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数字技术在骨科中的应用
数字技术是指利用现代计算机技术,把各种信息资源的传统形式转换成计算机能够识别的二进制编码数字的技术.目前数字技术之所以重要,就是0和1不仅能够表征各种信息,而且是计算机能够直接识别和处理的唯一数码,也是网络通信传递的数码.随着计算机和网络系统的发展与普及,数字技术已渗入人们生活工作的各个领域.在医学领域中,随着数字技术的广泛应用,促成了诸如数字解剖、数字骨科、数字医学制造、数字影像、数字化诊断与治疗等新理念.
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鼻咽癌患者外周血γδT细胞对鼻咽癌细胞的细胞毒活性测定
T细胞受体(T cell receptor,TCR)γδ表型细胞与TCRαβ细胞不同,识别抗原的方式类似于免疫球蛋白,以主要组织相容性复合体非限制性方式识别抗原分子[1,2],无需抗原呈递分子配合,直接识别广谱肿瘤抗原.我们以抗体固相法体外扩增7例鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)患者及6例健康人外周血的γδT细胞,经原代NPC细胞同步培养,得到高纯度的NPC细胞.流式细胞仪检测γδT细胞纯度,研究两种来源的γδT细胞对Daudi、CNE1、CNE2和新建的传代培养NPC细胞的细胞毒作用,探讨NPC患者外周血中γδT细胞的抗肿瘤作用.
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快速分析和鉴定肿瘤抗原研究
γδT细胞是近10多年来人们新认识的一种T细胞亚群,尽管其在抗原识别及其对多数肿瘤细胞的细胞毒作用中所独有的特性[1]而受到越来越多学者的关注,但目前尚未发现可用于肿瘤免疫治疗靶点的γδT细胞所识别的肿瘤抗原.如何发现和快速分析潜在的肿瘤抗原呢?研究表明γδT细胞是以MHC非限制性直接识别的方式识别抗原的,并且T细胞受体(TCR)与抗原之间特异性反应部位是抗原表位,而与抗原表位特异性结合的是TCR的互补决定区3(complementary determining regions 3,CDR3),同时,以surface plasmon resonance(SPR)biosensor为检测仪器的biomolecular interaction analysis(BIA)技术为生物分子之间相互作用,尤其是膜分子间的相互作用提供了一个不需标记的实时检测平台[2].为此,我们利用SPR biosensor,用卵巢上皮癌(ovarian epithelium carcinoma,OEC)肿瘤组织浸润的γδT细胞(tumor infiltrating γδT lymphocyte,γδTIL)TCRδ链的CDR3短肽快速分析和鉴定其所识别的肿瘤抗原肽.
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Toll样受体3与肿瘤的研究进展
1984年,果蝇的Toll样蛋白被发现,约有八个同源体.后来在哺乳动物中也发现了果蝇Toll样蛋白的一种同源体,称为Toll样受体(Toll-like receptor,TIR).TLRs是广泛分布在免疫细胞尤其非特异免疫细胞以及某些体细胞甚至一些肿瘤细胞表面的一类模式识别受体(pattem recognition receptor,PRR),它们可以直接识别结合某些病原体或其产物所共有的
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现代医学新技术(4)消化系统疾病诊治新方法
编者按:随着科学和技术的发展,越来越多的先进科学知识和技术已被应用到临床,使过去许多不能实现的检查和治疗成为可能.例如,部分过去认为是不治之症的胃淋巴瘤如今可用抗生素治愈,过去不明原因的肝硬化能够得到早期预防和治疗,难治的溃疡性结肠炎得到治疗,小肠的疾病可用双气囊小肠镜诊断和治疗,内镜直视下共聚焦内镜可直接识别黏膜内的癌细胞,超声穿刺内镜可治疗消化道管壁以外的疾病.总之,许多过去不治之症现在可以治愈,许多过去需要开腹手术的可免去手术.本期邀请天津医科大学总医院消化科王邦茂教授组织并撰写"消化系统疾病诊断和治疗新方法"系列文章介绍一下这方面的进展.
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γδT细胞生物学特性及研究进展
γδT细胞是T细胞的一个特殊亚群,多数为CD4-CD8-T细胞,主要分布于黏膜和上皮组织中,在外周血中占CD3+T细胞的1%~5%,按T细胞受体(T cell receptor,TCR)类型不同,可将T细胞分为TCRαβ和TCRγδT细胞.γδT细胞的分布位置、发育途径、表型标志及抗原识别机制都与αβT细胞有着显著的区别.已有多项研究表明,γδT细胞不但可以直接识别并杀伤靶细胞,参与早期抗HIV的天然免疫,而且其分泌的各类细胞因子有助于诱发获得性免疫反应[1],在机体的抗肿瘤、抗感染、抗过敏及自身免疫性疾病中发挥着重要的作用.本文就γδT细胞的生物学特性及其研究进展作一综述.
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直接识别和间接识别在猪到人异种移植中的作用研究
目的探讨直接识别和间接识别在异种移植中的作用.方法分别以中国内江猪和人的外周血淋巴细胞做为刺激细胞和效应细胞,进行异种单向混合淋巴细胞反应,并与同种异体和自体混合淋巴细胞反应作对照,采用3H-TdR检测混合反应的增殖性.结果在三种混合方式中,同种异体混合淋巴细胞反应的增殖强,其次为异种混合,自体混合的增殖低[采用改良Terasaki血清法对人和猪进行HLA-A、B、DR、DQ配型,人H1为A 9,33+34;B 27,16(40 );DR 4,8;DQ 1,-.人H2为A 29(10),23(9);B 22,27(7);DR 12,9(52);DQ 2,3. ].猪配型不成功.结论从单向混合淋巴细胞反应的结果提示主要组织相容复合物(MHC)的适配性在异种移植中仍起作用;异种移植中,MHC配型可能也值得考虑,但现行血清法配型不适合于猪的配型 .