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18F-FLT PET/CT在弥漫大B细胞淋巴瘤诊断及分期中的价值
本研究旨在比较18F-FLT PET/CT与CT对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的诊断及分期的评估价值,分析DLBCL病灶的18F-FLT PET/CT显像及分布特点.收集2008年9月至2009年12月在本院经病理确诊的36例DLBCL患者,以18F-FLT PET/CT及CT扫描全身及头颅,用18F-FLT PET/CT及CT测量原发肿瘤的部位、大小及SUVmax,计算与主动脉弓血池SUVmax比值(T/MB).结果表明,18F-FLT PET/CT及CT检测DLBCL病灶的一致率为79.10％,其敏感性分别为96.65％、85.44％,特异性分别为100％、57.14％,阳性预测值分别为100％、96.70％,阴性预测值分别为61.11％、21.05％,假阳性率分别为0％、42.86％,假阴性率分别为3.35％、14.56％,准确率分别为96.82％、83.64％.以上指标组间比较均有统计学差异(P＜0.01).结论:18F-FLTPET/CT对DLBCL检测的敏感性、特异性均明显好于CT,能够协助DLBCL准确分期,18F-FLT与18F-FDG PET/CT显像比较尚待进一步研究证实.
关键词： 18F-FLT PET/CT 弥漫大B细胞性淋巴瘤 分期 -
18F-FLT和18F-FDG PET 显像早期评估荷肺腺癌小鼠放疗疗效
目的:比较18F-FLT和18F-FDG早期评估荷肺腺癌小鼠放疗疗效.材料和方法:24只T739荷肺腺癌小鼠随机分为18F-FLT和18F-FDG两组,各组再分为对照组和放疗组.放疗组接受20Gy的X线放射治疗后2天,各组小鼠经尾静脉注入18F-FLT和18F-FDG60min后行PET显像并井形探测仪测量活性分布.肿瘤增殖判定采用免疫组织化学方法测定PCNA.结果:放疗后肿瘤18F-FLT摄取较对照组明显降低(0.37±0.12%和1.25±0.19%,P<0.01),而18F-FDG摄取变化不明显.PET显像18F-FLTSUVmax值低于对照组,18F-FDG摄取变化不明显.肿瘤18F-FLT摄取与PCNA指数显著相关(r=0.8805),18F-FDG摄取与PCNA无相关性.结论:放疗后18F-FLT摄取降低较18F-FDG明显,与PCNA指数显著相关,因而18F-FLT是一种监测肿瘤治疗疗效的有前途的示踪剂.
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肺结节 18F-FDG和 18F-FLT PET/CT鉴别诊断的多中心临床研究
目的:为探讨其他示踪剂补充 18F-FDG PET/CT显像的不足、提供国内多中心临床研究数据,组织国内6家医院进行 18F-FDG/18F-FLT肺结节的研究.材料和方法:用规范化操作、随机、前瞻方式,收集55例临床诊断困难的肺结节病例的 18F-FDG和18F-FLT PET/CT显像结果,通过盲法集中阅片方式,以病理组织学或确定临床证据为真实标准,分析双示踪剂PET/CT方式与单一示踪剂/显像方式的诊断效率,通过检查前后临床问卷方式,分析对临床决策的影响.结果:与 18F-FDG、18F-FLT单显像比较,双示踪剂PET/CT使诊断特异性从58.97%-76.92%提高到89.74%,准确率从67.27%-74.45%提高到92.73%.以FLT/FDG SU V比值0.4-0.9为阈,可以大程度区分肿瘤(16例)、结核(16例)和其他良性结节(23例).双示踪剂PET/CT改变和部分改变了33%和14%病例的临床决策,除3例外,这些改变终证实是正确的.结论:通过显示病变的不同生物学特征, 18F-FDG/18F-FL双示踪剂显像可以明显改善肺结节PET/CT的诊断效率,并可以对临床决策产生积极影响.
