huma npapilloma virus 6b, HPV6b)的感染与新疆哈萨克族食管癌的关系.方法: 收集哈萨克族食管癌标本120例, 按同性别、同民族、年龄相差小于5岁、同一个居住地选取对照120例. 运用假病毒中和实验(PsV neutralization assay)检测血清中HPV6b感染率.结果: 食管癌组HPV6b感染率为27.5%, 对照组感染率为22.5%, 两组差别无统计学意义(χ2= 0.80, P = 0.37). 食管癌组与对照组不同性别HPV6b感染率差异均无统计学意义(χ2 = 0.31,0.01, P = 0.58, 0.92). 食管癌组<50岁, 50-59岁,60-69岁以及≥70岁年龄组HPV6b感染率分别为31.0%, 29.0%, 20.9%和35.3%, 差异无统计学意义(χ2 = 1.67, P = 0.64), 对照组中分别为19.4%, 13.5%, 30.6%和31.3%, 差异亦无统计学意义(χ2 = 3.93, P = 0.27).结论: HPV6b感染在哈萨克族人群中普遍存在, 哈萨克族食管癌的发生与HPV6b感染无相关性.
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TAP2基因多态性及遗传因素与新疆哈萨克族食管癌的相关性
目的:探讨Tap2379及Tap2665基因多态性与新疆哈萨克族(简称哈族)食管癌的相关性.方法:采用1:2配比的病例对照研究,收集哈族食管癌患者165例,对照330例(对照部分来源于同一所医院门诊胃镜非食管疾病患者,部分来源于食管癌高发区正常人群),运用序列特异性引物聚合酶链反应-限制片段长度多态技术(PCR-RFLP)检测tap2379与ap2665基因多态性,采用多因素Logistic回归进行统计分析.结果:Tap2379基因型在病例组与对照组间比较,差异有统计学意义(X2=5.295,P<0.05,OR=1.750);多因素Logistic回归显示:食管或胃疾病史、食管癌家族史在2组间均存在差异(X2=4.797,OR=2.160;X2=24.803,OR=3.638,P<0.05或0.01);在控制了年龄、性别、食管或胃疾病史、食管癌家族史等潜在混杂因素的情况下,Tap2379位A/A型及A/G型的个体患食管癌的风险是G/G型的1.673倍(95%CI=1.115-5.5111.结论:Tap2379位G→A转变、食管或胃疾病史及食管癌家族史为食管癌的危险因素.
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哈萨克族食管癌与CYP2E1基因多态性及烟酒嗜好的关系
目的:探讨细胞色素P4502E1(CYP2E1)基因多态性,烟酒嗜好与哈萨克族食管癌易感性的关系.方法:采用1∶2配比的病例对照研究方法,调查哈萨克族食管癌患者120例和非食管癌患者240例,采用聚合酶链-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)方法检测CYP2E1 RsaⅠ位点的基因型.结果:病例组中CYP2E1 RsaⅠ位点C1/C1、C1/C2、C2/C2基因型频率与对照组比较(78.3% vs 53.3%,19.2% vs 37.5%,2.5% vs9.2%,χ2=21.794,P＜0.01)差异有统计学意义;携带C1/C1基因型发生食管癌的危险性是携带C1/C2或C2/C2基因型的3.07倍(95%CI:1.87-5.03);交互作用提示CYP2E1基因多态与吸烟、饮酒均存在交互作用;其危险性远高于各单独作用之和.结论:CYP2E1 RsaⅠ位点基因多态性与大量吸烟、饮酒之间的基因-环境交互作用可增强哈萨克族人群患食管癌的风险.
关键词： 细胞色素P4502E1 基因多态性 食管癌 哈萨克族 -
新疆伊犁哈萨克族自治州10年食管癌内镜诊断476例
目的:探讨新疆伊犁哈萨克族自治州10年间476例食管癌构成比及流行病学特点.方法:对2002-01/2012-01新疆伊犁哈萨克族自治州友谊医院和新疆生产建设兵团农四师医院内窥镜诊断,病理组织学确诊的476例食管癌患者为对象建立SPSS数据库,统计各民族食管癌的检出率并分析各民族间这10年食管癌患病的性别比、患病年龄、病变部位和鳞腺癌方面的变化.结果:(1)476例食管癌中,男性占71.64％(341例),女性占28.36％(135例),男女之比为2.53∶1；(2)食管癌发病的平均年龄为62.23岁；(3)食管癌的病变部位以中段居多,下段次之,上段少,中老年易患,97.5％的患者发病在40岁以后,男性高于女性；(4)鳞状上皮癌多见,占总食管癌的86.34％,腺癌次之；(5)31 613例胃镜结果中检出食管癌476例,检出率1.5％；其中哈族检出率显著高于其他民族(汉族、维族、回族),差异有统计学意义(P＜0.001).结论:476例食管癌中哈萨克族的检出率及构成比显著高于其他民族,在对其防治上具有重要的指导意义.
