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银杏达莫注射液在慢性肾脏病的临床应用
银杏达莫注射液是中药银杏叶提取物与西药双密达莫的复方制剂.其活性成分是标准的银杏叶提取物达纳康与双嘧达莫.具有扩血管、降血脂、抗动脉粥样硬化、抗凝血、抗血栓、改善心脑肾微循环的作用.近5年来,应用银杏达莫注射液治疗各种慢性肾脏病如原发性肾病综合征、慢性肾炎、高血压肾病等,均取得较为满意的效果,现结合临床典型病例作以介绍,不当之处请大家指正.
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银杏达莫注射液在冠心病心绞痛患者中的应用价值研究
目的：研究探讨银杏达莫注射液在冠心病心绞痛患者中的应用价值。方法将2012年6月-2013年7月本院收治的80例冠心病心绞痛患者根据随机分配的方式分为对照组（常规冠心病心绞痛治疗组）40例和观察组（常规治疗加银杏达莫注射液组）40例，然后将两组患者的心绞痛与心电图改善效果及治疗前后的心功能相关血清检测指标进行比较。结果观察组的心绞痛与心电图改善总有分别为95.00%和90.00%，其均高于对照组，治疗后的心功能相关血清检测指标中的cTnT、cTnI、CK-MB分别为（0.07±0.01）μg/L、（0.20±0.03）μg/L和（10.23±1.09）U/L，其则均明显低于对照组，P均＜0.05，两组患者治疗后的评估结果均有显著性差异。结论银杏达莫注射液在冠心病心绞痛患者中的应用价值相对较高。
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银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床观察
目的 本文着重观察银杏达莫注射液对急性脑梗死患者的疗效.方法 通过近几年本院收治的急性脑梗死患者60例,给予银杏达莫注射液20 mL/d,疗程15 d为1个周期;25例相同病例患者作为对照组注射复方丹参注射液,同样是20 mL/d静脉滴注,15 d为1个疗程.结果 注射银杏达莫注射液组的临场疗效及血液流变学的改善情况均好于复方丹参注射组,统计学对比结果差异性显著(P < 0.05).结论 银杏达莫注射液具有良好的降低血液黏度的效果,对于神经功能有良好的恢复疗效,对于治疗急性脑梗死起到良好的疗效.
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13例银杏达莫注射液所致不良反应分析
目的 探讨银杏达莫注射液所致不良反应的情况和特点,为临床用药安全提供参考.方法 对2012年3月-2013年3月期间我分院各科室上报的13例银杏达莫注射液所致不良反应情况进行统计分析.结果 银杏达莫注射液所致不良反应主要是过敏反应,其中过敏性休克为常见,也为严重,也有静脉炎等不良反应.结论 临床医生和患者应严格按照药品说明书合理用药,减少药品不良反应发生率.
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银杏达莫注射液治疗冠心病不稳定心绞痛效果观察
银杏达莫注射液能扩张冠状动脉,增加冠脉血流量,增加心肌收缩能力同时降低心肌耗氧量;同时双嘧达莫具有抑制血小板上皮细胞和红细胞摄取腺苷而达到抑制血小板聚集的作用,同时又有抑制血栓素A2的形成,增强内源性前列腺素PGI2的作用,降低血液黏稠度,预防了冠状动脉内血栓的形成,改善血液流变学,提高心肌耐缺氧能力,对心肌缺血再灌流损伤有明显保护作用.
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美托洛尔合银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛疗效比较
目的 观察在常规治疗基础上,美托洛尔合银杏达莫注射液治疗不稳定性心绞痛疗效.方法 不稳定型心绞痛患者58例,将患者随机分为治疗组30例,给予美托洛片12.5mg,每天二次口服,合生理盐水250ml加银杏达莫注射液20ml,静脉点滴;对照组28例,美托洛尔片12.5mg口服,两组均连用14天为1个疗程.观察两组症状,心电图变化.结果 美托洛尔合银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛与对照组比较,疗效更好,有显著性差异(P<0.05).结论 银杏达莫注射液与美托洛尔联合应用效果明显优于单用美托洛尔.