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18F-FLT和18F-FDG诊断孤立性肺结节误诊原因分析
目的:比较18F-FLT、18F-FDG PET显像诊断SPNs的敏感性和特异性,分析误诊原因.材料和方法:55例胸部SPNs患者行18F-FLT、18F-FDG PET显像,以术后病理或随访一年为后诊断标准,证实肺癌16例、肺结核16例、肺炎13例、良性增生10例.根据对照后诊断,选择假阳性和假阴性的病例进行分析.结果18F-FDG显像:16例肿瘤患者中假阴性2例.16例结核患者中,9例假阳性(SUVmax>2.56).13例炎性患者中,大部分轻度摄取18F-FDG,2例假阳性SUVmax>10.10例良性结节不同程度摄取18F-FDG.18F-FLT显像:16例肿瘤患者中,5例假阴性.16例结核患者中,3例假阳性(SUVmax>2.0).13例炎症,2例假阳性.10例良性结节3例假阳性.结论:18F-FDG和18F-FLT均非肿瘤特异性示踪剂,假阴性见于低活动度或小病灶;而假阳性原因为炎症活动期和肉芽肿形成期.18F-FLT的特异度高于18F-FDG.
关键词： 18F-FLT 18F-FDG 孤立性肺结节(SPNs) -
18F-FDG和18F-FLT PET/CT诊断肺结节影响因素的多中心临床研究
目的:探讨18F-FDG和18F-FLT PET/CT诊断肺结节的影响因素,以提高PET/CT对肺结节的诊断价值.材料和方法:选择肺结节患者55例为研究对象,其中男性33例,女性22例,年龄17～82岁,28例为肺内孤立结节,其余为2～3个结节,结节大小0.6～11.0cm,所有患者均行肺部18F-FDG和18F-FLT PET/CT检查,分析18F-FDG和18F-FLT标准摄取值(SUV)与肺结节患者的性别、年龄、结节大小及病理类型等相互关系和意义.结果:55例肺结节患者,18F-FDG和18F-FLT标准摄取值与患者的性别、年龄、结节大小等均无统计学差异(P>0.05),18F-FDG标准摄取值与患者的病理类型亦无统计学差异(P>0.05),而18F-FLT标准摄取值与患者的病理类型有统计学差异(P<0.05).结论:肺结节患者结节的病理类型是影响18F-FLT标准摄取值的重要因素.18F-FLT PET/CT鉴别诊断肺结节良恶性具有重要的价值和意义.
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18F-FDG和18F-FLT PET显像对肺恶性结节诊断价值Meta分析
目的:应用循证医学及Meta分析方法评估18F-脱氧葡萄糖(fluorodeoxyglucose,FDG)和18F-脱氧胸腺嘧啶核苷(fluorothymidine,FLT)正电子发射断层扫描(positron emission tomography,PET)在肺恶性结节诊断中的价值.方法:检索PubMed、Ovid、Cochrane图书馆、CNKI、万方数据库和中文科技期刊数据库等,依据纳入及排除标准筛选文献,按照诊断精确性研究的质量鉴定(quality assessment of studies of diagnostic accuracy included in systematic reviews,QUADAS)标准行质量评价,提取数据并用Meta-disc 1.4软件行Meta分析,计算合并敏感度、合并特异度、汇总受试者工作曲线(summary receiver-operating characteristic curves,SROC)及曲线下面积(areas under the curve,AUC)等.结果:终纳入7篇文献.FDG PET敏感度为0.844,95％CI:0.791～0.888,特异度仅为0.477,95％CI:0.405～0.549;FLTPET敏感度为0.784,95％CI:0.725～0.835,特异度为0.677,95％CI:0.606～0.742;FDG和FLT的SROC AUC分别为0.757 0和0.820 1,P=0.273.结论:FDG PET对肺部恶性病变敏感性很高但特异度差,FLT PET敏感性和特异度较均衡;在肺部恶性肿瘤的诊断中,FLT尚不能代替FDG的应用;FDG PET的优势在于探寻隐匿的肿瘤病灶和肿瘤分期等方面;FLT PET的优势在于减少炎性反应所致的假阳性结果.
