首页 > 文献资料
-
G-CSF在恶性淋巴瘤患者体内诱导ENA-78和IL-8的作用研究
粒细胞集落刺激因子(G-CSF)可以刺激化疗诱导的中性粒细胞减少症患者恢复中性粒细胞计数,并在体外刺激其产生上皮来源的嗜中性粒细胞趋化蛋白-78(ENA-78)和白细胞介素8(IL-8)等趋化因子.本研究旨在探讨G-CSF在体内是否也有类似作用.研究对象为10例接受化疗及G-CSF治疗的淋巴瘤患者,分别在以下时间段采集外周血:化疗前,标记为Time Point (TP1);接受G-CSF治疗前的中性粒细胞减少阶段,标记为TP2;接受G-CSF治疗后的中性粒细胞恢复阶段,标记为TP3.采用实时定量PCR检测中性粒细胞内ENA-78和IL-8的mRNA含量,流式细胞术检测其吞噬功能及产生的活性氧(ROS).结果表明,在TP2阶段,ENA-78 mRNA表达升高者5例,IL-8 mRNA表达升高者8例;在TP3阶段,ENA-78 mRNA表达升高者3例,降低者6例,IL-8 mRNA表达降低者7例.结论:中性粒细胞内ENA-78和IL-8的表达升高在化疗后中性粒细胞减少的患者体内较常见,而G-CSF干预对其升高无明显作用.
-
自然流产大鼠蜕膜组织ENA-78和TNF-α的表达
目的 比较正常妊娠模型大鼠,自然流产模型大鼠胎盘组织ENA-78、TNF-α表达特征的差异,探讨两者与自然流产的关系.方法 建立正常妊娠大鼠模型和自然流产大鼠模型,采用免疫组化SABC法测定2组模型孕14d胎盘组织中ENA-78、TNF-α的表达.结果 与正常妊娠模型组相比,自然流产模型组大鼠胎盘组织中ENA-78、TNF-α的表达显著升高( P<0.01).结论 胎盘组织中ENA-78、TNF-α的表达与自然流产的发生发展有关.
-
HMGB-1及ENA-78对多发性腹部损伤患者SIRS状态评估的意义
目的 对多发性腹部损伤患者SIRS状态进行正确的病情评估并对进展及预后做出判断具有重要意义,本研究旨在明确HMGB-1及ENA-78对多发性腹部损伤患者SIRS状态评估的意义.方法 选择2012年1月一2014年1月杭州师范大学附属医院急诊科接诊的多发性腹部损伤患者147例,其中男性98例,女性49例,SIRS诊断参照美国危重病医学会(ACCP/SCCM)制定的SIRS诊断标准,根据是否合并多脏器功能障碍综合征(MODS)分为合并MODS组和未合并MODS组,分别有46例、101例.分别于入院后第1、3、5天进行迁移率蛋白-1(HMGB-1)、中性粒细胞激活肽-78(ENA-78)测定及改良早期预警评分(MEWS)、急性生理和慢性健康状况评分Ⅱ(APACHE评分Ⅱ)评分,并采用SPSS 13.0对各组数据进行统计学分析.结果 比较各组HMGB-1及ENA-78水平,未合并MODS组HMGB-1于1d、3d、5d较合并MODS组降低,差异具有统计学意义(P＜0.05),未合并MODS组ENA-78于1d、3d、5d较合并MODS组降低,差异具有统计学意义(P＜0.05).比较各组MEWS及APACHEⅡ评分,未合并MODS组APACHEⅡ评分于1d、3d、5d较合并MODS组降低,差异具有统计学意义(P＜0.05),未合并MODS组MEWS于1d、3d、5d较合并MODS组降低,差异具有统计学意义(P＜0.05).分析HMGB-1及ENA-78与MEWS及APACHEⅡ评分相关性,MEWS评分与HMGB-1及ENA-78显著正相关(P＜0.05),APACHEⅡ评分与HMGB-1及ENA-78显著正相关(P＜0.05).结论 HMGB-1及ENA-78是反映腹部多发伤后SIRS的发生及进展的重要因素,对其水平进行检测有助于反应病情进展.
-
趋化因子ENA-78与急性胰腺炎关系的研究进展
趋化因子ENA-78在急性胰腺炎(AP)的发病和发展中所起的作用越来越受到重视,它是一种来源广泛、生物功能多样的趋化因子,通过与其受体相互作用,引起中性粒细胞等白细胞的趋化及活化可能是AP的原因之一.趋化因子ENA-78的高表达对AP和其相关脏器损伤的发生、发展有重要意义.对趋化因子ENA-78及其受体的深入研究能给AP的治疗提供新的策略.
-
2型糖尿病肾病患者尿ENA-78水平的变化及意义
目的:探讨上皮来源的中性粒细胞活化肽(ENA-78)在糖尿病肾病(DN)水平变化及其临床意义.方法:将56例糖尿病(DM)患者根据尿白蛋白排泄率(UAER)分为三组,对照组为健康体检者(NC)25例,应用ELISA法检测各组尿ENA-78的浓度.结果:DN患者尿ENA-78水平明显高于对照组,且临床蛋白尿组尿ENA-78水平显著高于微量蛋白尿组及正常蛋白尿组.DN组尿ENA-78水平与UAER、SCr呈正相关,与MDRD呈负相关,与LDL-C、HbAlc无统计学相关性.结论:ENA-78可能参与了DN的发生发展并起着重要作用,检测尿ENA-78对于DN早期的诊断及治疗都有重要意义.
