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瑞舒伐他汀联合缬沙坦治疗高血压的疗效及对血清蛋白、血脂的影响分析
目的 研究分析瑞舒伐他汀联合缬沙坦在临床中治疗高血压的效果以及对血清蛋白、血脂的影响情况.方法 选取我院2016年2月～2017年3月接收治疗的88例高血压患者,遵照随机分配法平均分为对照组、观察组,分别44例.对照组行缬沙坦治疗,观察组行瑞舒伐他汀联合沙坦治疗,比较两组患者治疗后的血压控制效果以及对血清蛋白、血脂的影响情况.结果 经过不同方式治疗后,观察组舒张压以及收缩压情况均显著优于对照组;差异有统计学意义(P<0.05).观察组血清蛋白以及血脂指标水平均显著优于对照组;差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于高血压患者而言,在临床中选择瑞舒伐他汀联合缬沙坦进行治疗,能够对血压进行有效控制,并降低血脂水平、改善血清蛋白指标水平,减少对靶器官造成的损伤.
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瑞舒伐他汀联合缬沙坦治疗高血压的疗效及对血清蛋白、血脂的影响分析
目的 研究分析瑞舒伐他汀联合缬沙坦在临床中治疗高血压的效果以及对血清蛋白、血脂的影响情况.方法 选择于2016年2月~2017年3月期间到我院接收治疗的88例高血压患者,遵照随机分配法平均分为对照组、观察组,分别44例.对照组行缬沙坦治疗,观察组行瑞舒伐他汀联合缬沙坦治疗,比较两组患者治疗后的血压控制效果以及对血清蛋白、血脂的影响情况.结果 经过不同方式治疗后,观察组舒张压以及收缩压情况均显著优于对照组(P<0.05).观察组血清蛋白以及血脂指标水平均显著优于对照组(P<0.05).结论 对于高血压患者而言,在临床中选择瑞舒伐他汀联合缬沙坦进行治疗,能够对血压进行有效控制,并降低血脂水平、改善血清蛋白指标水平,减少对靶器官造成的损伤.
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不同剂量瑞舒伐他汀对稳定型心绞痛患者疗效观察
目的：探讨应用不同剂量的瑞舒伐他汀治疗稳定性心绞痛的临床疗效。方法选取2014年1月至2015年1月确诊住院的88例稳定型心绞痛患者，随机分为小剂量组和大剂量组，在常规治疗基础上，给予小剂量组加用瑞舒伐他汀5 mg/d，大剂量组加用瑞舒伐他汀20 mg/d，连续治疗4个月，比较两组治疗前后短暂性心肌缺血发作次数、持续时间、心绞痛症状及血脂水平等参数的改变，观察各组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果患者治疗后大剂量组疗效明显优于小剂量组，血脂指标均有改善，小剂量组治疗后的血脂下降幅度小于大剂量组，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论大剂量瑞舒伐他汀治疗稳定型心绞痛患者疗效显著，可大幅改善患者的血脂水平，提高抗炎效果，不良反应未明显增加，值得推广使用。
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低剂量瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对心血管疾病高危人群的降脂效果
目的:评价低剂量他汀类药物瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对伴心血管疾病高危因素患者的疗效和安全性.方法:本次非盲随机对照试验选取需他汀类药物治疗的伴糖尿病、高血压、心肌梗死病史或长期吸烟的患者共85例,随机分为瑞舒伐他汀组(43例)和阿托伐他汀组(42例),禁食12h后检测患者血清总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平.瑞舒伐他汀组应用瑞舒伐他汀,每天5mg,睡前口服;阿托伐他汀组应用阿托伐他汀,每天10mg,睡前口服.6周后复查患者血脂水平变化,观察不良反应.结果:治疗6周后,瑞舒伐他汀组患者血清L1L-C水平较阿托伐他汀组下降更显著(P＜0.05),但在其他指标方面,两组降低水平之间无显著差异(P＞0.05);两组患者不良反应轻微,耐受性较好.结论:低剂量瑞舒伐他汀的降脂效果显著优于阿托伐他汀,且安全性良好,临床上应用瑞舒伐他汀治疗伴心血管高危因素的冠心病患者更佳.
