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清半夏炮制工艺的优化
目的 优化清半夏炮制工艺.方法 在单因素试验基础上,以浸泡温度、白矾浓度、浸泡时间为影响因素,总有机酸含有量(以琥珀酸计)为评价指标,Box-Behnken响应面法优化炮制工艺.结果 佳条件为浸泡温度38.3℃,白矾浓度11％,提取时间72 h,总有机酸含有量0.46％.结论 该方法简便可靠,可用于优化清半夏炮制工艺.
关键词： 清半夏 炮制工艺 Box-Behnken响应面法 -
乙醇-硫酸铵双水相提取陈皮黄酮工艺的优化
目的 优化乙醇-硫酸铵双水相提取陈皮黄酮工艺.方法 以乙醇体积分数、硫酸铵用量、超声时间为影响因素,芸香柚皮苷、橙皮苷、川陈皮素、3,5,6,7,8,3',4'-七甲氧基黄酮、橙皮素总提取率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺.结果 佳条件为乙醇体积分数50％,硫酸铵用量33 9,超声时间32 min,黄酮总提取率74.83 mg/g,与预测值一致.结论 双水相体系对陈皮黄酮的提取率较高,而且工艺简单、可靠、节能,具有一定应用价值.
关键词： 陈皮 黄酮 乙醇-硫酸铵双水相提取 Box-Behnken响应面法 -
豨桐凝胶膏剂基质处方的优化及其体外释放度
目的 优化豨桐凝胶膏剂基质处方,并考察具体外释放度.方法 以聚丙烯酸钠、明胶、聚乙烯醇、甘油用量为影响因素,综合评分(初黏力、膜残留量、膏体性状、涂展性、渗出度、皮肤追随性)为评价指标,Box-Behnken响应面法优化基质处方.以奇任醇为指标成分,Franz扩散池法进行体外释放度试验,计算累积释放率.结果 佳基质处方为聚丙烯酸钠用量5.0g,明胶用量5.0g,聚乙烯醇用量2.0g,甘油用量2.0g,柠檬酸用量0.2g,甘羟铝用量0.1g,综合评分94.667.奇任醇在12h内的累积释放率为76.74％,释放过程符合Weibull方程.结论 该方法稳定可靠,优化后稀桐凝胶膏剂基质处方的体外释放度较高.
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玄参环烯醚萜苷热回流提取工艺的优化
目的 优化玄参环烯醚萜苷热回流提取工艺.方法 在单因素试验基础上,以提取温度、料液比、提取时间为影响因素,梓醇、桃叶珊瑚苷、哈巴苷、哈巴俄苷的总峰面积为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺.结果 佳条件为提取溶剂无水甲醇,提取温度73℃,料液比1∶15,提取时间1.2h,总峰面积4.39×106.结论 该方法稳定可靠,可用于热回流提取玄参环烯醚萜苷.
关键词： 玄参 环烯醚萜苷 热回流提取 Box-Behnken响应面法 -
三七总皂苷缓释片处方的优化
目的 优化三七总皂苷缓释片处方.方法 以制剂成型性为指标,三元相图初步筛选载体材料和填充剂用量;以辅料用量为影响因素,药物累积释放度综合评分为评价指标,Box-Behnken响应面法优化处方.结果 佳载体材料为羟丙基甲基纤维素(HPMCK15M),佳填充剂为淀粉、微晶纤维素(MCC),佳处方为HPMCK15M用量40.5 mg,淀粉用量17 mg,MCC用量94 mg,药物累积释放度综合评分96.54％.缓释片的释放符合Higuchi模型,释药过程以扩散为主,兼有溶蚀,各时间点累积释放度符合缓释制剂要求.结论 该方法稳定可行,可用于优化三七总皂苷缓释片处方.
