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中医遗传学的理论基础
简要概括了中医遗传学的五个基本理论:阴阳整体论、肾本先天论、易理术数论、藏象行为论和先天禀赋论的基本含义与内容.
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从先天补肾实验谈中医遗传药理研究
目的探讨中医遗传药理研究的新思路.方法以"恐伤肾"原理造先天肾虚模型,以补肾方金匮肾气丸进行反证,进行初生鼠翻身、成年鼠取食芝麻行为测试和胆碱酯酶活性、DNA及RNA含量的生化检测.结果不论是行为测试还是生化检测,其结果模型组较之对照组均显著下降,而用肾气丸补益的反证组则多恢复至接近对照组水平.结论在中医遗传学研究的基础上,深入中医遗传药理研究具有重要意义.
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五代至清长寿者的长寿相关基因组合与环境对其寿限的影响
从<宋史>、<明史>、<百部地方志>等资料中通过考证后对人物有关的遗传、环境、疾病等材料进行粹取并分类计算统计.①百岁以上的老人是散发的,但也记有2个长寿家族.②凡长寿者具有表型为强抗性、心理中和、抗衰老、高智能、特殊体态或功能及强适应性之一或多种基因组分者.③寿限受内部的心理、外部的社会或疾病等环境的影响较大.结论:①凡具有2～3组的佳基因组合者,其获得大于100岁以上寿限的概率较高.②某些性状如体质、心理、适应性等虽具有遗传基础,但其表型是在特定环境条件下表达而定势的.
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残疾人群体遗传性畸形望诊资料的整理分析
根据中医遗传学原理,对从OMIM检索的望诊资料进行整理分析:①任一遗传畸形征都有一个主效基因座对它进行控制,其中少部分是主基因;但是其畸形征大多数是不典型的,这给望诊带来了困难.②不同的基因座控制不同的内脏及外部器官、组织及肢体部位的畸形,有的仅发生在1个部位,有的2个或多个,而相同的基因座在不同的个体间又有数量不等的畸形器官、组织、部位等,这是因为受该基因座不同的多态控制,或受不同个体的遗传背景影响的结果.③五脏间畸形发生的频率仅肝与心较高,其余较低.④中医望诊在诊断遗传性畸形征时需要扩充,应引进超声波及MR等技术,以诊断内部器官、组织、骨骼等的先天性畸形.
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中医遗传学定义和研究范畴与研究方法及应用
遗传与变异在中国的概念早见于王充(27-97,<论衡>),他对遗传的概念为:"万物生于土各似本种","物生自类本种";对变异的概念为:"嘉禾生于禾中,与众禾异穗","常无本根","不类本种".中国古代将遗传形象地描述为"种瓜得瓜,种豆得豆",又认为变异是遗传"五行"本性变化的结果,故二十四史多以五行志载之.
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论中医遗传学的分科切入
分子生物学是当今生命科学的金字塔, 现代遗传学和医学各科的前沿研究均已经达到了分子生物学水平. 古老的中医学作为一门生命科学, 也应借助于当今科技发展的新技术和新成果, 使分子生物学的成果能为我所用. 为使中医基础研究有新的突破, 中医遗传学[1]就应高起点地跨入分子生物学水平的研究. 在这方面已经做的工作较少, 应努力开拓新的领域, 拓展新思路, 选择从药理遗传学、免疫遗传学、生化遗传学、神经遗传学、人类遗传学等方面插入研究[2-3], 再拓展和进取.
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对原发性高血压的中医遗传学基础的探讨
依据中医肾与遗传的密切关系,及先天肾精与遗传物质DNA(基因)的理论相似性,通过对原发性高血压(essential hypertension,EH)的遗传学基础及其异质性的研究,以及EH发生与基因、体质、证型及环境危险因素的关系,提出了EH易患性体质的形成是先天肾精(基因)和先天肾气共同作用的结果,中医"肾为先天之本"有着比遗传基因更广泛的生理意义.EH易患性体质类型主要是阴虚质和痰湿质,但从根本上讲,总归于先天肾阴虚和肾阳虚体质,先天肾虚与久病及肾有不同意义和关系.同时探讨了EH的病理体质与相应的临床证型的相关性,并展望了EH中医体质辨证与基因辨证治疗的前景.
