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不同剂量瑞舒伐他汀治疗老年稳定型冠心病的临床效果
目的:分析不同剂量瑞舒伐他汀治疗老年稳定型冠心病(SCHD)的临床效果.方法:将2016年2月至2016年11月收治的200例SCHD患者进行分组研究;采用数字随机法将患者分为试验组和对照组,两组患者均采用瑞舒伐他汀治疗,试验组40mg/d,对照组10mg/d.结果:试验组患者的治疗有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,两项指标间均有统计学差异(P<0.05).结论:在SCHD患者的治疗中,大剂量瑞舒伐他汀具有较好的效果,该治疗方法可在临床中推广应用.
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瑞舒伐他汀对短暂性脑缺血发作患者颈动脉斑块及血脂水平的影响
目的:分析研究瑞舒伐他汀对短暂性脑缺血发作患者颈动脉斑块及血脂水平的影响.方法:选取我院2015年01月至2016年12月收治的短暂性脑缺血发作患者56例作为研究对象,将其随机分为两组,每组28例,对照组患者采用抗血小板聚集、降压、降糖等对症治疗,观察组患者在对照组的基础上使用瑞舒伐他汀,分别对两组患者治疗前后的颈动脉内中膜厚度、斑决面积及其各项血脂指标(甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白)进行测定和比较.结果:治疗前两组患者各项指标的比较均无显著差异(P＞0.05),而治疗半年后,观察组患者的颈动脉内中膜厚度、斑决面积显著缩小,甘油三酯、血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇显著降低,而高密度脂蛋白胆固醇显著升高,与治疗前及治疗半年后的对照组患者相比均有统计学意义(P＜0.05).结论:瑞舒伐他汀应用于短暂性脑缺血发作患者的治疗中能降低其血脂水平,减轻颈动脉粥样硬化斑块,有利于降低其脑血管意外事件发生风险,值得推广应用.
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不同剂量瑞舒伐他汀治疗冠心病心力衰竭的疗效及对患者心功能、hs-CRP水平的影响
目的:探讨不同剂量瑞舒伐他汀治疗冠心病心力衰竭的疗效及对患者心功能血浆高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响.方法:将126例冠心病心力衰竭患者采用随机数字表法均分为对照组和观察组各63例,在常规治疗基础上对照组与观察组患者分别给予瑞舒伐他汀钙片10mg/d、20mg/d治疗,评价两组患者临床疗效并比较患者心功能、hs-CRP水平变化.结果:治疗后两组患者左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)及hs-CRP水平均明显改善,且观察组患者各项指标水平比对照组低,差异显著(P<0.05);两组患者临床效果及不良反应发生率比较差异不显著(P>0.05).结论:高剂量瑞舒伐他汀能明显改善患者心功能,抑制炎症反应,同时未增加不良反应发生率.
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瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果对比分析
目的:探讨并对比分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果.方法:随机选取2016年1月至2016年12月期间到我院接受诊治的350例冠心病患者,并将其纳为研究对象.采用随机数字表法,将350例冠心病患者分为试验组、对照组两组,各175例.试验组应用瑞舒伐他汀进行治疗,对照组应用阿托伐他汀进行治疗,比较2组的临床治疗效果.结果:治疗后,试验组的甘油三酯水平1.46mmol/L(s=0.36)、总胆固醇水平4.05mmol/L(s=0.37)、低密度脂蛋白胆固醇水平1.98mmol/L(s=0.31),明显低于对照组的甘油三酯水平1.65mmol/L(s=0.41)、总胆固醇水平4.77mmol/L(s=0.42)、低密度脂蛋白胆固醇水平2.39mmol/L (s=0.39),试验组的高密度脂蛋白胆固醇水平1.82mmol/L(s=0.25),明显高于对照组的高密度脂蛋白胆固醇水平1.16mmol/L (s=0.15),有统计学意义(P<0.05).结论:与阿托伐他汀相比,瑞舒伐他汀治疗冠心病可得到更为理想的效果,值得推广应用.