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瑞舒伐他汀治疗对缺血性脑血管病患者神经功能缺损及生存质量的影响
目的:探究瑞舒伐他汀治疗对缺血性脑血管病患者神经功能缺损及生存质量的影响.方法:选择2017年1月至2018年9月我院收治的106例缺血性脑血管病患者,按照随机数字表法成两组,每组53例.对照组患者采用阿托伐他汀钙片治疗,观察组则采用瑞舒伐他汀治疗;比较两组患者治疗前、治疗1个月时神经功能缺损(NIHSS)评分与生存质量评分.结果:治疗1个月后,观察组与对照组患者NIHSS评分均低于治疗前,生存质量评分均高于治疗前,且观察组NIHSS评分6.30分(s=3.16)显著较对照组8.16分(s=3.24)低,生存质量评分86.73分(s=9.28)显著较对照组73.62分(s=6.88)高,差异对比有显著性(P＜0.05).结论:瑞舒伐他汀能有效改善缺血性脑血管病患者神经功能,提高患者生存质量,在临床上的应用价值高.
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氯吡格雷联合瑞舒伐他汀治疗脑梗死的临床实践分析
目的:探讨氯吡格雷联合瑞舒伐他汀治疗脑梗死的效果.方法:收治脑梗死患者45例,采用氯吡格雷联合瑞舒伐他汀治疗,观察治疗效果.结果:治疗后,脑卒中评分、日常生活能力评分和总胆固醇水平均显著改善.结论:氯吡格雷联合瑞舒伐他汀治疗脑梗死的效果显著.
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不同剂量他汀类药物对急性心肌梗死治疗效果的影响
目的:探讨不同剂量他汀类药物对急性心肌梗死治疗效果的影响.方法:收治早期心肌梗死患者86例,随机分为观察组和对照组.观察组采用20 mg瑞舒伐他汀治疗,对照组采用10 mg瑞舒伐他汀治疗,比较两组低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血清总胆固醇(TC)、超敏C-反应蛋白(CRP)、纤维蛋白原(Fg)、三酰甘油(TG),并记录不良反应及主要不良心血管事件.结果:治疗后观察组CRP、Fg、LDL-C、TC及TG水平均低于对照组,HDL-C水平高于对照组(P<0.05);观察组不良心血管事件发生率低于对照组(P<0.05).结论:较高剂量的瑞舒伐他汀治疗早期急性心肌梗死可有效改善患者的血脂水平,降低体内炎症和不良心血管事件发生率.
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对比不同他汀类药物治疗冠心病的疗效
目的:探讨不同他汀类药物治疗冠心病的效果.方法:收治冠心病患者98例,随机分为瑞舒伐组和阿托伐组各49例.结果:两组患者治疗后的各项指标均小于治疗前(P<0.05);治疗后瑞舒伐组患者的血脂以及超敏C反应蛋白(hs-CRP)值要明显优于阿托伐组(P<0.05).结论:他汀类药物能够明显降低患者的血脂、hs-CRP和同型半胱氨酸(Hcy),减小颈动脉内膜中层厚度(IMT)厚度,可以有效地治疗冠心病,但是瑞舒伐他汀的疗效更为显著.
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瑞舒伐他汀联合降压药对改善高血压患者左心室功能作用的研究
目的:分析瑞舒伐他汀联合降压药对高血压患者左心室功能的影响.方法:本次研究的病例为2013年7月至2015年2月我院高血压患者,共纳入100例.根据随机分组方法分I组50例和II组50例.所有患者均实施常规降压药治疗,同时,II组加用瑞舒伐他汀治疗,对比治疗效果和干预前后两组左心室功能变化.结果:两组疗效相似,组间数据差异不显著,经对比后无统计学意义(P>0. 05);II组干预后左心室功能指标LVEDV、LVESD均明显降低、LVEF明显提高,I组无明显变化,组间数据差异显著,经对比后有统计学意义(P<0.05).结论:瑞舒伐他汀联合降压药对改善高血压患者左心室功能作用确切,值得推广.
