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异丙酚减轻大鼠脑缺血再灌注损伤
目的 探讨异丙酚对脑缺血再灌注损伤的作用及其可能的机制,为临床用药提供实验依据.方法 将大鼠随机均分为假手术组、异丙酚预处理组、大脑缺血-再灌注组.用Longa法成功制备,左侧大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,于再灌注24 h后,取大脑切片行2,3,5-氯化三苯基四氮唑染色,测量并计算脑梗死容积百分比.流式细胞仪检测大鼠脑缺血-再灌注后神经元的凋亡率、坏死率.用Western bolt检测大脑皮质和海马组织中低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、半胱氨酸蛋白酶(caspase-3)、凋亡抑制基因(survivn)蛋白表达量.结果 大鼠局灶性脑缺血-再灌注后大脑皮质和海马区出现神经细胞的坏死和凋亡改变,与假手术组相比HIF-1α、caspase-3蛋白表达增加,分别为HIF-1α0.84±0.03、caspase-3 0.57 ±0.04、假手术组分别为0.46±0.02、0.17±0.01(P<0.05)、survivn蛋白表达减少0.19 ±0.02,假手术组为0.31 ±0.01(P<0.05);给予异丙酚预处理后上述变化显著减轻,HIF-1α 0.68 ±0.02、caspase-3 0.29±0.03、survivn 0.52 ±0.02(P<0.05).结论 异丙酚可能通过抑制大脑缺氧,抑制神经元的凋亡,从而对大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤发挥保护作用.
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胆管癌组织CIP2A和Survivin蛋白表达及其与预后相关性的探讨
目的:探讨胆管癌组织蛋白磷酸酶2A的癌性抑制因子(CIP2A)和Survivin蛋白的表达情况及其临床意义.方法:采用免疫组织化学方法,检测57例胆管癌组织和23例癌旁正常胆管组织中CIP2A和Survivin蛋白的表达情况,采用SPSS 13.0软件分析CIP2A和Survivin蛋白表达与临床特征的关系以及可能对生存的影响.结果:在胆管癌组织中CIP2A和Survivin蛋白表达均高于癌旁正常胆管组织,差异有统计学意义,P＜0.05.胆管癌组织中CIP2A和Survivin蛋白的表达呈正相关；CIP2A蛋白的表达与胆管癌组织的分化程度、TMN分期等均无关,P＞0.05; Survivin蛋白的表达与胆管癌组织的分化程度、TNM分期和淋巴结转移有关,P＜0.05.Kaplan-Meier生存分析表明,CIP2A和Survivin蛋白阳性表达组患者的总体生存时间短于阴性表达患者组,差异有统计学意义,P＜0.05；Cox多因素回归分析显示,CIP2A和Survivin蛋白表达是胆管癌患者预后的独立因素,P＜0.05.结论:胆管癌组织中CIP2A和Survivin的表达存在正相关,CIP2A和Survivin蛋白表达可能是胆管癌生存的独立影响因子.
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表皮生长因子受体survivn和异质性胞核核糖核蛋白A2/B1在肺癌纤维支气管镜刷片细胞学诊断中的价值
目的 探讨表皮生长因子受体(EGFR)、survivn和异质性胞核核糖蛋白A2和B1(hnRNPA2/B1)在肺癌纤维支气管镜刷片细胞学诊断中的价值.方法 收集纤维支气管镜刷片细胞学临床诊断剩余标本197例,免疫细胞化学两步法(Envision)染色,检测EGFR、survivn和hnRNPA2/B1在非小细胞肺癌(NSCLC)、小细胞肺癌(SCLC)及非肺癌组织中的表达情况.结果 EGFR、survivn和hnRNPA2/B1在NSCLC中表达率分别为81.1%、66.2%和90.9%,在非肺癌组织中的表达率分别为30.3%、3.3%和66.7%,差异均有统计学意义(均P＜0.05);hnRNPA2/B1在SCLC表达率为92.3%,与非肺癌组织比较,差异有统计学意义(P＜0.05).EGFR的表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移和TNM分期有关(P＜0.05),hnRNP A2/B1表达与TNM分期有关(P＜0.05).NSCLC和非肺癌组织中,EGFR和survivn共同表达的差异有统计学意义(98.0%和2.0%,P=0.000),EGFR和survivn均不表达的差异亦有统计学意义(38.2%和61.8%,P=0.000).结论 EGFR、survin和hnRNPA2/B1在肺癌纤维支气管镜刷片细胞学诊断中有较高的敏感性和特异性.EGFR与survivn联合应用可以提高细胞学诊断的准确性.EGFR阳性表达与肺癌患者的预后有关.
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CyclinD1与Survivin表达联合检测在判断非小细胞肺癌预后中的价值
目的:探讨cyclinD1和survivin联合表达在判断非小细胞肺癌(NSCLC)预后方面的价值.方法: 应用免疫组化法检测73例NSCLC组织中cyclinD1和survivin的表达情况,运用单因素(Log-rank)和多因素(COX比例风险模型)生存分析比较两者以及临床各因素与患者预后之间的关系.结果:(1)cyclinD1和survivin在NSCLC组织中表达的阳性率分别为60.3%和64.4%; (2) Log-rank分析显示分化程度、p-TNM分期、cyclinD1的表达状况、survivin的表达状况与患者的预后相关(P均《0.05);(3) COX比例风险模型分析显示p-TNM分期、cyclinD1的表达状况、survivin的表达状况是影响患者预后的独立指标(P均《0.05);结论:cyclinD1表达和survivin表达是影响NSCLC患者预后的独立指标,两者的联合检测具有更大的价值.
