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绿藻基根硬毛藻的化学成分及其活性
目的:对绿藻基根硬毛藻Chaetomorpha basiretorsa进行化学成分研究,并对单体化合物进行细胞毒活性筛选以及抗动脉硬化活性筛选.方法:利用正相和反相色谱、Sephadex LH-20色谱以及反相HPLC等手段进行分离纯化,应用MS,IR和1D,2D NMR等方法鉴定结构;通过MTT法对单体化合物进行细胞毒活性筛选;通过MTT法对单体化合物在犬血管平滑肌细胞模型上进行增殖抑制活性测试.结果:从基根硬毛藻中分离并鉴定了5个化合物,分别为euphol(Ⅰ),loloilide(Ⅱ),4-cumylphenol(Ⅲ),zeaxanthin(Ⅳ),lactucaxanthin(Ⅴ).结论:所有化合物均为首次从本属海藻中分离得到,其中4-cumylphenol(Ⅲ)为新天然产物.细胞毒活性试验结果显示所有化合物均无明显活性(IC50＞10μg·mL-1);犬血管平滑肌细胞增殖抑制测试结果表明化合物Ⅰ具有一定的增殖抑制活性,其细胞成活率为(0.32±0.056)%.
关键词： 绿藻 基根硬毛藻 化学成分 细胞毒活性 犬血管平滑肌细胞增殖抑制活性 -
海藻基根硬毛藻的化学成分研究
目的:对绿藻基根硬毛藻Chaetomorpha basiretorsa进行化学成分研究,并对单体化合物进行细胞毒活性筛选.方法:利用正相和反相色谱、Sephadex LH-20色谱以及反相HPLC等手段进行分离纯化,应用MS,IR,NMR和X-ray单晶衍射等方法鉴定结构,通过MTT法对单体化合物进行细胞毒活性筛选.结果:从基根硬毛藻中分离并鉴定了9个化合物,分别为N-苯基-2-萘胺(Ⅰ),邻苯二甲酸二丁酯(Ⅱ),邻苯二甲酸二异丁酯(Ⅲ),苯乙二醇(Ⅳ),邻羟基苯甲醛(Ⅴ),二甘醇单苯甲酸酯(Ⅵ),尿嘧啶(Ⅶ),胸腺嘧啶(Ⅷ),胸腺嘧啶脱氧核苷(Ⅸ).化合物Ⅰ对KB细胞具有一定的选择性毒性(IC50,10.15 μg·mL-1);尿嘧啶(Ⅶ)对KB细胞(IC50,3.79 μg·mL-1)和MCF-7细胞(IC50,3.24 μg·mL-1)也具有选择性毒性.结论:所有化合物均为首次从本属海藻中分离得到,其中N-苯基-2-萘胺(Ⅰ)和二甘醇单苯甲酸酯(Ⅳ)为首次从海洋生物中分离得到;N-苯基-2-萘胺(Ⅰ)和尿嘧啶(Ⅶ)具有一定选择性细胞毒活性.
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基根硬毛藻中的无环二萜和脂肪族化合物及其活性
目的 研究绿藻基根硬毛藻Chaetomorpha basiretorsa的化学成分,从中寻找结构特殊的化合物供活性筛选.方法 利用正相和反相柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相HPLC以及重结晶等手段进行分离纯化,借助MS、IR、1D和2D NMR等方法鉴定结构;通过MTT法对分离鉴定的单体化合物在人肿瘤KB、Bel-7402、PC-3M、KeTr3和MCF-7细胞株上进行细胞毒活性测试,并测试对犬血管平滑肌细胞的增殖抑制活性.结果 从基根硬毛藻中分离得到4个二萜类化合物和2个脂肪族类化合物,分别鉴定为7,11,15-trimethyl-3-methylene-hexadecan-1,2-diol(Ⅰ)、3,7,11,15-tetramethyl-hexadecan-1,3-diol(Ⅱ)、phytol(Ⅲ)、phytenal(Ⅳ)、甘油-1-软脂酸酯(Ⅴ)和十六烷-3-烯酸(Ⅵ).结论 所有化合物均为首次从本属海藻中分离得到,其中化合物Ⅱ为新天然产物.细胞毒活性测试中,化合物Ⅰ对KB细胞、KeTr3细胞和MCF-7细胞具有一定毒性,IC50分别为3.42、2.38、1.78 μg/mL.化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅵ对犬血管平滑肌细胞增殖显示一定抑制活性.
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基根硬毛藻中的倍半萜及其衍生物
目的 研究绿藻基根硬毛藻Chaetomorpha basiretorsa的化学成分,从中寻找结构特殊的化合物供活性筛选.方法 利用正相和反相柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及反相HPLC等技术进行分离纯化,借助MS、IR和NMR等方法鉴定结构;通过MTT法对单体化合物进行细胞毒活性筛选.结果 从基根硬毛藻中分离鉴定了3个倍半萜类化合物和3个降碳倍半萜类化合物,分别为2-(1,2-二甲基-双环[3.1.0]环己烷-2-基)-5-甲基-苯酚(Ⅰ)、4-溴-2-(1,2-二甲基-双环[3.1.0]环己烷-2-基)-5-甲基-苯酚(Ⅱ)、海兔阿普里素(Ⅲ)、6α-羟基-紫罗-4,7-二烯-3,9-二酮(Ⅳ)、3β-羟基-5α,6α-环氧-β-紫罗烯酮(Ⅴ)、(3R,6R,7E)-3α-羟基-紫罗-4,7-二烯-9-酮(Ⅵ).结论 所有化合物均为首次从本属植物中分得,其中Ⅳ、Ⅴ为首次从绿藻中分离得到,Ⅵ为首次从海洋生物中分离得到.