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瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的效果分析
目的:本文主要探讨瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床效果.方法:在我院2013年1月至2014年12月期间所收治的冠心病合并高脂血症患者中选取60例作为此次研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组患者采用阿托伐他汀进行治疗,观察组患者采用瑞舒伐他汀进行治疗,比较两组患者的治疗效果.结果:观察组患者在甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇等方面明显优于对照组患者,P＜0.05,差异具有统计学意义.结论:对于冠心病合并高脂血症患者而言,采用瑞舒伐他汀与阿托伐他汀进行治疗都具有较好的治疗效果,但是相对而言,瑞舒伐他汀的调脂作用更加明显,值得大力推广使用.
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阿托伐他汀与瑞舒伐他汀治疗冠心病的效果对比
目的:探讨阿托伐他汀与瑞舒伐他汀治疗冠心病的效果.方法:收治冠心病患者128例,随机分为对照组和观察组.对照组采用常规治疗联合阿托伐他汀治疗,观察组采用常规治疗联合瑞舒伐他汀治疗,比较两组治疗效果.结果:两组治疗总有效率差异无统计学意义(P>0.05);观察组药物不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:阿托伐他汀与瑞舒伐他汀治疗冠心病疗效相近,均能显著改善患者临床症状;瑞舒伐他汀不良反应少于阿托伐他汀,使用更安全,可作为临床用药首选.
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不同他汀类药物治疗早发冠心病急性心肌梗死的临床治疗效果
目的:对比分析不同他汀类药物治疗早发心脏病急性心肌梗死的临床治疗效果.方法:选择2012年6月至2014年6月,本院收治的80例早发冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称"冠心痛")急性心肌梗死患者作为临床试验对象,采用随机分组的方式,将80例患者分为实验组和对照组,实验组患者给予瑞舒伐他汀进行治疗,对照组患者给予阿托伐他汀进行治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果.结果:两组患者在接受治疗后,LDL-C、hs-CRP、TC等临床评价指标上具有显著差异(P＜0.05),LVEF、FMD等临床评价指标上不具有显著差异(P＞0.05).结论:瑞舒伐他汀和阿托伐他汀都可用于治疗早发冠心病急性心肌梗死,临床疗效良好;瑞舒伐他汀的降脂效果优于阿托伐他汀,应根据患者的临床症状进行药物选择.
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替格瑞洛联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察
目的:探讨替格瑞洛联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛的效果.方法:收治不稳定型心绞痛患者80例,分为对照组和观察组,每组各40例.对照组采用瑞舒伐他汀治疗,观察组采用替格瑞洛联合瑞舒伐他汀治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗后,观察组心绞痛发作次数、发作持续时间和总有效率均优于对照组(P<0.05).结论:替格瑞洛联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛的效果显著.
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瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效对比研究
目的:对比瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效.方法:选取2014年5月至2015年5月于我院进行治疗的冠心病患者50例,随机分为观察组和对照组,每组各25例,观察组采用瑞舒伐他汀进行治疗,对照组采用阿托伐他汀进行治疗,比较两组患者的临床疗效.结果:观察组患者的总有效率(92.0％)明显高于对照组(72.0％),治疗后两组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)与治疗前相比明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显升高(P＜0.05).观察组TC、TG降低幅度、HDL-C上升幅度高于对照组(P＜0.05).两组同型半胱氨酸(Hcy)水平、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平与治疗前相比明显改善(P＜0.05).观察组改善更为显著(P＜0.05).结论:瑞舒伐他汀与阿托伐他汀均能改善冠心病患者的病情,但前者具有更优的疗效和调脂作用.
