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  • 沉默FSTL1减少衣霉素诱导软骨细胞内质网应激及细胞凋亡

    作者:杨蓉;王美美;杨杨;许晋;徐晓龑;施青;刘璘琛

    目的 探讨沉默卵泡抑素样蛋白1(FSTL1)对衣霉素诱导软骨细胞内质网应激(ERS)及细胞凋亡的影响.方法 取兔膝关节软骨,收集并培养软骨细胞,将细胞分为对照组、衣霉素组、衣霉素+siRNA-FSTL1组和衣霉素+siRNA-NC组;MTT法检测细胞增殖;流式细胞计量术检测细胞凋亡;实时荧光定量PCR检测细胞中FSTL1、Bcl-2和Bax mRNA含量;Western blot检测细胞中PERK、p-PERK、GRP78、ATF4、CHOP、Cal、eIF2α和p-eIF2α蛋白表达.结果 与衣霉素组和衣霉素+siRNA-NC组相比,衣霉素+siRNA-FSTL1组细胞增殖能力显著提高(P<0.05),细胞凋亡率降低(P<0.05);细胞中FSTL1和Bax mRNA相对表达量均降低,而Bcl-2 mRNA相对表达量均升高(P<0.05);细胞中PERK和eIF2α蛋白相对表达量均升高,而p-PERK、GRP78、ATF4、CHOP、Cal和p-eIF2α蛋白相对表达量均降低(P<0.05).结论 特异性沉默软骨细胞中FSTL1可有效减少ERS及细胞凋亡,其机制可能与抑制PERK信号通路有关.

  • 高脂饮食诱导肥胖小鼠表达卵泡抑素样蛋白1与脂肪组织炎症和棕色脂肪的功能

    作者:王雪朦;房东亮;张迎;王璐璐;杨春;高艳

    目的 探讨卵泡抑素样蛋白1(FSTL1)在高脂饮食诱导的肥胖小鼠脂肪炎症中的作用,以及对棕色脂肪功能的影响.方法 6周龄C57BL/6 J小鼠分为两组,每组8只,给予12周正常饮食(RD)和高脂饮食(HFD)饲养,每周称量小鼠体重,记录小鼠摄食量;12周后,进行糖耐量和胰岛素耐量的检测并取材,称量小鼠的皮下白色脂肪、肾周白色脂肪、附睾白色脂肪和棕色脂肪的重量;HE染色观察小鼠白色脂肪中的冠状结构(CLS)及小鼠棕色脂肪组织变化,RT-PCR分析小鼠附睾白色脂肪炎症因子、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素10(IL-10)的表达,以及FSTL1的表达;Western blotting检测棕色脂肪解耦联蛋白1(UCPl)与FSTL1蛋白的表达.结果 与RD小鼠相比,HFD组小鼠的体重增加,摄食量减少,不同部位脂肪重量显著增加,葡萄糖耐受能力显著降低,胰岛素敏感性显著下降,附睾白色脂肪观察到炎症反应CLS且附睾白色脂肪中炎症因子TNF-α、IL-6及IL-10表达显著增高,FSTL1表达亦显著增加.Western blotting结果显示,HFD小鼠的棕色脂肪组织中UCP1与FSTL1表达水平均显著性高于RD组.结论 在高脂饮食诱导的肥胖小鼠中,FSTL1的表达可能与脂肪炎症因子的分泌增加及棕色脂肪的功能有一定相关性.

  • 人血清卵泡抑素样蛋白1与器质性心脏病左心室重构程度的相关性研究

    作者:张芃;郑哲;魏英杰;胡盛寿;高一鸣

    目的:卵泡抑素样蛋白1(FSTL-1)是近年发现的有前景的心血管疾病血清标记物.探讨人血清FSTL-1水平是否与左心室重构程度具有相关性.方法:入选瓣膜性心脏病和冠心病患者156例.收集患者临床资料.采集外周静脉血,检测血清FSTL-1水平.通过超声心动测定左心室舒张末径、左心室质量指数(LVMI)、左心室相对室壁厚度等左心室重构指标.通过统计学分析FSTL-1水平与心血管疾病危险因素、生化指标及左心室重构指标的相关性.结果:FSTL-1水平与左心室舒张末径(r=0.444,P<0.001)、LVMI(r=0.438,P<0.001)呈显著正相关;与左心室射血分数(r=-0.236,P=0.004)、左心室相对室壁厚度(r=-0.244,P=0.003)呈显著负相关.多元线性回归分析示,控制了年龄、性别、心血管危险因素和生化指标后,FSTL-1水平仍与LVMI呈显著正相关(偏回归系数.635,P=0.002).ROC曲线分析表明,FSTL-1是左心室肥大的血清标记物(AUC=0.707,95%CI为0.596~0.812,P=0.001)结论:血清FSTL-1水平与左心室重构程度呈独立、显著的相关性.为FSTL-1作为心血管疾病血清标记物应用于临床提供了病理生理基础.

