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厄贝沙坦联合氨氯地平治疗高血压合并糖尿病肾病的疗效观察
目的：探讨厄贝沙坦联合氨氯地平治疗高血压合并糖尿病肾病的临床效果。方法：收治高血压合并糖尿病肾病患者120例，分为3组，对照组A采用厄贝沙坦治疗，对照组B采用氨氯地平治疗，观察组采用厄贝沙坦联合氨氯地平治疗，经过4周连续治疗，评定3组治疗总有效率。结果：经积极治疗，观察组治疗总有效率92.5%，对照组A 80.0%，对照组B 77.5%，观察组优势明显，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：厄贝沙坦联合氨氯地平治疗高血压合并糖尿病肾病能在有效控制血压的基础上改善肾功能，对治疗有效率有很大的提高，改善了患者预后。
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厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察
目的:观察厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的效果.方法:将61例患者随机分为对照组和研究组,对照组采取治疗心衰的常规用药(强心剂、利尿剂、扩血管药物),研究组在常规用药的基础上加用厄贝沙坦和美托洛尔,经过3～4个月治疗后,观察两组左心室的射血分数、舒张及收缩末期容积的变化,并比较心率以及收缩压和舒张压的改变.结果:两组在治疗前后各项临床指标均有明显改善,但是治疗组左心室射血分数、舒张及收缩期容积减少更明显,血压明显下降.结论:在充血性心力衰竭的治疗过程中,在常规用药的基础上,加用厄贝沙坦和美托洛尔,效果更为显著.
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前列地尔联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病临床观察
目的:探讨前列地尔及厄贝沙坦联合应用对糖尿病肾病患者肾功能及24小时尿蛋白影响.方法:将58例患者随机分为对照组28例和联合用药组30例,两组均给予厄贝沙坦75mg,1次/日,联合用药组静脉滴注前列地尔20μg/日,连续14天1个疗程,观察用药前后24小时尿蛋白、血肌酐和血尿素氮变化.结果:联合用药组与厄贝沙坦组比较,联合用药组可明显减少24小时尿蛋白(P＜0.05),降低血肌酐、血尿素氮水平(P＜0.05).结论:前列地尔联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病,可更好地减少尿蛋白,改善肾功能.
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厄贝沙坦治疗高血压伴高尿酸血症临床疗效观察
目的:探讨厄贝沙坦对原发性高血压患者合并高尿酸血症的治疗作用.方法:对122例高血压伴高尿酸血症患者采用厄贝沙坦治疗3个月,观察患者用药前后血压及血尿酸水平变化.结果:治疗后3个月收缩压与舒张压明显下降,统计学有显著差异(P<0.01),表明厄页沙坦有明显降压效果.治疗后血尿酸水平较治疗前有明显的下降,差异有统计学意义(P<0.05).结论:厄贝沙坦能在降压的同时降低血尿酸,更好的保护肾功能.
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卡维地洛联合厄贝沙坦治疗扩张型心肌病心力衰竭50例观察
目的:探讨卡维地洛联合厄贝沙坦治疗舒张性心力衰竭的效果及安全性.方法:将100例扩张型心肌病患者随即分为卡维地洛联合厄贝沙坦组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用卡维地洛和厄贝沙坦,治疗6个月.结果:治疗组治疗后左室功能指标均优于治疗前及对照组(P＜0.05).结论:卡维地洛与厄贝沙坦组联合治疗扩张型心肌病心功能衰竭效果良好.
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前列地尔联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病早期临床观察
目的:观察厄贝沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病早期的疗效.方法:选择早期糖尿病肾病患者60例.随机分两组,A组给予厄贝沙坦;B组给予前列地尔注射液和厄贝沙坦,疗程均4周.收集治疗前后患者血清,测定血液指标:尿微量白蛋白、抗氧化酶、DNA损伤.结果:两组治疗后24小时尿微量白蛋白定量均显著下降;B组疗效优于A组(P＜0.01).结论:说明厄贝沙坦联合前列地尔对降低尿白蛋白和抗氧化应激有协同作用.