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HLA等免疫相关基因及MTHFR在新疆哈萨克族食管癌中的筛检效果评价
目的:评价免疫相关基因HLA-DRBl*0901、TAP2379、TAP1637及叶酸代谢基因MTHFRC677T作为新疆哈萨克族(简称哈族)食管癌人群筛检指标的作用和意义.方法:以胃镜+组织病理学检查为金标准,确定哈族食管癌125例,对照250例;采用PCR或PCR-RFLP技术对所有样本检测HLA-DRB1*0901,TAP2379、TAP1637及MTHFRC677T的基因型及基因频率,利用筛检实验的评价方法评价上述指标的真实性及可靠性.结果:HLA-DRB1*0901、TAP2379、TAP 1637及MTHFRC677T单独检测哈族食管癌的灵敏度分别为:24.0％,44.8％,58.4％,74.4％,特异度分别为:90.8％,77.2％,61.6％,45.6％;对这4个基因检测结果进行不同的组合后评价其真实性,结果显示,这4个基因联合检测的并联试验的灵敏度高,达91.2％；MTHFRC677T及TAP1637联合检测的并联试验,灵敏度为88.0％.结论:MTHFRC677T可作为新疆哈族食管癌的筛检指标;也可采用MTHFRC677T和TAP1637联合检测,能提高灵敏度l3.6％.
关键词： 食管癌 哈萨克族 筛检 免疫相关基因 亚甲基四氢叶酸还原酶 -
新疆哈萨克族胃癌中Smad4基因启动子的甲基化状态
目的:探讨mad4基因启动子甲基化在新疆哈萨克族胃癌发病中的作用.方法:收集新疆哈萨克族胃癌组织30例及哈萨克族正常胃黏膜组织30例作为研究对象,哈萨克族胃癌及哈萨克族正常胃黏膜组织均取自新疆新源县哈萨克族胃癌研究现场.运用MassARRAY技术平台检测Smad4基因启动子的甲基化状态.结果:(1)哈族胃癌组与对照组中Smad4基因启动子的CpG单位平均甲基化率分别为26.5％和21.7％,哈族胃癌组mad4基因启动子平均甲基化率要明显高于哈族正常组；(2)Smad4基因在哈族胃癌中CpG单位3-4与CpG单位10-11平均甲基化水平分别为19.1％和20.3％,两者的平均甲基化水平明显高于正常对照的10.9％和11.5％,两者的平均甲基化率在哈族癌组和对照组中有显著差异(P＜0.05).结论:(1)哈萨克族胃癌的发生可能与Smad4基因启动子区的甲基化状态有关；(2)Smad4基因启动子区CpG单位3-4与CpG单位10-11这两个CpG单位甲基化状态的改变可能导致胃癌的发生.
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MTHFR C677T基因多态性与新疆哈族和汉族食管癌易感性的关系
目的:探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与新疆哈族、汉族食管癌易感性的关系.方法:用PCR-RFLP方法检测食管癌患者178例(哈萨克族94例,汉族84例)和同一地区无肿瘤病史的正常对照者155例(哈萨克族98例,汉族57例)的MTHFR基因C677T基因型分布.结果:新疆哈族食管癌组中MTHFR C677T3种基因型C C,CT,TT,所占比例分别是56.4%,36.2%,7.4%,与新疆汉族食管癌组中的32.9%,40.0%,27.1%相比,存在显著差异(x2=15.37,P＜0.05);哈族正常对照组分别为58.2%,29.6%,12.2%与汉族正常对照组22.8%,52.6%,24.6%相比,有显著差异(x2=18.26,P＜0.05).MTHFR 3种基因型在哈族食管癌组中的分布(CC 56.4%,CT 36.2%and TT7.4%)与对照组中(CC 22.8%,CT 52.6%and TT 24.6%)相比,无显著差异(x2=1.776,P=0.412).在汉族食管癌组与对照组间也无显著差异(x2=2.750,P=0.253).结论:MTHFR C677T基因多态性分布在新疆哈族、汉族正常对照组间存在民族差异,在食管癌间也存在差异.MTHFR C677T基因多态性可能与新疆哈萨克族与汉族食管癌的易感性无关.