  • 卵泡抑素样蛋白1的研究进展

    作者:陈超群;蒋涛

    卵泡抑素样蛋白1(FSTL1)是一种细胞外糖蛋白,是属于富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白家族成员之一,FSTL1具有调控细胞增殖、凋亡、代谢、分化以及免疫反应等多种生物学重要功能.FSTL1在炎症性疾病、肿瘤、心血管疾病、自身免疫性疾病等方面均有大量研究,尤其是肿瘤及炎症等方面.它与肿瘤的恶性程度以及炎症疾病中的炎症程度密切相关,可以作为肿瘤及相关炎症疾病诊断以及治疗的一个重要分子标志物,但其在疾病的发生、发展以及预后的具体作用机制仍不清楚,以FSTL1为靶点治疗临床疾病将成为研究热点.

  • 卵泡抑素样蛋白1在自身免疫性疾病中的研究进展

    作者:张艳;彭肖;徐凤金

    卵泡抑素样蛋白1(FSTL1)是一种新近发现的细胞外基质糖蛋白,其可能通过转化生长因子β信号转导通路及雌激素受体信号转导通路刺激产生.FSTL1有其特殊的结构,在胚胎发育的调控炎症反应、细胞增殖、迁移、组织重塑、肿瘤免疫等一系列病理生理过程中发挥重要作用.其参与自身免疫疾病的发生与发展,如类风湿关节炎(RA)、系统性红斑狼疮等.血清FSTL1水平与RA疾病活动的生化及临床指标有关,其可作为RA活动的一项血清学指标.FSTL在狼疮肾炎的发生、发展中扮演重要角色,可能成为自身免疫性疾病治疗的新靶点.

  • 子痫前期孕妇血清和胎盘中miR-206和FSTL1表达水平及意义

    作者:吴青清

    目的 分析子痫前期孕妇血清和胎盘中miR-206、卵泡抑素样蛋白1(FSTL1)的表达情况并探讨其意义,为评估子痫前期病情的生物学指标提供依据.方法 选取2015年3月-2017年2月在青岛市第八人民医院产科行剖宫产术的51例子痫前期孕妇为研究对象,同期选取25例行剖宫产术的正常孕妇作为对照组.采用实时荧光PCR (qRT-PCR)法检测血清和胎盘miR-206水平,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清FSTL1蛋白水平,采用免疫印迹(WB)法检测胎盘FSTL1水平;分析miR-206与FSTL1表达的相关性.结果 子痫前期孕妇的TG、TC、LDL-C、Apo B及24 h尿蛋白总量均高于对照组孕妇,HDL-C和Apo A低于对照组孕妇,差异有统计学意义(P<0.05);重度组孕妇的TG、TC、LDL-C、Apo B及24 h尿蛋白总量显著高于轻度组孕妇,HDL-C和Apo A低于轻度组孕妇,差异有统计学意义(P<0.05).与对照组孕妇比较,子痫前期孕妇血清及胎盘中miR-206水平上调,FSTL1蛋白水平下调,差异有统计学意义(P<0.05).重度组孕妇血清及胎盘中miR-206水平高于轻度组孕妇,FSTL1水平低于轻度组孕妇,差异有统计学意义(P<0.05).miR-206表达与子痫前期患者的TG、TC、LDL-C、Apo B及24h尿蛋白总量呈正相关,与HDL-C、Apo A水平负相关(P<0.05);FSTLI表达与子痫前期患者的TG、TC、LDL-C、Apo B及24 h尿蛋白总量呈负相关(P<0.05),与HDL-C、Apo A正相关(P<0.05).子痫前期孕妇血清和胎盘中miR-206、FSTL1表达均呈负相关(r=-0.698,P<0.05;r=-0.774,P<0.05).结论 miR-206在子痫前期孕妇血清和胎盘中明显高表达,FSTL1在子痫前期孕妇血清和胎盘中明显低表达,二者与子痫前期的发生和严重程度密切相关.