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厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心衰的疗效观察
目的:探讨厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心衰的临床疗效.方法:120例慢性充血性心衰患者作为研究对象,被随机分为实验组和对照组,两组均给予常规治疗,对照组加用美托洛尔,起始剂量6 25mg/日,维持剂量25mg/日;实验组在对照组基础上给予厄贝沙坦,150mg/日.两组疗程均为3个月.结果:①实验组总有效率显著优于对照组(X2=5 841,P＜0 05).②实验组在LVEF(t=3 816,P＜0 05)、LVEDD(t=3 547,P＜0 05)和LVESD(t=3 241,P＜0 05)等方面显著优于对照组.结论:厄贝沙坦和美托洛尔联合使用,可显著提高治疗效果,改善患者生活质量,值得临床应用推广.
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厄贝沙坦并通心络治疗高血压病81例临床观察
目的:观察厄贝沙坦并通心络治疗高血压病的临床效果.方法:161例高血压病患者随机分为治疗组(n=81)和对照组(n=80),治疗组服用厄贝沙坦片(科苏)和通心络胶囊;对照组服用苯磺酸氨氯地平片(安内真)和稳心颗粒,记录每日血压变化和自觉症状、不良反应.结果:治疗2 w和4 w时治疗组的总有效率(分别为93.8%、95.10%)明显高于对照组(分别为82.5%、85.0%),两组的差异有统计学意义(P＜0.05).结论:厄贝沙坦并通心络治疗高血压病的临床疗效确切、安全、无不良反应,值得在临床推广应用.
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高血压性心脏病280例护理体会
目的:总结高血压性心脏病护理经验.方法:收治高血压心脏病患者95例,给予美托洛尔、厄贝沙坦口服,疗程12个月,并进行心理、饮食、生活护理和健康教育.结果:治疗4周后肝肾功能水平、血脂、血糖治疗前后无明显变化(P＞0.05),患者用药后不良反应轻微,多发生在用药的第1周.结论:加强对高血压性心脏病患者的心理、饮食、生活护理和健康教育可以提高临床疗效,减少患者的痛苦.
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黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察
目的:观察黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病临床疗效.方法:将60例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和治疗组各30例,对照组采用厄贝沙坦治疗,治疗组采用黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗,两组连续用药8周,治疗前后分别检测尿白蛋白排泄率、血肌酐、甘油三酯、总胆固醇,并进行组间比较.结果:两组治疗前后尿蛋白排泄率有明显改善,差异具有显著性(P＜0.01),甘油三酯、总胆固醇也有不同程度的改善(P＜0.01或P＜0.05),血肌酐无变化,且治疗组优于对照组.结论:黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病疗效显著,无不良反应.
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硝苯地平联合厄贝沙坦对糖尿病合并高血压的疗效分析
目的 分析硝苯地平和厄贝沙坦对糖尿病合并高血压患者的临床效果.方法 将105例糖尿病合并高血压患者分成三组,分别为甲组37例、乙组36例、丙组35例.甲组使用硝苯地,乙组使用厄贝沙坦,丙组两药联合使用.对比三组的治疗效果、治疗前后的血压和24 h微量蛋白尿.结果 三组治疗前的血压、微量蛋白尿差别不明显;治疗后以丙组的总有效率较高,血压则较低;而甲组的微量蛋白尿明显高于其他两组.结论 硝苯地平和厄贝沙坦联合能有效的提高对糖尿病合并高血压患者的治疗效果.