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甘草配方颗粒提取工艺优化及其质量标准研究
目的 优化甘草配方颗粒提取工艺,并且建立其质量标准.方法 以得膏率及甘草苷、甘草酸转移率为评价指标,浸泡时间、提取时间、料液比为影响因素,Box-Behnken响应面法优化提取工艺.TLC法定性鉴别,HPLC法同时测定甘草苷、甘草酸含有量.结果 佳条件为浸泡时间30 min,提取时间90 min,料液比1∶12,甘草苷、甘草酸转移率分别为37.12％、32.10％,得膏率为43.26％.TLC斑点清晰,重复性好,甘草苷、甘草酸含有量稳定.结论 甘草配方颗粒提取工艺合理,质量控制方法简便易行,重复性好.
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鸡(土从)拟菌属真菌总多酚提取工艺优化及其抗氧化活性
目的 优化鸡(土从)菌属真菌总多酚提取工艺,并评价其抗氧化活性.方法 在单因素试验基础上,以料液比、提取温度、提取时间、提取次数为影响因素,总多酚得率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺.然后,测定总多酚对羟基自由基、DPPH自由基、ABTS自由基的清除作用及总抗氧化能力.结果 佳条件为料液比1∶49,提取温度40℃,提取时间2.5h,提取次数3次,总多酚得率12.64 mg/g.100 μg/mL总多酚对3种自由基的清除率均在80％以上,而且总抗氧化能力良好,并呈浓度依赖性.结论 该方法稳定可行,可用于提取具有较强抗氧化活性的鸡(土从)扶菌属真菌总多酚.
关键词： 鸡(土从)菌属真菌 总多酚 提取 抗氧化活性 Box-Behnken响应面法 -
减压内部沸腾提取川佛手多糖工艺的优化
目的 优化减压内部沸腾提取川佛手多糖工艺.方法 在单因素试验基础上,以多糖提取量为评价指标,乙醇体积分数、提取压力、提取温度、提取时间为影响因素,Box-Behnken响应面法优化工艺.结果 佳条件为乙醇体积分数50％,提取压力0.07 MPa,提取温度75℃,提取时间5 min,多糖提取量70.105 mg/g.结论 该方法稳定可行,可用于减压内部沸腾提取川佛手多糖.
关键词： 川佛手 多糖 减压内部沸腾提取 Box-Behnken响应面法 -
Box-Behnken响应面法优化川芎水提液纳滤工艺
目的 通过Box-Behnken响应面法优化川芎Ligusticum chuanxiong Hort.水提液纳滤工艺.方法 在单因素试验基础上,以纳滤膜截留分子量、提取液质量浓度、pH值为影响因素,阿魏酸截留率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化工艺.结果 佳条件为纳滤膜截留分子量100 Da,提取液质量浓度20.58 μg/mL,pH值7.69,阿魏酸截留率达93.00％,与实测值(91.23％)接近.结论 该方法合理可行,可用于纳滤川芎水提液.
关键词： 川芎 水提液 纳滤 Box-Behnken响应面法 -
川牛膝多糖抗氧化活性测定和微波提取工艺优化
目的 测定川牛膝Cyathulae Radix多糖抗氧化活性,并优化其微波提取工艺.方法 微波提取多糖后进行微波干燥,硫酸-苯酚法测定其含有量,评价该成分清除DPPH、ABTS、OH·、·O2-自由基作用以及总还原能力.在单因素试验基础上,以提取时间、提取温度、料液比为影响因素,多糖提取率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺.结果 多糖对DPPH、ABTS、OH·自由基的清除能力以及总还原能力均较强,但对·O2-自由基无清除能力.微波提取佳条件为提取功率640W,料液比1∶16,提取温度60℃,提取时间4 min,多糖提取率60.67％.结论 微波提取川牛膝多糖时,可在提高其提取率的同时缩短提取时间,节约能源,并增强该成分抗氧化活性.
