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骨恶性淋巴瘤2例临床病理分析
骨恶性淋巴瘤较罕见,占骨原发恶性肿瘤的2.75~5%,是属于淋巴组织发生在骨的恶性肿瘤.临床症状以局部疼痛肿胀为主,全身情况相对较好,病程缓慢.现将我院近年收治的2例报告如下.
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骨原发性恶性淋巴瘤的诊断治疗和预后
恶性淋巴瘤是原发于淋巴结和淋巴结外淋巴组织的恶性肿瘤.根据瘤细胞特点和瘤组织的结构成分,可将恶性淋巴瘤分为以RS细胞为特征的霍奇金病(Hodgkin disease,HD)和非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin lymphoma,NHL)两大类.骨原发性恶性淋巴瘤又称骨原发性非霍奇金淋巴瘤(PrimaryNon-hodgkin's Lymphoma of Bone)指起源于骨髓腔的淋巴瘤,同时不伴区域淋巴结或内脏受累,是一种很少见的结外淋巴瘤.1932年Oberling等将此瘤命名为网状细胞肉瘤以区别于Ewing肉瘤;1939年Parker等[1]首先报告17例骨网状细胞肉瘤,从临床病理角度确立了本瘤的诊断;2002年WHO骨肿瘤组织学分类为骨恶性淋巴瘤,属于造血组织肿瘤[2].由于它的多样性或称异质性,造成诊断困难,个别病例的诊断在国内不同单位之间也有分歧.本文搜集了近年来国内外相关报道,对本病的诊断治疗加以综述.
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髌骨陈旧性骨折并原发性骨恶性淋巴瘤1例报告
笔者近日收治髌骨陈旧性骨折并原发性骨恶性淋巴瘤1例,现报道如下:1 临床资料患者,男性,64岁,因右膝关节摔伤致髌骨骨折伴局部畸形入院,4年前患者不慎跪地摔伤致右髌骨骨折,在当地行右膝X线片示:右髌骨横行骨折,因其他原因限制,未予有效治疗,且继续从事体力劳动,髌骨两折端渐分离,伴有膝部疼痛,跛行,右膝关节活动差,1年前再次摔伤右膝,仍未做任何处置.
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原发性骨恶性淋巴瘤3例及文献复习
原发性骨恶性淋巴瘤是一种少见的骨肿瘤,临床及X线表现缺乏特征性,诊断比较困难.近期我院遇见3例经病理证实的骨恶性淋巴瘤,特报告如下,以提高对此病的认识.
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骨恶性淋巴瘤细胞核形特征的定量分析
目的:探讨淋巴瘤细胞核定量在诊断分类中的作用.方法:应用图象分析技术对22例经免疫组化标记后的骨恶性淋巴瘤细胞核进行检测.结果:各亚型间差异不明显.结论:不能完全依据细胞核体积划分恶性程度.
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原发性骨恶性淋巴瘤5例临床分析
原发性骨恶性淋巴瘤(primary malignant lymphoma of bone,PLB)是一种罕见的结外淋巴瘤,约占骨恶性肿瘤3%~5%,占结外非霍奇金淋巴瘤(NHL)的4%~6%,是一种异质性疾病.
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继发性骨恶性淋巴瘤X线分析
目的探讨继发性骨恶性淋巴瘤的临床及X线表现. 方法分析12例经淋巴结活检或骨髓像证实的继发性骨恶性淋巴瘤的临床表现、X线检查结果.结果 12例中男9例,女3例,发病年龄8~60岁.从发病到发现骨破坏的时间为1个月~8年.X线发现多骨性病变7例,单骨性病变5例.骨侵犯部位高低依次为腰椎、胸椎、骨盆、头颅、肋骨及胸骨.X线表现主要为多部位的骨质破坏、骨质硬化、骨髓反应、病理性骨折等多形态的骨骼改变. 结论恶性淋巴瘤患者如出现持续骨痛及软组织肿块,均应常规作X线检查.
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原发性右锁骨恶性淋巴瘤1例报告
1 病例报告患者,男,62岁,半年前突然感觉右肩疼痛,活动受限,后发现右锁骨上窝渐起一质硬包块,压痛明显,不易活动,表面皮肤正常.包块增长迅速,到手术时已呈鸡蛋大小,自发病以来,体重减轻约3 kg.体检:一般情况可,全身浅表淋巴结无肿大.右锁骨近端可触及一肿物约4 cm×6 cm,质稍硬,有压痛.
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原发性肋骨恶性淋巴瘤1例报告
患者,女,36岁,左后胸壁肿物伴左胸背疼痛4个月,疼痛呈间歇性,先放射痛,无咳嗽、发热及盗汗症状.体检:左肩胛下区隆起,无触痛及红肿.约于第8肋骨后段可触及一约7cm×4cm大小肿物,活动度差,质硬.全身未扪及肿大淋巴结.实验室检查:外周血常规及白细胞分类正常.