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厄贝沙坦用于改善慢性肺源性心脏病患者合并心力衰竭、房颤的临床疗效及安全性
目的 对于慢性肺源性的心脏病患者出现心力衰竭、房颤情况使用厄贝沙坦进行治疗的临床效果及安全性做相关的探讨,找到一种针对慢性肺源性的心脏病患者佳治疗方式.方法 研究组中慢性肺源性的心脏病患者在实施常规治疗及护理基础上配合使用厄贝沙坦进行治疗,每次用药剂量为150 mg,1次/d,口服治疗.对照组中慢性肺源性的心脏病患者只进行常规治疗及护理.两组患者治疗持续12个月,对两组中慢性肺源性的心脏病患者临床治疗效果进行观察,做统计学的分析,得出结论.结果 研究组中慢性肺源性的心脏病患者在临床中的效果和对照组中慢性肺源性心脏病患者相比非常明显,显效的患者以及总的治疗有效率都很高,没有出现死亡的人数.结论 对慢性肺源性心脏病患者使用厄贝沙坦进行治疗,出现不良反应的情况较少,病人的耐受性很好,降低了患者的住院率,慢性肺源性心脏病患者使用厄贝沙坦治疗的临床效果非常明显,值得进行推广.
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厄贝沙坦和胺碘酮治疗老年阵发性心房颤临床观察
目的 探讨厄贝沙坦联合胺碘酮治疗阵发性房颤的临床治疗效果.方法 选择我院2009年1月至2010年5月阵发性心房颤动老年患者126例,将患者随机分为观察组和对照组.对照组给予胺碘酮治疗,治疗组给予胺碘酮和缬沙坦治疗.在治疗后第8、12个月对比2组患者的窦性心律维持率.结果 经过治疗后,治疗后第8、12个月观察组的窦性心律维持率与对照组相比,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 采用厄贝沙坦联合胺碘酮治疗阵发性房颤,预防房颤复发临床治疗效果良好,能够维持窦性心律,并且具有延缓左心房扩大的作用.
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厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压临床观察
目的：研究分析采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片对于原发性高血压的临床治疗效果。方法选择我院2012年12月-2013年12月收治的120例原发性高血压患者，将所有患者按照随机数字法分为观察组和对照组，每组各60例。对照组给予患者厄贝沙坦片治疗，观察组给予患者厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗。对比观察两组患者的临床治疗效果、治疗前后收缩压与舒张压的变化情况以及术后不良反应发生情况。结果观察组患者在治疗后，总有效率达到90.00%，明显高于对照组患者的78.33%，差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者在治疗后舒张压与收缩压相比于治疗前均得到明显改善，观察组在治疗后收缩压与舒张压的改善程度明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者不良反应发生率比较差异有统计学意义（P>0.05）。结论对于原发性高血压患者采取厄贝沙坦氢氯噻嗪片的治疗效果显著，能够有效改善患者收缩压和舒张压情况，值得临床推广运用。
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厄贝沙坦和氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压疗效分析
目的 探讨厄贝沙坦和氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压疗效.方法 选择2010年8月至2011年7月在我院进行治疗的患者158例进行研究,所有患者均符合《中国高血压防治指南(2000)》诊断标准.所有患者均为60岁以上,所有患者均签署知情同意书,愿意参加本研究.按照治疗方法不同分为2组,对照组和治疗组,2组患者在年龄、性别和血压水平比较均不存在统计学意义(P＞0.05).结果 2组患者总有效率比较存在统计学差异(P＜0.05),治疗前后对照组和治疗组在甘油三酯、总胆固醇、血糖比较均不存在统计学意义(P＞0.05),2组患者心率在治疗后与治疗前比较存在统计学意义(P＜0.05).结论 采用厄贝沙坦和氢氯噻嗪联合治疗老年原发性高血压临床疗效较好,应加强临床推广.