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低分子肝素纳联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效观察
目的:探讨低分子肝素钠联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法:将我院2013年11月至2015年11月收治的94例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,按照随机分组法将94例患者分为观察组和对照组.对照组给予常规治疗药物,观察组在对照组基础上加用低分子肝素钠及瑞舒伐他汀,比较两组临床症状积分、血液流变学参数,硝酸甘油用量、发作持续时间、发作频率及临床有效率.结果:观察组胸部疼痛、乏力气促、心悸等临床症状积分均低于对照组,两组差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后全血黏度、血浆黏度及血细胞比容(Hct),硝酸甘油用量、发作持续时间及频率均低于对照组,两组差异有统计学意义(P＜0.05).观察组临床总有效率明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论:低分子肝素钠及瑞舒伐他汀能有效改善患者血液流变学参数,促进冠状动脉血液循环,从而有效改善患者临床症状,降低心绞痛发作次数和频率,在不稳定心绞痛患者治疗中具有重要应用价值.
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瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效对比研究
目的:探讨瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效.方法:收治冠心病患者100例,随机分成对照组和观察组,对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组采用瑞舒伐他汀治疗,比较两组治疗效果.结果:两组疗效和不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05);观察组TC、TG、HDL-C指标改善情况均优于对照组(P＜0.05).结论:瑞舒伐他汀、阿托伐他汀均可改善冠心病患者的临床症状及总胆固醇等指标,但瑞舒伐他汀的改善效果更加显著.
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瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效对比
目的:探究瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效.方法:将80例冠心病患者随机分为A组和B组,各40例,分别在常规药物治疗基础上加用瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗,对比分析两组各项检测指标改善情况.结果:A组患者血脂水平、超敏C-反应蛋白水平和心功能改善均优于B组,差异显著(P＜0.05);两组治疗期间均未发生严重不良反应事件.结论:瑞舒伐他汀和阿托伐他汀均为治疗冠心病的常用调脂类药物,其中前者临床疗效更为理想,且安全性较高,推荐临床应用.
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不同剂量瑞舒伐他汀口服治疗冠心病心力衰竭的疗效观察
目的:针对冠心病心力衰竭患者,讨论实施不同剂量瑞舒伐他汀的治疗效果,为日后的临床治疗提供参考与指导.方法:选择我院于2013年3月至2015年2月收治的冠心病心力衰竭患者130倒为研究对象,应用随机数表法划分为观察组与对照组.两组患者均实施瑞舒伐他汀治疗,在用药剂量上存在差异.结果:经过临床治疗,观察组患者治疗总有效率为95.4％,对照组患者为69.2％,两组差异显著,有统计学意义(P＜0.05),观察组优于对照组.结论:针对冠心病心力衰竭患者,瑞舒伐他汀的治疗效果显著,选择大剂量治疗后,可以将惠者的病情进一步控制,出现复发的概率较低,对患者积极意义较大,建议在今后的临床治疗中,将瑞舒伐他汀推广应用.
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非洛地平联合瑞舒伐他汀治疗高血压合并冠心病的疗效观察
目的:对非洛地平联合瑞舒伐他汀治疗高血压合并冠心病的疗效进行观察并分析.方法:按照随机编号法将我院收治的36例高血压合并冠心病患者分为对照组和观察组,各18例,对照组用尼群地平,每次10mg,每天2次,氟伐他汀40mg/d,观察组患者用非洛地平,每次5mg,每天1次,同时服用瑞舒伐他汀,每次10 mg,每天1次,两组均予抗血小板聚集、抗缺血等治疗.结果:观察组疗效及血压、血脂改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:使用非洛地平联合瑞舒伐他汀治疗高血压合并冠心病的疗效优于尼群地平联合氟伐他汀,值得临床推广.
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曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效
目的:研究曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床治疗效果.方法:选择我院2016年2月至2017年2月收治的缺血性心肌病心力衰竭患者180例,分为A、B两组,每组各90例,观察比较A、B组患者临床治疗效果以及不良反应.结果:A组在临床治疗总有效率,血压、心率、步行距离及超声心电图等指标都高于B组;A、B组在治疗以及随访期间,均未发现不良反应.结论:曲美他嗪与瑞舒伐他汀联合用药具有提升临床治疗效果、明显改善心脏功能、平衡心肌细胞能量代谢等特点,安全高效.值得临床大力推广.
