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噬菌体Φ297切除酶(xis)基因的克隆和序列分析
肠道出血性埃希大肠杆菌可产生一种或多种志贺样毒素.这些毒素是由λ家族的溶原性噬菌体编码的,这些噬菌体DNA可重组整合到埃希菌大肠杆菌染色体DNA上,又可以通过切除酶从大肠杆菌染色体DNA上切离,而形成完整的噬菌体.λ家族噬菌体含有相同的基因图谱,功能相同的基因位于噬菌体染色体的相似位置.我们假设噬菌体Φ297也是一种λ噬菌体,并与其它的λ噬菌体含有相似的基因结构.
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赫氏埃希菌致感染性腹泻一例
患者女,91岁.因腹痛、腹泻4 h入院.患者于4 h前开始脐周阵发性绞痛,伴黏液脓血便,至入院时已腹泻7~B次,明显里急后重,但无恶心、呕吐,不觉发热.否认有不洁饮食史.既往无高血压病、冠状动脉硬化性心脏病、糖尿病史.体格检查:体温38.4℃,呼吸18次/min,脉搏92次/min,BP 75/60 mm Hg(10.5/8.0 kPa).老年衰弱体态,神清,轻度嗜睡.皮肤弹性差.心肺无特殊异常.腹部平软,脐周明显压痛,无反跳痛,未扪及包块,肝脾未及,肠鸣音6~7次/min.实验室检查:血常规WBC4.5 X109/L,中性粒细胞0.8321.
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埃希菌催化合成阿糖鸟苷中间体阿糖2,6-二氨基嘌呤核苷
利用埃希菌(Escherichia sp.)AEM0812细胞催化阿糖尿苷和2,6-二氨基嘌呤合成阿糖鸟苷中间体阿糖2,6-二氨基嘌呤核苷.通过优化反应条件,得到适酶促反应条件为:在60 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH 7.0)中加入15%埃希菌AEM0812细胞及60 mmol/L阿糖尿苷和60 mmol/L 2,6-二氨基嘌呤,60℃反应48 h.在上述条件下,阿糖尿苷的转化率可达952%.
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埃希菌全细胞转化阿糖尿苷合成阿糖腺苷
利用选择培养基从土壤中筛选到具有高核苷磷酸化酶活性的AEM0812菌株,通过16S rDNA鉴定,初步确定为埃希菌(Escherichia sp.).该菌株的适生长温度与产酶温度均为37℃,适产酶pH为7.5~8.0,通气培养佳产酶的发酵时间为8~9 h.利用该菌全细胞建立了以阿糖尿苷为底物酶促合成阿糖腺苷的反应体系,成功得到阿糖腺苷.优化反应条件,并进行了100 L放大试验,结果阿糖尿苷转化率为78.17%,反应液中阿糖腺苷浓度为9.38 g/L.
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肝炎肝硬化失代偿并发埃希菌所致自发性腹膜炎32例报告
本院自2001年1月至2003年12月收住肝炎肝硬化失代偿患者并发细菌所致自发性腹膜炎117例,其中34例次为肠杆菌科埃希菌所致,现报道如下.
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42株赫尔曼埃希菌检测结果分析
赫尔曼埃希菌(E.hemanil)是条件性致病菌,可引起人的原发和继发性感染,如呼吸道、泌尿系统感染及伤口化脓性感染等.滨州市中心医院对1999年1月至2000年3月从临床标本中分离的42株赫尔曼埃希菌进行了鉴定及药敏试验.
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基础实验室检测出血性大肠杆菌O157:H7方法的改进
O157:H7大肠杆菌是出血性大肠杆埃希菌(Entero-hemorrhagi c.coli EHEC)的一个常见的血清型.O157:H7存在引发食物中毒的隐患,故对该菌的预防性检测已成为对该种疾病的控制中一个极为重要的环节了.基层实验室因实验条件的限制而无法开展出血性大肠杆菌O157:H7检测,故本人结合基层实验室的实际状况对北京市疾病预防控制中心陈倩、贾珍珍等建立的一套检测方法进行相应的改进,以使基层实验室能更好地开展该项检测.
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272例大肠埃希菌的耐药性分析
对272例大肠埃希菌的耐药性进行分析.