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依那普利联合银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病的临床观察
目的 探讨依那普利联合银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 将80例糖尿病肾病患者随机分为两组各40例,对照组给予依那普利治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用银杏达莫注射液.结果 治疗组24h尿蛋白定量(24 hUAE),尿素氮(BUN),血肌酐(Scr)等指标的改善优于对照组(P<0.01).结论 依那普利联合银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病的疗效优于单纯使用依那普利.
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银杏达莫注射液对中型颅脑损伤患者血清中NSE含量变化影响
方法 观察不同剂量的银杏达莫注射液对中型颅脑损伤患者血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE)含量变化的影响,初步探讨银杏达莫注射液治疗颅脑损伤的治疗机理.方法 应用酶联免疫检测法检测33例颅脑损伤患者血清中NSE含量,并分析其结果.结果 颅脑损伤患者的NSE水平明显高于空白对照组(P＜0.05),银杏达莫注射液可降低颅脑损伤患者NSE含量,并呈剂量依赖性,中、高剂量组降低更为明显.结论 银杏达莫注射液可降低颅脑损伤患者血清中NSE含量可能是其治疗机理之一.
关键词： 颅脑损伤 神经元特异性烯醇化酶 银杏达莫注射液 -
银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛28例疗效观察
心绞痛是由于冠状动脉硬化,冠脉供血不足,导致心肌急剧的暂时缺血缺氧所致临床综合症[1].不稳定型心绞痛临床以心绞痛症状进行性加重,或心绞痛持续时间延长为主要特征.其病情变化快,若治疗不及时或处理不当,极易演变为急性心肌梗死或猝死,严重威胁患者生命,因此积极的治疗非常重要.
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银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛128例
冠心病心绞痛是常见心血管疾病，控制不佳可诱发急性心肌梗死、心源性猝死等严重心血管不良事件而危害患者生命。硝酸酯类药物常用于缓解心绞痛发作，但部分患者因低血压、头痛等原因不能耐受而影响治疗。本研究旨在观察银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效，现报告如下。
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银杏达莫注射液对慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者血液流变学及凝血功能的影响
目的 观察银杏达莫注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(chronic obstructive Pulmonary disease with acute exacerbation,AECOPD)患者血液流变学及凝血功能的影响.方法 78例AECOPD患者采用数字随机表法,被分成A、B两组,进行临床分析.A组38例,给予常规吸氧、解痉平喘、抗感染等对症治疗；B组40例,常规治疗基础上给予银杏达莫注射液(30ml,加入0.9％氯化钠250 ml中静滴,1次/d)治疗.观察患者血液流变学、凝血功能等改善情况.结果 在血液流变学方面,A组治疗后全血高切黏度(5.25±1.24) mPa·S、全血低切黏度(11.12±2.43) mPa·S、血浆黏度(2.06±0.14) mPa·S、红细胞压积(45.52±2.78)％,与B组[依次为(4.83±1.42) mPa·S、(8.78±3.02) mPa·S、(1.73±0.21) mPa·S、(39.05±3.41)％]比较,差异均有统计学意义(P均＜0.05)；在凝血功能指标方面,A组治疗后PT(13.14±1.31)S、APTT (30.85±5.24)S、FIB (4.99±1.04)S、D-D (1.42±0.23) mg/L,与B组[依次为(14.78±3.13)S、(36.67±8.12)S、(3.81±0.42)S、(0.84±0.39) mg/L]比较,差异均有统计学意义(P均＜0.05).结论 银杏达莫注射液可以显著降低AECOPD患者的血黏度,改善其血液高凝状态.