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18F-FLT在肺癌模型小鼠体内的生物分布及PET显像研究
目的 评价3'-脱氧-3'-18F-氟代胸苷(18F-FLT)作为一种新的PET示踪剂在恶性肿瘤诊断中的作用.方法 采用荷肺腺癌T739小鼠模型.实验组经尾静脉注入18F-FLT后30、60、90、120min(每时间点8只小鼠)分别用井型探测仪测量18F-FLT的生物分布,并行PET显像.对照组(n=8)小鼠在注入18F-FDG后60min测量生物分布并行PET显像.结果 18F-FLT在肿瘤部位有相当高的放射性摄取,在肾脏和脾脏亦有很高的放射性,肿瘤对血、肌肉及肺的T/NT比值均大于2.应用18F-FLT的肿瘤PET显像清晰.结论 肺腺癌组织中18F-FLT摄取高于正常组织,可通过PET清晰显像,为进一步的临床研究提供了依据.
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18F-FLT细胞摄取率评价结直肠癌HCT116细胞早期放射反应
目的 观察不同剂量6MVX射线照射人结直肠癌细胞株HCT116后,体外细胞摄取18F-FLT的变化,分析18F-FLT用于早期预测肿瘤放射反应性的可行性.方法 测定1.0×105 ～1.5×106个细胞、培养36、60、84 h条件下,结直肠癌细胞株HCT116的18F-FLT摄取率.测定细胞经0、2、4、6、8 Gy6 MVX射线照射后,不同时间点(24、48、72 h)18F-FLT的细胞摄取率及细胞摄取抑制率；同时测定不同剂量照射后的细胞生长曲线、细胞增殖及细胞周期情况.结果 HCT116细胞对18F-FLT摄取率达(18.97 ±1.16)％.18F-FLT细胞摄取抑制率在照射2、4、6、8 Gy后24 h分别为(32.10±0.02)％、(54.46±0.04)％、(62.74±0.04)％和(65.81±4.81)％；18F-FLT细胞摄取抑制率与照射剂量呈正相关. 18F-FLT细胞摄取率与细胞周期S期比例呈正相关.结论 18F-FLT细胞摄取率可以早期反映人结直肠癌HCT116细胞株对放射的反应性.
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18F-FLT和18F-FDG对孤立性肺结节诊断效能分析
目的 探讨18F-FLT与18F-FDG联合显像对孤立性肺结节的诊断价值.方法 A549细胞与两种示踪剂分别进行结合实验,分析两者结合率差异,结合率与Ki-67的相关性.55例肺部SPN患者 18F-FLT、18F-FDGPET/CT联合显像资料,以术后病理为"金标准",分析两种示踪剂对SPN的诊断效能,观察病灶SUV与病理组织Ki-67的相关性.结果 A549细胞对FDG的平均摄取率高于对FLT的平均摄取率(P<0.05),肺癌A549细胞的增殖指数Ki-67与FDG的摄取率无明显的相关性(P>0.05),而与FLT的摄取率有明显的正相关性(r=0.824,P<0.01).18F-FDG诊断肺癌的灵敏度为89%,特异度67%,准确性73%.18F-FLT诊断肺癌的灵敏度为71%、特异度79%、准确性76%.FDG在肺脏孤立性肺结节对示踪剂的摄取优于FLT,FLT对原发性肺癌的显示优于对其他病变的显示,FDG对原发性肺癌和结核的显示优于对感染和良性病变的显示.肺癌组织的增殖指数Ki-67与FDG的摄取率呈明显的正相关性(r=0.658,P<0.05),且与FLT的摄取率有明显的正相关性(r=0.724,P<0.01).结论 A549细胞和SPN对18F-FDG摄取率高于18F-FLT,18F-FLT对肺癌特异性高于 18F-FDG,两种示踪剂的联合使用可以提高肺癌诊断的特异性和准确性.