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试论中医遗传学研究的重要性
中医遗传学是一门新兴学科,从古代遗传学思想、肾精的现代解释和弥补时代断层三方面分析其形成的理论基础;从遗传病含义、遗传与环境的关系以及中医遗传学的特点强调其研究的必要性;从"药补先天"、"治未病"和"个体遗传系统"与"治已病"阐述了新颖的研究思路;并以"肾为先天之本"的实验研究和补肾生血法治疗β-地中海贫血的实例加以佐证.
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5例寒证的宏观疗效及基因表达谱芯片分析研究
目的:研究热药疗寒的差异表达基因.方法:在临床筛选出典型寒证病人,辩证评分,然后给病人服用温热中药1月.治疗前后分别采血,提取mRNA,逆转灵为cDNA,并标记探针,进行基因芯片杂交,得治疗前后的差异基因表达谱.结果:五例典型寒证治疗后症状积减少到24%,在有较好疗效的基础上,初步筛选出的热药疗寒相关的59条差异表达基因.其中表达下调的有43条,表达上调的17条.结论:热药疗寒有效病例的基因表达涉及广泛,包括生理、病理等方面.
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胎疾未病在中医遗传学的新意
1"治未病"对遗传病有特殊的意义<内经>对疾病主张"治未病",这是预防重于治的思想,在先天及遗传疾病中尤有其特别重要的意义[1].遗传病中的畸形、单基因遗传病、少数多基因遗传病及异质性遗传病,如弱智、先天性心脏病、先天性支气管哮喘、精神分裂症等用医学治疗方法的效果较差.
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"恐伤肾"模型研究的深入问题
1 关于"恐伤肾"的动物模型当今中医心理学、中医遗传学的发展[1],中医学、中西医结合学界对肾、肝的研究已有不少向分子水平切入.对藏象系统"肾"的本质已进行了一定深度的探讨,人们除了已逐步认识到中医学中的"肾"与人体神经内分泌免疫网络有着密切的联系,也逐渐地深入到分子生物学水平.如我们研究的"恐伤肾"肾虚子代初生鼠的白细胞介素-2(IL-2)的测试;应激肾虚小鼠α血红蛋白第一链mRNA的表达;肾阳虚的下丘脑室旁核促肾上腺皮质激素释放激素(CRF)的mRNA表达[2];二仙汤抗氧化酶活性及其基因表达水平[3];下丘脑EOP含量及其mRNA表达水平[4];β-地中海贫血的补肾药促进珠蛋白基因的转录和表达[5]等.
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论中医遗传学临床的几个问题
从重视中医遗传学的临床、表型观察和思考、遗传与变异思想的发展、从类比推理到统计遗传病、遗传病的复治与康复5个方面论述中医遗传学临床面临的若干问题.
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论中医遗传学的涵义内容和发展
介绍中医遗传学的涵义,研究内容及研究进展.
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新疆维吾尔族肾虚血瘀型耳聋患者线粒体mtDNA12srRNA基因突变与中医遗传学的相关性探讨
[目的]了解新疆维吾尔族肾虚血瘀型耳聋患者线粒体mtDNA12srRNA基因突变的情况并探讨其与中医遗传学的关系.[方法]采用PCR直接测序法对新疆维吾尔族肾虚血瘀型耳聋患者(耳聋组)105例和健康对照组93例进行线粒体mtDNA12srRNA基因突变的检测.[结果]耳聋组线粒体mtDNA12srRNA基因A1555G突变4例,对照组未发现A1555G突变.[结论]新疆维吾尔族肾虚血瘀型感音神经性耳聋患者mtDNA12srRNA基因突变率为3.81％,提示从中医遗传学角度防治耳聋可能是一种新的途径.
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5个现代和古代家系的中医遗传学研究
系统介绍了5个现代和古代家系分别针对湿热证痛风、肾虚血瘀糖尿病、寿限、智能和遗传性偏头痛5种不同证候或疾病的中医遗传学示范性研究.
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试探《内经》遗传病纲要
随着生物基因科学技术的发展与进步,人类对遗传类疾病的认识与治疗愈加明了化、确切化.<中医遗传学>是架构于传统中医理论体系和现代遗传理论知识结构上的新兴学科.本文初步探讨了<黄帝内经>所述之遗传病之病名、证名及证候表述,对丰富这一具中医特色的学科具有实践价值.