  • FSTL1在溃疡性结肠炎患者外周血中的表达及意义

    作者:易蕊;王娟;常娟;郝楠

    目的:探讨溃疡性结肠炎患者外周血和肠组织中卵泡抑素样蛋白1 (FSTL1)的表达及其临床意义.方法:选取2013年3月-2014年3月我院收治的溃疡性结肠炎患者为研究组(n=60),另选取病理和肠镜均正常者为对照组(n=60).采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测两组患者外周血中FSTL1水平,采用免疫组织化学染色法检测两组肠粘膜组织中的FSTL1水平,应用Pearson相关性分析来分析溃疡性结肠炎活动指数(DAI)评分和FSTI1水平的相关性.结果:研究组血浆FSTL1高于对照组,差异具有统计学意义(t=11.063,P=0.025);研究组肠粘膜组织中FSTL1阳性表达率高于对照组,差异具有统计学意义(x2=12.987,P=0.019);研究组DAI评分和FSTI1水平呈正相关关系(r=0.719,P=0.023).结论:溃疡性结肠炎患者FSTL1表达水平升高,并且和疾病的活动性呈正相关关系.

  • 卵泡抑素样蛋白1及其在心血管疾病中的作用研究进展

    作者:陈媛媛;王燕萍;吴丽苹;陈亚芬;杨克;刘艳

    卵泡抑素样蛋白1 (follistatin-like 1,FSTL1)是一种由间充质细胞系产生的糖化分泌蛋白,属于富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(secreted protein acidic and rich in cysteine,SPARC)家族[1].SPARC家族成员的钙离子结合域及类卵泡抑制素域均呈高度保守性.Hambrock等[2]发现,与SPARC家族其他成员不同,FSTL1蛋白的细胞外钙离子结合域不能结合钙离子,提示FSTL1蛋白与SPARC家族其他成员具有相似的氨基酸序列,但可能具有不同的生物学功能.

  • 糖基化终末产物调控糖尿病合并动脉粥样硬化中FSTL1表达的机制研究

    作者:陈媛媛;陈亚芬;孙学然;王燕萍;吴丽苹;杨克;刘艳

    目的:探讨糖基化终末产物(AGEs)参与调控糖尿病动脉粥样硬化中卵泡抑素样蛋白1 (FSTL1)表达的分子机制. 方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测糖尿病合并动脉粥样硬化患者血清中FSTL1及AGEs的表达水平,分析外周血中AGEs与FSTL1的相关性.构建糖基化终末产物受体(RAGE)基因敲除小鼠(以C57BL/6野生型小鼠为对照),体外培养小鼠原代巨噬细胞.采用Western blot法检测不同浓度的AGEs-BSA刺激巨噬细胞后FSTL1及其基因5'端启动子区域转录因子AP-1和c-Jun的表达情况,以及特异性抗体阻断RAGE后巨噬细胞FSTL1、AP-1和c-J un的表达变化. 结果:糖尿病合并动脉粥样硬化患者外周血中FSTL1与AGEs水平呈正相关(r=0.148,P=0.021).AGEs-BSA促进巨噬细胞表达FSTL1和核转录因子AP-1及c-J un.特异性阻断RAGE信号通路后,AGEs-BSA诱导的FSTL1、AP-1及c-J un的表达水平明显降低. 结论:AGEs-RAGE信号通路可通过调控巨噬细胞中转录因子AP-1及c-Jun的表达来调节FSTL1活性,进而参与糖尿病动脉粥样硬化的发生与发展.

  • 卵泡抑素样蛋白1与糖尿病动脉粥样硬化的炎症反应

    作者:宋倩;王燕萍;吴舒窈;陈媛媛;曹丽娟;查晴;杨克;刘艳

    目的:探究细胞因子卵泡抑素样蛋白1 (FSTL1)参与调节巨噬细胞促进糖尿病动脉粥样硬化斑块形成的机制.方法:采用酶联免疫吸附测定(ELISA)方法检测动脉粥样硬化患者和糖尿病动脉粥样硬化患者血清FSTL1表达水平.构建糖尿病小鼠模型,利用免疫组织化学(组化)检测FSTL1表达阳性区域;使用氧化型低密度脂蛋白(oxLDL)和(或)FSTL1刺激人巨噬细胞后,采用ELISA方法检测其炎症因子的分泌水平,探讨FSTL1参与糖尿病动脉粥样硬化发生、发展的机制.结果:细胞因子FSTL1在糖尿病动脉粥样硬化病变中表达异常升高,糖尿病动脉粥样硬化组为(13.60±4.20) μg/L,动脉粥样硬化组为(9.90±3.50) μg/L(P<0.01),且主要表达于巨噬细胞;FSTL1可刺激巨噬细胞的炎症因子释放,触发局部炎症反应.结论:细胞因子FSTL1可能通过激活巨噬细胞炎症反应:参与糖尿病动脉粥样硬化斑块的发生、发展.