关键词： 川牛膝 多糖 抗氧化活性 微波提取 Box-Behnken响应面法 -
正交试验结合Box-Behnken响应面法优化靓靓胶囊水提取工艺
目的 采用正交试验法结合Box-Behnken响应面法优化靓靓胶囊水提取工艺.方法 以没食子酸、葛根素、芍药苷提取率以及水提物出膏率为指标,以液料比、提取时间、提取次数为因素,正交试验初步筛选工艺参数,Box-Behnken响应面法作进一步优化.结果 佳条件为液料比12∶1,提取两次,每次90 min,各指标相对误差均小于2％.结论 正交试验结合Box-Behnken响应面法可减少靓靓胶囊水提取次数,降低生产成本.
关键词： 靓靓胶囊 水提取工艺 正交试验 Box-Behnken响应面法 -
Box-Behnken响应面法优化马钱子提取工艺
目的 采用Box-Behnken实验设计优选马钱子生物碱的提取工艺.方法 采用HPLC法测定马钱子碱及士的宁含有量,以马钱子碱及士的宁提取率的总评综合效应为指标,通过Box-Behnken试验考察液料比、提取时间、乙醇体积分数对提取工艺的影响,对结果进行二项式方程拟合,利用响应面法优化提取工艺并进行预测分析.结果佳提取工艺为液料比14∶1,提取时间2h,乙醇体积分数55％.验证结果表明,预测值与验证值偏差较小(＜5％).结论 Box-Behnken响应面法用于优化马钱子的提取工艺是可行的,建立的数学模型和实验数据相符.
关键词： 马钱子 马钱子碱 士的宁 Box-Behnken响应面法 提取工艺 -
Box-Behnken响应面法优化浙贝母中二氧化硫残留量的测定
目的 采用Box-Behnken响应面法优化浙贝母Fritillariae Thunbergii Bulbus中二氧化硫残留量的测定.方法 滴定-荧光光谱法测定二氧化硫残留量.以氢氧化钠溶液用量、反应温度和反应时间为因素,样品荧光强度为指标,Box-Behnken响应面法进行优化.结果 佳条件为0.125 mol/L氢氧化钠溶液用量3 mL,反应温度70℃,反应时间20 min,实测值与预测值偏差为1.48％.结论 该方法操作简便,预测性良好.
关键词： 浙贝母 二氧化硫 残留量 滴定-荧光光谱 Box-Behnken响应面法 -
依巴斯汀滴丸剂的制备及溶出度考察
用熔融法制备依巴斯汀滴丸,利用Box-Behnken响应面法优化滴丸剂处方与制备工艺,并对预测结果进行验证.结果表明所得模型预测性较好,优化处方工艺为:药物与基质的比例为1:3.4、基质中聚乙二醇(PEG) 4000:PEG6000的比例为1:0.41、熔融温度为84℃.采用X射线粉末衍射法(XRD)及差示扫描量热法(DSC)对优化滴丸剂表征,并以市售片剂为对照考察自制滴丸的溶出性能.结果表明,优化后所制得的滴丸剂中药物以非晶态存在;5～30 min滴丸的溶出速度明显高于市售片剂,且滴丸的60 min溶出率为(89.0±4.8)％,片剂则为(78.0±4.7)％.
关键词： 依巴斯汀 滴丸 Box-Behnken响应面法 溶出度 -
k-卡拉胶在挤出滚圆法制备缬沙坦速释微丸中的应用
对挤出滚圆法制备缬沙坦速释微丸的成球促进剂进行筛选,并对缬沙坦速释微丸处方进行优化.通过单因素考察评价并比较微晶纤维素(MCC)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、交联聚维酮(PVPP)、预胶化淀粉(PCS)及k-卡拉胶5种辅料制得的碳酸钙微丸的质量,初步筛选可用的成球促进剂;进一步评价并比较MCC、L-HPC及k-卡拉胶制得的缬沙坦速释微丸的质量,确定k-卡拉胶为制备缬沙坦速释微丸的佳成球促进剂.采用Box-Behnken响应面法对该缬沙坦速释微丸的处方进行优化,确定优处方:k-卡拉胶合量16.98 g,HPMC E5含量2.03 g,SLS含量0.26 g,在此条件下制备出的微丸的收率为91.23％,长径比为1.14,预测值与实际值相符.结果表明k-卡拉胶制得的缬沙坦速释微丸圆整度好、收率高、溶出迅速.