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18F-FLT合成及其在PET/CT显像中的应用
目的:5'-O-bemoyl-2,3'-anhydro-thymidine(BAThy)为前体合成氟标18F-FLT,并用于肺孤立结节和原发性肝癌的显像.方法:详细讨论了18F-FLT的化学合成过程;将18F-FLT静脉注射,静息50min后进行采集.结果:通过自愿者肺孤立结节的PET/CT显像,肯定了在肺孤立结节诊断中的重要性,给临床诊断提供了可靠的依据;并且首次将18F-FLT应用于肝癌,通过小白鼠的肝癌PET/CT显像,证实了18F-FLT在肝癌诊断中有很大的应用价值.结论:18F-FLT是目前性能好的核酸代谢显像剂,它不仅被用于多种肿瘤的诊断、鉴别诊断、临床分期及疗效评价,而且被用于评价肿瘤的增殖性.
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18F-FLT和18F-FDG PET-CT显像评价Wistar大鼠Walker256肿瘤化疗后的早期疗效
目的 应用PET-CT研究18F-FLT和18F-FDG摄取在肿瘤化疗后早期疗效评价中的应用价值.方法 荷Walker256肿瘤Wistar大鼠表柔比星化疗前及化疗后24 h和48 h分别行18F-FLT与18F-FDG PET-CT显像,定量测定化疗前后肿瘤18F-FLT与18F-FDG摄取,包括肿瘤部位感兴趣区内放射性计数与对侧相同部位软组织相同面积感兴趣区内放射性计数比值(T/NT)和每克肿瘤组织摄取放射性百分比(％ID/g),测定肿瘤组织Ki-67标记指数(LI),统计分析化疗前后肿瘤18F-FL与18F-FDG摄取的变化及二者与肿瘤细胞增殖活性的相关性.结果 化疗后24h和48 h大鼠肿瘤部位18F-FLT及18F-FDG放射性分布较对照组降低(P＜0.01,P＜ 0.05).与对照组相比,LI-Ki-67在化疗后24 h和48 h均明显降低(P＜ 0.001).化疗前后18F-FLT及18F-FDG摄取(T/NT)与LI-Ki-67均呈正相关(r分别为0.842和0.813).结论 Wistar大鼠Walker256肿瘤化疗后早期,18F-FLT及18F-FDG摄取降低,且与肿瘤细胞增殖活性呈正相关.18F-FLT及18F-FDG可用于Wistar大鼠Walker256肿瘤化疗后早期疗效评价.
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18F标记的正电子药物中氨基聚醚(2.2.2)测定方法研究
目的:建立18F标记的正电子药物中氨基聚醚(Kryptofix 2.2.2)的快速测定方法.方法:以经过碘铂酸盐试剂预处理的硅胶G板为载体,将18F标记的正电子药物供试品溶液和氨基聚醚(2.2.2)对照溶液点于薄层板上进行显色.结果:氨基聚醚(2.2.2)对照溶液在斑点中心显深蓝色的圆或圆环;供试品溶液中如有氨基聚醚(2.2.2),在斑点中心显深蓝色圆或圆环.结论:该方法操作简便、快速、灵敏度高且重复性好,适用于18F标记的正电子药物中氨基聚醚(2.2.2)的快速检测.