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瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对缺血性心肌病患者心功能改善及血浆N-末端脑钠肽、炎性因子水平的影响
目的:探究瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对缺血性心肌病患者的作用效果.方法:收集我院在2013年10月至2016年6月治疗的33例缺血性心肌病患者作为研究标本,按照就诊顺序随机将患者分为研究组(16例)和参照组(17例).参照组采用常规治疗加用瑞舒伐他汀,研究组在常规治疗的基础上联合使用曲美他嗪及瑞舒伐他汀,比较两组患者的治疗效果.结果:研究组治疗有效率(93.3％)显著高于参照组(60.0％),差异具有统计学意义(P＜0.05);研究组患者治疗后其左室射血分数及短轴缩短率等心功能指标恢复明显优于参照组治疗后,研究组患者治疗后的血浆N-末端脑钠肽及超敏C反应蛋白明显低于参照组治疗后,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:在缺血性心肌病患者的治疗中采用瑞舒伐他汀及曲美他嗪联合治疗收效确切,对于患者心功能的改善有很好的作用,对患者的血浆N-末端脑钠肽及炎性因子的改善作用显著,值得在临床中推广使用.
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瑞舒伐他汀联合阿司匹林治疗脑血栓的效果分析
目的:分析瑞舒伐他汀联合阿司匹林治疗脑血栓效果.方法:选取2015年7月至2016年7月收治的72例脑血栓患者临床资料,将其分为对照组(36例)和观察组(36例),前者予以阿司匹林治疗,后者在前者基础予以瑞舒伐他汀治疗,观察比较两组治疗效果、动脉斑块改善及生活质量情况.结果:治疗后两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、颈动脉内膜厚度(IMT)、斑块面积均较治疗前下降,其中,观察组下降幅度较对照组大(P＜0.05);对照组生理功能、认知能力、精神状态、活动能力评分则均低于观察组患者(P＜0.05).结论:采用阿司匹林结合瑞舒伐他汀可有效促进患者神经功能和动脉斑块改善,提高患者生活质量.
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瑞舒伐他汀治疗冠心病早期心功能减退的临床疗效研究
目的:探讨瑞舒伐他汀治疗冠心病早期心功能减退的临床疗效.方法:收治冠心病早期心功能减退患者80例,分为A组和B组.A组采用阿托伐他汀治疗,B组采用瑞舒伐他汀治疗.结果:治疗后,B组的BNP水平及血流动力学参数优于A组(P<0.05).结论:瑞舒伐他汀治疗冠心病早期心功能减退的临床疗效显著.
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瑞舒伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的应用及优越性分析
目的:探讨瑞舒伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症患者的效果及优越性.方法:收治老年冠心病合并高脂血症患者88例,随机分为对照组和观察组,各44例.对照组给予阿托伐他汀钙治疗,观察组给予瑞舒伐他汀治疗.结果:观察组总有效率显著高于对照组(P=0.026);观察组血脂水平显著优于对照组(P<0.05).结论:在老年冠心病合并高脂血症患者的治疗过程中,瑞舒伐他汀能够显著降低患者的血脂水平.
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冠心病给予瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗的临床效果比较
目的:探讨冠心病患者接受瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗的疗效差异.方法:收治冠心病患者82例,随机分为对照组和观察组.观察组采用瑞舒伐他汀治疗,对照组采用阿托伐他汀治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗后,观察组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、超敏C-反应蛋白水平均显著优于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:相较于阿托伐他汀,瑞舒伐他汀对冠心病患者降血脂效果更好,患者炎性指标改善更明显.
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微信提醒结合电话教育对高脂血症患者血脂达标率的影响
目的:探讨微信提醒结合电话教育对高脂血症患者血脂达标率的影响.方法:收治高脂血症患者98例,将其分为对照组与观察组,各49例.两组均给予瑞舒伐他汀治疗,对照组采用门诊手册医嘱指导患者用药,观察组在此基础上开展微信提醒结合电话教育的方式指导患者用药与日常生活.结果:观察组治疗后血脂各项水平、hs-CRP与IL-6水平控制更为明显(P<0.05);观察期内,观察组血脂达标率明显高于对照组(P<0.05).结论:在高脂血症患者的治疗中开展微信提醒结合电话教育,可以明显提高患者的血脂水平与血脂达标率.