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厄贝沙坦联合胺碘酮治疗心衰并发室性心律失常60例临床分析
目的 针对厄贝沙坦联合胺碘酮治疗心衰并发室性心律失常的临床效果的分析.方法 选取2010年7月-2011年7月于我院就诊的慢性心力衰竭合并室性心律失常患者60例作为本次研究的对象,进行随机分组,一组为对照组给予患者强心、利尿及扩张血管的药物,以及胺碘酮片.另一组为观察组,在对照组药物治疗的基础上增加厄贝沙坦,并观察效果,两组的治疗时间均为10周.结果 经过治疗,虽然对照组和观察组的患者心悸胸闷等症状有所好转,通过总有效率的比较发现,观察组的活动耐量和静息心率情况皆比对照组的情况好.两组进行对照明显可知差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 厄贝沙坦联合胺碘酮治疗心衰并发室性心律失常有显著的临床疗效,并且安全可靠,值得推广.
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厄贝沙坦对原发性高血压的时间疗法的疗效观察
通过分组用药,观察厄贝沙坦(商品名:安博维,150mg/片,杭州赛诺菲安万特民生制药有限公司)不同时间给药对非杓型高血压病患者的夜间血压的影响.得出结论；晚服药组对控制非杓型高血压的夜间血压优于早晨服药组.能显著改变血压的昼夜规律.
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浅谈厄贝沙坦、非洛地平缓释片及联合治疗原发性高血压临床观察
目的 观察厄贝沙坦、非洛地平缓释片单用与联合应用治疗原发性高血压的临床疗效及安全性.方法 120例原发性高血压患者随机分为厄贝沙坦组(A组),非洛地平缓释片组(B组)及厄贝沙坦、非洛地平缓释片缓释片联合组(C组)各40例.A组口服厄贝沙坦75～150mg,B组非洛地平缓释片5～10mg,C组厄贝沙坦150mg联合非洛地平缓释片5～10mg.均为上午1次顿服,疗程为10周.服药前后分别监测血压,电解质,肝、肾功能,做常规12导联心电图,观察、记录药物的不良反应.结果 3组治疗前后总有效率A、B2组比较无明显统计学差异,治疗前后血压下降幅度自身比较均有明显下降,A.B2组比较无统计学差异.C组与A.B2组比较有显着性差异(P＜0.05).结论 厄贝沙坦联合非洛地平缓释片治疗原发性高血压较各自单用疗效好、安全性高.
关键词： 厄贝沙坦 非洛地平缓释片 原发性高血压联合用药 -
左旋氨氯地平联合厄贝沙坦治疗高血压的临床疗效观察
目的 探讨左旋氨氯地平联合厄贝沙坦治疗高血压的临床疗效.方法 本研究于2012年1月-2013年1月将收治高血压患者随机分为研究组和对照组,其中研究组采用苯磺酸左旋氨氯地平联合厄贝沙坦治疗,而对照组患者则单独给予苯磺酸左旋氨氯地平治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应.结果 研究组的临床治疗总有效率明显高于对照组(x2=5.24,P＜0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(x2=3.13,P＞0.05).结论 对高血压患者给予苯磺酸左旋氨氯地平联合厄贝沙坦,疗效显著,安全可靠,是治疗高血压的首选药物,值得临床推广应用.
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厄贝沙坦治疗糖尿病高血压效果观察
目的 观察、总结厄贝沙坦应用于糖尿病高血压的临床疗效.方法 回顾分析该院收治治疗的110例糖尿病高血压患者的临床资料,按照具体的临床治疗方式分为实验组(行厄贝沙坦治疗)和对照组(行左安氯地平治疗),比较两组患者临床治疗效果以及治疗前后肾功能变化情况.结果 两组糖尿病高血压患者不良反应(面部潮红、心悸、干咳、恶心、乏力以及头痛等)发生比例,差异无统计学意义(P＞0.05)；实验组总有效率为89.1％,对照组为80％,组间差异有统计学意义(P＜0.05)；实验组治疗后肾功能指标较治疗前、对照组治疗后相比,P＜0.01.结论 对糖尿病高血压患者实施厄贝沙坦治疗,效果显著,且无明显不良反应,具有推广应用价值.