关键词： 氨基聚醚(2.2.2) 18F-FDG 18F-FES 18F-FLT -
miR-143靶向抑制己糖激酶-2治疗乳腺癌的实验研究
目的 在乳腺癌细胞MDA-MB-231中验证miR-143靶向抑制己糖激酶-2(HK2)改变其能量代谢达到治疗作用,并探讨18F-氟代脱氧葡萄糖(18F-FDG)和3'-脱氧-3'-18F-氟代胸苷(18F-FLT)在评估其疗效中的价值.方法 实验分为三组,实验组转染miR-143模拟物(miR-143mimic),阴性对照组转染无义序列小RNA,空白组不做任何处理.通过qRT-PCR和Western blot分别检测治疗前后HK2 mRNA和蛋白表达水平的改变,检测葡萄糖代谢和乳酸生成速率的变化,MTT法检测细胞增殖活性的变化,测定细胞对18F-FDG和18F-FLT摄取的动态变化,判断两种示踪剂在评估其疗效中的价值.结果 实验组HK2 mRNA和蛋白的表达均降低;葡萄糖消耗和乳酸生成速率、细胞增殖活性较阴性对照组明显下降.18F-FDG与18F-FLT分别孵育细胞30、60、90和120 min后,摄取呈时间依赖性递增的趋势,并且各时间点的18F-FLT摄取率均低于18F-FDG.30 min时,实验组18F-FDG摄取率明显低于阴性对照组(21.81 ±2.75 vs.36.71±4.36),差异具有统计学意义(P＜0.05),此时两组摄取18F-FLT无明显差异(12.03 ±1.53 vs.15.23±2.31,P＞0.05).60 min时,18 F-FDG与18F-FLT在两组中的摄取率均出现统计学差异(P＜0.05).结论 miR-143能靶向抑制HK2改变其能量代谢达到治疗作用,18F-FDG在评估其疗效中具有更好的价值.
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18F-FDG、18F-FLT细胞结合评价肺腺癌5-Fu化疗早期反应的细胞学研究
目的：通过测定18F-氟代葡萄糖（FDG）和18F-氟代胸苷（FLT）细胞结合率的变化来评估不同浓度氟尿嘧啶（5-Fu）对肺腺癌A-549细胞化疗早期反应的疗效并对两种显像剂进行初步比较。方法不同浓度（0.125、0.25、0.5、1.0 mg/mL）5-Fu 1.0 mL分别与肺腺癌A-549细胞共同孵育24 h、48 h，测定细胞对18F-FDG和18F-FLT的细胞结合变化并与MTT法测定的存活细胞数目和细胞抑制率比较。结果(1)5-Fu作用24 h和48 h后，18F-FDG和18F-FLT细胞结合率均随药物浓度的增加而下降，两者与药物浓度均呈负相关（24 h：18F-FLT r=-0.950，P＜0.01，18F-FDG r=-0.844，P＜0.01；48 h：18F-FLT r=-0.939，P＜0.01，18F-FDG r=-0.786，P＜0.01）；48 h与24 h相比，两种显像剂细胞摄取率均降低；(2)24 h和48 h MTT细胞抑制率与18F-FDG和18F-FLT细胞结合抑制率均呈正相关（24 h：18F-FLT r=0.897，P＜0.01，18F-FDG r=0.978，P＜0.05；48 h：18F-FLT r=0.876，P＜0.01，18F-FDG r=0.910，P＜0.01）；(3)18F-FDG细胞结合抑制率与18F-FLT细胞结合抑制率呈正相关（24h：r=0.657，P＜0.01；48 h：r=0.432，P＜0.05）。结论(1)18F-FDG和18F-FLT摄取变化可以早期评价5-Fu对肺腺癌A-549细胞的化疗疗效；随着5-Fu化疗时间的延长，肺腺癌A-549细胞摄取率下降更明显；(2)18F-FDG和18F-FLT相比，18F-FDG细胞结合抑制率与18F-FLT细胞结合抑制率呈正相关，且24 h较48 h相关性高；18F-FLT早期摄取率与药物浓度的关系更密切，下降趋势更加明显，与MTT的关系更显著。因此，18F-FLT联合18F-FDG用于评价化疗疗效和指导用药将成为一种新的思路。