  • 急性冠状动脉综合征患者血清卵泡抑素样蛋白1水平与冠状动脉病变的相关性研究

    作者:孙黎明;陈斌;朱映红;周哲;徐海涛;汪明琅

    目的:通过急性冠状动脉综合征(ACS)患者血清卵泡抑素样蛋白1(FSTL1)水平与冠状动脉病变相关性研究,探讨ACS患者血清FSTL1水平检测的临床意义.方法:选择ACS患者123例、稳定型心绞痛25例及对照组30例,采用酶联免疫吸附法测定血清FSTL1水平,采用目测法及定量冠状动脉造影分析法确定冠状动脉病变,应用SPSS 17.0统计分析软件对结果进行分析处理,P< 0.05为差异有统计学意义.结果:①ACS各组中血清FSTL1水平明显均高于NC组和SAP组(P<0.01);②ACS患者血清FSTL1水平与冠脉病变范围呈相关趋势(P<0.01),血清FSTL1水平(经自然对数转化,LnFSTL1)在单支病变组(2.38±0.28)、双支病变组(2.43±0.26)、多支病变组(2.57±0.29)依次明显升高,各组间有统计学差异(F=5.25,P=0.007).结论:①ACS患者血清FSTL1水平明显升高;②冠脉病变范围越大,血清FSTL1水平升高越明显,测定血清FSTL1水平对于ACS患者病情评估、预后评判可能有一定临床价值.

  • 美沙拉嗪联合健脾解毒化瘀方灌肠治疗UC的疗效分析

    作者:邵学军;周翔英

    目的 探讨美沙拉嗪联合健脾解毒化瘀方灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果及对血清vaspin、fstl1表达的影响.方法 选择2013年1月至2016年1月UC患者132例,随机分为对照组(美沙拉嗪)及观察组(美沙拉嗪+健脾解毒化瘀方灌肠),每组各66例,比较两组治疗效果及血清中内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)、卵泡抑素样蛋白1(fstl1)表达水平,并进行相关性分析.结果 治疗后,观察组临床症状得分(1.42±0.61)分低于对照组(4.16±0.83)分,观察组治疗总有效率90.9%高于对照组68.2%,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组vaspin及fstl1表达分别为(1.09±0.31)μg/L、(16.88±6.75)μg/L均低于对照组(1.43±0.39)μg/L、(25.35±8.52)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05);vaspin及fstl1与临床症状得分具有正相关性(r=0.628,P<0.05;r=0.657,P<0.05).结论 美沙拉嗪联合健脾解毒化瘀方灌肠有助于提高UC临床治疗效果,而vaspin及fstl1表达随着患者病情减轻而下降.

  • 血清 IL-23、vaspin 和 fstl1水平在溃疡性结肠炎病情评估中的价值

    作者:矫树华;蔡爽;温艳惠

    目的:探讨血清IL-23、内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)和卵泡抑素样蛋白1(fstl1)水平在溃疡性结肠炎( UC)病情评估中的价值。方法选择UC患者96例( UC组),其中缓解期35例、活动期61例(轻度15例、中度35例、重度11例),另选健康体检者100例作为对照组,比较两组血清IL-23、vaspin和fstl1水平。结果与对照组比较,UC组血清IL-23、vaspin和fstl1水平明显增高(P均<0.05),且活动期UC患者各指标水平较缓解期更高(P均<0.05)。活动期UC患者随着病情加重,血清IL-23、vaspin和fstl1水平逐渐升高(P均<0.05)。结论血清IL-23、vaspin和fstl1水平对UC严重程度的早期判断具有一定临床参考价值。