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曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗老年冠心病不稳定型心绞痛临床观察
目的：研究曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗老年冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：2012年1月-2013年7月收治老年冠心病不稳定型心绞痛患者90例，分成3组，对照组①为常规治疗，对照组②在常规基础上加曲美他嗪治疗，试验组选用曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗，均连续用药2个月后进行各项指标检查并作相关记录，对比3组临床疗效。结果：试验组相比于2个对照组，用药后各项临床指标有了明显改善，心绞痛持续时间、心绞痛发作频率均有所减少，心绞痛剧烈程度略有降低，心电图异常比例减少，有效率显著提高。对照组②的疗效比对照组①略好，又逊于试验组。结论：曲美他嗪联合瑞舒伐他汀可用于老年冠心病不稳定型心绞痛的治疗，效果更好，值得推广。
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瑞舒伐他汀治疗进展性脑梗死38例疗效观察
目的：探讨瑞舒伐他汀在进展性脑梗死治疗中的应用价值。方法：2012年1月-2013年10月收治进展性脑梗死患者76例，按照分层随机法分为观察组38例和对照组38例，对照组给予常规治疗，主要包括保护脑细胞、控制血压、抗血小板等治疗；观察组在对照组治疗的基础上给予瑞舒伐他汀20mg 口服，1次/日，连续治疗6周为1疗程。结果：两组治疗后NIHSS评分均有下降，治疗后观察组较对照组下降明显，差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗后观察组总有效率86.8%，对照组总有效率65.7%，两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：瑞舒伐他汀治疗进展性脑梗死可有效阻断脑梗死的进展，改善进展性脑梗死的预后。
关键词： 瑞舒伐他汀 进展性脑梗死 神经功能缺损程度评分 动脉粥样硬化 -
强化瑞舒伐他汀治疗急性冠脉综合征并行PCI治疗患者的疗效
目的：观察强化瑞舒伐他汀治疗急性冠脉综合征经皮冠状动脉介入术(PCI)患者的疗效。方法：选取60例急性冠脉综合征并行PCI术治疗的患者，平分为强化组及常规组。常规组给予瑞舒伐他汀片10 mg治疗，强化组给予瑞舒伐他汀钙20 mg治疗。对比两组血脂水平、hs-CRP、cTnI及血CK-MB。结果：PCI术后30 d强化组的TC、TG、LDL明显比常规组降低(P＜0.05)。术后24 h强化组hs-CRP明显比常规组要低(P＜0.05)。强化组PCI术后围手术期心肌损伤率及心肌梗死发生率明显低于常规组(P＜0.05)。结论：瑞舒伐他汀强化治疗急性冠脉综合征PCI患者可减轻术后炎性反应及围手术期心肌损伤，减少围手术期心梗发生率，从而改善患者的预后。
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瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果分析
目的：分析并比较瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病患者的临床疗效。方法：2012年1月-2014年1月收治冠心病患者60例，随机分为A组和B组，A组给予瑞舒伐他汀治疗，B组给予阿托伐他汀治疗，并比较两组疗效。结果：A组在治疗后的TC、TG和LDL-C水平以及hs-CRP明显低于B组，HDL-C水平明显高于B组，且P＜0.05。结论：与阿托伐他汀相比，瑞舒伐他汀在冠心病患者的治疗中效果显著，可明显改善患者血脂情况，降低炎性反应，提高治疗效果。
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瑞舒伐他汀对冠心病患者炎性因子和血管内皮功能的影响
目的：探讨瑞舒伐他汀对冠心病患者炎性因子和血管内皮功能的影响。方法：收治冠心病患者87例，随机分为观察组44例和对照组43例。对照组给予常规治疗，观察组在对照组常规治疗基础上加服瑞舒伐他汀。结果：与治疗前比较，治疗后两组 ICAM-1、CRP 水平降低，IL-10水平升高，且观察组与对照组比较，差异有统计学意义(均 P＜0.05)。与治疗前比较，治疗后观察组 FMD、NMD 升高，与对照组比较，差异有统计学意义(均 P＜0.05)。结论：瑞舒伐他汀可降低冠心病患者的炎性反应，改善其血管内皮功能。
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解析瑞舒伐他汀抗动脉粥样硬化的临床价值和药理作用
目的：探讨动脉粥样硬化应用瑞舒伐他汀药物的临床价值，并分析其药理作用。方法抽取2014年4月—2015年4月该院接诊的120例冠状动脉粥样硬化患者作为研究对象，依据患者入院顺序的单双号法将其随机分为观察组(n=60)与对照组(n=60)，观察组患者予以瑞舒伐他汀联合阿司匹林的药物治疗措施，对照组患者予以阿司匹林的治疗措施，分别观察两组患者的治疗效果，临床指标变化情况以及治疗后的不良反应发生率。结果观察组患者治疗总有效率高达91.7%，对照组仅为73.3%(P﹤0.05)，差异有统计学意义。结论对动脉粥样硬化的患者予以瑞舒伐他汀药物具有较好的临床疗效，降低了患者的血脂水平，安全可靠，值得推广。