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18F-FLT PET/CT显像在恶性肿瘤诊断中的应用价值
目的 探讨3'-脱氧-3'-18F-氟代胸苷(18F-FLT)PET/CT显像在恶性肿瘤诊断中的应用价值.方法 对31例恶性肿瘤患者行18F-FLT PET/CT显像,分析18F-FLT PET/CT显像中病灶感兴趣区(ROI)大标准摄取值(SUVmax)和平均标准摄取值(SUVmean)与肿瘤类型、病理类型和分期的关系.结果 18F-FLT PET/CT显像图像质量好,病灶显影清晰.31例共发现100处病灶18F-FLT高摄取,SUVmax为(5.20士2.79),SUVmean为(4.35士2.38);其中,肺癌患者淋巴结转移4处,SUVmax为(2.29士1.54),SUVmean为(1.72士1.09),较鼻咽癌组低(P<0.05);鼻咽癌不同病理类型间SUV值差异无统计学意义(P>0.05).结论 10F-FLT PET/CT显像能清晰显示鼻咽癌、肺癌、淋巴瘤、喉癌、肾盂癌原发病灶及转移病灶,有临床应用价值.
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18F-FLT和18F-FDG PET显像评价肺大细胞癌放疗疗效的实验研究
[目的]评价18F-FLT和18F-FDG PET显像在早期评价肺大细胞癌放疗疗效中的作用.[方法] 18只荷肺大细胞癌小鼠随机分为18F-FLT和18F-FDG两组,各组又随机配对分为A组、B组、C组,每组3只.A组为对照组,未进行任何治疗;B组于实验前1d对小鼠肿瘤部位进行放疗,单次剂量X线2000cGy,能量6MV;C组于实验前2d同样对小鼠肿瘤部位进行放疗,放疗剂量同B组.经小鼠尾静脉注入18F-FLT和18F-FDG后行MicroPET显像,于注射后60min进行PET显像.[结果]放疗后肺大细胞癌18F-FLT摄取较对照组明显降低(1.33％±0.27％和0.58％±0.08％,P＜0.05),FDG组FDG摄取放疗后48h与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).PET显像FLT组在放疗后24h、48h后T/NT值明显低于对照组(P＜0.05),而FDG放疗组48h与对照组相比有统计学差异(P＜0.05).[结论] 18F-FLT可被肺部恶性肿瘤摄取,其特异度高于18F-FDG.放疗引起的18F-FLT摄取变化较18F-FDG灵敏,放疗后18F-FLT摄取降低较18F-FDG明显,因而18F-FLT是一种监测恶性肿瘤放疗疗效的有效的示踪剂.
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不同正电子显像剂在前列腺癌中的应用?
前列腺癌是欧美国家男性常见的恶性肿瘤，在我国的发病率也在逐年上升。18F-FDG 是葡萄糖的类似物，能够被糖代谢旺盛的病灶或正常组织摄取，是一种广谱的肿瘤非特异性显像剂，在临床上广泛应用，具有无可替代的地位，被誉为“世纪分子”。但经验表明，其在前列腺癌的早期诊断和分期方面的作用是有限的。目前已有多种显像剂，如11C-胆碱、11C-乙酸盐、18F-FDHT、18F-FLT、Anti-[18F]-FACBC、18F-FPA等在前列腺癌的应用上具有潜在价值，可作为18 F-FDG的补充，现将它们的主要特点作一简要介绍。
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18F-FLT摄取与肺癌细胞增殖的相关性