  • 宫颈癌组织中卵泡抑素样蛋白1的表达变化及其意义

    作者:洛若愚;张红;胡晓霞;毛林;刘珍;米思倩

    目的 观察卵泡抑素样蛋白1(FSTL1)在宫颈癌组织中的表达变化,并探讨其意义.方法 分别采用实时荧光定量PCR技术和免疫酶标法检测宫颈癌组织、宫颈癌旁组织及正常宫颈组织中的FSTL1 mRNA和蛋白.结果 宫颈癌组织、宫颈癌旁组织、正常宫颈组织中FSTL1 mRNA的相对表达量分别为0.36±0.05、2.15±0.40、2.52±0.50,FSTL1蛋白的相对表达量分别为(3.33±0.24)、(4.76±0.25)、(5.41±0.22)分,宫颈癌组织中FSTL1 mRNA和蛋白的表达量与宫颈癌旁组织及正常宫颈组织中的表达量相比,P均<0.05.宫颈癌组织中FSTL1 mRNA的表达与肿瘤大小、浸润深度、分化程度以及FIGO分期有关(P均<0.05),FSTL1蛋白的表达与肿瘤分化程度、浸润深度有关(P均<0.05).宫颈癌组织中FSTL1蛋白高表达和低表达患者的总体生存时间(分别为20、26个月)和无瘤生存时间(分别为21、27个月)相比,P均>0.05.结论 宫颈癌组织中FSTL1 mRNA和蛋白均呈低表达,观察癌组织中FSTL1 mRNA和蛋白的表达有助于判断宫颈癌的浸润深度、分化程度、肿瘤大小及FIGO分期,FSTL1可能作为抑癌基因参与宫颈癌的发生发展.

  • FSTL1和Fas蛋白在亚临床甲状腺功能减退稽留流产中的表达及意义

    作者:王菲

    亚临床甲状腺功能减退 (subclinical hypothy-roidism,SCH)是指机体促甲状腺素升高,而游离甲状腺素正常的一种甲状腺疾病. 孕龄期女性发生SCH 风险较高,0.25%~2.50%妇女妊娠期可并发SCH,绝大多数SCH患者未见明显的临床症状和体征,导致病情往往被忽视、延误. 张立岩等调查发现SCH患者中5%~8%可进展为甲状腺功能减退,病情进展可严重影响胎儿宫内生长发育,甚至引起死胎、死产或围生期死亡,直接造成自发性流产、早产、胎盘早剥等不良妊娠结局[1]. 稽留流产是指死亡胎儿未能及时排出仍滞留于宫内,SCH稽留流产致病机制目前尚未完全明确,部分国内外专家认为可能与卵泡抑素样蛋白1(FSTL1)或Fas蛋白等细胞凋亡相关基因的表达有关 [2,3]. 该研究通过观察SCH 稽留流产患者绒毛蜕膜组织中FSTL1、Fas蛋白的表达,旨在分析FSTL1、Fas蛋白在SCH稽留流产疾病形成过程中发挥的作用,现报告如下.

  • 急性冠脉综合征患者血清卵泡抑素样蛋白1与病变严重程度的关系

    作者:李艳;张菲斐;邱春光;韩战营;黄振文

    目的:探讨急性冠脉综合征(ACS)患者血清卵泡抑素样蛋白1(FSTL-1)水平变化的意义。方法:ACS患者205例,依据ACC/AHA指南进行危险分层,分为低危组59例,中危组69例,高危组77例。选取同期非缺血性胸痛患者50例作对照。采用ELISA法测定血清FSTL-1水平,采用Gensini评分系统评测冠脉病变严重程度,同时测定血脂、肌钙蛋白T(cTnT)和N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)等指标。结果:高危组、中危组、低危组及对照组4组间血清FSTL-1水平差异有统计学意义(F=311.588,P<0.001),从高危组、中危组到低危组血清FSTL-1水平逐渐降低(P<0.05),但均高于对照组(P<0.05)。高危组和中危组ACS患者血清FSTL-1水平与Gensini评分、血清NT-proBNP水平呈线性正相关(r=0.756、0.465和0.699、0.395, P均<0.01)。结论:血清FSTL-1水平有可能成为评估早期ACS病变严重程度的生物标志物。

  • 血清FSTL-1在急性心肌梗死的表达水平及临床意义

    作者:李艳;张菲斐;王玺;王丹

    目的 探讨急性心肌梗死患者血清卵泡抑素样蛋白1(FSTL-1)的临床意义.方法 选取急性心肌梗死患者77例为梗死组,选取同期住院非缺血性胸痛患者50例为对照组.检测两组患者生化指标,包括肌钙蛋白T(cTnT)、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP).采用ELISA法测定血清FSTL-1水平.对两组患者进行心脏彩超检查,测定左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF).结果 两组FSTL-1、cTnT、NT-proBNP、hs-CRP、LVEDD、LVEF比较差异均有统计学意义(P<0.05).Pearson线性相关分析显示,血清FSTL-1水平与cTnT、NT-proBNP、hs-CRP呈正相关(r=0.821、0.775、0.8612,P<0.05).多重线性相关分析显示,血清FSTL-1水平与cTnT、NT-proBNP、hs-CRP呈正相关(P<0.05).结论 血清FSTL-1水平对急性心肌梗死具有一定诊断价值,有可能成为评估及预后新的生物标记物.