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急性冠脉综合征患者PCI术前应用不同他汀类药物对预后影响的临床观察
目的：探讨急性冠脉综合征(ACS)患者在经皮冠脉介入治疗(PCI)手术前使用负荷剂量的瑞舒伐他汀和辛伐他汀对围术期cTnI、hs-CRP及心血管事件发生的影响。方法：收治急性冠脉综合征患者68例，随机分为瑞舒伐他汀组(冠脉造影前给予30 mg瑞舒伐他汀)和辛伐他汀组(冠脉造影前给予60 mg辛伐他汀)各34例。临床观察两组患者PCI术前后cTnI、hs-CRP变化情况；术后30 d及6个月的心血管不良事件(MACE)发生率。结果：瑞舒伐他汀组比辛伐他汀组术后30 d及6个月的MACE发生率低；PCI术后心肌损伤发生率低；PCI术后炎症因子增高幅度小。结论：对于急性冠脉综合征患者，瑞舒伐他汀比辛伐他汀具有更好的抗炎作用、心肌保护作用；同时可以明显降低 PCI 术后MACE的发生率。
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瑞舒伐他汀治疗老年稳定型冠心病的临床研究
目的：研究剂量不同瑞舒伐他汀治疗老年稳定型冠心病(SCHD)的临床疗效。方法选择2013年1月一2015年12月该院收治的老年SCHD患者98例,随机分为大剂量组与小剂量组各49例。大剂量组以常规药物+瑞舒伐他汀40 mg/d治疗,小剂量组常规药物+瑞舒伐他汀10 mg/d治疗。观察治疗前后两组血脂水平、临床疗效及不良反应。结果治疗后,大剂量组TC(4.76±0.67)、TG(1.65±0.32)、LDL-C(2.52±0.44)水平低于小剂量组TC (5.50±0.79)、TG(1.93±0.43)、LDL-C(0.84±0.13)水平,HDL-C(0.96±0.16)高于小剂量组HDL-C(3.08±0.54),总有效率(84.00%)高于小剂量组(60.00%),不良反应率(4.08%)低于小剂量组(22.45%),差异有统计学意义(P〈0.05)；结论大瑞舒伐他汀治疗SCHD疗效显著,不良反应率低。
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瑞舒伐他汀治疗急性冠状动脉综合征合并心律失常治疗中的应用价值分析
目的 探讨瑞舒伐他汀在急性冠状动脉综合征(ACS)合并心律失常治疗中的应用价值.方法 随机将2015年6月-2016年8月间就诊于浙江大学医学院附属邵逸夫医院,诊断为ACS合并心律失常的88例患者分为对照组及研究组,每组44例.对照组治疗方案中给予10 mg瑞舒伐他汀治疗,研究组治疗方案中给予20 mg瑞舒伐他汀治疗.分析两组治疗效果,并对两组相关炎性因子变化情况进行分析.结果 在接受治疗4周后,对照组治疗总有效率为61.36％,研究组治疗总有效率为81.82％,研究组治疗总有效率高于对照组(P＜0.05).同时,在4周治疗时间内,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).此外,入组时两组hs-CRP及IL-18比较,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗4周后,观察组hs-CRP及IL-18分别为(3.31±0.41)mg/L及(62.65±20.22)ug/L,低于对照组的(5.11±0.32)mg/L及(81.05±22.16)ug/L(P＜0.05).结论 ACS合并心律失常的治疗中,20 mg瑞舒伐他汀具有更为理想的治疗效果,其作用机制可能与调节患者体内炎性因子有关.
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舒血宁注射液联合瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死预后探讨
目的 研究舒血宁注射液联合瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死预后观察.方法 选择该院于2016年9月—2017年12月收治的114例急性脑梗死患者,采用随机数字表法将患者平均分为观察组(n=57)和对照组(n=57),对照组患者采用瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死,观察组患者在对照组患者治疗的基础上采用舒血宁注射液治疗,比较两组患者的治疗总有效率和患者的满意程度.结果 观察组治疗的总有效率高于对照组患者,观察组患者和对照组患者的治疗的总有效率分别为78.94％vs 94.73％,两组比较差异有统计学意义(χ2=6.2182,P=0.0126).观察组患者治疗的满意程度优于对照组患者,两组患者的总满意程度分别为89.47％vs 70.17％,两组比较的差异有统计学意义(χ2=6.5905,P=0.0102).结论 对急性脑梗死患者采用舒血宁注射液联合瑞舒伐他汀治疗,治疗的效果更加显著,患者的满意程度更高,有利于形成良好的医患关系.