关键词： 银杏达莫注射液 血流流变学 凝血功能 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 -
银杏达莫注射液对脑梗死患者血液流变学、血脂及血清C反应蛋白的影响
目的 观察银杏达莫注射液对脑梗死患者血液流变学、血脂及血清C反应蛋白的影响。方法 将62例脑梗死患者按照随机数字表法分为两组各31例，均给予常规治疗。对照组在常规治疗基础上给予复方丹参注射液20 ml加入5％葡萄糖注射液250 ml，静脉滴注，1次/d，连用14 d。治疗组在常规治疗基础上给予银杏达莫注射液20 ml加入5％葡萄糖注射液250 ml，静脉滴注，1次/d，连用14 d。观察治疗前后患者的临床症状、血液流变学指标、血脂水平及血清C-反应蛋白水平，并进行疗效评定。结果 治疗组血液流变学指标以全血黏度降低为明显(1.57±0.28) mpa·s(P＜0.01)。全血还原黏度( 13.95±2.07) mpa·s、红细胞聚集指数(1.37±0.12)、红细胞压积(42.36±8.16)％亦下降，与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05)。治疗组血清TG( 1.23±0.12) mmol/L、TC (4.29±1.17) mmol/L、LDL-C (2.31±0.39) mmol/L较对照组明显降低(P＜0.01或P＜ 0.05)；血清HDL-C( 1.78±0.76) mmol/L明显升高(JP＜0.01)。治疗组血清C-反应蛋白(10.48±3.82) mg/L水平较对照组明显降低(P＜0.05)。治疗组总有效率为87.1％、对照组为67.7％，两组总有效率比较，差异有统计学意义(x2=3.553，P=0.041 ＜0.05)。结论 银杏达莫注射液可通过调整血液黏度、血脂水平改善脑梗死患者的症状。
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银杏达莫注射液致不良反应24例回顾性分析
目的 探讨银杏达莫注射液致不良反应的特点及相关因素,为临床合理用药提供参考.方法 在我院2006年1月至2009年8月上报的不良反应报告中,对银杏达莫注射液引起的不良反应进行统计分析.结果 由银杏达莫注射液引起的不良反应24例,女性多于男性,且老年患者发生率高(41.67%);不良反应发生时间多在用药30min内(70.83%);临床表现以皮肤及附件反应为主(33.33%),其次为中枢神经系统反应.结论 临床应重视银杏达莫注射液引起的不良反应,加强用药监测,避免ADR的发生.
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银杏达莫注射液对短暂性脑缺血发作患者甲襞微循环与黏附分子的影响研究
目的：观察银杏达莫注射液对短暂性脑缺血发作患者甲襞微循环与黏附分子的影响程度，以了解银杏达莫注射液治疗短暂性脑缺血发作的应用价值。方法将2013年12月至2015年12月收治的40例短暂性脑缺血发作患者按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组20例，对照组进行常规的短暂性脑缺血发作治疗，观察组则在对照组治疗的基础上加用银杏达莫注射液。观察两组患者治疗前和治疗后5 d、10 d 及15 d 的甲襞微循环加权积分，其他甲襞微循环指标及黏附分子情况。结果治疗前两组患者的甲襞微循环加权积分、其他甲襞微循环指标及黏附分子比较，差异均无统计学意义（P ﹥0.05），而治疗后5 d、10 d 及15 d 观察组的甲襞微循环加权积分及黏附分子相关指标均低于对照组（P ﹤0.05），其他甲襞微循环指标也均优于对照组（P ﹤0.05）。结论银杏达莫注射液对短暂性脑缺血发作患者甲襞微循环与黏附分子的影响更为积极，其对微循环的改善效果更好，因此应用价值相对更高。
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银杏达莫注射液治疗急性脑梗死
目的:探讨银杏达莫注射液在治疗急性脑梗死中的疗效.方法:急性脑梗死(ACI)患者分为治疗组(92例)、对照组(80例).治疗组患者在常规治疗(脱水、扩容药物治疗,以及常规阿司匹林、胞二磷胆碱等药物)基础上应用银杏达莫注射液25 mL,加250 mL的0.9％ NaC1,静脉滴注,1次/d;对照组在常规治疗基础上联合丹红注射液30 mL/次,1次/d,两组患者药物治疗疗程均为14 d.结果:联合银杏达莫注射液治疗组患者的总有效率为94.6％,明显优于对照组的83.8％(P＜0.05).治疗后治疗组Batthel指数(MBI)评分(84.5 +17.7),简式Fugl-Meyer评定法(FMA)评分(92.5 -14.3)分,均显著高于对照组治疗后的(72.5±14.3),(84.6±11.9)分(P＜0.05).结论:银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床效果理想,安全性较高.