关键词： 亚甲基四氢叶酸还原酶 基因多态性 食管癌 哈萨克族 汉族 -
新疆哈萨克族食管癌中HPV感染状况分析
目的:探讨人乳头状病毒(HPV)18, 31, 45E7 3个高危基因亚型在新疆哈萨克族(哈族)食管癌中的感染率及其相关性. 方法:采用聚合酶链反应(PCR)技术检测HPV-18, 31, 45E7基因在316例哈族食管癌中的感染情况. 并随机抽取PCR产物进行测序来验证PCR结果.结果:HPV18, 31和45E7基因亚型在食管癌中阳性率分别为25.3%(80/316), 14.2%(45/316)和7.3%(23/316), 其基因型分布与年龄、性别均无关. HPV31, 45E7基因阳性率在组织病理学分级上无统计学意义. HPV18基因型分布在中低分化食管鳞状细胞癌中的检出率明显高于高分化食管鳞癌(29.6% vs 17.7%, χ2 = 5.398, P<0.05).结论:HPV18型是新疆哈族食管癌的主要高危亚型之一, 其基因型分布与食管癌分化程度有关;HPV31, 45亚型可能不是新疆哈族食管癌主要的高危亚型.
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新疆维吾尔族及哈萨克族慢性阻塞性肺疾病易感性与肿瘤坏死因子-α-308基因多态性的相关性研究
目的:探讨新疆维吾尔族、哈萨克族人群肿瘤坏死因子-α(TNF-α)308位点基因型和等位基因频率与慢性阻塞性肺疾病(COPD)的相关性.方法:选择2014年1月至2016年1月,在新疆维吾尔自治区人民医院老年医学中心一病区,维吾尔族及哈萨克族COPD患者各80例为病例组,同期于我院体检的维吾尔族及哈萨克族健康体检者各80例为对照组,应用聚合酶链反应测定TNF-α-308位点基因的多态性,并分析统计各组的基因型和等位基因的频率.结果:COPD组和对照组中,TNF-α-308位点均以G等位基因及GG基因型多见,两组比较GG、AG、AA基因型的频率分布差异有统计学意义(P＜0.05),通过Logistic回归分析,维吾尔族和哈萨克族COPD组AG基因型(46.3％,35％)、AA基因型(10％,6.3％)及A等位基因频率(30％,25.6％)均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:TNF-α-308位点的基因多态性对维吾尔族及哈萨克族人群COPD的发生发展存在影响,携带AG和AA基因型的患者COPD发病风险增加,A等位基因可能是COPD发病的危险因素.
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肥胖在哈汉两族高血压患者中致病特点的分析
为研究肥胖程度及类型在哈、汉两民族高血压患者中致病特点.我们对高血压患者143例(哈族57例,汉族86例),正常对照者103例(哈族46例,汉族57例).测体重指数(BMI)、腰臀围比值(WHR)、胰岛素敏感指数(ISI)、空腹血糖(BG)、胰岛素(FINS)、口服75g葡萄糖后2h血糖(2hBG)、胰岛素(2hINS)、血脂4项、内皮素(ET)、心钠素(ANP)、降钙素基因相关肽(CGRP).以BMI、WHR等五项生理指标为自变量,其余各项分别为应变量进行多因素分析.结果显示 1.哈族WHR与DBP,汉族BMI、WHR与SBP、DBP呈正相关.2.哈族WHR与FBG、2hBG,汉族BMI与两次BG、INS呈正相关,哈、汉两族BMI、WHR与ISI呈负相关.3.哈、汉两族WHR与HDL-ch呈负相关、与TG呈正相关.4.哈族BMI与ET,汉族WHR与ET、BMI与ANP呈正相关.说明BMI、WHR二指标在哈、汉两族中通过影响血压、BG、INS及敏感性、HDL-ch、TG、ET、ANP的水平而起致病作用.哈族WHR显示更有意义.
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CAPN-10基因与新疆维吾尔族及哈萨克族人群2型糖尿病的相关性
对新疆维吾尔族和哈萨克族人群中正常糖耐量、2型糖尿病和糖耐量减低者的研究显示,Calpain-10基因的第43和第19位点单核苷酸多态性(SNP-43和-19)与T2DM的发生相关,与哈萨克族人群的血脂异常和胰岛素抵抗相关.
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中国新疆汉族、维吾尔族、哈萨克族代谢综合征腰围切点的建议
目的 研究中国新疆汉族、维吾尔族、哈萨克族MS的适宜腰围切点. 方法 采用多中心研究,进行横断面调查,寻找适宜的腰围切点建议. 结果 新疆汉族男女MS腰围切点分别在85 cm和80 cm,维吾尔族及哈萨克族男女MS腰围切点分别在90 cm和85 cm时,ROC曲线距离短. 结论 建议将新疆汉族男女MS腰围切点定为85 cm和80 cm,维吾尔族及哈萨克族男女MS腰围切点定为90 cm和85 cm作为MS临床检出标准,更符合新疆地域及民族特点.