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硬脂醇半乳糖苷修饰吉西他滨纳米脂质体的制备及处方优化
目的 制备硬脂醇半乳糖苷修饰的盐酸吉西他滨纳米脂质体(18-GGNL),并采用响应面法优化其处方工艺.方法 用硫酸铵梯度法制备18-GGNL,以包封率为评价指标,运用Box-Behnken响应面设计法对处方进行优化,并对其包封率、形态、粒径、稳定性和体外释放度进行综合评价.结果 得到优处方为磷脂与胆固醇的质量比为3.10∶1,硫酸铵浓度0.19 mol·L-1,脂物比为20.99∶1,所得的优化脂质体平均包封率为(70.8±0.95)％,平均粒径为(89.5±5.3)nm,粒径分布较窄,稳定性好且具有缓释特性.结论 以硫酸铵梯度法制备的18-GGNL理化性质良好.
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Box-Behnken响应面法优化玄麦甘桔含片浸膏真空低温连续干燥工艺
目的 优选玄麦甘桔含片浸膏真空低温连续干燥工艺.方法 在单因素实验的基础上,选择进料速度、加热区温度、履带速度3个因素,以水分、哈巴俄苷、甘草酸含量的综合评分为考察指标,采 用3因素3水平Box-Behnken实验设计优选玄麦甘桔含片浸膏的干燥工艺参数.结果 优选干燥工艺参数为进料速度18.04 L/h,加热区温度分别为87.5℃+87.5℃+82.5℃,履带速度为13.8 cm/min,在此条件下,玄麦甘桔含片干膏水分为2.97％,哈巴俄苷含量为60μg/片,甘草酸含量为1.8 mg/片,综合评分为95.34,RSD=1.3％.结论 优选的干燥工艺稳定可行,适用于工业化生产.
关键词： 玄麦甘桔含片 真空低温连续干燥 Box-Behnken响应面法 哈巴俄苷 甘草酸 -
五味消毒饮灌肠剂的制备
目的:探讨制备五味消毒饮灌肠剂的工艺.方法:以色谱柱:Hypersil ODS C18(250.0 mm×4.6 mm,5.0μm),流动相:乙腈-水0.1％磷酸溶液(65:35);流速:1.0mL·min-1;检测波长:344 nm;柱温:30℃;进样量:20 μL为色谱条件,以提取次数、提取时间和液料比作为考察因素,以绿原酸的提取量作为评价指标,采用Box-Behnken响应面法优化五味消毒饮灌肠剂的提取工艺.结果:制备五味消毒饮灌肠剂的佳提取工艺为:提取3次、提取时间为75 min,液料比为9∶1,绿原酸的提取量可达到(16.5±0.8)mg·g-1(n=3).结论:Box-Behnken响应面法优化五味消毒饮灌肠剂的提取工艺可行.
关键词： 五味消毒饮 灌肠剂 绿原酸 提取工艺 Box-Behnken响应面法 -
黄芩-白芍药对提取工艺优选
目的:优选黄芩-白芍药对提取工艺.方法:以提取次数、提取时间、加水量为自变量,以黄芩苷、芍药苷含量综合评分为响应值,采用Box-Behnken响应面法优选提取工艺参数.结果:佳工艺条件为12倍量水提取3次,每次1.0h.结论:优选的提取工艺稳定、可行.
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Box-Behnken响应面法优选热熔压敏胶栀黄止痛贴提取工艺
目的:优选以热熔压敏胶为基质的栀黄止痛贴提取工艺.方法:以提取次数、提取时间、加水量为自变量,栀子苷含量、浸膏收率的综合评分为响应值,采用Box-Behnken响应面法优选提取工艺参数.结果:栀黄止痛贴佳提取工艺是10倍量水提取3次,每次1.8h.结论:优化的提取工艺可以为制剂生产提供参考依据.
关键词： Box-Behnken响应面法 栀黄止痛贴 提取工艺 栀子苷 收膏率