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不同浓度塞来昔布对胰腺癌细胞抵抗机制的研究
目的:研究不同浓度的塞来昔布对胰腺癌SW 1990细胞的生长抑制作用.方法:实验分为两部分进行.(1)将SW1990细胞分为氟尿嘧啶组(50 μ g/mL)、塞来昔布组(50 μ mol/L)、联合组(塞采昔布50μ mol/L+氟尿嘧啶50 μ g/mL)、空白组,培养24 h后采用MTT比色法检测各组SW1990细胞的生长抑制率,采用流式细胞仪检测各细胞周期分布比例;(2)分别采用不同浓度(12.5、25 0、50 0、100.0 u mol/L)的塞来昔布及同时采用上述不同浓度的塞来昔布分别联合50μg/mL的氟尿嘧啶处理SW1990细胞24h,采用RT-PCR法检测Survivn mRNA的表达差异,采用ELISA法检测各组环氧合酶-2(COX-2)、基质金属蛋白酶-14(MMP-14)的表达差异.结果:塞来昔布组、氟尿嘧啶组、联合组的细胞抑制率均显著高于空白组(P＜0.05),联合组显著高于塞来昔布组和氟尿嘧啶组(P＜0.05),塞来昔布组显著低于氟尿嘧啶组(P＜005);塞来昔布组、氟尿嘧啶组、联合组的G0/G1期细胞比例显著高于空白组(P＜0.05),塞来昔布组、氟尿嘧啶组显著低于联合组(P＜0.05),氟尿嘧啶组显著高于塞来昔布组(P＜0.05);随着塞来昔布浓度的增加,塞来昔布组、塞来昔布+氟尿嘧啶组的Survivn mRNA、COX-2及MMP-14蛋白表达水平均逐渐降低且组间差异均有统计学意义(P＜0.05),相同浓度的塞来昔布情况下,塞来昔布+氟尿嘧啶组的Survivn RNA、COX-2及MMP-14蛋白表达水平均显著低于塞来昔布组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:塞来昔布对胰腺癌SW1990细胞生长具有显著地抑制作用,并且呈剂量依赖关系,其作用机制可能与下调Survivn mRNA、COX-2及MMP-14蛋白表达有关.
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乳腺癌组织中survivin,p53蛋白的表达与预后的关系
目的探讨乳腺癌组织中survivin基因和p53基因的表达与预后的关系.方法用免疫组化S-P法检测80例乳腺癌组织中survivin、p53的表达,分析其与腋淋巴结转移和5年无病生存率之间的关系.结果 survivin基因在乳腺癌中阳性表达率为68.75%(55/80)、p53基因阳性表达率为46.25%(37/80),均与腋淋巴结转移相关(P＜0.05),与5年无病生存率相关(P＜0.05).survivin和p53表达与肿瘤病理类型、发病年龄、临床分期无明显相关性(P＞0.05);survivin和p53基因表达相关(P=0.0025).结论 survivin和p5 3基因可能在乳腺癌的发生、发展过程中起重要作用,联合检测能更好地判断乳腺癌的预后.
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FHIT和svivin蛋白在胆管癌中的表达及临床意义
目的:探讨FHIT和survivin蛋白在胆管癌中的表达情况及其临床意义.方法:运用免疫组织化学方法,检测57例胆管癌组织和23例癌旁正常胆管组织中FHIT和survivin蛋白表达情况,并研究其表达与临床特征的关系.结果:FHIT蛋白表达在胆管癌组织中低于癌旁正常胆管组织(P=0.000):survivin蛋白在胆管癌组织中的表达高于癌旁正常胆管组织(P=0.000).FHIT蛋白表达与胆管癌组织的分化程度和TNM分期有关;survivin蛋白表达与胆管癌组织的分化程度、TMN分期和淋巴结转移有关.此外,研究发现在胆管癌组织中FHIT和survivin蛋白的表达呈负相关(P:0.003,r=-0.381).Kaplan-Meier生存分析表明:FHIT蛋白阳性表达患者组的总体生存时间长于阴性表达患者组(P=0.000);survivin蛋白的阳性表达的患者总体生存时间短于阴性表达患者组(P=0.000).结论:FHIT蛋白的低表达和survivin蛋白的高表达对胆管癌的发生可能存在协同作用.
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Survivin及p16在非小细胞肺癌中的表达与相关性
Survivin是迄今发现的作用强的凋亡抑制因子,p16是细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制因子.Survivin和p16对非小细胞肺癌的临床诊断、治疗和预后有一定的指导意思.本文综述survivin及p16在非小细胞肺癌中的表达意义与相关性.
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Survivin、p53和bcl-2在脑星形细胞肿瘤中的表达及相关性研究
背景与目的:近年来发现胶质瘤生长、分化有着其特定的分子机制,胶质瘤恶性程度与特定基因的突变、丢失或扩增表达有密切的关系.本研究探讨凋亡抑制基因Survivin、抑癌基因p53和癌基因bcl-2在人脑星形细胞肿瘤中的表达、相互关系及其意义.方法:按制定的入组标准选择45例脑星形细胞肿瘤标本,应用免疫组化技术检测Survivin、p53、bcl-2在不同级别脑星形细胞瘤中的表达.结果:45例脑星形细胞肿瘤标本中33例表达Survivin蛋白,阳性率为73.3%,并随星形细胞肿瘤病理分级的增加而增高(P＜0.05);胶质母细胞瘤的p53阳性水平要高于星形细胞瘤:bcl-2阳性水平星形细胞瘤显著高于胶质母细胞瘤;Survivin表达与p53表达密切相关,与bcl-2表达无相关性.结论:Survivin高表达与星形细胞肿瘤的恶性进展有关;Survivin的表达与脑星形细胞瘤中p53异常表达密切相关.