背景与目的:近年来,3'-脱氧-3'-18F-氟代胸苷(3'-deoxy-3'-8F-fluorothymidine,18F-FLT)被认为是反映肿瘤细胞增殖的新的PET(positron emission tomography)示踪剂.本实验旨在研究18F-FLT在荷肺癌小鼠的生物分布和PET显像,并探讨18F-FLT摄取与肺癌细胞增殖的相关性.方法:48只荷肺腺癌T739小鼠根据示踪剂不同被随机分为18F-FLT组和18F-氟代脱氧葡萄糖(2-18F-fluoro-2-deoxy-D-glucose,18F-FDG)组两组,各组再分为3组(每组8只):(A)对照组;(B)治疗后1天组;(C)治疗后2天组.治疗组采用顺铂进行治疗.所有小鼠经尾静脉注入18F-FLT或18F-FDG,注药后60 min用井型探测仪测量小鼠18F-FLT和18F-FDG的生物分布,并行PET显像.肿瘤增殖判定采用免疫组化测定增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA).结果:在两组对照组中,两种示踪剂的肿瘤PET显像均很清晰.生物分布研究显示肿瘤均有大量放射性摄取,肿瘤在血液、肌肉和肺的T/NT比值均＞2.0.18F-FLT组顺铂治疗后肿瘤PCNA阳性率明显减低[A组(90.3+3.9)%ID/g,B组(65.5+9.2)%ID/g,C组(47.7+7.2)%ID/g],18F-FDG组同样明显减低[A组(91.2±3.5)%ID/g,B组(67.8+8.2)%ID/g,C组(45.9±9.1)%ID/g].治疗后肿瘤18F-FLT摄取快速降低[A组(1.25±0.19)%ID/g,B组(0.82±0.19)%ID/g,C组(0.37±0.17)%ID/g],较18F-FDG摄取变化明显[A组(8.83±1.73)%ID/g,B组(7.88±1.78)%ID/g,C组(7.45±1.67)%ID/g].PET显像证实B组和C组较A组肿瘤部位18F-FLT放射性浓聚减低.PCNA阳性率与肿瘤18F-FLT摄取呈显著相关性(r=0.930,P＜0.001),而与18F-FDG摄取无相关性(r=-0.136,P=0.538).结论:肺恶性肿瘤组织中18F-FLT摄取高于正常组织,通过PET能清楚显示肺恶性肿瘤;肿瘤18F-FLT摄取与PCNA阳性率的相关性较18F-FDG显著.18F-FLT是一种可反映肺癌细胞增殖的PET示踪剂.
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PET示踪剂18F-FLT在肿瘤学中的研究进展
PET(positron emission tomography)可从分子水平显示机体及病灶组织的细胞代谢、功能、细胞增殖状况,是一种非常灵敏的诊断肿瘤和评价抗肿瘤效果的有利工具.
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18F-FLT在小鼠肺癌和炎症模型中的生物分布及PET显像研究
目的 研究3'-脱氧-3'-18F-氟代胸苷(18F-FLT)在肺癌模型和炎症模型的生物分布和PET显像,以评价18F-FLT 作为一种新的PET示踪剂在肺部恶性肿瘤诊断中的作用.方法 16只荷肺腺癌T739小鼠和12只T739炎症模型小鼠均根据不同示踪剂[18F-FLT和18F-氟代脱氧葡萄糖(18F-FDG)]被随机分为两组,在经尾静脉注药后60 min用井型探测仪测量小鼠18F-FLT和18F-FDG的生物分布,并行PET显像.结果 在肺癌模型18F-FLT的生物分布研究中,发现肿瘤部位有较高的放射性摄取,肿瘤对血、肌肉及肺的T/NT比值均大于2.应用18F-FLT和18F-FDG的肿瘤PET显像均非常清晰.在炎症模型的研究中,18F-FDG组炎性组织对肌肉的放射性比值(2.25±0.39)明显高于18F-FLT组(1.26±0.19)(P＜0.01).炎性组织摄取18F-FDG而不摄取 18F-FLT.结论 肺部恶性肿瘤组织中18F-FLT摄取高于正常组织.炎性组织在18F-FLT PET扫描中未见显像,表明18F-FLT在两种疾病模型的鉴别中有特异性.