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“柔筋养精”手法治疗椎动脉型颈椎病临床研究
目的:评价“柔筋养精”手法治疗椎动脉型颈椎病的有效性和安全性.方法:以静脉点滴银杏达莫注射液为对照组,选择符合椎动脉型颈椎病诊断标准的受试者,分别接受“柔筋养精”手法或静脉点滴银杏达莫注射液治疗.采用积分法比较两组总体疗效和主要症状体征的差异.结果:两种治疗方法对于椎动脉型颈椎病症状体征均有显著疗效,治疗组总体疗效优于对照组(P＜0.01),而治疗组在缓解阳性症状体征方面明显优于对照组(P＜0.01),远期随访疗效分析,治疗组优于对照组(P＜0.05);未见重度复发者.结论:“柔筋养精”手法治疗椎动脉型颈椎病是安全、有效的,手法治疗的远期疗效和受试者依从性优于静脉点滴银杏达莫注射液.
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银杏达莫注射液治疗急性脑梗死32例
在脑血管系统疾病中,急性脑梗死(ACI)是常见的类型,多发于老年人,其发病率、病死率、致残率都很高,对社会和个人造成沉重的经济负担.银杏达莫注射液是一种可以扩张血管和保护缺血脑组织的中药复方制剂,在临床中心脑血管疾病治疗方面应用广泛.本研究对银杏达莫注射液对急性脑梗死的治疗效果做一报道.
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银杏达莫注射液治疗急性重型颅脑创伤54例
目的 观察银杏达莫对急性重型颅脑外伤的治疗效果.方法 选取108例符合标准的急性重型颅脑外伤患者随机分为2组,银杏达莫为治疗组54例,常规治疗基础上加用银杏达莫注射液每次20ml,每日2次,加入0.9%氯化钠注射液500ml中静脉滴注,2~3h滴完,应用10天.对照组54例:采用常规治疗,不给予脑保护治疗.记录两组患者治疗后10天的脑水肿程度、治疗前和治疗后第10天的GCS评分及治疗后3个月时的GCS评分.结果 治疗后两组患者脑水肿程度有显著性差异,两组GCS评分均有改善,但治疗组更为显著,3个月时的GCS评分有显著性差异.结论 应用银杏达莫治疗急性重度颅脑损伤患者疗效显著,缩短昏迷时间,促进患者神经功能恢复,降低伤残率,促进患者神经功能恢复,改善预后,且副作用少,安全可靠.
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银杏达莫注射液治疗心绞痛56例
目的 探讨银杏达莫注射液治疗心绞痛的临床疗效.方法 将56例患者随机分为两组,治疗组30例,对照组26例对照组常规给予硝酸甘油制剂、β受体阻滞剂或钙拮抗剂、低分子肝素钙.治疗组在常规治疗的基础上加用银杏达莫注射液20ml加入5%葡萄糖250ml中静脉注射(糖尿病患者用生理盐水250ml),1次/日,疗程14d.结果 治疗组治疗后对心绞痛显效15例、有效14例、无效1例,总有效率96.6%;对照组显效6例、有效10例、无效10例,总有效率61.5%,两组比较,差异有统计学意(P＜0.01).结论 银杏达莫注射液治疗心绞痛的临床疗效确切.
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银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效观察
目的 观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将108例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫治疗组(60例)与丹参对照组(48例).治疗组给予银杏达莫注射液20ml/d,对照组给予丹参注射液20ml/d,疗程为14天,观察两组临床疗效.结果 治疗组有效率(93.3%),对照组有效率(72.9%),两组比较有显著性差异(P<0.01).结论 银杏达莫注射液治疗急性脑梗死,疗效明显且安全.