  • 卵泡抑素样蛋白1在神经系统中的研究进展

    作者:周可为;李枚香

    卵泡抑素样蛋白1 (follistatin-like protein 1,FSTL1)是一种分泌型细胞外基质糖蛋白,在心血管疾病、自身免疫性疾病、肿瘤、炎症等疾病模型的发生、发展和转归过程中发挥重要作用,参与多种生物学过程,包括细胞增殖、凋亡、组织分化等.FSTL1在脊椎动物神经系统中调节神经胚形成和神经元分化诱导;参与大脑皮质进化机制和功能区域的划分;调节突触传递和维持躯体感觉正常阈值;减少脑卒中后神经元凋亡并改善神经缺陷功能.

  • 慢性心力衰竭患儿血清卵泡抑素样蛋白1的变化及临床意义

    作者:李冰露;安金斗;冯嵩;葛薇

    目的:探讨卵泡抑素样蛋白1(FSTL1)在慢性心力衰竭(CHF)患儿血清中的变化及与左心室重构的相关性。方法选取2014年5月至2015年5月CHF患儿45例为心衰组,其中心内膜弹力纤维增生症21例,扩张型心肌病24例;另选取门诊健康儿童30例为健康对照组。采用酶联免疫吸附法测定血清FSTL1水平;采用放射免疫分析法测定氨基末端脑利钠肽前体;超声心动图测定左心室重构指标;Pearson相关或Spearman秩相关分析血清FSTL1与左心室重构指标的相关性。结果心衰组治疗前血清FSTL1水平高于健康对照组(P<0.05),并随心衰程度加重而升高(P<0.05)。心内膜弹力纤维增生症与扩张型心肌病患儿间血清FSTL1水平比较差异无统计学意义(P=0.176)。血清FSTL1与左心室舒张末径(r=0.485,P=0.001)、左心室质量(r=0.322, P=0.031)、左心室质量分数(r=0.353,P=0.017)、氨基末端脑利钠肽前体(r=0.562,P<0.001)呈正相关,与左室射血分数(r=-0.436,P=0.003)、左室短轴缩短率(r=-0.436,P=0.003)呈负相关。结论 FSTL1可能参与CHF患儿左心室重构,血清FSTL1可以作为儿童CHF临床诊断、病情评估的客观指标之一。

  • 血清FSTL1在老年前列腺癌患者中的应用价值探讨

    作者:王月强

    目的 探究前列腺癌骨转移老年患者血清卵泡抑素样蛋白(FSTL1)与血清前列腺特异性抗原(PSA)和PSA密度(PSAD)的相关性及其应用价值,为临床治疗提供指导意义.方法 选取来我院治疗的41例前列腺癌骨转移老年患者(研究组)和45例良性前列腺增生老年患者(对照组)作为研究对象,采用ELISA法测定患者血清FSTL1、IL-6、BMP6水平,采用双抗体放射下免疫分析法检测血清前列腺特异性抗原(PSA),所有患者通过经直肠B超检查,测定前列腺特异性抗原密度(PSAD),分析血清卵泡抑素样蛋白与白介素6(IL-6)、细胞生长分化调节相关因子骨形成蛋白6(BMP6)水平、血清前列腺特异性抗原(PSA)和PSA密度(PSAD)的相关性.结果 对照组和研究组在血清FSTL1、BMP6、IL-6含量和PSA、PSAD指标上存在统计学差异(t=6.90、8.24、3.99、4.23、9.57,P=0.00);在对照组和研究组中,血清FSTL1与BMP6、IL-6、PSA、PSAD存在显著负相关(P<0.01).结论 前列腺癌骨转移患者血清FSTL1的表达降低,并且与体内炎症因子、特异性诊断因子关系密切,可以作为诊断前列腺癌患者生存和病情进展的重要指标.

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