-
趋化因子ENA-78与肾脏疾病
体外实验中,各种肾脏细胞都能在特定刺激下表达趋化因子及受体.动物模型和人类肾脏疾病的肾组织中,炎症细胞浸润同时出现趋化因子及受体表达增多.ENA-78是一种来源广泛、生物功能多样的趋化因子,通过与其受体相互作用,引起中性粒细胞等白细胞的趋化、活化,参与肾脏疾病的发生、发展.
-
趋化性细胞因子ENA-78对子宫内膜异位症的作用
子宫内膜异位症(EM)是常见的妇科疾病,表现为子宫内膜出现在子宫腔外,并具有生长和侵袭的能力.关于其发病机制,尽管提出了很多假说,但其确切的发病机制仍不十分清楚.近的研究显示,腹腔液中的很多因子在异位子宫内膜的种植、侵袭、新血管生成及增殖中起重要作用,趋化性细胞因子ENA-78对子宫内膜异位症的发生、发展有重要意义.
-
子宫内膜异位症中趋化性细胞因子ENA-78、IL-8的表达及意义
目的:探讨趋化性细胞因子ENA-78、IL-8在子宫内膜异位症(EM)发病机制中的作用.方法:应用酶联免疫吸附法测定50例EM患者及20例非EM患者(对照组)腹腔液中ENA-78和IL-8水平.结果:EM组患者腹腔液ENA-78、IL-8的水平 (326.25±231.35pg/ml、3.58±1.98 ng/ml)均显著高于对照组 (123.85±61.42pg/ml、1.25±0.78ng/ml)(P<0.05);EM组Ⅲ～Ⅳ期患者腹腔液中ENA-78、IL-8水平(504.65±256.14pg/ml、4.87±1.59ng/ml)均显著高于Ⅰ～Ⅱ期患者腹腔液ENA-78、IL-8水平(210.12±102.23pg/ml、2.06±1.55 ng/ml,P<0.05);EM组及对照组增生期和分泌期腹腔液中ENA-78、IL-8差异无统计学意义;腹腔液中ENA-78、IL-8的水平无明显相关性(P>0.05).结论:EM患者腹腔液中ENA-78、IL-8水平增高,与期别相关,可能为子宫内膜异位症的发病因素之一.
-
中西医结合治疗病毒性心肌炎40例
目的：观察中西医结合治疗病毒性心肌炎的临床效果。方法：将80例病毒性心肌炎患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各40例，对照组给予西医常规治疗，治疗组在对照组治疗组基础上加服五参双花一叶方（西洋参、太子参、玄参、苦参、丹参、金银花、大青叶），1 d 1剂，水煎，早、晚各温服1次。两组均以2周为1个疗程，共治疗2个疗程。结果：治疗组在临床疗效及改善单项症状方面均优于对照组（ P＜0．01）；在降低血清内脂素、中性粒细胞激活肽－78水平方面显著优于对照组（ P＜0．01）。结论：中西医结合治疗病毒性心肌炎能更好地降低心肌细胞的炎症反应，减轻心肌损害的程度，进而改善患者的临床症状，提高患者生活质量。
-
子宫内膜异位症患者血清中ENA-78的表达
目的研究上皮细胞来源的中性粒细胞激活肽(ENA-78)在子宫内膜异位症发病中的作用.方法应用ELISA法,检测42例子宫内膜异位症患者(Ⅰ～Ⅱ期20例、Ⅲ～Ⅳ期22例)血清ENA-78的浓度,并与25例非子宫内膜异位症患者(对照组)进行比较.结果子宫内膜异位症组血清中ENA-78浓度明显高于对照组(2.97±1.91 ng/ml vs 0.72±0.24ng/ml,P<0.001),Ⅲ、Ⅳ期比Ⅰ、Ⅱ患者血清中ENA-78增高更明显(4.48±1.25 ng/ml vs 1.30±0.74ng/ml,P<0.001).增殖期与分泌期比较,两组血清ENA-78的表达均无显著差异.结论子宫内膜异位症患者ENA-78明显升高,可能为子宫内膜异位症发病的因素之一.
-
检测ENA-78对英夫利昔单抗治疗炎症性肠病疗效的预测作用
目的：探讨炎症性肠病患者英夫利昔单抗疗效的可能预测因素。方法2014年1月至2015年12月在本院住院行英夫利昔单抗治疗炎症性肠病患者12例，治疗前及治疗3月后检测血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）、上皮细胞来源的中性粒细胞活化肽-78（ENA-78），并根据临床症状进行简易CDAI评分。结果所有患者治疗前ESR、CRP、ENA-78和CDAI评分为（20±3．0）mm／h、（15．57±2．1）mg／L、（19．32±3．0）ng／mL和（478±36．12）；治疗3月后为（7±2．7）mm／h、（8．62±2．7）mg／L、（14．81±2．7）ng／mL和（186±29．87）；两两相比均有统计学差异（P＜0．05）。炎症性肠病患者血清中ESR、CRP、ENA-78与CDAI评分有一定正相关性。结论对重度活动性UC、重度活动性CD及CD合并肛瘘患者使用英夫利西单抗治疗疗效确切，且随着ENA-78的下降，CDAI评分也相应下降，ENA-78可能成为未来预测炎症性肠病患者使用英夫利昔单抗疗效的因素之一。
