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补肾生精丸对生精细胞损伤模型大鼠睾丸组织 NO,NOS和抗氧化的影响
目的:探讨补肾生精丸治疗男性不育症的作用机制.方法:以腺嘌呤灌胃SD大鼠,诱发生精细胞损伤大鼠模型.测定服用补肾生精丸前后实验动物睾丸组织超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮合酶(NOS)活性及一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)含量.结果:补肾生精丸可提高生精细胞损伤大鼠睾丸组织SOD活性,降低NOS活性及NO,MDA含量.结论:补肾生精丸对腺嘌呤诱发的大鼠生精细胞损伤具有保护作用,其作用与补肾生精丸能增强SOD活性、降低NOS活性和NO,MDA含量密切相关.
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补肾生精丸治疗精液异常男性不育症220例
自1994年5月~1998年10月,我们应用补肾生精丸治疗精液异常男性不育症220例,疗效显著,总有效率91.4%,同时观察了治疗前后患者精液质量相关指标、促卵泡激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、睾酮(T)及精核蛋白的变化.现报道如下.
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补肾生精丸治疗男性不育症的实验研究
近二十年来,我们在临床上应用补肾生精丸治疗男性不育症显示出良好的疗效.为了探讨补肾生精丸治疗男性不育症的作用机理和环节,我们采用腺瞟吟诱发的肾阳虚睾丸功能损害大鼠模型,从生理生化和组织学等方面观察了补肾生精丸对模型大鼠生育力、内分泌激素、睾丸生精功能和精核蛋白及其基因表达的影响.
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利用微波技术测中药丸剂水分的探讨
根据中国药典(2000年版)一部可用烘干法测定不含或少含挥发成分药品水分的规定,一些医院采用恒温干燥箱测定丸剂的水分,每次测定至少需要8 h,且耗电量大.本院制剂室使用水分测定仪测丸剂的水分,也存在着不容易读数和测定时间长的问题.微波加热是利用2460 MHz超高频电磁波直接作用于试样中的极性分子(如水分子),使之产生剧烈的振动、摩擦而迅速升温,而试样本身由于极性不强而对微波的敏感性差,因此不被加热,故在试样的干燥及消解方面明显优于某些传统的加热装置.目前广泛地用于分析化学领域[1],在药物分析中也有报道[2~3].本实验通过对舒肝饮丸、通脉丸、补肾生精丸及清降丸不同试样分别用微波技术、水分测定仪和恒温烤箱测试,并对其结果进行比较,显示微波技术即提高了工作效率,又节省了能源.
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补肾生精丸对生精细胞损伤模型大鼠精子动态参数的影响
目的 研究补肾生精丸对生精细胞损伤大鼠精子运动能力的影响.方法 SD雄性大鼠40只,随机分为5组:正常组、模型组、补肾生精丸大剂量组(480 mg/kg)、补肾生精丸小剂量组(100 mg/kg)、阳性对照组(五子衍宗丸480 mg/kg),每组8只.采用腺嘌呤(250 mg/kg)灌胃,诱发生精细胞损伤大鼠模型,通过计算机辅助精子分析系统(CASA)观察补肾生精丸对精子运动速度和运动方式的影响.结果各实验组可显著改善精子密度、活力、活率及动态参数曲线运动速度(VCL)、直线运动速度(VSL)、平均路径速度(YAP);大剂量组与阳性对照组疗效相似但优于小剂量组;平均移动角度(MAD)、精子头侧摆幅度(ALH)、摆动性(WOB)、各组均无显著差异.结论 补肾生精丸具有改善精子密度、活力、活率及动态参数的作用.
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补肾生精丸对生精细胞损伤模型大鼠生精细胞凋亡与Bcl-2、Bax、Fas、FasL表达的影响
统计学意义(P<0.01).结论 补肾生精丸对腺嘌呤致生精细胞损伤模型大鼠生精细胞的凋亡有一定的抑制作用,其作用可能与该药调控Bcl-2、Bax、Fas、FasL的表达有关.
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补肾生精丸对腺嘌呤所致生精细胞损伤模型大鼠的干预作用
目的研究补肾生精丸对腺嘌呤所致生精细胞损伤模型大鼠的促生精作用.方法以腺嘌呤灌胃SD大鼠,诱发生精细胞损伤,制作肾阳虚大鼠模型,观察补肾生精丸给药前后实验动物精子活率、精子计数、精子指数,睾丸、附睾的脏器系数及睾丸组织形态学改变.结果补肾生精丸可提高生精细胞损伤大鼠精子质量;增加附睾的脏器系数;使受损的睾丸组织逐渐恢复.结论补肾生精丸对腺嘌呤诱发的大鼠生精细胞损伤具有保护作用.
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补肾生精丸中五味子和女贞子的薄层色谱鉴别
目的:建立补肾生精丸的薄层色谱鉴别方法.方法:采用物理及化学方法提取有效成分并用薄层色谱法进行鉴别.结果:提取后的检测物五味子甲素及齐墩果酸与其对照品性质相同.结论:该方法操作简单,重复性好,可作为该制剂的质控方法.
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自拟补肾生精丸治疗少精症125例
少精症是造成男子不育的主要原因之一,笔者采用自拟的补肾生精丸治疗少精症引起的不育症125例,效果满意,现报告如下: